Nächster Megazock: Genta

da wird eh nichts passieren schätze ich.
wenn montag was kommt dann könnte sie los sausen.
hab im moment wenig zeit aber mit diesem cornell war was, ich meine seaway steht mit ihm vor gericht wegen betrugs.
muß ich am wochenende mal die seaway leute drauf anhauen.
so ich geh im bett bin voll kaputt.

nur gewinn mitnahmen.

hätte nicht gedacht das es soooo weit wieder fällt....

Montag Konferenz.....Dienstag dann wohl Reaktion?

Womit können wir rechnen??

von 0,017 auf nunmehr 0,0125........sehr schade......

gleich guter kurs schätze ich mal.
dreht sich ja alles um die genehmigung.
stell dir mal vor die würden am montag verkünden daß das medikament die zulassung erhält.
dann können wir uns aber anschnallen.
also daumen drücken.
wenn kurz vor handelsschluß der kurs steigt und das volumen zu nimmt dann wissen einige mehr als wir.

Ihr werdet wie ich feststellen das dort zu 90% mittlerweile negativ geredet wird und mehr schreiben Sie seien raus als Leute die schreiben das Sie eingestiegen sind.

Also könnte man denke der "ZOCK" sei vorbei und der Kurs richtig abgeschmiert.

Ist er es??

Ich denke nicht.

Wenn viele raus sind sind auch wieder viele shortgegangen dafür würde ich wetten.

Dadurch wird das Potential nur noch größer bei guten NEWS:

Seht auf den Chart und er zeigt im RSI deutlich das der Kurs kurzfristig überhitzt war und jetzt aber sehr stark wieder runtergekommen ist.  

am Mittwoch ist im Chart ein PIEK bei 0,031 Dollar zu sehen.
Dieses Kurs hat es eigentlich gar nicht gegeben das war anscheinend eine falsch eingegebene Order die aber nicht ausgeführt wurde.Das gehandelte Tageshoch lag bei 0,017X Dollar.

Also nicht denken das dort einige voll den Reibach gemacht haben und zu 0,03X Dollar verkauft haben gelle.

Chart voll intakt und nächste Woche gehts weiter rauf egal was am montag kommt.  

ich habe nochmal die alten threads bei W:O durchforstet. Im Dezember 2006 war mn im trial wohl nur bei den 17%, musste aber 25% bringen um die FDA Zulassung zu erhalten. Danach bracuhte man wohl knappe 20 io. Sach fürs weitere Vorgehen.

Daraus mal noch einige wichtige Facts

IDM Pharma's MTP-PE (ehemals Junovan) http://www.cancervictor.com/cancervictor/LECancerSE07LR.pdf

Hier wird der "Fall Genansense" ziemlich ausführlich beschrieben. Von Seite 17 bis 19 an und nochmals von Seite 31...

http://www.genta.com/images/stories/extended-survival-in-nsclc-sm.jpg

BZGL. Deiner Frage wg. Shares Q.10 Filing
6. Convertible Notes and Warrant
On June 5, 2008, the Company entered into a securities purchase agreement with certain institutional and accredited investors to place up to $40.0 million of senior secured convertible notes with such investors. On June 9, 2008, the Company placed $20.0 million of such notes in the initial closing. The notes are due June 9, 2010 and bear interest at an annual rate of 15% payable at quarterly intervals in stock or cash at the Company’s option, and are convertible into shares of Genta common stock at a conversion rate of 100,000 shares of common stock for every $1,000.00 of principal. In addition, the notes prohibit the Company from consummating any additional financing transaction without the approval of holders of more than two-thirds of the principal amount of the notes.
The notes include certain events of default, including a requirement that the Company obtain stockholder approval within a specified period of time to amend its certificate of incorporation to authorize additional shares of common stock. On October 6, 2008, at the Annual Meeting of Stockholders, the Company’s stockholders approved an amendment to Genta’s Restated Certificate of Incorporation, as amended, to increase the total number of authorized shares of capital stock available for issuance from 255,000,000, consisting of 250,000,000 shares of Common Stock and 5,000,000 shares of Preferred Stock, to 6,005,000,000, consisting of 6,000,000,000 shares of Common Stock and 5,000,000 shares of Preferred Stock

und hier eine sehr gute Historie über GNTA

http://www.rttnews.com/ArticlePrint.aspx?id=788790

Ich hoffe es hilft ein wenig weiter!

