here you are, Chefkoch. Gruß, NR
GPC Biotech präsentiert neue Daten zu drei Anti-Krebsprogrammen bei AACR Corporate-News übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
GPC Biotech präsentiert neue Daten zu drei Anti-Krebsprogrammen auf der AACR- Konferenz • Daten zur Wirksamkeit des Zellzyklus-Hemmers RGB-286199 in In-vivo-Modellen verschiedener humaner Krebsarten und unterschiedlichen Tumor-Zelllinien vorgestellt. Daten zeigen auch Hemmung verschiedener, bei der Krebsentstehung relevanter Angriffspunkte (Targets). • Neue vorklinische Wirksamkeitsdaten von Satraplatin in Prostatakrebs- Zelllinien präsentiert. • Daten zur Wirksamkeit des monoklonalen Antikörpers 1D09C3 bei verschiedenen Modellen humaner Blutkrebsarten sowie bei Melanomzellen (Hautkrebs) vorgestellt. Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 29. März 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30) gab heute die Präsentation neuer Daten zu den drei am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittenen Anti-Krebsprogrammen auf dem 95. jährlichen Treffen der American Association for Cancer Research (AACR) in Orlando, Florida, bekannt. "Wir sind sehr darüber erfreut, neue Daten zu verschiedenen internen Anti- Krebsprogrammen auf dieser wichtigen wissenschaftlichen Konferenz präsentieren zu können", sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President und bei GPC Biotech verantwortlich für die Medikamentenentwicklung. "Die präsentierten Daten verdeutlichen die Fortschritte, die GPC Biotech während des letzten Jahres in der Entwicklung möglicher neuer Krebsmedikamente erzielt hat." RGB-286199 Zellzyklus-Hemmer (Abstract/Zusammenfassung #830) Daten zum kürzlich als Kandidat für die weitere Entwicklung ausgewählten Zellzyklus-Hemmer RGB-286199 zeigen, dass dieser den Zellzyklus unterbricht und den programmierten Zelltod (Apoptose) bei einer Reihe unterschiedlicher Tumor- Zelllinien auslöst. RGB-286199 hat zudem Wirksamkeit in In-vivo-Modellen verschiedener humaner Krebsarten demonstriert. Es konnte gezeigt werden, dass RGB-286199 nicht nur eine, sondern eine Reihe wichtiger, an der Steuerung des Zellzyklus beteiligter Kinasen hemmt. Außerdem wurde demonstriert, dass RGB- 286199 auch verschiedene weitere Signalwege, über die Informationen innerhalb von Krebszellen übertragen werden, beeinflusst; dies geschieht durch Hemmung von Kinasen, die nicht an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. Die Fähigkeit von RGB-286199, gleichzeitig mehrere, an der Krebsentstehung beteiligter Angriffspunkte zu hemmen, könnte zu einer gesteigerten Wirksamkeit führen. GPC Biotech präsentierte außerdem In-vitro-Daten, die zeigen, dass RGB- 286199 auch bei ruhenden Tumor-Zelllinien aktiv ist, die sich nicht gerade in der Zellteilung befinden. Gesunde, ruhende Zellen wurden unter ähnlichen Bedingungen nicht gleichermaßen beeinflusst. Diese Daten könnten auf das Potenzial von RGB-286199 für die Behandlung von soliden Tumoren hinweisen, bei denen sich ein großer Anteil der Tumorzellen im Ruhezustand befindet. RGB-286199 ist derzeit in der vorklinischen Entwicklung. Satraplatin (Abstract/Zusammenfassung #4614) Satraplatin wurde in verschiedenen humanen Prostatakrebs-Zelllinien getestet. Der Wirkstoff demonstrierte hierbei seine Fähigkeit, Prostatakrebszellen effektiv abtöten zu können. Die Androgen-unabhängigen, d.h. Hormon-resistenten Prostatakrebs-Zelllinien, waren hierbei besonders sensitiv gegenüber Satraplatin. Diese Daten unterstützen die Entwicklungsstrategie des Unternehmens, Satraplatin für die Behandlung von Patienten mit Hormon- resistentem Prostatakrebs einzusetzen. Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, wird Satraplatin oral als Kapsel gegeben. Satraplatin befindet sich derzeit in einer Phase-3-Zulassungsstudie, welche die Behandlung mit Satraplatin in Kombination mit Prednisone im Vergleich zu Prednisone alleine bei Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs untersucht, bei denen bereits ein anderes Chemotherapeutikum versagt hat. Monoklonaler Antikörper 1D09C3 (Abstract/Zusammenfassung #704) Ergebnisse verschiedener vorklinischer Studien mit dem monoklonalen Antikörper 1D09C3 zeigen eine Wirksamkeit gegen eine Reihe von Blutkrebsarten, darunter das Non-Hodgkin-, Hodgkin- und Burkitt-Lymphom, multiples Myelom, chronische lymphatische Leukämie sowie Haarzellenleukämie. Außerdem konnte gezeigt werden, dass 1D09C3 bei bestimmten Melanomzellen (Hautkrebs) den programmierten Zelltod auslöst. Wie bereits bekannt gegeben, konnte in einem In-vivo-Modell des Non- Hodgkin-Lymphoms eine höhere Wirksamkeit bei Kombination von 1D09C3 mit dem Antikörper Rituxan (Rituximab), im Vergleich zur Einzelgabe der jeweiligen Antikörper gezeigt werden. Dieser Effekt beruht aller Wahrscheinlichkeit nach auf den unterschiedlichen und sich ergänzenden Wirkmechanismen der beiden Antikörper. 1D09C3 befindet sich derzeit in der vorklinischen Entwicklung. Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" mit der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA, befindet sich das am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Krebsmedikament Satraplatin schwerpunktmäßig in den USA und in Europa in der Phase 3 Zulassungsstudie für die Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs, bei denen bereits ein anderes Chemotherapeutikum versagt hat. Die FDA erteilte für diese Indikation zudem Fast-Track-Status für die Zulassung von Satraplatin. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Inhibitor. Die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung werden eingesetzt, um die Wirkungsmechanismen von Medikamentenkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotech-Firmen geschlossen. Beispielsweise hat das Unternehmen eine mehrjährige Allianz mit der ALTANA Pharma AG zum Aufbau des ALTANA Forschungsinstituts in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Firmensitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die U.S.- Tochtergesellschaft GPC Biotech Inc. hat Forschungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar. Rituxan(R) ist eine eingetragene Marke von Biogen Idec. Kontakte: GPC Biotech AG, Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried / München Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610, info@gpc-biotech.com Martin Brändle (Durchwahl -2693), Manager, Investor Relations & Corporate Communications, martin.braendle@gpc-biotech.com In den USA: Laurie Doyle, Sr. Manager, Investor Relations & Corporate Communications, Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267), Fax: +1 781 890 9005 laurie.doyle@gpc-biotech.com Zusätzliche Medienkontakte: In New York: Euro RSCG Life NRP, Mark Vincent, Tel.: +1 212 845 4239, mark.vincent@eurorscg.com In London: Maitland Noonan Russo, Brian Hudspith Tel.: +44 (0)20 7379 5151, bhudspith@maitland.co.uk Ende der Mitteilung, (c)DGAP 29.03.2004
|