Intercell gekauft...

am jahresbeginn herausgegangen. ist mir zu "heiß" geworden , nachdem da einiges bei denen danebengegangen ist. auch jetzt sehe ich keinen grund wieder hineinzugehen ! die tappen meines erachtens zur zeit irgenwo in einem "luftleerem raum".

 

was hatte ich gesagt  am  01.07   es geht richtung 4  euro..  ende  diese  woche..  dann  kommt  wieder  die  10euro  marke..  

was denn da nur los?  

der nicht mehr auf geht????
ich hoffe es für euch alle,,das sie raufgeht
habe großen verlust mit der aktie gemacht,,,
habe be bei 12 gekauft und bei 4 verk..
.  

novartis die kaufen ???

 

guten  morgen an alle...  

weil novartis schon 15% an intercell hält? deshalb vielleicht? die werden ja wohl kaum wollen, dass ihre anteile vollkommen in den keller gehen. da ist die übernahme zum aktuellen kurs das geringste übel.

ich finde es allerdings nach knappen 30% kursanstieg doch etwas heftig noch nachzukaufen, kann mich natürlich irren und es rentiert sich, aber wenn ich aktien hätte, dann würde ich diese behalten und nicht noch weiter aufstocken. finde es trotz kursanstieg riskant, da icll den großteil der letzten jahr nur verluste gemacht hat

 

10 euro,,,nie im leben,,,,bin froh das ich diesen dreck nicht mehr habe,,,,
intercell soll was gegen die RATINGAGENTUREN entwickeln,das was da gemeldet wird aus ,,,,USA,,,bevor die meldung raus is ,,,das kotzen bekommen,,,
europa schlecht machen ,,,usa der grösste schuldner,,,,sollen bei sich selbst anfangen,,
meine meinung,,,  

das geht ja ins bodenlose,,,,diese aktie,,,,,
bald auf 1,00 euro???
uf,,,,hab dieses goldstück nicht mehr,,,,  

Wie lange dauert es mit dieser Geschwindichkeit. Alle Achtung meineseits, wie gesagt Genta2 lässt grüßen.  

Trotz herunterfahren der Verluste freie Fahrt in die Insolvenz? Sieht ziemlich genau so aus....

 

Nur meine Meinung, keine Kaufempfehlung!  

Droht dieses Jahr noch das Aus? Weiß jemand etwas Neues? Jedenfalls geht der Kursrutsch ja munter weiter...

 

EANS-Adhoc: Intercell AG / Intercell und Biological E. Ltd. geben den erfolgreichen Abschluss der pivotalen Phase II/III-Studie in Indien
07:45 16.09.11


EANS-Adhoc: Intercell AG / Intercell und Biological E. Ltd. geben den
erfolgreichen Abschluss der pivotalen Phase II/III-Studie in Indien
für Impfstoff zum Schutz vor Japanischer Enzephalitis bekannt

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 Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
 europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung

16.09.2011

* Positive Ergebnisse der pivotalen Phase II/III-Immunogenitätsstudie
in   endemischen Gebieten zum Schutz von Kindern vor Japanischer  
Enzephalitis (JE) * Primärer Studien-Endpunkt der 'Non-inferiority´  
des Impfstoffkandidaten von   Biological E. Ltd. im Vergleich mit  
einem inaktivierten Impfstoff gegen   Japanische Enzephalitis wurde  
erreicht * Entwicklung eines modernen Zellkultur-basierten Produktes  
in endemischen   Gebieten schreitet voran - Zulassung durch die  
indische Gesundheitsbehörde   (DCGI) in Kürze erwartet

Wien (Österreich)/ Hyderabad (Indien), 16. September 2011- Die  
Intercell AG und ihr Partner Biological E. Ltd. veröffentlichten  
heute den erfolgreichen Abschluss der pädiatrischen Phase  
II/III-Studie zum Schutz von Kindern vor Japanischer Enzephalitis  
(JE). Die Analyse der pivotalen Phase III Sicherheits- und  
Immunogenitätsdaten zeigte positive Ergebnisse und der primäre  
Studien-Endpunkt wurde erreicht.

Die klinische Studie zielte darauf ab, die Immunogenität und  
Sicherheit des von Biological E. Ltd. entwickelten  
Zellkultur-basierten Impfstoff-Kandidaten mit dem Maushirn-basierten  
Impfstoff des Koreanischen Herstellers Green Cross Corporation in  
einer Multicenter-Studie mit  offenem, parallelen und randomisierten  
Design zu vergleichen. Ziel der Studie, die in 8 Studienzentren in  
Indien an 456 randomisierten Probanden durchgeführt wurde, ist die  
ehestmögliche Zulassung des Impfstoffs in Indien. Der Impfstoff wird  
in Indien von Biological E. Ltd. hergestellt und basiert auf der  
Technologie von Intercell. Dieses Know-How von Intercell wurde  
bereits bei der Entwicklung des Impfstoffs für Erwachsene in Europa,  
den USA, Kanada und Hongkong (IXIARO®) und Australien (JESPECT®)  
erfolgreich eingesetzt.

