$$ Advanced Cell Technology $$

Danke für die schnelle Antwort. Sehe Potential ähnlich. Bloß mein Englisch ist leider nicht so gut. Hatte 6 Jahre Russisch.  

Bei deinem mittelfristigen Kursziel, angenommen nur im unteren Bereich, hätten wir ja eine MK von rund $500 Millionen.  

Diese aktie ist nur optisch günstig,in wirklichkeit ergibt sich eine völlig überzogene Mcap.von über 330 mio.-$ Und ohne Partner gehen auch in 2012 schon die Lichter aus,Ende Gelände für ACT !!!

MFG
Chali  

0,0001-$ !!

MFG
Chali  

...sicherheitshalber geloggt. Zum Vergleichen am 31.12.2012. Komme dann unaufgefordert darauf zurück.  

 

ACT Announces that Additional Patient with Stargardt's Disease Has Undergone Embryonic Stem Cell Transplantation at UCLA's Jules Stein Eye Institute

MARLBOROUGH, Mass., Jan 25, 2012 (BUSINESS WIRE) -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today the dosing of an additional patient in its Phase 1/2 trial for Stargardt's macular dystrophy using retinal pigment epithelial (RPE) cells derived from human embryonic stem cells (hESCs). The patient was treated on Tuesday (Jan. 24) by Steven Schwartz, M.D., Ahmanson Professor of Ophthalmology at the David Geffen School of Medicine at UCLA and retina division chief at UCLA's Jules Stein Eye Institute. The patient successfully underwent the outpatient transplantation surgery and is recovering uneventfully.

"This is the fourth patient worldwide treated with ACT's hESC-derived RPE cells," said Gary Rabin, chairman and chief executive officer of ACT. "We are pleased to be on schedule with our clinical programs to test the safety and tolerability of ACT's stem cell-derived RPE cells. We are working with the best ophthalmology institutes to evaluate the capacity of our cell therapy which may have the ability to treat a variety of devastating diseases."

The clinical trial will enroll 12 patients each, with cohorts of three patients each in an ascending dosage format. It is a prospective, open-label study, designed to determine the safety and tolerability of hESC-derived RPE cells following sub-retinal transplantation into patients with Stargardt's macular dystrophy at 12 months, the study's primary endpoint. The patient, a 47-year-old male, was treated with the smallest dose of 50,000 cells. The hESC-derived RPE cells are currently also in Phase 1/2 for dry age-related macular degeneration. Preliminary results for the first two patients in each of the Phase 1/2 clinical trials were recently reported in The Lancet.

A third Phase1/2 trial for Stargardt's macular dystrophy was recently initiated at the Moorfields Eye Hospital in London, treating the first patient on Jan. 20.

Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) is one of the most common forms of macular degeneration in the world. SMD causes progressive vision loss, usually starting in children between 10 to 20 years of age. Eventually, blindness results from photoreceptor loss associated with degeneration in the pigmented layer of the retina, called the retinal pigment epithelium or RPE cell layer.

Further information about patient eligibility for the Stargardt's macular dystrophy study is also available on www.clinicaltrials.gov

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

SOURCE: Advanced Cell Technology, Inc.  

...und ich hoffe, die US-Boys and Girls haben verstanden, um was es hier geht...  

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1140098/...45X03/v300304_4.xml  

ACT Announces Aberdeen Royal Infirmary in Scotland as Additional Site for Phase 1/2 Clinical Trial Using hESC-Derived RPE Cells for Macular Degeneration

Second Site for First Human Embryonic Stem Cell Trial in Europe
Business WirePress Release: Advanced Cell Technology, Inc. – 1 hour 43 minutes ago

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MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that the Aberdeen Royal Infirmary, the largest of the Grampian University Hospitals in Scotland, has been confirmed as a site for its Phase 1/2 human clinical trial for Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD) using retinal pigment epithelial (RPE) cells derived from human embryonic stem cells (hESCs). The Phase 1/2 trial is a prospective, open-label study designed to determine the safety and tolerability of the RPE cells following sub-retinal transplantation into patients with SMD.

“A leading medical institution in the United Kingdom, Aberdeen Royal Infirmary is an ideal partner for our European clinical trial for SMD,” said Gary Rabin, chairman and CEO of ACT. “Moreover, we are particularly pleased that the lead investigator is Dr. Noemi Lois, a leading expert in SMD. We continue to forge ties with some of the best eye surgeons and hospitals in the world and work towards bringing this cutting-edge therapy closer to fruition. Our preliminary results to date keep us optimistic that we are on the right path both in terms of our science and the clinical team we are working with, particularly eye surgeons such as Dr. Lois.”