Gut ,dass ich raus bin,puuuh,das übertrifft meine schlimmsten Befürchtungen: 6,005,000,000 Shares!! Also Sechs Milliarden und 5 millionen shares outstanding,eine Katastrophe,gut ,dass ich dass nicht eher gewusst hab,sonst wäre ich wohl nie eingestiegen ...! Bei der gewaltigen anzahl von shares ist die Marktkapitalisierung natürlich verhältnissmässig hoch,der Kurs nur optisch günstig,mehr nicht ...... Traumkurse von 1$/share werden somit immer (Alp-) traumkurse bleiben ......

MFG
Chali  

So ,habe gerade bisschen gerechnet,bei 6 Milliarden und 5 millionen shares haben wir bei aktuellem Kurs eine Marktkapitalisierung von 72 Mio.-$ ! Also Schnäppchen sehen wirklich anders aus,schaut euch z.b. Neopharm oder Advanced Cell Tech an,weitaus billiger und sogar mit Stammzellpipeline,aber was weiss ich,jedenfalls werd ich den teufel tun und nochmal in genta einsteigen,was ich mir eigentlich vorgenommen hatte ...

Schade .... !

MFG
Chali  

.... sone schweinerei mit den ganzen Milliarden von shares,jetzt ist auch klar,warum genta im Dezember von 0,20$ auf unter 1 Cent gefallen ist und das riesen Gap gerissen hat,glasklar! Wer jetzt noch glaubt ,dass das gap geschlossen wird,kann natürlich weiterträumen ..... 6 milliarden shares ...... Frechheit !!

MFG
Chali  

 

Ich weiß ja nicht ob Du absolut kein Englisch beherrscht oder es einfach nicht verstanden hast.

GENTA hat sich die A/S Aktienanzahl erhöhen lassen durch den Aufsichtsrat auf gut 6 Milliarden.

DAS HEIßT ABER NOCH LANGE NICHT DAS DIE AM MARKT SIND.

Die aktuelle O/S Anzahl weiß absolut keiner momentan aber wenn Ihr mal nachrechnet wieviele Aktien gehandelt wurden seit dem dramatischen Absturz im Dezember werdet Ihr auf knapp 1,9 Milliarden kommen.So jetzt rechnet die Aktien daraus die doppelt gehandelt wurden durch ganz normales Trading und rechnet die Aktien raus die durch Shorting entstanden sind also durch Leerverkäufe.

Und jetzt schaut Euch den Kursvelauf an seit dem Tag des Absturzes.

So und jetzt denk noch einmal darüber nach was Du gerade da gesagt hast.

Ich will Dir nichts unterstellen aber das in den deutschen und amerikanischen Boards 90% aller(inklusive Du) User absolut keine Ahnung haben wodrüber Sie teilweise reden oder mitreden wollen ist wohl klar.

Also bevor Ihr hier Unwahrheiten reinstellt bitte besser recherchieren und dann posten.  

Nicht schlecht finde ich.Die Zahlen werden schon 4 Wochen früher kommen als geplant.

Für mich ein positives Zeichen.

Also diese Woche die Konferenz die 2 tage dauert dann am Ende der Woche Zahlenbekanntgabe nicht schlecht.

Press Release Source: Genta Incorporated


Genta Incorporated to Release Fourth Quarter Financial Results and Host Conference Call
Monday February 9, 8:05 am ET


BERKELEY HEIGHTS, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Genta Incorporated (OTCBB: GNTA - News) announced today that the Company will release its financial results for the fourth quarter and for the year ending December 31, 2008 on Friday, February 13, 2009. Genta management will host a conference call and live audio webcast to discuss financial results and updated corporate activities on that date at 4:30 pm ET.
Publicit�
 
Participants can access the live call by dialing (877) 634-8606 (U.S. and Canada) or (973) 200-3973 (International). The access code for the live call is Genta Incorporated. The call will also be webcast live at http://www.genta.com/investorrelation/events.html. For investors unable to participate in the live call, a replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: (800) 642-1687 (U.S. and Canada) and (706) 645-9291 (International); conference ID number is 84733610.

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company’s research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genta is currently recruiting patients to the AGENDA Trial, a global Phase 3 trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta’s Small Molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed G4544, an oral formulation of the active ingredient in Ganite, that has recently entered clinical trials as a potential treatment for diseases associated with accelerated bone loss. The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Ganite and Genasense are available on a “named-patient” basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.