"Wir freuen uns sehr, diesen Meilenstein in der Kooperation mit  
Biological E. Ltd erreicht zu haben. Dies bringt uns näher an unser  
Ziel, Kinder in endemischen Gebieten, die durch diese furchtbare  
Krankheit bedroht sind, mit dem Impfstoff zu versorgen. Der  
erfolgreiche Abschluss der Phase II/III-Studie ist ein wichtiger  
Schritt und trägt dazu bei, unseren modernen, Zellkultur-basierten  
Impfstoff in Asien verfügbar zu machen. Außerdem unterstützt uns dies
bei der Verwirklichung unserer Vision der globalen Vermarktung ",  
erklärt Thomas Lingelbach, CEO der Intercell AG.

Vijay Kumar Datla, Vorsitzender und Generaldirektor von Biological E.
Ltd.: "Wir sind begeistert vom erfolgreichen Abschluss unserer  
klinischen Phase II/III-Studie, der es uns ermöglichen sollte, diesen
neuen und sicheren Impfstoff im Kampf gegen Japanische Enzephalitis  
nicht nur in Indien, sondern in ganz Asien anbieten zu können. Es  
gibt einen dringenden Bedarf, auf die JE-Epidemie in Indien und Asien
zu reagieren. Hier sind großangelegte Impfkampagnen von großer  
Bedeutung. Durch unsere strategische Partnerschaft mit Intercell und  
die Lizensierung dieses modernen Impfstoffs gegen Japanische  
Enzephalitis werden wir sicherstellen können, dass der Impfstoff  
diejenigen erreicht, die ihn am meisten benötigen."

Im März 2011 prüfte ein unabhängiges "Data and Safety Monitoring  
Board" die Daten von 160 Probanden im Anschluss an deren  
Studienvisite an Tag 7 und gab eine positive Sicherheitsbeurteilung  
ab. Dies ermöglichte den Übergang zu Phase III.

Im Jahr 2005 unterzeichneten die Intercell AG und Biological E. Ltd.  
eine Vereinbarung über Entwicklung, Herstellung, Marketing und  
Vertrieb des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis von Intercell  
in Indien und auf dem indischen Subkontinent. Weitere  
Zulassungsschritte für andere Gebiete in Asien sollen über die WHO  
erfolgen - Novartis wird die Vermarktung und den Vertrieb des  
Impfstoffs in diesen Gebieten übernehmen. Nach der Marktzulassung und
Einführung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis von Intercell
für erwachsene Reisende und Bedienstete des Militärs in Europa, den  
USA und Australien ist die Entwicklung eines JE-Impfstoffs zum Schutz
von Kindern in endemischen Gebieten vorrangiges Ziel des  
Unternehmens.

Rückfragehinweis:
Intercell AG

Nina Waibel

Corporate Communications

Tel. +43 1 20620-1222

communications@intercell.com

Ende der Mitteilung                               euro adhoc
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Emittent:    Intercell AG
            Campus Vienna Biocenter  3
            A-1030 Wien
Telefon:     +43 1 20620-0
FAX:         +43 1 20620-800
Email:       investors@intercell.com
WWW:         www.intercell.com
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        AT0000612601
Indizes:     ATX Prime, ATX
Börsen:      Amtlicher Handel: Wien
Sprache:    Deutsch  

Habe mir mal paar gegönnt- Norvartis ist ja auch noch drin mit 15%

Also wie so nicht nach der guten Meldung heute-----  

http://www.intercell.com/de/main/forinvestors/aktionaersstruktur/  

EANS-News: Intercell AG / Intercell erhält positiven
18:05 12.10.11


EANS-News: Intercell AG / Intercell erh\xE4lt positiven
wissenschaftlichen Bescheid der EMA f\xFCr die Phase II/III- Studie des
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas

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 Corporate News \xFCbermittelt durch euro adhoc. F\xFCr den Inhalt ist der
 Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung

Wien (euro adhoc) - (\xD6sterreich), 12. Oktober, 2011 - Die Intercell  
AG (VSE: ICLL) hat heute den Erhalt eines positiven  
wissenschaftlichen Bescheids der Europ\xE4ischen Arzneimittelagentur  
(EMA) f\xFCr die geplante Phase II/III-Wirksamkeitsstudie f\xFCr den  
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa bekannt gegeben. Das
Unternehmen hat die Best\xE4tigung f\xFCr die vorgeschlagenen  
Schl\xFCsselelemente des Studiendesigns - wie z.B. Studiengr\xF6\xDFe,  
Population, und prim\xE4rer Endpunkt - erhalten.

Diese Studie folgt einer abgeschlossenen Phase II-Studie, in der eine
niedrigere Sterblichkeitsrate in den Impfstoffgruppen im Vergleich  
zur Kontrollgruppe beobachtet wurde. Basierend auf diesem positiven  
Ergebnis beabsichtigt Intercell den Start der best\xE4tigenden  
Wirksamkeits-Studie im ersten Quartal 2012. Erste Interimsdaten  
werden Mitte 2013 erwartet. Das Programm ist Teil der strategischen  
Allianz zwischen Intercell und Novartis. Die Studie wird von  
Intercell durchgef\xFChrt und die Kosten werden mit Novartis geteilt.