Stargardt's Macular Dystrophy affects an estimated 80,000 to 100,000 patients in the U.S. and Europe, and causes progressive vision loss, usually starting in people between the ages of 10 to 20, although the disease onset can occur at any age. Eventually, blindness results from photoreceptor loss associated with degeneration in the pigmented layer of the retina, the retinal pigment epithelium. “The first Stargardt’s patient to be treated in the U.S. with stem cell-derived RPE cells was a patient who was already legally blind as a consequence of this disease” stated Dr. Robert Lanza M.D., the chief scientific officer at ACT. Preliminary results from the treatment of the first SMD patient were recently reported in The Lancet (23 January 2012) and have been characterized by experts in the field of regenerative medicine as providing early signs of safety and efficacy.

This approved SMD clinical trial that Dr. Lois and her team will participate in is a prospective, open-label study designed to determine the safety and tolerability of RPE cells derived from hESCs following sub-retinal transplantation to patients with advanced SMD, and is similar in design to the FDA-cleared US trial initiated in July 2011.

“It is an honor to have been designated as a site for this path-breaking clinical trial,” said Noemi Lois, M.D., Ph.D. “We could not be more pleased to be a part of this trial for a promising potential new treatment for SMD, using hESC-derived RPE cells.” Dr. Lois is a is a member of the Department of Ophthalmology, NHS Grampian, and associated to the University of Aberdeen, Scotland, United Kingdom. Dr. Lois practices at the Aberdeen Royal Infirmary; she is an Ophthalmologist with special interest in Medical retina and Retinal surgery.

On January 23, 2012, the company announced that the first patient in this SMD clinical trial in Europe had been treated at Moorfields Eye Hospital in London.

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Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.

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James Young, 212-732-4300
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Press:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
or:
Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292
or
Business Development:
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Matthew Vincent, Ph.D., 508-756-1212 x324
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ACT kündigt Aberdeen Royal Infirmary in Schottland als einen zusätzlichen Standort für die Phase 1 / 2 klinischen Studie mit menschlichen embryonalen Stammzellen abgeleitete RPE-Zellen für Makuladegeneration

Second Site für First humanen embryonalen Stammzellen Trial in Europa
Business-WirePress Release: Advanced Cell Technology, Inc. - 1 Stunde 43 Minuten

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Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass die Aberdeen Royal Infirmary, die größte der Grampian University Hospitals in Schottland, wurde als Standort wegen seiner Phase 1 / 2 klinische Studie am Menschen für Stargardt Macular Dystrophy (SMD) mit retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (hES) abgeleitet bestätigt. Die Phase 1 / 2 Studie ist eine prospektive, offene Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit der RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation in Patienten mit SMD zu bestimmen.

"Eine führende medizinische Einrichtung in das Vereinigte Königreich, Aberdeen Royal Infirmary zu einem idealen Partner für unsere europäischen klinischen Studie für SMD", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Darüber hinaus freuen wir uns besonders, dass der leitende Prüfarzt Dr. Noemi Lois, ein führender Experte in SMD ist. Wir werden weiterhin Beziehungen mit einigen der besten Augenchirurgen und Kliniken in der Welt und an der Vollendung dieser innovativen Therapie näher zum Tragen zu schmieden. Unsere vorläufigen Ergebnisse auf dem Laufenden halten uns optimistisch, dass wir auf dem richtigen Weg sind sowohl in Bezug auf unsere Wissenschaft und der klinischen Teams suchen wir mit, vor allem Augenchirurgen wie Dr. Lois arbeiten. "

Stargardt Macular Dystrophy leiden schätzungsweise 80.000 bis 100.000 Patienten in den USA und Europa, und führt zur fortschreitenden Verlust des Sehvermögens, die üblicherweise bei Menschen im Alter zwischen 10 bis 20, obwohl der Ausbruch der Krankheit in jedem Alter auftreten kann. Schließlich Blindheit ergibt sich aus Photorezeptor Verlust mit Degeneration in die pigmentierte Schicht der Netzhaut, des retinalen Pigmentepithels assoziiert. "Die erste Stargardt-Patienten in den USA mit Stammzellen gewonnenen RPE-Zellen behandelt werden, war ein Patient, der schon fast blind als Folge dieser Krankheit", erklärte Dr. Robert Lanza MD, Chief Scientific Officer bei ACT. Vorläufige Ergebnisse aus der Behandlung des ersten Patienten SMD wurden kürzlich in The Lancet (23. Januar 2012) berichtet und wurden von Experten auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin wurde als frühzeitige Anzeichen von Wirksamkeit und Sicherheit aus.

