euro adhoc: Intercell AG (News) / Geschäftszahlen/Bilanz / Intercell veröffentlicht die vorläufigen Finanzergebnisse für das 4. Quartal und das Gesamtjahr 2008 -------------------------------------------------- ------------ Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- ------------ 02.03.2009 » Anstieg der Profitabilität und starke finanzielle Position im Gesamtjahr 2008 » Ausgezeichnete Entwicklung bei fortgeschrittenen Produktkandidaten » Impfstoff zur Vorbeugung von Japanischer Enzephalitis in Australien zugelassen Wien (Österreich), 2. März, 2009 - Das Biotech-Impfstoffunternehmen Intercell AG (VSE: ICLL) veröffentlichte heute die vorläufigen Ergebnisse für das vierte Quartal sowie für das Gesamtjahr 2008. Darüber hinaus berichtete das Unternehmen über den aktuellen Stand und Fortschritt in Bezug auf seine Entwicklungsprogramme. Aufgrund starker Umsatzerlöse von EUR 30,5 Mio. im vierten Quartal und ertragssteuerlicher Effekte belief sich Intercells Nettogewinn für das Geschäftsjahr 2008 auf EUR 17,2 Mio., verglichen mit EUR 5,0 Mio. im Jahr davor. Die kumulierten Umsatzerlöse stiegen von EUR 53,3 Mio. im Jahr 2007 auf EUR 55,8 Mio. im Jahr 2008. Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen im Jahr 2008 auf EUR 56,1 Mio. und ermöglichten bedeutende Fortschritte bei Intercells fortgeschrittenen Entwicklungsprogrammen einschließlich der klinischen Projekte aus der Akquisition der Iomai Corporation. Mit EUR 190,9 Mio. an Barguthaben und kurzfristige Wertpapieren verfügt Intercell zu Jahresende über eine starke finanzielle Position, welche entschlossene Investitionen in die Programme im fortgeschrittenen Entwicklungsstadium ermöglicht. Intercell hat für IXIARO®, den Impfstoff zur Vorbeugung von Japanischer Enzephalitis eine positive Beurteilung ("Positive Opinion") seitens der europäischen Behörde (Commitee for Medicinal Products, CHMP) erhalten. In Australien ist der Impfstoff bereits zugelassen und in den USA wird in Kürze mit der Zulassung gerechnet. Es liegen keine weiteren Anfragen durch die Behörden vor, deshalb geht man davon aus, dass die verbleibenden administrativen Schritte bald abgeschlossen werden. "Mit der erfolgreichen Markteinführung unseres ersten Impfstoffs haben wir den wichtigsten Meilenstein in der Geschichte eines jungen Biotech-Unternehmens erreicht. Mit der Zulassung von IXIARO® hat Intercell bewiesen, dass das Unternehmen in der Lage ist, ein Produkt für die globalen Märkte zu entwickeln und zu produzieren. Dieser Erfolg ermöglicht dem Unternehmen zukünftig eine neue Phase und Art des Wachstums", sagte Chief Executive Officer, Gerd Zettlmeissl. WEITERE ENTWICKLUNGEN UND PRODUKTPIPELINE Offensive Investitionsstrategie bei vier fortgeschrittenen Produktkandidaten, für die innerhalb der nächsten 12 Monate erste Wirksamkeitsdaten erwartet werden: Impfpflaster gegen Reisedurchfall, Impfstoffkandidaten gegen Staphylococcus aureus (S. aureus)und Pseudomonas aeruginosa sowie pandemische Grippe » Impfpflaster zur Vorbeugung von Reisedurchfall - Rekrutierung für pivotale klinische Phase III Studie angelaufen - Start der Studie für Beginn der Reisesaison (1. Halbjahr 2009) erwartet » S. aureus Impfstoff - Merck&Co., Inc. verzeichnet signifikante Fortschritte bei klinischen Studien zur Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten bei herzchirurgischen Eingriffen - Klinische Tests werden durch zusätzliche Phase II-Studie bei schwer nierenkranken Patienten (Hämodialyse) erweitert » Pseudomonas aeruginosa Impfstoff - Klinische Phase II-Studie bei künstlich beatmeten Patienten auf Intensivstationen gestartet - erste Wirksamkeitsdaten werden für das 2. Halbjahr 2009 erwartet » Pflaster zur verbesserten Impfwirkung gegen pandemische Grippe (Vaccine Enhancement Patch) - U.S. Department of Health and Human Services (HHS) investiert weitere USD 12,5 Mio. - Beginn der Phase II-Studie ist für das 1. Halbjahr 2009 geplant » Streptokokkus pneumoniae Impfstoff - Start der klinischen Phase I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von S. pneumoniae-Infektionen für März 2009 geplant » Therapeutischer Hepatitis C Impfstoff - Weitere klinische Studien sollen Vorteile einer Kombinationsbehandlung und den Einsatz des effektiveren Adjuvans IC31® nutzen - Prozess für strategische Partnerschaft läuft » Tuberkulose Impfstoff - Klinische Entwicklung (Phase I/II) in Zusammenarbeit mit dem Statens Serum Institut (SSI) und Sanofi Pasteur verläuft nach Plan » Gruppe B Streptokokkus Impfstoff-Programm an Novartis auslizensiert FINANZKENNZAHLEN in tausend EUR Geschäftsjahr 2008 2007 2006 Umsatzerlöse 55.763 53.349 23.452 Periodengewinn/ (-fehlbetrag) 17.175 5.009 (16.143) Nettomittelzufluss (-abfluss) aus der laufenden Geschäfts- tätigkeit (10.186) 41.686 (7.979) Barbestand, kurz- fristige Guthaben und handelbare Wertpapiere am Ende der Periode 190.865 287.571 94.421 Den gesamten Quartalsbericht finden Sie auf www.intercell.com Rückfragehinweis: Intercell AG Dr. Lucia Malfent Head of Corporate Communications Campus Vienna Biocenter 3, A-1030 Vienna +43-1-20620-1303 lmalfent@intercell.com Ende der Mitteilung euro adhoc -------------------------------------------------- ------------ Emittent: Intercell AG Campus Vienna Biocenter 3 A-1030 Wien Telefon: +43 1 20620-0 FAX: +43 1 20620-800 Email: investors@intercell.com WWW: www.intercell.com Branche: Biotechnologie ISIN: AT0000612601 Indizes: ATX Prime, ATX Börsen: Amtlicher Handel: Wiener Börse AG Sprache: Deutsch ISIN AT0000612601 AXC0011 2009-03-02/07:19 | 
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Leo35
: Na ja, die Australien und Europazulassung en sind sicher....nur die FDA lässt