SAFE HARBOR

This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words “potentially”, “anticipate”, “could”, “calls for”, and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:


the Company’s ability to obtain necessary regulatory approval for Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”);
the safety and efficacy of the Company’s products or product candidates;
the Company’s assessment of its clinical trials;
the commencement and completion of clinical trials;
the Company’s ability to develop, manufacture, license and sell its products or product candidates;
the Company’s ability to enter into and successfully execute license and collaborative agreements, if any;
the adequacy of the Company’s capital resources and cash flow projections, the Company’s ability to obtain sufficient financing to maintain the Company’s planned operations, or the Company’s risk of bankruptcy;
the adequacy of the Company’s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company; and
the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company’s Business, as contained in the Company’s Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2007 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.




Contact:
Genta
Investor Relations, 908-286-3980  

Also GENTA :

- befindet sich seit Ende letztem Jahr in einem Aufwärtstrend und das teilweise mit enormen Volumen

- GNTA hatte die Zahlen für Mitte März angekündigt und zieht Sie jetzt um 4 Wochen vor

- Die Präsentation ist richtig gut gelaufen finde ich.Genta hat klar Ihr Position in der Antisense Technologie dargestellt

Also alles in allem sieht es richtig gut aus.Im US-Forum wurde sogar was davon erzählt das die FDA in den kommenden 30 Tagen über Genasense entscheidet.

Ich frage mich wo hier der Haken liegt??

Das die Zahlen um satte 4 Woche  vorgezogen wurde finde ich am heutigen Tag das bemerkenswerteste denn wenn Sie wirklich scheiße wären oder GENTA Angst hätte das die aktuelle Sharestruktur zum absoluten desaster für die Aktie werden würde hätten Sie es sicherlich nicht gemacht.

Hier wurde teilweise immer geschrieben das GENTA volle Kanne dilutieren würde aber dann wären Sie dumm wenn Sie die "schlechten" Zahlen vorschieben würden denn dann wird auch rauskommen wieviel Aktien Sie am Markt haben.

Also die Aktie ist für mich der Hammer.

Wird es ein WUNDER geben welches GENASENSE - GENTA heißt???  

da kommt man abends nach hause und findet 30%
jetzt heisst es wirklich hoffen
habe das woanders gefunden kann aber den letzten teil nicht sicher übersetzen

Highly Likely" FDA Approval Within 30 Days

BUY NOW

I can't stress that enough. This stock is skyrocketing as news spreads around the investment community  

ich glaub die kriegen die zulassung.
wenn die zahlen gut sind und dann die zulassung kommt dann bummst das hier wie sau wetten ?

ich denke ich würde diesmal nicht gegenhalten obwohl ich gern zocke :-)  

die zahlen 4 wochen vor gezogen werden ist mir auch noch nicht unter gekommen.
also geh ich davon aus das es gute zahlen werden.
und gute zahlen heißt ja auch das nicht dilutiert wird und wenn dann nur wenig sollte der kurs steigen.

Clinical hold on tesetaxel, a leading, clinical-stage oral taxane, lifted by FDA
-- Pharmacokinetics of oral G4544 for bone disease presented at ASCO

-- Company closes $20 million financing in convertible notes

"Genta has three high-value clinical-stage products, and we have now secured funding that should enable us to conclude both our NDA amendment for genasense(R) in CLL, as well as enrollment into our Phase 3 program in melanoma," said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chairman and Chief Executive Officer. "FDA has targeted December 3, 2008 as the action date for the CLL NDA amendment, and we expect to report AGENDA results in melanoma during 2009. In response to Genta's regulatory submission, FDA has now lifted the clinical hold on tesetaxel, which will allow us to resume clinical trials with a leading oral taxane that addresses a large, well-characterized market. Our portfolio includes unique compounds that offer significant revenue and partnering opportunities."

Highlights of the Genta programs appear below.

