3.) Paneltermin steht in kürze (ab jetzt jederzeit) an, danach rechnet der Vorstand mit Zulassung der Revolution im Bereich Blut-basierte Erkennung von Darmkrebs (CRC) in den USA...danach Global?
So habe wirklich für mich die Woche viel recherchiert und bin vollgesaugt mit EPI-Shares....mich trefft Ihr zum Anstich auf den Wiesn:look:
vstrecker
: Wir kleben an den 3,30, aber das wird schon
ich denke eben auch, dass so ein nicht destruktiver Darmkrebstest ein Wahnsinnsrenner werden muss. Wer hat schon gerne eine Magen- und Darmspiegelung. MIt den angegebenen 75% Treffer bei den tests sollte das extrem gut anlaufen.
Profi-Tabel
: ...epi ist ein keyplayer im markt...
...wenn man dieser studie glauben soll. aber interessant ist, dass mögliche interessenten für einen eventuellen aufkauf von epi auch aufgelistet sind...
The key players in this market are Roche Diagnostics Limited (Switzerland), Johnson & Johnson (U.S.), GlaxoSmithKline, Plc. (U.K.), Siemens Healthcare (Germany), Abbott Laboratories, Inc. (U.S.), GE Healthcare (U.K.), Affymetrix, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific, Inc. (U.S.), Epigenomics AG (Germany), Eisai Co. Ltd. (Japan), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), Eli Lilly and Company (U.S.), Merck & Co. (U.S.), Genomic Health, Inc. (U.S.), and Agilent Technologies Inc. (U.S.)
...lassen wir uns mal überraschen, und die letzten beiden handelstage waren ja sehr positiv. die entscheidung rückt näher...
Berlin, Deutschland, [b]1. Oktober 2013[/b] – Epigenomics AG (ISIN: DE000A1K0516) gibt heute den Abschluss einer Kommerzialisierungsvereinbarung mit Polymedco Inc. bekannt. Die beiden Unternehmen werden Epigenomics‘ blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs Epi proColon® gemeinsam in Nordamerika vermarkten.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Polymedco seine auf Darmkrebs-Tests spezialisierte Vertriebsmannschaft, die technischen Service-Mitarbeiter sowie Mitarbeiter der Verwaltung, Logistik und weiterer unterstützender Bereiche dafür einsetzen, eine erfolgreiche Markteinführung und einen optimalen Roll-out für Epi proColon® sicherzustellen, sobald der Test von der US-amerikanischen Regulierungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) zugelassen wurde. Beide Parteien werden gemeinsam das Marketing, den Launch und die Entwicklungsstrategien vorbereiten und mit wichtigen Kostenträgern zusammenarbeiten, um eine möglichst optimale Kostenerstattung durchzusetzen. Epigenomics wird weiterhin für die Produktherstellung und den medizinischen und regulatorischen Support verantwortlich sein. Darunter fallen auch alle Aktivitäten, die notwendig sind, um nach der Zulassung in die wichtigsten Richtlinien zur Krebsfrüherkennung aufgenommen zu werden. Eine Arbeitsgruppe mit Vertretern beider Unternehmen wird die Markteinführung und den kommerziellen Roll-out überwachen und sich, sobald das Produkt auf dem Markt erhältlich ist, den Aktivitäten annehmen, die für seinen kommerziellen Erfolg notwendig sind. Die Unternehmen haben sich auf eine Kombination aus Transferpreis und Gewinnbeteiligung auf Basis einer festgelegten jährlichen Mindestabnahme von Epigenomics‘ Testkits durch Polymedco geeinigt.
Polymedco ist der größte Anbieter von Tests zur Früherkennung von Darmkrebs in Nordamerika mit einem [u]jährlichen Umsatz von 50 Millionen USD[/u] mit Produkten für Krebsdiagnostik und einer etablierten Kundenbasis von[u] mehr als 1500 Laboren[/u]. Das umfangreiche Know-how und das Engagement von Polymedco auf dem Gebiet der Darmkrebs-Früherkennung werden den kommerziellen Roll-out von Epi proColon® in Nordamerika beschleunigen und Epigenomics deutliche Vorteile hinsichtlich Zeit und Ressourcen auf dem Weg bis zur Markteinführung von Epi proColon® sichern.
- Ende der Ad hoc-Mitteilung–
Kontakt Epigenomics AG Antje Zeise | CIRO Manager IR | PR Epigenomics AG Phone: +49 (0) 30 24345 386 ir@epigenomics.com www.epigenomics.com
Epigenomics’ Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
es kann erst dann wirksam werden, wenn: Zitat: "...sobald der Test von der US-amerikanischen Regulierungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) zugelassen wurde." http://www.dgap.de/dgap/News/corporate/...anyID=671&newsID=772259 Also ohne FDA-Zulassung bringt es nicht viel. Mit FDA-Zulassung-ist es dann dagegen sehr schön. Ich bin aber der Meinung, dass es bereits bei jetzigen Anstieg, schon einiges eingepreist ist (auch zum Teil, FDA-Zulassung).
Die Zulassung ist schon im Kurs!!! Ist doch schon in jeder Munde, dass die Zulassung kommen wird. Dafür ist die Aktie bereits von 1, 40 auf 4,20 gesprungen. Nichts wir mehr passieren. So ist das eben und jetzt konnt ihr wie die Wölfe auf mich springen und mich zerfleischen :-)
vstrecker
: Warum soll Dich wer anspringen Joda...
ist ja Deine Kohle. ECX ist ja auch zeimlich gut zum traden. Heute auf für 4,05x wieder eingesammelt nachdem ich für 4,3x verkauft hatte. Nächste Station 5.
Wenn Du raus bist, dann ists ja auch kein Problem, da wird Dich keiner anspringen.
Thread abonnieren
