ADAP: Adaptimmune - Transforming T-Cell therapy

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neuester Beitrag: 04.08.24 20:44
eröffnet am: 09.05.15 11:08 von: iTechDachs Anzahl Beiträge: 1922
neuester Beitrag: 04.08.24 20:44 von: RichyBerlin Leser gesamt: 702989
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09.05.15 11:08
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9239 Postings, 4295 Tage iTechDachsADAP: Adaptimmune - Transforming T-Cell therapy

Selbstbeschreibung:
"We are a clinical-stage biopharmaceutical company focused on novel cancer immunotherapy products. We utilize the body’s own machinery – the T cell – to target and destroy cancer cells by increasing the affinity of naturally occurring T cell receptors (TCRs). Our lead program, utilizing our NY-ESO TCR therapeutic, has generally been well tolerated in Phase 1/2 trials in solid tumors and in hematologic cancer types and we have seen responses and preliminary evidence of tumor reduction in patients with highly refractory cancers. We continue to build a pipeline of TCR therapeutic candidates targeting a number of additional cancer targets, including our MAGE-A10 therapy in relation to which we expect to file an IND in 2015."

Britisches Understatement, dem deutschem Hochmut mit US-Wagnis entwachsen
- meines Erachtens ein "Underpromise"-Langfristinvest mit vielen Chancen zu Kurzfristgewinnen durch "Overdelivery".
weiteres unter www.adaptimmune.com
Founded in July 2008, Adaptimmune is focused on the use of T cell therapy to treat cancer and infectious disease.  It aims to utilise the body’s own machinery – the T cell – to target and destroy cancerous or infected cells by using engineered, increased affinity T cell receptor proteins (TCRs) as a  ...
 
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1896 Postings ausgeblendet.

26.07.24 21:36
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554 Postings, 5605 Tage elmario1@Richy: Ich denke/hoffe, was sehr Schönes ;-)

U.S. FDA accepted the BLA for afami-cel for the treatment of advanced synovial sarcoma with priority review and a PDUFA date of August 4th, 2024

Der 04.08. ist übrigens ein Sonntag, evtl. kommt die FDA-Info ja dann schon ein paar Tage vor dem 04.08.  

30.07.24 17:40

1985 Postings, 6902 Tage twottoJustachance

Deine links zu neuen Nachrichten sind ja sehr interessant. Es gibt aber bestimmt auch andere Websites die diese Nachrichten kommunizieren ohne das man von etlichen Popups erschlagen wird . Bitte nicht falsch verstehen :-)  

02.08.24 07:22

3656 Postings, 6089 Tage JustachanceDie Chancen nun übernommen zu werden

nach der heutigen Zulassung steigen jetzt sicher signifikant an!  

02.08.24 07:51
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9239 Postings, 4295 Tage iTechDachsDing Dong, 1. zugelassene TCR T-cell Immuntherapie

02.08.24 10:54

554 Postings, 5605 Tage elmario1Handel ausgesetzt?

Hallo,
könnt ihr aktuell ADAP traden? Ich wollte gerade eine Order in FFM platzieren, aber die ist gleich gelöscht worden . . .  

02.08.24 17:35

9239 Postings, 4295 Tage iTechDachsMittlerweile geht es wieder - sogar auf Tradegate

02.08.24 18:52

13366 Postings, 5963 Tage RichyBerlinADAP

Handel geht seit heute früh 7:05Uhr EST wieder. Also den ganzen US-Tag. 946000 Stück um Punkt 8Uhr zur Eröffnung (Sammeltrade) zu $1,44. Und das war's dann erstmal..
https://www.nyse.com/trade-halt
So sieht das dann wohl aus, wenn frühestens Ende nächsten Jahres mit Umsatz gerechnet wird
-

Charttechnisch ist der Zulassungs-Zeitpunkt eigentlich sehr gut... Schluss über 1,54 wärs gewesen. aber nein, es geht erstmal ins Minus.  Sell on good news... Eigentlich nur, wenn die Aktie vorher sehr gut gelaufen ist..
 

 
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adap_2024-08-03_1845h_zulassung.png

03.08.24 07:49

9239 Postings, 4295 Tage iTechDachsUmsatz frühestens Ende nächsten Jahres

ist doch Unsinn - es dauert zunächst natürlich die Patienten zu rekrutieren, die bezüglich der zugelassenen Biomarker überhaupt für eine Behandlung in Frage kommen und dann wohl auch nur als letzter Notanker behandelt werden, falls mindestens eine Chemotherapie nicht (mehr) gewirkt hat. Aber trotz allem sollten im Q4 dieses Jahres erste Umsätze verbucht werden können. Bis zu den "Peak Sales" von $400m wird es sicher in 2025/26 noch nicht kommen, aber über $100m sollten es auch dann schon sein können.  

03.08.24 11:45

13366 Postings, 5963 Tage RichyBerlinUmsatz

Von mir aus gerne früher...aber die Vermutung über Umsätze erst Ende nächsten Jahres hatte ich im Biospace-Artikel in #1899 gelesen;

"...Auswirkungen auf den Markt
Der Spitzenumsatz für die beiden gegen Synovialsarkome gerichteten Kandidaten von Adaptimmune, Afami-Cel und Lete-Cel, werde voraussichtlich bei rund 400 Millionen US-Dollar liegen, sagte Graig Suvannevejh, leitender Aktienanalyst für Biopharmazeutika und Biotechnologie bei Mizuho Americas. Lete-cel sei derzeit etwa zwei Jahre hinter Afami-cel zurück und werde voraussichtlich die nächste Markteinführung des Unternehmens sein, sagte er gegenüber BioSpace.