Dieses genehmigte SMD klinische Studie, die Dr. Lois und ihr Team teilnehmen, ist eine prospektive, offene Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von RPE-Zellen aus hES folgenden subretinalen Transplantation bei Patienten mit fortgeschrittenem SMD abgeleitet zu bestimmen, und ist ähnlich im Design an die FDA-zugelassene US-Studie im Juli 2011 eingeleitet.

"Es ist eine Ehre, als Standort für dieses wegweisende klinische Studie benannt worden sind", sagte Noemi Lois, MD, Ph.D. "Wir könnten nicht zufriedener sein, einen Teil dieser Studie werden für eine viel versprechende potenzielle neue Behandlung für SMD, mit hES-derived RPE-Zellen." Dr. Lois ist ein ist ein Mitglied des Department of Ophthalmology, NHS Grampian, und die damit verbundenen der University of Aberdeen, Schottland, Vereinigtes Königreich. Dr. Lois Praktiken bei der Aberdeen Royal Infirmary, sie ist ein Augenarzt mit speziellem Interesse an Medical Retina und Retina-Chirurgie.

Am 23. Januar 2012 gab das Unternehmen bekannt, dass der erste Patient in dieser SMD-Studie in Europa am Moorfields Eye Hospital in London behandelt worden waren.

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, zukünftiges Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck gebracht sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Worte "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sind ebenfalls als zukunftsorientierte werden Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angegebenen könnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für die künftige Hauptstadt, unvermeidbare Risiken bei der Entwicklung und Kommerzialisierung der potenziellen Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Zusätzliche Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen können, sind von Zeit zu Zeit in der Firma den periodischen Berichten detailliert, einschließlich des Berichts auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2010. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass das Unternehmen die klinischen Studien erfolgreich sein werden.  

http://biz.yahoo.com/e/120130/actc.ob8-k.html  

http://translate.google.de/.../biz.yahoo.com/e/120130/actc.ob8-k.html  

RT 0,1272 / 0,1273
VOL. 20.000.000 STÜCK  

0,135 / 0,136  

...ohne Milestone ist hier nur Geld für die MMs in US und ein paar Shorties drin.

N paar Daytrades in US, ok. Aber zu nervig.  

ACT kündigt dritte Patient mit Morbus Stargardt in US-Studie mit RPE-Zellen aus embryonalen S. Abgeleitet behandelt ..
Datum: 2012.02.13 @ 8:00 AM
Quelle: Business Wire
Lager: Advanced Cell Technology, Inc. (ACTC)
Zitat: 0,107 0,0005 (0,47%) @ 1.18 Uhr
                    §
ACT kündigt dritte Patient mit Morbus Stargardt in US-Studie mit RPE-Zellen aus embryonalen S. Abgeleitet behandelt ..
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Advanced Cell Tech (OTCBB: ACTC)
Intraday Chart

Heute: Dienstag, 14. Februar 2012
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Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute die Dosierung der dritte Patient in ihrer Phase 1/2 Studie für Stargardt Makuladystrophie (SMD) mit retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (HES) abgeleitet. Der Patient wurde am Montag (6. Februar) von Steven Schwartz, MD, Ahmanson Professor für Augenheilkunde an der David Geffen School of Medicine an der University of California, Los Angeles (UCLA) und der Netzhaut Abteilungsleiter an der UCLA in Jules Stein Eye Institute behandelt. Die ambulante Chirurgie Transplantation wurde erfolgreich durchgeführt und der Patient erholt ereignislos.

"Mit der Behandlung dieses dritten Stargardt-Patienten bei Jules Stein Eye Institute, haben wir nun die Behandlung des ersten Kohorte von Patienten im Rahmen unserer klinischen Protokoll für die Phase-I / II von unserer US-SMD-Studie", sagte Gary Rabin, Chairman und Chief Executive Officer von ACT. "Wir werden künftig regelmäßig die drei SMD Patienten in dieser Studie, und von Beginn des Frühjahrs rechnen Überprüfung ihrer Fortschritte und sicherheitsrelevante Daten durch die Data and Safety Monitoring Board (DSMB). Mit Genehmigung des DSMB, würden wir dann auf die nächste Kohorte von Patienten zu fördern und zu verwalten, eine höhere Dosierung von RPE-Zellen. Im Zusammenhang mit allen drei Versuchen haben wir ausgeführt, ist dies die fünfte Person Patienten weltweit mit unseren menschlichen embryonalen Stammzellen abgeleiteten RPE-Zellen behandelt werden. Bis dato gab es keine Komplikationen oder Nebenwirkungen aufgrund der RPE-Zellen, und wir bleiben vorsichtig optimistisch, dass unsere laufenden klinischen Programmen wird die Sicherheit und Verträglichkeit von ACT Stammzellen gewonnenen RPE-Zellen zu demonstrieren. "

