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auf 0,05 und heute schon wieder hoch auf 0.07 würde ich sagen ein pfingstferien zock,
für den der wo starke nerven hat!!
IMMUNE RESPONSE CORP. REGISTERED SHARES DL -,0025 (765803) Kurs vom 26.05. | 09:02
0,07 EUR
-0,01 | -12,50%
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11.000
§US45252T2050 | Aktie
Pharma | USA
Details
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Höchstkurs 0,07
Tiefstkurs 0,07
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Umsatz (in Stück) n.a.
Umsatz (in EUR) n.a.
Preisfeststellungen 1
§
letzte Umsätze
09:02:12 0 0,07
Handelsplätze§
Name Kurs Veränderung Datum Umsatz
Berlin-Bremen 0,09 +0,00% 09:22 26.05. 0
München 0,08 +0,00% 09:10 26.05. 0
Frankfurt 0,07 -12,50% 09:02 26.05. 0
Xetra 0,10 -23,08% 13:38 03.03. 33
Nasdaq NM 0,24 +0,00% 22:00 23.11. 11.600
Performance
Zeitraum Veränderung Zeitraum Datum Kurs
1 Woche -39,02% 52W Hoch 28.07.2005 0,64
1 Monat -50,50% 52W Tief 30.01.2006 0,02
1 Jahr -90,38% Jahreshoch 07.03.2006 0,22
laufendes Jahr -58,33% Jahrestief 30.01.2006 0,0
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Immunodeficiency virus-1 Gehirnentzündung, BIENENSTOCK) sind mit
oxydierendem Druck und entzündlicher Gehirnverletzung und
übermässigem Spiritusgebrauch können Gewebebeschädigung
verbittern. Mit einem Mausemodell des BIENENSTOCKS, forschten wir die
Effekte des Alkoholmißbrauches auf dem Abstand der Virus-angesteckten
Makrophagen und des neuroinflammation nach. Strenge kombinierte
immunodeficient Mäuse wurden mit menschlichen Lymphozyten wieder
hergestellt, und Gehirnentzündung wurde durch intracranial
Einspritzung der HIV-1-infected monocyte-abgeleiteten Makrophagen
(HIV-1 MDM) verursacht. Tiere wurden eine äthanol-enthaltene
anfangende Diät 2 Wochen vor Lymphozyte engraftment und während der
gesamten Dauer des Experimentes eingezogen. Lymphozyte engraftment
wurde nicht durch äthanolbelichtung geändert. Spiritus-vermitteltes
immunosuppression in äthanol-zog Mäuse sich zeigte in einer
bedeutenden Abnahme CD8 /interferon-γ T an den Lymphozyten, eine
fünffache Zunahme des Vorhandenseins von Viren im Blut und
verminderte Ausdruck von immunoproteasomes in der Milz ein. Obgleich
beide Gruppen ähnliche Mengen T-Lymphozyte CD8 Infiltration in den
Gehirnbereichen zeigten, die HIV-1 MDMs enthalten, äthanol-zog Mäuse
kennzeichnete Doppeltes die Mengen von HIV-1 MDMs im Gehirn ein, das
mit Kontrollen verglichen wurde. äthanol-herausgestellte Mäuse
zeigten höhere microglial Reaktion und erhöhten oxydierenden Druck.
Gehinderte immune Antworten des Spiritus Belichtung (erhötes
Vorhandensein von Viren im Blut, verringerte immunoproteasome Niveaus
und verhinderte leistungsfähige Beseitigung von HIV-1 MDMs) und
erhöhtes neuroinflammation in den BIENENSTOCK-Mäusen. So konnte
Alkoholmißbrauch eine Adjunkte in der Weiterentwicklung der Infektion
HIV-1 des Gehirns sein
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kann zurzeut ist zwar ein richtiger tiefpunkt weil auch seit längerem die news fehlen von den phase 2 projekten es reicht ja nur ne positive nachricht und dann schiesst der kurs
in den himmel wer weiss das schon
ich bin auf jeden fall überzeugt auch wenn es noch dauert denke mal 12mon.
und as warte ich ab habe ja gerade mal wieder nachgelegt und jetzt ne ganze menge von dem wertlosen zeug im depot
aber jeder muss selber wissen was er macht
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27. Juni 2006
Die immunes Wartekorporation verkündet Ausgangs-Virenergebnisse des antigen-HIV-1 verbesserte mindestens zweifaches durchgehendes neues Herstellungsverfahren
Mittlerer Optimierung Prozeß stellte diese Woche bei der Vaccine Technologie-Konferenz dar
Carlsbad, Kalifornien - 27. Juni 2006 - die immunes Wartekorporation (OTCBB: IMNR) heute verkündet der Entwicklung eines serum-free, chemisch definierten Zellkulturmittels für die Produktion von HIV-1 von den Zellen HUT-78, eine menschliche T-Zelle Lymphomzellform. Ein Plakat auf dem mittleren Optimierung Prozeß wird diese Woche bei der Vaccine Technologiekonferenz in Puerto Vallarta, Mexiko dargestellt. Diese Konferenz wird 25. bis 30. Juni gehalten und ist ein biopharmaceutical Entwicklung und Produktion Fall mit einer besonderen Betonung auf HIV vaccine Anwärtern und anderen globalen Impfstoffen. Die Entwicklung dieses Mittels ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung eines Impfstoffs, der vollständig-inaktivierten HIV verwendet, um das menschliche immune System gegen das Virus anzuregen. Die immunes Wartekorporation wertet z.Z. diese Annäherung für einen therapeutischen Impfstoff in den klinischen Versuchen seines der zweiten GenerationHIV Immunotherapy IR103 aus. Diese Technologie wird auch in Richtung zur Entwicklung eines vorbeugenden vaccine Anwärters verwendet.
Der Zweck eines therapeutischen Impfstoffs für HIV ist, das immune System zur Einfassung ein unterstützter Angriff gegen HIV-angesteckte Zellen effektiv zu polstern. Dieses kann vollendet werden, indem man dem Körper erlaubt, ein Gedächtnis der Kernproteine zu verursachen und beizubehalten, die das Virus bilden, indem man es einer inaktivierten Form von HIV aussetzt, die nicht die immunen Zellen anstecken oder zerstören könnte. Um diesen vaccine Anwärter, erfordern die Zellen, die chronisch mit dem Virus herzustellen angesteckt werden Wachstum und Expansion in den großen Quantitäten. Das resultierende vollständige Virus, das im erklärten Produktion Mittel enthalten wird, wird dann inaktiviert und gereinigt weiter durch einen wissenschaftlich robusten und ausschließlich regulierten Prozeß.
