Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

Habe mir beide Produkte von der EMA Präsenz heruntergeladen und durchforstet.

Das eine ein Hypotonikum ausschließlich für Patienten die bereits schwere Sepsisverläufe durchlaufen. Das liest sich im Bericht als med. Ultima ratio. gegen Blutdruckabfälle im Therapieverlauf.
Das andere eine Antibiose gegen die üblichen Verdächtigen wie MRSA oder 3MRGN etc.

Mit Remimazolam als gemeinsamer Indikationssteller haben sie nichts gemein. Die Zielindikationen laufen damit in völlig unterschiedliche Richtungen
Paion hat nun den Status von Mundipharmama, Hana Pharm etc. als Lizenznehmer. Gigantisch ist aber zum Vergleich die Zahlung die geleistet wird.


 

Aufbau unserer Vertriebs- und Marketingaktivitäten geben. Wir werden in jedem Land einzelne, auf Krankenhäuser fokussierte Vertriebsteams einsetzen, um diese Produkte in Europa zu vermarkten”, sagt Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender bei Paion. „Diese Produkte haben das Potenzial, Paions Jahresumsatz in jedem der nächsten 5 Jahre ab 2022 zu verdoppeln”, so der Manager.  

aus der One Man Schow wird ein richtiges Unternehmen.
Gratulation an die ganze Paion Mannschaft.  

Man beachte den letzten Satz der Aussage!!!!!  

Was bewegt diese Firma jetzt gerade Paion dafür zu bestimmen. Hier ist strukturtechnisch überhaupt nichts erreicht. Bin gespannt was hier demnächst aus dem Hut gezaubert werden sollte

 

Danke für die Info. Mega danke  

2021 Aufbau der Vertriebsstruktur für Europa.
ab 2022 Umsatzverdoppelung
Ausgehend von 40 Millionen Umsatz im Jahr 2022
2023= 80M
2024= 160M
2025= 320M
so interpretiere ich die Aussage  

https://mobile.traderfox.com/news/dpa-compact/id-460855/  

eins A.  

es werden Zeichen gesetzt.  

genau das ist es. Wenn Paion das richtig anpackt und das müssen Sie jetzt beweisen, wird es bergauf gehen auch mit Investoren u.s.w.
Zumindest haben Sie ein Fuß in die angelehnte Tür gesetzt.
Man darf gespannt sein.
 

daß Methylenblau noch dazu kommt.

Da der Vorstand jedoch kaufen durfte, sollte erst mal nichts mehr Adhoc kommen.

Zulassungsempfehlung EMA ist ja schon bekannt. Womöglich wird Phillips doch noch Fulltime. So wie es aussieht hat er an seinen halben Tagen sein Gehalt schon ehrlich verdient.

Jetzt gilt es natürlich für viele Analysten erst mal neu zu rechnen und neue Ziele zu setzen. Wer weiß, vielleicht kommen demnächst neue Kursziele auch von bisher nicht in Paion aktiven Analysten. Sicher wird noch mehr über Paion gelesen und gesprochen.

Ich sehe eine positive Zukunft auch für Paion.

Giapreza wird ja, wie im La Jolla Forum berichtet bereits in Italien in Verbindung mit Corona verwendet. Somit ist ja ein erster Schritt in den EU Markt bereits getan. An den Krankenhäusern, an denen La Jolla bereits vertreten ist hat man den ersten Fuß in der Tür, an den Krankenhäusern an denen Remi - Studien durchgeführt wurden, hat man auch einen Fuß in der Tür.

Ich hatte kurz überlegt auch in La Jolla zu investieren. Wegen des eher geringen Freefloats (hab unterschiedliche Zahlen gefunden laut Nasdaq 74% institutionelle Anleger) und zu wenig Umsätzen an deutschen Börsen werde ich das mal lassen. Vielleicht kommen ja sogar ein paar Leute von La Jolla noch auf die Idee Paion dazu zu kaufen.