Jede der drei klinischen Studien von der Firma in den USA und Europa durchgeführt wird einschreiben 12 Patienten, mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigender Dosierung Format. Diese Studien sind prospektive, offene Studien, die die Sicherheit und Verträglichkeit von hES-abgeleitete RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation bei Patienten mit SMD oder trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD) nach 12 Monaten, die Studie das primäre bestimmen Endpunkt. Vorläufige Ergebnisse sowohl in Bezug auf Sicherheit und frühe biologische Funktion für die ersten beiden Patienten in den Vereinigten Staaten, ein SMD Patienten und eine trockene AMD Patienten, wurden vor kurzem berichtet in der Fachzeitschrift The Lancet . Am 20. Januar 2012 wurde die erste SMD Patient in der Unternehmensgeschichte britische klinische Studie eingeschlossen werden am Moorfields Eye Hospital in London behandelt.

Weitere Informationen über Patienten Anspruchsvoraussetzungen für die SMD-Studie und der gleichzeitigen Untersuchung über trockene AMD ist auch auf www.clinicaltrials.gov ; ClinicalTrials.gov Identifiers: NCT01345006 und NCT01344993.

Über Morbus Stargardt

Stargardt-Krankheit Stargardt-oder Makula-Dystrophie ist eine genetisch bedingte Krankheit, die Sehverlust verursacht, meist beginnend bei Kindern zwischen 10 bis 20 Jahren. Schließlich nannte Blindheit ergibt sich aus Photorezeptor Verlust mit Degeneration in der pigmentierten Schicht der Netzhaut verbunden sind, die retinalen Pigmentepithels, die der Ort der Schädigung, die das Unternehmen glaubt, dass die hES-abgeleiteten RPE können möglicherweise zur Reparatur nach der Verabreichung Ziel ist.  

BUYINS.NET Updates Advanced Cell Technology SqueezeTrigger Bericht
Datum: 2012.02.09 @ 8:30 AM
Quelle: GlobeNewswire Inc.
Lager: (ACTC)
Zitat: 0,1079 0,0014 (1,31%) @ 1.22 Uhr
                    §
BUYINS.NET Updates Advanced Cell Technology SqueezeTrigger Bericht
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Advanced Cell Tech (OTCBB: ACTC)
Historischer Chart

1 Monat: Januar 2012 bis Februar 2012
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   Rund 1,43 Milliarden Aktien kurzgeschlossen Seit August 2009
   Short-Squeeze Above $ 0,139 SqueezeTrigger Preis erwartet


BUYINS.NET, http://www.buyins.net , ein führender Anbieter von SHO Verordnung zur Überwachung ihrer Einhaltung, Leerverkauf Handelsstatistiken sowie die Integrität des Marktes Überwachung, hat die Berichterstattung über Advanced Cell Technology (OTCBB: ACTC) aktualisiert, nachdem die Freigabe der neuesten Leerverkauf Daten über 6. Februar 2012. Die gesamte Anzahl der Aktien kurzgeschlossen seit August 2009 ist ungefähr 1430000000 Aktien. Rund 26,21% der täglichen Volumen ist Leerverkäufe. Die SqueezeTrigger Preis für alle (OTCBB: ACTC) Aktien kurzgeschlossen ist $ 0,139. Ein Short-Squeeze wird erwartet, wenn Aktien der ACTC dicht über dem $ 0,139 SqueezeTrigger Preis.

Klicken Sie hier für Original-Bericht: http://www.buyins.com/reports/actc6-23-10.pdf

Klicken Sie hier für SqueezeTrigger aktualisiert: http://www.buyins.com/images/actcstr2-8-12.jpg~~V

Klicken Sie auf aktualisierte Reibungsfaktor: http://www.buyins.com/images/actcff2-8-12.jpg

Reibwert berechnet, wenn ein fairer Markt ist in den Aktien der (OTCBB: ACTC) gemacht werden. 40% der vorangegangenen 37 Handelstage waren positiv oder bullish vorgespannt und 60% waren negativ oder bearish vorgespannt.