Die Firma hat mit Irvine zusammengearbeitet, das, eine führende medizinische Vorrichtung/eine Biotechnologiefirma gelegen ist in Sankt Ana, Ca, um ein chemisch definiertes, serum-free Zellkulturmittel für den Produktion Prozeß zu entwickeln wissenschaftlich ist, der alle Tier-abgeleiteten Bestandteile beseitigt, Virenergebnis verbessert und entworfen ist, durchweg hohes Zelle Wachstum zur maßstäblichen Produktion durch zur Verfügung zu stellen, beim Beibehalten der Leistung des abschließenden vaccine Produktes als immunologisches Reizmittel gegen HIV.
„Der Fortschritt, der bei dieser Konferenz geberichtet wird, stellt einen bedeutenden Fortschritt für die Firma,“ dar, sagte Peter Lowry, Vizepräsident der Herstellung Betriebe an der immunes Wartekorporation. „Dieses neue serum-free Mittel erhöht groß unsere fortwährenden Bemühungen in Richtung zu einem leistungsfähigen, ökonomisch entwicklungsfähiges und ein reproduzierbares Herstellungsverfahren, das uns erlaubt, die sicheren und gleichbleibenden vollständig-inaktivierten Virenimpfstoffe in den großen Quantitäten zu produzieren.“
Durch einen Prozeß der Siebung und der Optimierung, zeigte die Firma, daß die menschliche T-Zelle Lymphomzellform HUT-78 (chronisch angesteckt mit HIV-1) in einem chemisch-definierten Zellkulturmittel gewachsen werden und zuverlässig passieren gelassen werden kann, wenn die Zelle Dichten zwei Million cells/ml übersteigen. Zusätzlich waren Ausgangs-Virenergebnisse des antigens HIV-1 über dem Serum ergänzten ursprünglich verwendeten Mittel verbessertes mindestens zweifaches.
Die Firma glaubt, daß, parallel zu der Fortsetzung des IR103 Phase II klinischen Programms, dieses neue Mittel einen wertvollen Schritt in der Entwicklung eines ökonomisch stichhaltigen und übertragbaren Herstellungsverfahrens für den Impfstoff zukünftig darstellt.
Über IR103
Mehr als 25 Million Leute sind gestorben, seit menschliches Immunodeficiencyvirus (HIV) zuerst 1981 erkannt wurde (Quelle: UNAIDS, Dezember 2005) und die neue Infektionsrate fährt fort, mit einer alarmierenden Rate zu wachsen. Trotz der medizinischen Fortschritte fährt das weltweite pandemic fort, mehr als 3.1 Million Leben jedes Jahr zu behaupten (Quelle: UNAIDS, Dezember 2005). Zusätzliche sichere und wirkungsvolle Behandlungen werden hoffnungslos für die geschätzten 40 Million Erwachsenen und die Kinder benötigt, die mit HIV ab 2005 leben.
IR103 ist ein der zweiten GenerationHIV Immunotherapy, der auf der Firma basiert, die, vollständig-inaktivierte Virustechnologie patentiert wird, die vom Dr. Jonas Salk Co-erfunden wurde und angezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien von REMUNE® sicher und immunisierend zu sein, der Produktanwärter HIV der Firma Erste-Generations-. Preclinical Forschung und neue klinische Daten zeigen, daß IR103 eine stärkere Formulierung ist, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Dieses Produkt unterscheidet sich von den zur Zeit verfügbaren antiretroviral Drogetherapien, da es entworfen ist, um das immune System einer HIV-angesteckten Einzelperson anzuregen, das Virus zu kämpfen.
Über die immunes Wartekorporation
Die immunes Wartekorporation (OTCBB: IMNR) ist eine Immun-pharmazeutische Firma, die auf sich entwickelnde Produkte gerichtet wird, um die autoimmunen und ansteckenden Krankheiten zu behandeln. Die immun-gegründeten therapeutischen Produktanwärter der Firma Leitung sind NeuroVax™ für die Behandlung der mehrfachen Sklerose (MS) und IR103 für die Behandlung der HIV Infektion. Beide dieser Therapien sind Phase II in der klinischen Entwicklung und sind entworfen, Krankheitserreger-spezifische immune Antworten angestrebtes Verlangsamen oder Anhalten anzuregen der Rate der Krankheitweiterentwicklung.
NeuroVax™, das auf der Peptidtechnologie des Empfängers T-Zelle der Firma patentierten (TCR) basiert, hat möglichen klinischen Wert in der Behandlung der zurückfallenden Formen der mehrfachen Sklerose (MS) gezeigt. NeuroVax™ ist gezeigt worden, um starke, Krankheit-spezifische zellvermittelte Immunität bei fast allen Patienten anzuregen, die behandelt werden und scheint, zu arbeiten, indem man Niveaus FOXP3+ Treg der Zellen erhöhte, die sind niederzuwerfen regulieren die Tätigkeit der pathogenen T-Zellen, die das Ms verursachen, das wissenschaftliche Entdeckungen erhöht, haben verbunden verminderte Niveaus der FOXP3+ Treg Zelle Antworten mit der Pathogenese und der Weiterentwicklung von MS und anderer Autoimmunkrankheite wie rheumatoid Arthritis (RA), psoriasis und Krankheit Crohns. Zusätzlich zum MS hat die Firma geöffnete neue Droge-Untersuchungsanwendungen (IND) mit der FDA für klinische Auswertung der TCR Peptid-gegründeten immun-gegründeten Therapien für RA und psoriasis.
IR103 basiert auf der patentierten, vollständig-inaktivierten Virustechnologie der Firma, Co-erfunden vom Dr. Jonas Salk und angezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien von REMUNE®, der Produktanwärter HIV der Firma sicher und immunisierend zu sein Erste-Generations-. IR103 ist eine stärkere Formulierung, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Die Firma prüft z.Z. IR103 in klinischen Studien Zweiphasen-II als first-line Behandlung auf die Droge-naïve HIV-angesteckten Einzelpersonen nicht schon geeignet auf antiretroviral Therapie entsprechend gegenwärtigen medizinischen Richtlinien.
NeuroVax™ und IR103 sind in der klinischen Entwicklung durch die immunes Wartekorporation und werden nicht durch irgendwelche Aufsichtsbehörden in irgendeinem Land diesmal genehmigt. Die immunes Wartekorporation bei www.imnr.com bitte besuchen.
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Indem wir alle unsere Produkte auf dem immunen System, das dem Körper hilft weg, von den Krankheiten zu kämpfen, wir hoffen, langlebige Lösungen zu entwickelschwierig-zu-behandeln Krankheiten gründen. Die immunes Wartekorporation wird ausschließlich auf Entwicklung der wirkungsvollen Therapien für die Leute gerichtet, die mit HIV und mehrfacher Sklerose (MS) leben.
