Alpine Immunwissenschaften präsentieren auf dem European Congress of Rheumatology E-Congress 2020 präklinische Daten zu neuartigen Dual BAFF/APRIL Inhibitory Domains for B Cell Mediated Autoimmune Diseases
Erste Präsentation des Variant Tumor Necrosis Factor (TNF) Receptor Domain (vTD) Program von Alpine zeigt erweiterte Anwendbarkeit seiner gerichteten Evolutionsplattform
SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Jun. 4, 2020-- Alpine Immune Sciences, Inc. (NASDAQ: ALPN), ein führendes Unternehmen für Immuntherapie im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen für Krebs und Autoimmun-/entzündliche Erkrankungen konzentriert, stellte heute in einer Postersitzung auf dem E-Kongress 2020 des Europäischen Kongresses für Rheumatologie (EULAR) ein neues präklinisches Programm für B-Zellerkrankungen vor.
Das Poster mit dem Titel "B Cell Modulatory Variant TNF Receptor Domains (vTDs) Identified by Directed Evolution to Inhibit BAFF and APRIL, Alone or Combined with Variant Ig Domains (vIgD™), that Inhibit T Cell Costimulation, for the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus and Other Severe Autoimmune Diseases", wurde während des virtuellen EULAR-Treffens während der Poster-Session mit dem Titel "New perspectives: Mechanisms driving SLE" vorgestellt.
BAFF und APRIL sind Tumornekrosefaktor (TNF) Überfamilie Zytokine, die eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung, Differenzierung und Überleben von B-Zellen spielen und zur Pathogenese von B-zellbedingten Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE) beitragen. Alpines proprietäre directed evolution plattform wurde verwendet, um vTDs zu identifizieren, abgeleitet von den TNF Superfamily-Rezeptoren TACI oder BCMA, die eine erhöhte Affinität zu BAFF und APRIL aufweisen. Wenn sie als Fc-Fusionsproteine entwickelt wurden, reduzierten solche vTDs die B-Zellfunktion, einschließlich der Antikörperproduktion, teilweise effektiver, wenn die vTDs auch mit CTLA-4-Varianten-Immunglobulin-Domänen (vIgDs) verschmolzen wurden, die die CD80/CD86 T-Zell-Kostenimulatorenmoleküle hemmen. Sowohl die fusionsvarianten vTD-Fc als auch vIgD-vTD-Fc hemmten effektiv die T-abhängige Antikörperproduktion bei Keyhole-Limpet-Hämocyanin (KLH)-immunisierten Mäusen und reduzierten sowohl Anti-DNA-Antikörper als auch Nierenerkrankungen (Nephritis) in einem NZB/WF1-Maus-Lupus-Modell signifikant.
"Diese Arbeit ist uns besonders wichtig, da sie die erweiterte Anwendbarkeit unserer gezielten Evolutionsplattform auf Proteinfamilien jenseits der Immunglobulin-Superfamilie zeigt, auf die sich die Proteinfamilie Alpine bei ihrer Gründung zunächst konzentrierte", so Mitchell Gold, MD, Executive Chairman und Chief Executive Officer von Alpine. "Außerdem deutet diese präklinische Arbeit darauf hin, dass diese Bereiche zugelassenen und/oder klinischen Therapeutika wie Belimumab, Abatacept oder Telitacicept überlegen sein können – was darauf hindeutet, dass sie das Potenzial haben, erstklassige klinische Kandidaten für eine Reihe von Autoimmunerkrankungen der B-Zellen wie Lupus oder andere Bindegewebserkrankungen zu sein. Wir freuen uns darauf, in naher Zukunft einen oder mehrere dieser Produktkandidaten in Richtung Klinik zu bringen."
Eine Kopie dieses Posters ist im Bereich "Wissenschaftliche Veröffentlichungen" auf der Website von Alpine unter alpineimmunesciences.com.
Über Alpine Immune Sciences, Inc.
Alpine Immune Sciences, Inc. engagiert sich für die Führung einer neuen Welle von Immuntherapeutika und schafft potenziell leistungsstarke multifunktionale Immuntherapien, um das Leben der Patienten durch einzigartige Protein-Engineering-Technologien zu verbessern. Alpine hat zwei Programme in der klinischen Entwicklung. Der erste, ALPN-101 für autoimmune/entzündliche Erkrankungen, ist ein selektiver Dual-T-Zell-Kostimulationsantagonist, der entwickelt wurde, um pathogene T- und B-Zell-Immunreaktionen durch Hemmung von ICOS und CD28 zu reduzieren. ALPN-101 hat vor kurzem die Einschreibung einer Phase-1-Studie für gesunde Freiwillige abgeschlossen, und BALANCE, eine Phase 1b/2-Studie in akuter GVHD, wurde vor kurzem eingeleitet. Die zweite, ALPN-202 für Krebs, ist ein bedingter CD28-Kostenimulator und Dual-Checkpoint-Inhibitor, und die Einschreibung ist in NEON-1, einer Phase-1-Studie bei fortgeschrittenen Malignitäten, möglich. Alpine wird durch erstklassige Forschungs- und Entwicklungskapazitäten, eine hochproduktive wissenschaftliche Plattform und ein bewährtes Management-Team unterstützt. Weitere Informationen finden Sie unter www.alpineimmunesciences.com.
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Paul Rickey
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Laurence Watts
Geschäftsführer
Gilmartin Group, LLC.
619-916-7620
laurence@gilmartinir.com
Quelle: Alpine Immune Sciences, Inc.
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