 

Fallbericht
Open Access
Veröffentlicht: 12. Januar 2021
Anästhetisches Management für einen Patienten mit myotonischer Dystrophie mit Remimazolam
Yasuhiro Morimoto, Aya Yoshimatsu & Manabu Yoshimura
https://jaclinicalreports.springeropen.com/...1186/s40981-021-00413-3
Abstrakt
Hintergrund
Patienten mit myotonischer Dystrophie können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten haben, die zur Anästhesie verwendet werden. Wir haben erfolgreich die Vollnarkose bei einem Patienten mit myotonischer Dystrophie mit einem neuartigen intravenösen Anästhetikum, Remimazolam, durchgeführt.

Fallpräsentation
Bei dem Patienten handelte es sich um einen 46-jährigen Mann, der 169 cm groß und 60 kg wiegt. 5 Jahre zuvor wurde bei ihm eine myotonische Dystrophie diagnostiziert. Die Phakoemulsifikation für beide Augen war unter Vollnarkose geplant. Die Anästhesie wurde mit Remimazolam 6 mg/kg/h für 1 min induziert und durch kontinuierliche Infusion bei 0,25 mg/kg/h während der Operation, einer Dosis von 1/4 der Standardinfusionsrate, wie durch einen bispektralen Index (BIS) indiziert. Sechs Minuten nach dem Absetzen von Remimazolam öffnete der Patient seine Augen auf verbale Befehle mit ausreichender spontaner Atmung. Flumazenil (0,2 mg) wurde verabreicht, um die Genesung des Patienten zu steigern.

Schlussfolgerung
Zusätzlich zu dem kurz wirkenden Anästhetikum Remimazolam ermöglichte das Vorhandensein des Antagonisten Flumazenil eine vollständige Genesung von der Anästhesie ohne postoperative Komplikationen.  

Die gesamte Präsentation sowie die Aufzeichnung soll es später auf der HP von Paion geben.

Deal Structure Xerava
 

 

 

https://www.paion.com/de/medien-investoren/...center/praesentationen/  

Zielgrößen in der Präsentantion. Ob es denn so kommt? Es könnte sein. Was bedeutet das für den Kurs? Vermarktung läuft ja auch nicht von alleine. Das braucht, Personal, Werbung, Logistik u.v.m.
Nach meinem Gustus besteht die Möglichkeit für eine gute Kurssteigerung. Man muss erst mal umdenken. Es ist eine neue Situation.  

die Frage taucht immer wieder auf, und jetzt besonders, warum so viel Upfront und Milestones für
die beiden Produkte gezahlt wurden, während man für Remi verhältnismäßig "wenig" verhandeln
konnte:
Antwort von Herrn Penner:
"Die Deals sind so nicht vergleichbar, da wir gestern zwei zugelassene und bereits in den USA verkaufte Produkte einlizensiert haben und wir mit Remimazolam immer an unterschiedlichen Stellen der Entwicklung waren aber kein Deal bisher auf Basis eines zugelassenen und bereits im Verlauf befindlichen Produkt gemacht haben."

Angiotensin-II-Infusion bei COVID-19-assoziiertem Gefäßschock: eine Fallserie
Alberto Zangrillo 1, Giovanni Landoni 2, Luigi Beretta 1, Federica Morselli 1, Ary Serpa Neto 3 4, Rinaldo Bellomo 3 5 6 7, COVID-BioB-Studiengruppe
https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13054-020-02928-0
Zwei Drittel der belüfteten COVID-19-Patienten benötigen Vasopressorunterstützung [1]. Empfohlene Vasopressoren sind Noradrenalin und Vasopressin. Kürzlich wurde Angiotensin II (ANGII) auf der Grundlage einer randomisierten Studie [2] fda- und EMA-zugelassen für katecholaminresistenten gefäßresistenten Schock. ANGII Verwendung als primäre Vasopressor für gefäßerweiternden Schock wurde nie berichtet, geschweige denn für COVID-19-assoziierten vasodilatorischen Schock. ANGII kann in dieser Einstellung logisch sein. Es unterstützt insbesondere Patienten, die kürzlich Angiotensin-convertierenden Enzyminhibitoren ausgesetzt waren [2, 3] und erhöht die Internalisierung und Downregulation des Angiotensin-convertierenden Enzyms 2 [4], dem Rezeptor für COVID-19. Seine Verwendung kann auch die Debatte über die Risiken und Vorteile von Angiotensin-Rezeptor-Blockern bei COVID-19-infizierten Patienten [5] informieren. In dieser Pilot-Mitfühlenden Fallserie verwendeten wir ANGII entweder als Primär- oder Rettungsvasopressor bei belüfteten Patienten mit COVID-19-assoziiertem gefäßassoziierten Schock und bewerteten den Verlauf wichtiger physiologischer Variablen während der ersten 48 h der Behandlung.