Die immunes Wartekorporation wird bis das Werden der führenden immun-gegründeten Therapiefirmen in der Welt gewidmet. Eine Mannschaft der begabten Einzelpersonen arbeiten in der Teilhaberschaft mit hochwertigen Welt-berühmten Universitäten, um Medizin für HIV und MSpatienten gänzlich zu erforschen und zu entwickeln, die sie so hoffnungslos benötigen.
Das Folgen ist ein überblick über die Drogeanwärter z.Z. in der Rohrleitung, einschließlich ihre Zielanzeigen und Phase der klinischen Entwicklung. Wegen der überhaupt-ändernden Natur der wissenschaftlichen Forschung und der klinischen Entwicklung, auf neue Pressekommuniquã#s zu der gegenwärtigsten Information bitte sich beziehen.
Unsere Pressekommuniquã#s für die neuesten klinischen Updates bitte sehen.
* Amplivax™ ist ein eingetragenes Warenzeichen von Idera Pharmaceuticals, Inc.
PHASE I VERSUCHE:
Initiale studiert, um den Metabolismus und die pharmakologischen Tätigkeiten der Drogen in den Menschen, die Nebenwirkungen festzustellen, die bei Zunahme der Dosen, und frühen Beweis der Wirksamkeit zu gewinnen verbinden; kann gesunde Teilnehmer und/oder Patienten mit einschließen. PHASE II VERSUCHE: Kontrollierte klinische Studien geleitet, um die Wirksamkeit der Droge für eine bestimmte Anzeige oder Anzeigen bei Patienten mit der Krankheit oder der Bedingung unter Studie auszuwerten und die allgemeinen kurzfristigen Nebenwirkungen und die Gefahren festzustellen. PHASE III VERSUCHE: Erweiterte kontrollierte und unbeaufsichtigte Versuche, nachdem der einleitende Beweis, der Wirksamkeit der Droge vorschlägt, erreicht worden ist, und sollen zusätzliche Informationen erfassen, um das gesamte Nutzengefahr Verhältnis der Droge und und ausreichende Grundlage auszuwerten für das Arztbeschriften zur Verfügung zu stellen.
Therapeutischer Bereich: Ansteckende Krankheiten
Mittel Art Anzeige Phase
REMUNE® Immunogen HIV-1 HIV Infektion II
IR103 Immunogen HIV-1 mit Amplivax™ * HIV Infektion II
Therapeutischer Bereich: Mehrfache Sklerose
Mittel Art Anzeige Phase
NeuroVax™ Peptid des T-Zelle Empfängers (TCR) mehrfache Sklerose II
* Amplivax™ ist ein eingetragenes Warenzeichen von Idera Pharmaceuticals, Inc.
PHASE I VERSUCHE:
Initiale studiert, um den Metabolismus und die pharmakologischen Tätigkeiten der Drogen in den Menschen, die Nebenwirkungen festzustellen, die bei Zunahme der Dosen, und frühen Beweis der Wirksamkeit zu gewinnen verbinden; kann gesunde Teilnehmer und/oder Patienten mit einschließen.
PHASE II VERSUCHE: Kontrollierte klinische Studien geleitet, um die Wirksamkeit der Droge für eine bestimmte Anzeige oder Anzeigen bei Patienten mit der Krankheit oder der Bedingung unter Studie auszuwerten und die allgemeinen kurzfristigen Nebenwirkungen und die Gefahren festzustellen.
PHASE III VERSUCHE: Erweiterte kontrollierte und unbeaufsichtigte Versuche, nachdem der einleitende Beweis, der Wirksamkeit der Droge vorschlägt, erreicht worden ist, und sollen zusätzliche Informationen erfassen, um das gesamte Nutzengefahr Verhältnis der Droge und und ausreichende Grundlage auszuwerten für das Arztbeschriften zur Verfügung zu stellen.
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der immunes Wartekorporation ist- eine immun-gegründete Therapie in der Entwicklung, zum der Einzelpersonen zu behandeln, die bereits durch das menschliche Immunodeficiencyvirus (HIV) angesteckt werden. REMUNE® ist zu zur Zeit verfügbaren antiretroviral Drogetherapien unterschiedlich, da es entworfen ist, um das immune System einer HIV-angesteckten Einzelperson anzuregen, um HIV in Angriff zu nehmen. Die Firma glaubt, daß Resultate der vorhergehenden klinischen Versuche zeigen, daß REMUNE® HIV-spezifische immune Antworten auflädt und das Potential hat, die Weiterentwicklung der HIV Infektion, wenn es alleine oder verwendet wird in Verbindung mit antiretroviral Therapie zu verlangsamen. Ausserdem glaubt die Firma, daß REMUNE® die Produktion der spezifischen immunes System Modulatoren anregt (cytokines und chemokines) die natürlich Bestandteile des immunen Systems vor HIV Infektion schützen.
Führende HIV klinische Forscher haben angefangen, zu erkennen, daß, um die Weiterentwicklung von HIV zu erworbenem Immunodeficiencysyndrom (AIDS) effektiv zu stoppen oder zu verlangsamen, Therapien über dem Verringern der Virenlast hinaus gehen müssen, wie antiretroviral Drogen, um eine unterstützte HIV-spezifische, zellvermittelte immune Antwort in angesteckten Einzelpersonen anzuregen. Z.B. indem man REMUNE® in Verbindung mit bestehenden antiretroviral Drogen verwendet, kann es möglich sein, das HIV-angesteckten immune System der Einzelperson gegen das Virus aufzuladen und den Effekt der bestehenden antiretroviral Therapie ausdehnen und erhöhen.
Aufbau u. Herstellung
REMUNE® Profil
REMUNE® ist zu mehr als 2.000 Patienten in 18 verschiedenen klinischen Versuchen in Nordamerika, in Europa und in Südostasien ausgeübt worden. Daten von den klinischen Versuchen zeigten das gut zugelassen zu werden Produkt, wenn seine notierte Hauptnebenwirkung ist vorübergehende Einspritzungaufstellungsort Reaktionen wie Schmerz, Weichheit und Schwellen. Der Impfstoff wird über intramuskulöse (IM) Einspritzung im deltoid Muskel einmal alle drei Monate ausgeübt. Spezifisch Daten von den klinischen Versuchen von REMUNE®suggest, die er kann:
* Antworten HIV-1 in Droge naïve HIV angesteckter Patienten delaying Einführung der antiretroviral Drogetherapie vielleicht erhöhen spezifische immune;
* Eine HIV-spezifische T-Zelle Antwort verursachen (anders als antiretroviral Drogen), der zahlreiche Forscher jetzt ist wichtig glauben, wenn sie HIV Reproduktion steuern und immunes System Wiederherstellung ermöglichen;
* Ausgedehnte HIV Immunität verursachen, da der Gebrauch des inaktivierten Virus ausgedehntere immune Antworten anregen kann, die zum Unterdrücken der verschiedeneren Belastungen von HIV als die Impfstoffe fähig sind, die auf Untereinheiten des Virus basieren; und
* Chemokines, Substanzen verursachen, denen das Virus die Befestigung zu und das Anstecken der normalen Zellen behinderen und
* Cytokines verursachen, um Helfer CD4 T-Zellen und „Mörder CD8“ T-Zellen anzuregen, um immune Antwort gegen HIV aufzulade
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Das neueste Produkt HIV der Firma ist IR103, eine immun-gegründete Therapie, die von einem gp120-depleted HIV-1 immunogen (REMUNE®) enthalten werden und eine der zweiten Generation immunostimulatory Oligonucleotidehilfe (Amplivax™ entwickelt durch Idera Pharmaceuticals, Inc.). Preclinical Studien haben starke Immunisierungsfähigkeit des Besonderen HIV-1 gezeigt. Die preclinical Datenermächtigung setzte Entwicklung von IR103 als mögliche Therapie für die Einzelpersonen fort, die mit HIV leben. IR103 trug Phase I klinische Versuche 2004 ein.
