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Eine Anweisung, die von der übergeordneten Gruppe Post veröffentlicht die FDA Konferenz-war ganz ermutigend. "Unser Gespräch mit der FDA lässt uns positiv und optimistisch. Diese hochrangige FDA Beamten waren sehr unterstützend, engagiert und offen für unsere Ideen über die beschleunigte Zulassung. Es war unsere kollektiven Eindruck, den die FDA entschlossen schien, so rasch wie möglich Zugang zu lebensrettenden Behandlungen für diejenigen, die profitieren werden zu gewähren. Wir konnten den Dialog zu beginnen, der beeinflussen wie Duchenne von der Regulierungsbehörde angezeigt wird. Wir schätzen, dass die FDA Patienten, Eltern und Anwälte eine integrale Rolle in den Regelungsprozess spielen ermöglichen. Als weitere Drogen beginnen Studie zu erreichen, werden wir unsere Arbeit mit der FDA weiter. Unser Ziel ist, dass alle Duchenne-Patienten die Behandlung so schnell wie möglich erhalten."
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