Genasense: The Leading Antisense Drug in Clinical Development

Genasense in Melanoma: Genta is currently enrolling patients with advanced melanoma in a Phase 3 trial of genasense plus chemotherapy, known as AGENDA. AGENDA is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial that is intended to support global registration of genasense for patients with advanced melanoma. The study is designed to confirm certain safety and efficacy results from Genta's prior randomized trial of genasense combined
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Klinische halten tesetaxel, einem führenden, klinischen Phase-mündlichen Taxan, aufgehoben durch die FDA
- Pharmakokinetik von oralen G4544 für Knochenerkrankung bei ASCO

- Unternehmen schließt $ 20 Millionen Finanzierung in Optionsanleihen

"Genta hat drei hohem Wert klinischen Phase-Produkte, und wir haben nun die Finanzierung gesichert ist, dass es uns zum Abschluss unserer NDA Änderung für genasense (R) in CLL, sowie Anmeldung in unserer Phase-3-Programm in Melanom", sagte Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta Chairman und Chief Executive Officer. "FDA hat sich mit der 3. Dezember 2008 als Termin für die Aktion der CLL NDA Änderung, und wir erwarten, zu berichten TAGESORDNUNG Ergebnisse in Melanomen im Laufe des Jahres 2009. Als Reaktion auf die regulatorischen Einreichung Genta, FDA hat nun aufgehoben der klinischen halten tesetaxel, die es ermöglichen uns, um die klinischen Studien mit einem führenden mündliche Taxan-Adressen, die eine große, gut charakterisiert Markt. Unser Portfolio umfasst einzigartige Verbindungen, die erhebliche Einnahmen und Partnerschaften Chancen. "

Die Highlights des Genta-Programme erscheinen unten.

Genasense: Der Führende Antisense Drug in der klinischen Entwicklung

Genasense in Melanom: Genta ist derzeit Einschreibung Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen in einer Phase-3-Studie mit genasense plus Chemotherapie, bekannt als Agenda. Agenda ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierten Studie, die für die Unterstützung der weltweiten Registrierung von genasense für Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen. Die Studie ist konzipiert, um zu bestätigen, bestimmte Sicherheit und Wirksamkeit von Genta Ergebnisse vorheriger randomisierte Studie von genasense kombiniert
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. Klinische halten tesetaxel, einem führenden, klinischen Phase-mündlichen Taxan, aufgehoben durch die FDA
- Pharmakokinetik von oralen G4544 für Knochenerkrankung bei ASCO

- Unternehmen schließt $ 20 Millionen Finanzierung in Optionsanleihen

"Genta hat drei hohem Wert klinischen Phase-Produkte, und wir haben nun die Finanzierung gesichert ist, dass es uns zum Abschluss unserer NDA Änderung für genasense (R) in CLL, sowie Anmeldung in unserer Phase-3-Programm in Melanom", sagte Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta Chairman und Chief Executive Officer. "FDA hat sich mit der 3. Dezember 2008 als Termin für die Aktion der CLL NDA Änderung, und wir erwarten, zu berichten TAGESORDNUNG Ergebnisse in Melanomen im Laufe des Jahres 2009. Als Reaktion auf die regulatorischen Einreichung Genta, FDA hat nun aufgehoben der klinischen halten tesetaxel, die es ermöglichen uns, um die klinischen Studien mit einem führenden mündliche Taxan-Adressen, die eine große, gut charakterisiert Markt. Unser Portfolio umfasst einzigartige Verbindungen, die erhebliche Einnahmen und Partnerschaften Chancen. "

Die Highlights des Genta-Programme erscheinen unten.

Genasense: Der Führende Antisense Drug in der klinischen Entwicklung

Genasense in Melanom: Genta ist derzeit Einschreibung Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen in einer Phase-3-Studie mit genasense plus Chemotherapie, bekannt als Agenda. Agenda ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierten Studie, die für die Unterstützung der weltweiten Registrierung von genasense für Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen. Die Studie ist konzipiert, um zu bestätigen, bestimmte Sicherheit und Wirksamkeit von Genta Ergebnisse vorheriger randomisierte Studie von genasense kombiniert
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finde es aber nicht mehr bei google.

hab das noch gefunden

Genta Initiates New Clinical Trial Of Tesetaxel, The Leading Oral Taxane In Clinical Development
Main Category: Cancer / Oncology
Also Included In: Clinical Trials / Drug Trials
Article Date: 16 Jan 2009 - 0:00 PST

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Genta Incorporated (OTCBB: GNTA.OB) announced it has initiated a new clinical trial with tesetaxel, the latest addition to Genta's oncology product portfolio. Unlike standard taxanes such as paclitaxel (Taxol®), which must be infused intravenously, tesetaxel is administered by mouth as a capsule. The new study will examine the clinical pharmacology of the drug over a narrow dosing range around the established Phase 2 dose. As a late Phase 2 agent, the Company believes tesetaxel is the leading oral taxane currently in clinical development.