Selbst wenn Afami-Cel am 4. August zugelassen wird, erwarten Analysten jedoch erst im dritten oder vierten Quartal 2025 Einnahmen aus dem Produkt, sagte Suvannevejh. Dies ist auf die Komplexität der Zelltherapie zurückzuführen.

Rawcliffe räumte ein, dass das Marktpotenzial für die Synovialsarkom-Franchise des Unternehmens „nicht riesig“ sei, sagte jedoch, er hoffe, dass der Übergang von einem forschungsbasierten zu einem kommerziellen Unternehmen mit Cashflow dazu beitragen werde, den Rest der Pipeline zu finanzieren, die sich auf Indikationen für größere Bevölkerungsgruppen wie z Eierstock- und Kopf-Hals-Krebs.

D’Angelo, der 2014 die erste TCR-Therapiestudie leitete, freut sich, dass die erste erfolgreiche Behandlung möglicherweise die Ziellinie erreicht.

„Es ist eine neue Herangehensweise an die Krebsbehandlung“, sagte sie. „[Afami-cel] ist eine einmalige Behandlung und Infusion und begrenzt die Notwendigkeit einer fortlaufenden Therapie. . . . Es ist eine aufregende Zeit für Patienten, die für die Therapie in Frage kommen.“ ..."
 

03.08.24 15:18

13366 Postings, 5963 Tage RichyBerlinFierce-Artikel

https://www.fiercepharma.com/pharma/...eered-cell-therapy-solid-tumor

u.a.
"..The list price for the one-time therapy is $727,000. The addressable patient population in the US is roughly 400 per year, Lunger said.."
 

03.08.24 15:40

4281 Postings, 3215 Tage clint65Die Marktkapitalisierung ist hier

relativ (!) hoch ohne Einnshmen. Trotzdem glaube ich, dass der Kurs mittelfristig 4 bis 5 Dollar erreichen sollte. Pipeline mit zugelassenem neuen Ansatz bei einem soliden Tumor sollte doch den Wert validieren!

Obwohl ich bei vielen Biotechs den Niedergang mitverfolgen konnte trotz Zulassung oder auch die Manipulation beim Preis bis zur Übernahme für nen Appel und nen Ei bei dem die Longs leer ausgingen, glaube ich hier an das Potential! Für die Longs UND die Patienten! GL  

03.08.24 22:17

13366 Postings, 5963 Tage RichyBerlinADAP Analos

Bin gespannt, wie die Analos die Sache einordnen werden.
-Derzeit- stehen sie im Schnitt bei       2,08§
https://finance.yahoo.com/quote/ADAP/analysis/...j0jC4_9nsRGYBSLVyfYX

(Natürlich erzählen die aus Eigeninteressen manchmal auch viel Unsinn, aber interessant ist es doch)
 
Angehängte Grafik:
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adap_2024-08-03_analos.png

04.08.24 02:37
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9239 Postings, 4295 Tage iTechDachsWas die Analysten hier (ver-)frühstücken, möchte

Adaptimmune's CEO discusses last night's FDA accelerated approval of TECELRA, a TCR-based engineered cell therapy for synovial sarcoma
Adrian Rawcliffe describes how the treatment works, the expected rollout and cost, and what this means for TCR therapies going forward.
ich nicht wissen.
Der CEO hat am Freitag alles wesentliche in einem ausführlichen Interview auf BioTechTV nach der Pressekonferenz nochmal dargestellt - damit sollten die Analysten eigentlich Appetit bekommen auf die anstehenden Q2 News und ihre Zahlen ohne Gesichtsverlust anpassen können.
 

04.08.24 07:59
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11778 Postings, 2610 Tage VassagoADAP 1.17$

FDA Zulassung für Tecelra

https://www.fiercepharma.com/pharma/adaptimmune-scores-fda-nod-first-engineered-cell-therapy-solid-tumor
Wann kam die Nachricht genau? Freitag nachbörslich vom US-Handel? Bin gespannt ob und wie die Aktie Montag reagieren wird.


 

04.08.24 08:55

9239 Postings, 4295 Tage iTechDachsBemerkenswert ist die bessere Bewertung der FDA

als die bislang veröffentlichte und von Adaptimmune selbst berichtete. In der unabhängigen Bewertung wurde bei weiteren Patienten ein Ansprechen der Therapie vermeldet und bei zwei Patienten mit partiellem Ansprechen (PR) wurde erstmals ein vollständiges Ansprechen (CR) vermerkt:
"ORR of 43% with a complete response rate of 4.5%. The median duration of response was 6 months (95% CI: 4.6, not reached). Among patients who were responsive to the treatment, 39% had a duration of response of 12 months or longer."
Die Wirkung der einmaligen Behandlung hält inzwischen bei einigen über 3 Jahre und ist weiterhin aktiv.
Die Bestätigung für die endgültige Zulassung wird in rund 1,5 Jahren mit den bereits vorliegenden Daten der 2-ten Kohorte und denen einer 3-ten inzwischen benutzen Kohorte nach 15 Monaten gegeben sein.
 

04.08.24 14:25
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13366 Postings, 5963 Tage RichyBerlinVassago,

Die News ist von Freitag früh. Siehe auch die Beiträge hier  

04.08.24 20:44

13366 Postings, 5963 Tage RichyBerlinWebcast

Bei Min 5:45 fragt jemand, wann es erste Umsätze geben könnte.
Antwort von Frau Chief Commercial ab Min 6:20 eiert so herum
und dann hakt der CEO bei Min. 7:02 ein und sagt; Es wird mit ersten Umsätzen ab Q4/2024 gerechnet, dann stetig steigend in 2025

https://www.gowebcasting.com/events/adaptimmune/.../play/stream/38317
 

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