Das schnelle Hervortreten des menschlichen Drogewiderstandes des Immunodeficiencyvirus (HIV), die erhebliche Giftigkeit, die mit antiretroviral Therapie verbunden sind, und die kostspieligen Kosten des Zur Verfügung stellens der in hohem Grade aktiven antiretroviral Therapie (HAART) zur beträchtlichen Majorität der HIV angesteckten Einzelpersonen haben ein dringendes Bedürfnis an den stützbaren Behandlungwahlen für HIV verursacht. Eine wachsende Anzahl von klinischen und wissenschaftlichen Experten fördern jetzt die konkurrenzfähige Entwicklung der immunen Gründentherapien (IBTs) um das vorhandene HIV Behandlungarsenal ergäzunzen.
Aufbau u. Herstellung
Profil IR103
IR103, unser Anwärter des neuesten Produktes hat umfangreiche preclinical Studie durchgemacht und die Firma glaubt, daß anhaltende Entwicklung gewährleistet wird. IR103 ist z.Z. Phase II in den klinischen Versuchen, in in Italien, im Vereinigten Königreich, in Kanada und in Frankreich gehalten werden.
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NeuroVax™ ist eine neue immun-gegründete Therapie (IBT) entworfen, um mit eigenem Verteidigungssystem des Körpers zu arbeiten, um mehrfache Sklerose (MS) zu bekämpfen für das es z.Z. wenige wirkungsvolle Therapien gibt.
Mehrfache Sklerose ist ein Autoimmunkrankheit, in dem das immune System, die Hauptverteidigung des Körpers gegen fremde Substanzen wie Bakterium, irrtümlich normale Gewebe des Zentralnervensystems in Angriff nimmt. Sie betrübt ungefähr 400.000 Leute in den weltweiten Vereinigten Staaten und mehr als 2.5 in Million. Spezifisch ergibt die Krankheit den Verlust eines fetthaltigen Gewebes, das myelin genannt wird, das Nerv Fasern umgibt und schützt und verursacht das Schrammen (Sklerose) das das normale Getriebe der Nerv Antriebe behindert. Dieses führt der Reihe nach zu eine Vielzahl der in hohem Grade einzelnen und unvorhersehbaren neurologischen Symptome und reicht von Bewegung und Balance Probleme zu Anblickbeeinträchtigung. Es wird, daß eine Teilmenge der spezifischen Kategorie der weißen Blutzellen, T-Zellen CD4, die normalerweise eine wichtige Rolle im immunen System spielen, irgendwie autoreactive werden und ist für die Weiterentwicklung der Krankheit geglaubt, hauptsächlich verantwortlich. TCR Peptide sind gezeigt worden, um die regelnden T-Zellen anzuregen, die zum Unterdrücken der autoreactive T-Zellen CD4 in einem bestimmten Anteil Patienten fähig sind. NeuroVax™, das drei TCR Peptide mit einer Hilfe kombiniert, war entworfen, um die Wahrscheinlichkeit dieser immunen Reaktion zu erhöhen.
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NeuroVax™, das auf der Peptidtechnologie des Empfängers T-Zelle der Firma patentierten (TCR) basiert, hat dargestellt, daß möglicher klinischer Wert in der Behandlung der zurückfallenden Formen von Ms NeuroVax™ gezeigt worden ist, um starke, Krankheit-spezifische zellvermittelte Immunität bei fast allen Patienten anzuregen, die behandelt werden und, zu arbeiten scheint, indem man Niveaus FOXP3+ Treg der Zellen erhöhte, die sind, die Tätigkeit der pathogenen T-Zellen unten-zu regulieren, die das Ms verursachen, das wissenschaftliche Entdeckungen erhöht, haben verbunden verminderte Niveaus der FOXP3+ Treg Zelle Antworten mit der Pathogenese und der Weiterentwicklung von MS und anderer Autoimmunkrankheite wie rheumatoid Arthritis (RA), psoriasis und Krankheit Crohns. Zusätzlich zum MS hat die Firma geöffnete neue Droge-Untersuchungsanwendungen (IND) mit der FDA für klinische Auswertung der TCR Peptid-gegründeten immun-gegründeten Therapien für RA und psoriasis.
IR103 wird basiert auf der patentierten vollständig-inaktivierten Virustechnologie der Firma, vom Dr. Jonas Salk Co-erfunden und gezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien von REMUNE®, der Produktanwärter HIV erstes Erzeugung der Firma sicher und immunisierend zu sein an. IR103 ist eine stärkere Formulierung, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Die Firma prüft z.Z. IR103 in klinischen Studien Zweiphasen-II als first-line Behandlung auf die Droge-naïve HIV-angesteckten Einzelpersonen nicht schon geeignet auf antiretroviral Therapie entsprechend gegenwärtigen medizinischen Richtlinien.
NeuroVax™ und IR103 sind in der klinischen Entwicklung durch die immunes Wartekorporation und werden nicht durch irgendwelche Aufsichtsbehörden in irgendeinem Land diesmal genehmigt. Die immunes Wartekorporation bei www.imnr.com zu mehr Information bitte
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Latest Data Confirm GlaxoSmithKline's Proprietary Adjuvant System For Cervarix(TM) Induces a Stronger and More Sustained Immune Response Than a Conventional Adjuvant Formulation
PHILADELPHIA, July 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- Data from the first studies to directly compare two different adjuvanted formulations of GlaxoSmithKline's (GSK) candidate vaccine for the prevention of cervical cancer revealed that the immune response (Nachrichten) induced by the vaccine formulated with the proprietary AS04 adjuvant system was consistently stronger and more sustained, at every evaluated time-point, than that observed with the same vaccine formulated with conventional aluminum salt adjuvant. The results were maintained for at least 3.5 years post-vaccination.