Die geplante Doppelblind-Studie, die etwa 800 Patienten umfassen  
soll, ist darauf ausgelegt, eine klinisch relevante und statistisch  
signifikante Reduktion der Sterblichkeit in der Impfstoffgruppe im  
Vergleich mit einer Kontrollgruppe zu zeigen. Die Studie soll  
vorwiegend in EU L\xE4ndern und in bis zu 50 Studienzentren durchgef\xFChrt
werden. Es werden zwei Studiengruppen verglichen, von denen eine den  
Impfstoffkandidaten und die andere eine Plazebo-Impfung, jeweils  
zus\xE4tzlich zur derzeitigen Standardbehandlung erhalten werden. Die  
Probanden der Impfstoffgruppe, die etwa 400 k\xFCnstlich beatmete  
Intensivpatienten umfasst, sollen innerhalb eines siebent\xE4gigen  
Intervalls zweimal mit der nicht adjuvantierten Produktformulierung  
geimpft werden, f\xFCr die der gr\xF6\xDFte Einfluss auf die \xDCberlebensrate  
beobachtet worden ist. Der prim\xE4re Endpunkt der Studie ist die  
Sterblichkeit an Tag 28 nach der ersten Impfung in beiden  
Studiengruppen. Sekund\xE4re Ziele sind die Ermittlung der  
Infektionsrate durch Pseudomonas aeruginosa, infektionsabh\xE4ngige  
Sterblichkeit, die Immunantwort der Patienten auf den  
Impfstoffkandidat sowie dessen Sicherheit und Vertr\xE4glichkeit.

R\xFCckfragehinweis:
Intercell AG

Nina Waibel

Corporate Communications  

19.10.11 09:03
Global Biotech Investing


Endingen (aktiencheck.de AG) - Nach Ansicht der Experten von "Global Biotech Investing" können spekulative Anleger bei der Aktie der Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) erste Positionen aufbauen.

Bislang habe die Aktie von Intercell den Anlegern wenig Grund zur Freude gegeben. Das könnte sich aber nach Auffassung der Experten schon bald ändern. Seit Beginn 2010 bei einem Kurs von 24 EUR sei der Kurs des Titels bis auf aktuell 2,12 EUR geschrumpft. So habe das Debakel um das seinerzeit aussichtsreiche Impfpflaster gegen Reisedurchfall im Jahr 2010 ein Loch von 255 Mio. EUR in die Kasse gerissen. Zudem seien auch die Verkaufszahlen des Impfstoffes "Ixiaro", der gegen die Japanische Enzephalitis eingesetzt werde, bislang deutlich unter den Erwartungen geblieben.

Nach der Pannenserie sei ein radikaler Schnitt im Management erfolgt und man habe Thomas Lingelbach als neuen Vorstandsvorsitzenden eingesetzt. Lingelbach verfüge über reichlich Restrukturierungserfahrung und habe in einem Interview vor Kurzem über die ersten Erfolge berichtet. So habe man die Kosten erheblich zurückgefahren und das Risiko in der Pipeline sei jetzt ausgewogener. Auch solle ein Zulassungsantrag für "Ixiaro" für Kinder bis Anfang 2012 eingereicht werden. Zu den Zielen des Managers gehöre u.a., dass das Unternehmen bereits 2012 einen positiven Cash-flow vorweisen könne. Zudem habe er bis in drei Jahren auch den Break-Even in Aussicht gestellt.

Intercell bringe es nach dem grottenschlechten Kursverlauf derzeit auf eine Börsenbewertung von gerade noch 100 Mio. EUR. Das sei etwas mehr als die augenblicklich vorhandenen Barmittel von knapp 80 Mio. EUR. Somit bekomme ein Investor sämtliche Assets inklusive "Ixiaro" und die restliche Pipeline zum jetzigen Zeitpunkt quasi geschenkt.

Die Experten von "Global Biotech Investing" sind der Ansicht, dass der Aktienkurs spätestens mit dem guten Newsflow wieder in Schwung kommen sollte und dass spekulative Anleger sich erste Positionen in Depot holen. (Ausgabe 20 vom 17.10.2011) (19.10.2011/ac/a/a)

http://www.aktiencheck.de/news/...gewogeneres_Risiko_Pipeline-3941903  

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/...ntercell-vorschau-zahlen  

Weiß jemand schon etwas? Der Wertverfall dieser Aktie fängt an sich zu beschleunigen...

 

Im Gegenteil hier wird es bei positivem Nesflow rasch nach oben gehen.
Zur Zeit sind österreichische Aktien auch noch attraktiv für den globalen Markt.
Only my opinion.  

Wird das Eigenkapital an Wertlosforschung verbrannt? Ich sehe hier aus Sicht von 12-15 Monaten die absolute Zahlungsunfähigkeit,dafür gibt es zu viele neue,clevere Biotechunternehmen mit riesiger Pharmamarktabnahme. Hier sehe ich nur noch Eurocents,bis das Eigenkapital futsch ist, dann 0,0000000 !

 

Tut sich ja nicht wirklich viel hier.

 

News?