Verordnung SHO erfordert Bona-fide-Market-Making-Aktivitäten, um die Einkäufe und Verkäufe in etwa vergleichbare Mengen enthalten. Die Kommission hat erklärt, dass bona-fide Market-Making NICHT enthalten Aktivität, die zu spekulativen Verkaufsstrategien oder investive Zwecke des Broker-Dealer bezogen und steht in keinem Verhältnis zu den üblichen Market-Making-Muster oder der Praxis der Broker-Dealer in dieser Effekte. Ebenso können, wenn ein Market-Maker-Beiträge ständig an oder nahe der beste Angebot, aber auch nicht an oder nahe der beste Geld zu senden, würden die Market-Maker-Tätigkeit im Allgemeinen nicht als bona-fide Market-Making zu qualifizieren. Darüber hinaus würde ein Market-Maker, die ständig ausführt Leerverkäufe weg von seiner Anführungszeichen geschrieben in der Regel nicht als im Bona-fide-Market-Making werden eingreifenden werden.

BUYINS.NET überwacht ACTC Marktmacher täglich für die Einhaltung der Fair-Market-Making-Anforderungen.

Über BUYINS.NET

BUYINS.NET, http://www.buyins.net , überwacht den Handel in allen US-Aktien in Echtzeit und pflegt umfangreiche Datenbanken mit Leerverkauf und nackten Leerverkauf Time and Sales-Daten, Short-Squeeze SqueezeTrigger Preise, Market-Maker-Kursbewegungen, Aktionär Daten, statistische Daten über Einkommen, Branche Korrelation, Saisonalität, Hedge-Fonds-Trading-Strategien, vergleichbare Wertungen. Die Berichte umfassen:

Regulatory & Compliance News

Reibwert - Market-Maker-Überwachungssystem Tracking Market Maker in aller Aktien zu Preis Friction und die Einhaltung der neuen "Fair Market-Making-Anforderungen" zu bestimmen.

RegSHO Naked Shorts - verfolgt jedes Versagen in allen US-Aktien zu liefern und alle Threshold Sicherheit Listet täglich, für die Bestände nackten Short-Positionen haben.

INVESTMENTS & TRADING

SqueezeTrigger - 27 Milliarden Zelle Datenbank verfolgt jedes Leerverkauf (nicht nur insgesamt Short-Interest) in allen US-Aktien und berechnet volumengewichteten Preis, den ein Short-Squeeze wird in jedem Lager zu beginnen.

Das Ergebnis Edge - prognostiziert Wahrscheinlichkeit, Kursbewegung und die Länge der Bewegung vor und nach allen US-Aktienmarkt Gewinne berichtet.

Saisonalität - prognostiziert Wahrscheinlichkeit, Kursbewegung und die Länge der Bewegung basierend auf exakten Zeit des Jahres für alle US-Aktien.

Gruppe Trader - verfolgt Sektor Rotation und Lager Korrelation zu seiner Branche und prognostiziert zukünftige bewegt sich in allen Sektoren und Branchen.

Scan-Muster - automatisiert Tracking jedes technische Muster und prognostiziert nächsten Zug in Aktien.

GATS - Tracks bekannt Trading-Strategien.

HAFTUNGSAUSSCHLUSS:

BUYINS.NET ist kein registrierter Anlageberater und nichts in irgendwelchen Materialien enthalten sollte als Empfehlung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren verstanden werden. ACTC hat $ 1.666 pro Monat bezahlt, um Daten zu erwerben, um in zwölf monatlichen Berichte zur Verfügung gestellt werden. ACTC hat nicht die Aussagen in dieser Pressemitteilung gemacht genehmigt. Bitte lesen Sie unseren Bericht und besuchen Sie unsere Website, http://www.buyins.net , für eine vollständige Risiken und sonstigen Angaben.

 KONTAKT: BUYINS.NET
         Thomas Ronk
         800-715-9999
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gucken  

braucht nicht nur Wasserstandsmeldungen über weitere Patienten-Aufnahmen bei den trials,
sondern eine erste news über etwaige Behandlungserfolge.
Evtl. kommt da zuerst was von dem Partner
aus Korea. Bilde mir ein, da war irgendwas zu im Yahoo-board?  

 

messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_A/threadview

 

über 12 - morgen weiter  

morgen sind wir etwas schlauer...

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass es im vierten Quartal 2011 und Jahresergebnis auf Donnerstag 1 März freizugeben, nachdem der Markt geschlossen. Das Unternehmen wird eine Telefonkonferenz am Freitag, den am 2. März um 9.00 Uhr Eastern Time, um die Ergebnisse zu diskutieren und ein Update auf die klinische Tätigkeit.

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=51411320

der chart der letzten 5 tagen stimmt mich sehr positiv :-)

http://www.otcmarkets.com/stock/ACTC/chart

Übrigens RT
0,117 / 0,1184  

in 5 Handelstagen.
Interessiert es keinen?
Bin ich alleine hier?
Naja, auch egal :-)