These data published in Vaccine showed that GSK's cervical cancer candidate vaccine formulated with the AS04 adjuvant system not only induced higher and more sustained antibody levels against HPV 16 and HPV 18 but also a more robust immune memory response -- specifically, in consistently higher observed numbers of HPV 16/18-specific memory B cells -- compared to that observed after vaccination with the aluminium formulation. GSK's cervical cancer candidate vaccine is under study for protection against pre-cancerous lesions and cervical cancer caused by HPV 16 and HPV 18, and in previously published studies, the vaccine formulated with the AS04 adjuvant system has shown, in all vaccinated women, 100 percent protection against pre-cancerous lesions caused by HPV 16 and/or 18 over a 4.5 year period.
"For a cervical cancer vaccine to be effective, it must induce a strong immune response and provide protection that lasts. These new data demonstrate a genuine immunological effect of the AS04 adjuvant system by contributing to a strong and sustained vaccine-induced immune response of high quality. Formulating our candidate vaccine with this proprietary adjuvant system further supports GSK's ambition to developing the best possible vaccine for the prevention of cervical cancer in women of all ages," commented Dr Philippe Monteyne, Head of Global Vaccine Development of GSK Biologicals.
About GSK's proprietary AS04 adjuvant system
GSK's cervical cancer candidate vaccine is formulated with the proprietary adjuvant system AS04 that was developed with the goal of inducing strong and sustained immune responses. AS04 is composed of aluminium salt and monophosphoryl lipid A (MPL); MPL is an immunostimulant capable of directly activating key immune mechanisms, which will ultimately enhance the immune response to the antigens included in the vaccine.
Adjuvants are substances, which when used in combination with antigens in vaccines, enhance the immune response. The use of adjuvants in vaccines, conventionally formulated only with aluminium salt, is very common.
About the study
In these studies, GSK's cervical cancer candidate vaccine formulated with the AS04 adjuvant system and a vaccine containing the same antigens and formulated with aluminium salt only were compared to assess the quality and durability of the immune response generated after vaccination. The studies were conducted in a variety of settings, including in animals, in vitro, and in humans.
Each of the separate methods used in the studies included a three-dose course of GSK's cervical cancer candidate vaccine formulated with either the AS04 adjuvant system or aluminium adjuvant only (at 0, 1 and 6 months). Antibody levels and memory B cells were measured over a total period of 4 years.
Results in human subjects showed that antibody levels induced by the HPV vaccine formulated with the AS04 adjuvant system were 1.5 to 2.1 times higher for HPV 16 and HPV 18 respectively than those induced following vaccination with the aluminium formulation at 4 years.
These data also demonstrate the potential ability of the AS04 adjuvanted vaccine to increase immune memory. Following vaccination with the AS04 formulation of GSK's cervical cancer candidate vaccine, observed numbers of memory B cells were 2 to 3.6 times higher for HPV 18 and HPV 16 respectively than those observed with the aluminium formulation. Immune memory B cells have been shown to be essential to the persistence of antibody levels following vaccination.
Full results of the studies may be viewed online at: http://www.sciencedirect.com/science/journal/0264410X or consult Vol. 24 of Vaccine, publication date 14 August 2006.
About GSK's cervical cancer candidate vaccine
GSK's cervical cancer candidate vaccine has been developed to prevent infection and cervical lesions associated with the two most prevalent cancer- causing types of HPV, specifically HPV 16 and 18. In addition, GSK's cervical cancer candidate vaccine has shown a potential to protect against infection with the third and fourth most prevalent cancer-causing types of HPV, namely types 45 and 31. HPV types 16, 18, 45 and 31 are collectively responsible for 80 percent of cervical cancers globally.
GSK's submitted a marketing application for its cervical cancer candidate vaccine to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) in March 2006. Other international regulatory filings followed in Australia, parts of Asia and Latin America since March 2006 onwards, with submission to the US Food and Drug Administration (FDA) targeted by the end of 2006.
About HPV and cervical cancer
Both younger and older women are at risk of cervical cancer due to new or subsequent infection by cancer-causing types of a common virus: HPV. Of the many different types of HPV that are cancer-causing, HPV types 16 and 18 together account for more than 70 percent of all cervical cancer cases globally.
Cervical cancer is a major global health problem, with nearly 500,000 new cases occurring each year worldwide. It is the second most common cancer -- and the third leading cause of cancer deaths -- in women worldwide. Each year an estimated 270,000 women die from the disease, and it is the leading cancer killer of women in the developing world.
About GlaxoSmithKline (Nachrichten/Aktienkurs) and GlaxoSmithKline Biologicals
In the next five years, GSK expects to launch more major new vaccines: a vaccine against rotavirus (US), a vaccine to prevent pneumococcal disease, an improved flu vaccine for the elderly, and a meningitis combination vaccine for infants.
GlaxoSmithKline -- one of the world's leading research-based pharmaceutical and healthcare companies -- is committed to improving the quality of human life by enabling people to do more, feel better and live longer. For company information please visit http://www.gsk.com/.
GSK Biologicals (GSK Bio), one of the world's leading vaccine manufacturers, is headquartered in Rixensart, Belgium, where the majority of GlaxoSmithKline's activities in the field of vaccine research, development and production are conducted. GSK Bio employs more than 1,500 scientists, who are devoted to discovering new vaccines and developing more cost-effective and convenient combination products to prevent infections that cause serious medical problems worldwide.
In 2005, GSK Bio distributed more than 1.2 billion doses of vaccines to 165 countries in both the developed and the developing world, an average of more than 3 million doses per day.
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PHILADELPHIA am 12. Juli/PRNewswire-FirstCall/-offenbarten Daten von den ersten Studien, zwei verschiedene adjuvanted Formulierungen (des GSK) Kandidat-Impfstoffs von GlaxoSmithKline für die Verhinderung des Halskrebses direkt zu vergleichen, dass die geschützte Antwort (Nachrichten) veranlasst durch den Impfstoff formuliert mit dem Eigentums-AS04 adjuvant System durchweg stärker und an jedem bewerteten Zeitpunkt mehr anhaltend war, als das beobachtet mit demselben mit herkömmlichem Aluminium formulierten Impfstoff
Diese im Impfstoff veröffentlichten Daten zeigten, dass der Halskrebs-Kandidat von GSK Impfstoff formuliert mit dem AS04 adjuvant System nicht nur höher und mehr anhaltende Antikörper-Niveaus gegen HPV 16 und HPV 18 sondern auch eine robustere geschützte Speicherantwort - spezifisch, in durchweg höher beobachteten Zahlen von HPV 16/18-specific Gedächtnis B Zellen - im Vergleich dazu beobachtet nach der Impfung mit der Aluminiumformulierung veranlasste.