"Taxanes are the most widely used class of anticancer compounds," commented Dr. Loretta M. Itri, Genta's President, Pharmaceutical Development, and Chief Medical Officer. "Successful development of an oral taxane has been a research goal that has eluded many pharmaceutical companies. Tesetaxel has already been tested in more than 250 patients with various types of cancer in the U.S., Europe, and Japan. By eliminating serious hypersensitivity infusion reactions, as well as potentially reducing nerve damage and overcoming resistance to standard taxanes, tesetaxel may offer important new treatment options for patients with advanced cancer."

"Having been associated with this drug since its original Phase 1 trial, I am delighted to lead this key study that will enable the pivotal trials to proceed," said Dr. Anthony Tolcher, Director of Clinical Research, South Texas Accelerated Research Therapeutics, San Antonio, TX. "Completed Phase 2 studies of tesetaxel in advanced breast, colon and stomach cancer have shown promising activity. We believe the innovative development strategy created for tesetaxel may enable this drug to become the first oral taxane to achieve regulatory approval."

About Tesetaxel

Tesetaxel is a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. However, both of these agents suffer from serious safety issues, particularly hypersensitivity reactions related to intravenous infusions that are occasionally fatal and that require careful premedication and observation. Other prominent side-effects of this drug class include myelosuppression (low blood counts) and peripheral neuropathy (disabling nerve damage).

With administration as an oral capsule, tesetaxel was developed with a goal of maintaining the high antitumor activity of the taxane drug class while eliminating infusion reactions, reducing neuropathy, and increasing patient convenience. The oral route also enables the development of novel schedules that may expand dosing options when tesetaxel is used alone or in combination with other anticancer drugs, including "all oral" chemotherapy programs. Preclinically, tesetaxel has demonstrated substantially higher activity against cell lines that were resistant to paclitaxel and docetaxel, since acquired resistance is not mediated by the multidrug-resistant p-glycoprotein.

As a late Phase 2 oncology product, tesetaxel has demonstrated anticancer activity in its initial clinical trials, and the drug has not been associated with the severe infusion reactions that are linked with other taxanes. Moreover, unlike other oral taxanes that are currently in clinical development, nerve damage has not been a prominent side effect of tesetaxel. Thus, the drug offers substantial opportunities to improve patient convenience, safety, and anticancer activity. More than 250 patients worldwide have been treated with oral tesetaxel in Phase 1 and Phase 2 clinical trials.

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company's research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genta is currently recruiting patients to the AGENDA Trial, a global Phase 3 trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's Small Molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed G4544, an oral formulation of the active ingredient in Ganite, that has recently entered clinical trials as a potential treatment for diseases associated with accelerated bone loss. The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Ganite and Genasense are available on a "named-patient" basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com.

Safe Harbor

This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words "potentially", "anticipate", "could", "calls for", and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:

- the Company's ability to obtain necessary regulatory approval for Genasense® from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA");
- the safety and efficacy of the Company's products or product candidates;
- the Company's assessment of its clinical trials;
- the commencement and completion of clinical trials;
- the Company's ability to develop, manufacture, license and sell its products or product candidates;
- the Company's ability to enter into and successfully execute license and collaborative agreements, if any;
- the adequacy of the Company's capital resources and cash flow projections, the Company's ability to obtain sufficient financing to maintain the Company's planned operations, or the Company's risk of bankruptcy;
- the adequacy of the Company's patents and proprietary rights;
- the impact of litigation that has been brought against the Company; and
- the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company's Business, as contained in the Company's Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.

There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2007 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.

Genta Incorporated


View drug information on Taxol.

den habe ich auch schon gelesen,also schön wäre ja die zahlen würden passen,besser wäre noch wenigstens 1 zulassung aber meine mir angetraute(in der medizin tätig) setzte mir wieder einen dämpfer als sie meinte wichtig ist auch das ein medikament sich nach der zulassung auch durchsetzt.
will aber nichts schwarzmalen bleibe eh drin
hopp oder top
lg oitzuki  

 

habe den eindruck das auch in anderen boards ziemlich viel amipusch drin ist,augen sind offen aber ist eh nur ein zock