Atlanta, Georgia, USA 27. September 2010 Die TRIOBIOTICS PHARMA AG (Börse Xetra und Frankfurt WKN: A0QZRQ TRIOBIOTICS PHA.INH.SF-01 , Trading-Symbol: T33, altes Symbol: 4ON und alter Name: TRITON BIOPHARMA AG), ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass es eine offizielle Bekanntmachung für das Patent Anwendung und Verwaltung von Rifamycin-Antibiotika' vom United States Patent and Trademark Office (USPTO) erhalten hat. Die Patentansprüche umfassen die prophylaktische Anwendung von Rifalazil zur Verhinderung von bakteriellen Infektionen durch chirurgischen Eingriff oder Implantation einer Prothese. Mit mehr als der Hälfte aller Krankenhaus-Infektionen, die jedes Jahr in den USA bei einer Operation, durch medizinische Geräte und die wachsende Bedrohung der Resistenz von Bakterien auftreten, haben die Patentansprüche für TrioBiotics einen signifikanten Wert.
Die neu zugelassenen Patentansprüche erweitern und stärken unsere Patentposition für unseren führenden Medikamentenkandidaten Rifalazil und validieren unseren Ansatz für den Schutz unseres breiten Portfolios an geistigem Eigentum. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für TrioBiotics, da wir die Entwicklung und Vermarktung von Rifalazil weiter vorantreiben und einen starken Wettbewerbsvorteil gegenüber dem aktuellen Marktstandard sichern. kommentierte Chalom Sayada, MD, PhD, Präsident und CEO der TrioBiotics Pharma AG.
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..Die Bekanntmachung der Zulassung ist eine offizielle Mitteilung des USPTO, dass die Prüfung des Patentantrags des Unternehmens erfolgreich abgeschlossen wurde und dass ein Patent erteilt wird. Dies wird das 58. Patent in den USA und International aus einer Reihe von Patenten, die erteilt, erlaubt und noch in Bearbeitung sind, einschließlich solcher von vorangegangenen lizenzierten Sponsoren für das führende Produkt des Unternehmens, Rifalazil und die dazugehörige Technologie. Darüber hinaus ist Rifalazil mit erteilten Patenten in den wichtigsten globalen Märkten kommerziell geschützt. Diese neue Genehmigung verlängert auch das Verfallsdatum des Patents bis 2026, zusammen mit einer möglichen Erweiterung der Schutzfrist von mindestens 5 Jahren in den USA bis 2031 und möglicherweise 10 Jahren in der Europäischen Union bis zum Jahr 2036. Dieser erweiterte Patentschutz wird für alle Anzeichen von Rifalazil, die mehr als einer Dosis Behandlung bedürfen, wie Tuberkulose, GI-bezogenen Symptomen und Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) gelten.
Rifalazil ist ein oral verabreichbares Medikament mit starken antibakteriellen Eigenschaften und Wirkung gegen Krankheiten, die durch gram-positive Erreger (einschließlich multiresistenter Stämme) verursacht werden. Rifalazil ist im fortgeschrittenen Phase II / III Stadium der klinischen Entwicklung nach den Vorschriften der FDA und ist an mehr als 600 Personen erfolgreich getestet worden um Chlamydien und andere sexuell übertragbare Krankheiten sowie Tuberkulose zu behandeln. Es gibt mehr als 92 Millionen sexuell übertragbare Infektionen durch Chlamydien pro Jahr weltweit, wovon ca. 10 Millionen Fälle in den USA und der Europäischen Union auftreten. Chlamydien sind auch die häufigste Ursache für Unfruchtbarkeit in der westlichen Welt. Rifalazil zeigt ebenfalls Heilungspotenzial für die Behandlung von Clostridium difficile.
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