Der Halskrebs-Kandidat von GSK Impfstoff ist unter der Studie für den Schutz gegen vorkrebsbefallene Verletzungen und Halskrebs verursacht durch HPV 16 und HPV 18, und in vorher veröffentlichten Studien, der Impfstoff formuliert mit dem AS04 adjuvant System, hat sich, in allen geimpften Frauen, 100-Prozent-Schutz gegen vorkrebsbefallene Verletzungen verursacht durch HPV 16 und/oder 18 im Laufe einer Periode des 4.5 Jahres gezeigt.
Für einen Halskrebs-Impfstoff, um wirksam zu sein, muss es eine starke geschützte Antwort veranlassen und Schutz zur Verfügung stellen, der dauert. Diese neuen Daten demonstrieren eine echte immunologische Wirkung des AS04 adjuvant System, zu einer starken und gestützten impfveranlassten geschützten Antwort der hohen Qualität beitragend. Formulierung unseres Kandidat-Impfstoffs mit diesem adjuvant Eigentumssystem weiterer Unterstützungs-GSK'S-Ehrgeiz zum Entwickeln des bestmöglichen Impfstoffs für die Verhinderung des Halskrebses in Frauen von allen
aller Alter," kommentierte Dr Philippe Monteyne, Haupt von Globaler Impfentwicklung von GSK Biologicals. Über den Eigentums-AS04 von GSK adjuvant System
Der Halskrebs-Kandidat-Impfstoff von GSK wird mit dem adjuvant Eigentumssystem AS04 formuliert, der mit der Absicht entwickelt wurde, stark zu veranlassen, und geschützte Antworten stützte. AS04 wird aus Aluminiumsalz und monophosphoryl lipid (MPL) zusammengesetzt; MPL ist ein immunostimulant fähiger davon, direkt Schlüssel geschützte Mechanismen zu aktivieren, die die geschützte Antwort auf die in den Impfstoff eingeschlossenen Antigene schließlich erhöhen werden.
Adjuvants sind Substanzen, welch, wenn verwendet, in der Kombination mit Antigenen in Impfstoffen, die geschützte Antwort erhöhen Sie. Der Gebrauch von adjuvants in Impfstoffen, herkömmlich formuliert nur mit Aluminiumsalz, ist sehr üblich. Über die Studie
In diesen Studien bewertet der Halskrebs-Kandidat von GSK, im Vergleich zu dem Impfstoff formuliert mit dem AS04 adjuvant System und ein Impfstoff, der dieselben Antigene und formuliert mit Aluminiumsalz nur enthält, war, die Qualität und Beständigkeit der geschützten nach der Impfung erzeugten Antwort. Die Studien wurden in einer Vielfalt von Einstellungen, einschließlich in Tieren, in vitro, und in Menschen geführt.
Jede der getrennten in den Studien verwendeten Methoden schloss einen Drei-Dosen-Kurs des Halskrebs-Kandidaten von GSK Impfstoff formuliert entweder mit dem AS04 adjuvant System oder mit Aluminium adjuvant nur (an 0, 1 und 6 Monate) ein. Antikörper-Niveaus und Gedächtnis B Zellen wurden im Laufe einer Gesamtperiode von 4 Jahren gemessen.
Läuft auf menschliche gezeigte Themen hinaus, dass Antikörper-Niveaus veranlasst durch den HPV Impfstoff formuliert mit dem AS04 adjuvant System 1.5 zu 2.1mal höher für HPV 16 und HPV 18 beziehungsweise waren als diejenigen, die im Anschluss an die Impfung mit der Aluminiumformulierung in 4 Jahren veranlasst sind.
Diese Daten stellen auch die potenzielle Fähigkeit des AS04 adjuvanted Impfstoff unter Beweis, um geschütztes Gedächtnis zu vergrößern. Folgende Impfung mit der AS04 Formulierung des Halskrebs-Kandidaten von GSK Impfstoff, beobachtete Zahlen des Gedächtnisses B Zellen waren 2 zu 3.6mal höher für HPV 18 und HPV 16 beziehungsweise als diejenigen, die mit der Aluminiumformulierung beobachtet sind. Wie man gezeigt hat, ist geschütztes Gedächtnis B Zellen für die Fortsetzung von Antikörper-Niveaus im Anschluss an die Impfung notwendig gewesen.
Volle Ergebnisse der Studien können online angesehen werden an :
Http: // www.sciencedirect.com/science/journal/0264410X
oder befragen Vol. 24 des Impfstoffs, Erscheinungsdatum am 14. August 2006. Über den Halskrebs-Kandidaten von GSK Impfstoff
Der Halskrebs-Kandidat von GSK Impfstoff ist entwickelt worden, um Infektion und Halsverletzungen vereinigt mit dem zwei am meisten überwiegenden Krebs - das Verursachen von Typen von HPV, spezifisch HPV 16 und 18 zu verhindern. Außerdem hat der Halskrebs-Kandidat von GSK Impfstoff ein Potenzial gezeigt, um gegen Infektion mit den dritten und vierten am meisten überwiegenden Krebs verursachenden Typen von HPV, nämlich Typen 45 und 31 zu schützen. HPV-Typen 16, 18, 45 und 31 sind für 80 Prozent von Halskrebsen allgemein insgesamt verantwortlich.
SK'S eingereicht ein Marktantrag für seinen Halskrebs-Kandidaten Impfstoff zur europäischen Agentur für die Einschätzung von Medizinischen Produkten (EMEA) im März 2006. Anderer internationaler Durchführungsfeilstaub folgte in Australien, Teilen Asiens und Lateinamerikas seit dem März 2006 vorwärts, mit der Vorlage zur amerikanischen Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel (FDA) ins Visier genommen am Ende von 2006. Über HPV und Halskrebs
Über HPV und Halskrebs sind Sowohl jüngere als auch ältere Frauen gefährdet Halskrebses wegen neuer oder nachfolgender Infektion durch Krebs verursachende Typen eines allgemeinen Virus: HPV. Der vielen verschiedenen Typen von HPV, die Krebs-Verursachen sind, sind Typen 16 und 18 HPV zusammen für mehr als 70 Prozent aller Halskrebs-Fälle allgemein verantwortlich.
Halskrebs ist ein globales Hauptgesundheitsproblem mit fast 500.000 neuen Fällen, die jedes Jahr weltweit vorkommen. Es ist der zweite allgemeinste Krebs - und die dritte Hauptursache von Krebs-Todesfällen - in Frauen weltweit. Jedes Jahr sterben ungefähr 270.000 Frauen von der Krankheit, und es ist der Hauptkrebs-Mörder von Frauen in der sich entwickelnden Welt. Über GlaxoSmithKline (Nachrichten/Aktienkurs) und GlaxoSmithKline Biologicals
In den nächsten fünf Jahren nimmt GSK an, mehr neue Hauptimpfstoffe zu starten: Ein Impfstoff gegen rotavirus (die Vereinigten Staaten), ein Impfstoff, um pneumococcal Krankheit, einen verbesserten Grippe-Impfstoff für den Ältlichen, und einen Gehirnhautentzündungskombinationsimpfstoff für Säuglings zu verhindern.
GlaxoSmithKline - eines des forschungsbasierten Hauptarzneimittels in der Welt und der Gesundheitsfürsorge-Gesellschaften - wird Besserung der Qualität des menschlichen Lebens verpflichtet, Leuten ermöglichend, mehr zu tun, sich besser und lebend länger zu fühlen. Weil Firmeninformation bitte http: // www.gsk.com/besuchen Sie.
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GSK Biologicals (Lebens- GSK), einer der Hauptimpfhersteller in der Welt, hat Hauptsitz in Rixensart, Belgien, wo die Mehrheit der Tätigkeiten von GlaxoSmithKline im Feld der Impfforschung, Entwicklung und Produktion geführt wird. Lebens- GSK stellt mehr als 1.500 Wissenschaftler an, die dem Entdecken neuer Impfstoffe und Entwickeln mehr rentabler und günstiger Kombinationsprodukte gewidmet werden, um Infektionen zu verhindern, die ernste medizinische Probleme weltweit verursachen.
2005 verteilte Lebens- GSK mehr als 1.2 Milliarden Dosen von Impfstoffen zu 165 Ländern sowohl im entwickelten als auch in der sich entwickelnden Welt, einem Durchschnitt von mehr als 3 Millionen Dosen pro Tag.
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10:38 31.07.06
Endingen (aktiencheck.de AG) - Für die Experten von "Global Biotech Investing" stellt die Aktie von Immune Response (ISIN US45252T2050/ WKN 765803) einen Top- oder Flop-Play dar.
Die Researchgesellschaft InereMental Advantage hätten am letzten Montag eine Kaufempfehlung für den Titel ausgesprochen und auf die deutliche Unterbewertung des Papiers hingewiesen.
Immune Response habe sich im vergangenen Jahr neu aufgestellt. Mit NeuroVax (zur Behandlung von Multiple Sklerose) und IR103 (zur Behandlung von Aids/HIV) verfüge das Biotechunternehmen über zwei Präparate, welche sich in Phase II der klinischen Tests befänden. Des Weiteren verfüge Immune Response mit Joseph F. O'Neill über einen CEO, der eine langjährige Erfahrung in der HIV-Forschung vorweisen könne.
Nach Einschätzung der Analysten von InereMental Advantage dürfte die faire Marktkapitalisierung von Immune Response bei 200 bis 225 Mio. USD liegen (aktuell: rund 13 Mio. USD).
Die Aktie von Immune Response ist ein absoluter Hot Stock für erfahrene und risikobewusste Spekulanten und eine strenge Limitierung der Order ist unumgänglich, so die Experten von "Global Biotech Investing". (31.07.2006/ac/a/a)
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The Immune Response Corporation Receives Approval for Expansion of Phase II Trial in France for Investigative HIV Immunotherapy IR103
The Immune Response (Nachrichten) Corporation (OTCBB:IMNR) announced today the receipt of approvals to expand its Phase II IR103 study in drug-naive HIV patients to include clinical sites in France. The trial, which is currently ongoing at several sites in Italy, will examine IR103, a second-generation immunotherapy, as a first-line treatment for drug-naive HIV-infected individuals not yet recommended for antiretroviral therapy according to current medical guidelines. Ultimately, more than 200 drug-naive patients will be enrolled in two parallel clinical studies being conducted in France and Italy, Canada and the UK.
"We are very pleased to have obtained regulatory approval to expand our IR103 study into France," said Georgia Theofan, Ph.D., Vice President of Clinical Development of The Immune Response Corporation. "The enrollment of additional patients in Europe will allow us to generate important data on IR103's role in stabilizing CD4+ cell counts in HIV drug-naive patients."
The study, which includes a rollover patient population from a previous clinical study of the Company's first generation immunotherapy, REMUNE(R), is designed to assess the safety and ability of various doses of IR103 to induce HIV-specific immunity. The trial will also measure changes in CD4+ counts, a critical marker of HIV disease progression that is used, along with viral load, to determine when a patient should begin antiretroviral therapy. The Company believes an immune-based therapy that stabilizes CD4+ counts could be used to delay initiation of antiretroviral therapy and serve as an important advance in the treatment of HIV. A total of 31 returning and 54 new patients have been enrolled in Italy in the first stage of the study, and enrollment of additional Italian patients in the second stage, in which the French sites will also participate, is already in progress.
For more information about enrolling in this trial please contact The Immune Response Corporation at 760-431-7080 in the United States.
About IR103
More than 25 million people have died since human immunodeficiency virus (HIV) was first recognized in 1981 (source: UNAIDS, December 2005), and the new infection rate continues to grow at an alarming rate. Despite medical advances, the worldwide pandemic continues to claim more than 3.1 million lives each year (source: UNAIDS, December 2005). Additional safe and effective treatments are desperately needed.
IR103 is a second-generation HIV immunotherapy based on the Company's patented, whole-inactivated virus technology, which was co-invented by Dr. Jonas Salk and indicated to be safe and immunogenic in extensive clinical studies of REMUNE(R), the Company's first generation HIV product candidate. Preclinical research and recent clinical data show that IR103 is a more potent formulation that combines its whole-inactivated antigen with a synthetic Toll-like receptor (TLR-9) agonist to create enhanced HIV-specific immune responses. This product differs from currently available antiretroviral drug therapies since it is designed to stimulate an HIV-infected individual's immune system to fight the virus.
About The Immune Response Corporation
The Immune Response Corporation (OTCBB:IMNR) is an immuno-pharmaceutical Company focused on developing products to treat autoimmune and infectious diseases. The Company's lead immune-based therapeutic product candidates are NeuroVax(TM) for the treatment of MS and IR103 for the treatment of HIV infection. Both of these therapies are in Phase II clinical development and are designed to stimulate pathogen-specific immune responses aimed at slowing or halting the rate of disease progression.
NeuroVax(TM), which is based on the Company's patented T-cell receptor (TCR) peptide technology, has shown potential clinical value in the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS). NeuroVax(TM) has been shown to stimulate strong, disease-specific cell-mediated immunity in nearly all patients treated and appears to work by enhancing levels of FOXP3+ Treg cells that are able to down regulate the activity of pathogenic T-cells that cause MS. Increasing scientific findings have associated diminished levels of FOXP3+ Treg cell responses with the pathogenesis and progression of MS and other autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA), psoriasis and Crohn's disease. In addition to MS, the Company has open Investigational New Drug Applications (IND) with the FDA for clinical evaluation of TCR peptide-based immune-based therapies for RA and psoriasis.
IR103 is based on the Company's patented, whole-inactivated virus technology, co-invented by Dr. Jonas Salk and indicated to be safe and immunogenic in extensive clinical studies of REMUNE(R), the Company's first generation HIV product candidate. IR103 is a more potent formulation that combines its whole-inactivated antigen with a synthetic Toll-like receptor (TLR-9) agonist to create enhanced HIV-specific immune responses. The Company is currently testing IR103 in two Phase II clinical studies as a first-line treatment for drug-naive HIV-infected individuals not yet eligible for antiretroviral therapy according to current medical guidelines.
NeuroVax(TM) and IR103 are in clinical development by The Immune Response Corporation and are not approved by any regulatory agencies in any country at this time. Please visit The Immune Response Corporation at www.imnr.com.
This news release contains forward-looking statements. Forward-looking statements are often signaled by forms of words such as should, could, will, might, plan, projection, forecast, expect, guidance, potential and developing. Actual results could vary materially from those expected due to a variety of risk factors, including whether the Company will continue as a going concern and successfully raise proceeds from financing activities sufficient to fund operations and additional clinical trials of NeuroVax(TM) or IR103, the uncertainty of successful completion of any such clinical trials, the fact that the Company has not succeeded in commercializing any drug, the risk that NeuroVax(TM) or IR103 might not prove to be effective as either a therapeutic or preventive vaccine, whether future trials will be conducted and whether the results of such trials will coincide with the results of NeuroVax(TM) or IR103 in preclinical trials and/or earlier clinical trials. A more extensive set of risks is set forth in The Immune Response Corporation's SEC filings including, but not limited to, its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005, and its subsequent Quarterly Reports filed on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update the results of these forward-looking statements to reflect events or circumstances after today or to reflect the occurrence of unanticipated events.
REMUNE(R) is a registered trademark of The Immune Response Corporation. NeuroVax(TM) is a trademark of The Immune Response Corporation.
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Mit dem HIV ANGESTECKTE Personen noch nicht empfohlen für die antiretroviral Therapie gemäß gegenwärtigen medizinischen Richtlinien. Schließlich werden mehr als 200 mit dem Rauschgift naive Patienten in zwei parallele klinische Studien eingeschrieben, die in Frankreich und Italien, Kanada und dem Vereinigten Königreich geführt werden.
Wir sind sehr zufrieden, Durchführungsbilligung erhalten zu haben, unsere IR103-Studie in Frankreich auszubreiten," sagte Georgia Theofan, Ph . D ., Vizepräsident der Klinischen Entwicklung Der Geschützten Ansprechvereinigung. "Die Registrierung von zusätzlichen Patienten in Europa wird uns erlauben, wichtige Daten auf der IR103's Rolle im Stabilisieren von CD4 + Zellzählungen im HIV mit dem Rauschgift naive Patienten zu erzeugen."
Die Studie, die eine Patient-Bevölkerung der überlappenden Eingabe von einer vorherigen klinischen Studie der ersten Generationsimmuntherapie der Gesellschaft, REMUNE (R) einschließt, wird dafür entworfen, die Sicherheit und Fähigkeit von verschiedenen Dosen von IR103 zu bewerten, um mit dem HIV SPEZIFISCHE Immunität zu veranlassen. Die Probe wird auch Änderungen in CD4 + Zählungen, ein kritischer Anschreiber des HIV-Krankheitsfortschritts messen, der zusammen mit der Virenlast verwendet wird, zu bestimmen, wenn ein Patient antiretroviral Therapie beginnen sollte. Die Gesellschaft glaubt eine geschützt-basierte Therapie das Die Gesellschaft glaubt eine geschützt-basierte Therapie, die CD4 + stabilisiert, konnten Zählungen verwendet werden, um Einleitung der antiretroviral Therapie und des Aufschlags als ein wichtiger Fortschritt in der Behandlung des HIV zu verzögern. Das insgesamt 31 Zurückbringen und die 54 neuen Patienten sind in Italien in der ersten Stufe der Studie eingeschrieben worden, und die Registrierung von zusätzlichen italienischen Patienten in der zweiten Bühne, an der die französischen Seiten auch teilnehmen werden, ist bereits im Gange.
Über IR103 sind mehr als 25 Millionen Menschen gestorben, seitdem menschliches Immunschwäche-Virus (HIV) zuerst 1981 anerkannt wurde (Quelle:, HILFT Dezember 2005 UN), und die neue Infektionsrate setzt fort, in einem beunruhigenden Tempo zu wachsen. Trotz medizinischer Fortschritte setzt die Weltpandemie fort, mehr als 3.1 Millionen Leben jedes Jahr zu fordern (Quelle:, HILFT Dezember 2005 UN). Zusätzliche sichere und wirksame Behandlungen sind verzweifelt erforderlich.
IR103 ist eine auf die patentierte, ganze-inactivated Virus-Technologie der Gesellschaft beruhende HIV-Immuntherapie der zweiten Generation, die co-invented durch Dr Jonas Salk war und anzeigte, um sicher zu sein, und immunogenic in umfassenden klinischen Studien von REMUNE (R), der erste Generations-HIV-Produktkandidat der Gesellschaft. Vorklinische Forschung und neue klinische Daten zeigen, dass IR103 eine stärkere Formulierung ist, die sein ganzes-inactivated Antigen mit einem synthetischen Gebührmäßigen Empfänger (TLR-9) agonist verbindet, um zu schaffen
Über Die Geschützte Ansprechvereinigung ist Die Geschützte Ansprechvereinigung (OTCBB:IMNR) eine immuno-pharmazeutische Gesellschaft konzentriert, Produkte entwickelnd, um autogeschützte und ansteckende Krankheiten zu behandeln. Die therapeutischen geschützt-basierten Leitungsproduktkandidaten der Gesellschaft sind NeuroVax (TM) für die Behandlung der FRAU und des IR103 für die Behandlung der HIV-Infektion. Beide dieser Therapien sind in der Phase II klinische Entwicklung und werden dafür entworfen, pathogen-spezifische geschützte Antworten zu stimulieren, zielte darauf, sich zu verlangsamen oder zu hinken
Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Behauptungen. Vorausschauenden Behauptungen wird häufig durch Formen von Wörtern wie Zeichen gegeben, soll könnte, Wille, konnte Vorsprung planen, voraussagen, Leitung, Potenzial und das Entwickeln erwarten. Wirkliche Ergebnisse konnten sich materiell von denjenigen ändern, die wegen einer Vielfalt von Risikofaktoren, einschließlich erwartet sind, ob die Gesellschaft als eine gehende Sorge fortsetzen und erfolgreich erheben wird, geht von Finanzierung von Tätigkeiten aus, die genügend sind, um Operationen und zusätzliche klinische Proben finanziell zu unterstützen