Wir untersuchten eine Kohorte von aufeinander folgenden belüfteten Patienten in COVID-19-dedicated ICUs am San Raffaele Scientific Institute, Mailand, Italien. Die Patienten hatten gefäßerweiternden Schock und COVID-19-bezogene Infektion (positive virale RNA-Biospecimen und typische klinische und radiologische Merkmale). Die Ethikkommission genehmigte mitfühlenden Gebrauch des Medikaments.

Alle Fälle erhielten kommerzielle ANGII (Giapreza®, La Jolla San Diego, CA) als kontinuierliche Infusion begann bei 20 ng/kg/min und titrated zu einem MAP-Ziel > 65 mmHg. Wir haben schlüsselfertige Daten vor und während der 48 h Angiotensin-II-Infusion gesammelt.

Über 6 Tage (12. März bis 18. März 2020) behandelten wir 16 Patienten, 10 mit ANGII als Erstlinienmittel, fünf als Zweitlinienmittel (Tabelle 1) und einen Patienten mit unerreichbaren Daten. Die ANGII-Dosis war relativ konstant. MAP und Urinausstoß blieben stabil; Laktat und Kreatinin erhöht und C-reaktives Protein verringert (Tabelle 1). Die SpO2/FiO2 mit einem Rückgang der FiO-Rate signifikant2 und PEEP (Abb. 1). Spätestens nach 1 Woche waren 14 Patienten am Leben.  

Veröffentlicht: 20. Februar 2019
Eravacyclin: Ein Rückblick auf komplizierte intraabdominale Infektionen
Lesley J. Scott
https://link.springer.com/article/10.1007/s40265-019-01067-3
Einleitung
Komplizierte intraabdominale Infektionen (cIAIs) beinhalten IAIs, die sich in den sterilen Bereich des Bauches erstrecken (z. B. Peritonealhöhle, Mesenterie, Retroperitoneum) und lokalisierte Peritonitis oder diffuse Peritonitis [1, 2] verursachen. Diese Infektionen sind mit einer signifikanten Morbidität und Mortalität verbunden, insbesondere wenn sie unbehandelt sind, mit der Quellcodekontrolle und der frühen Einleitung einer empirischen Antibiotikatherapie, die für ihr Management von grundlegender Bedeutung ist. Typischerweise sind cIAIs polymikrobielle Natur, mit einer Reihe von enterischen Mikroorganismen, einschließlich Enterobacteriaceae (z.B. Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli), Enterococcus spp., streptococci und Bacteroides spp. (insbesondere Bacteroides fragilis) [1, 2].

Weltweit stellt die ständig zunehmende Verbreitung multiresistenter (MDR) Krankheitserreger, auch in cIAIs, nach wie vor große Probleme in den heutigen Gesundheitssystemen dar und treibt zumindest teilweise eine Initiative zur Entwicklung neuer Antibakterien voran, einschließlich neuartiger Klassen und neuartiger Wirkstoffe innerhalb bestehender Klassen antibakterieller Arzneimittel [3,4,5,6,7]. Eravacyclin (Xerava), ein vollsynthetisches Fluorcyclin (Tetracyclin der vierten Generation), wurde speziell entwickelt, um die häufige Tetracyclin-Erworbene Resistenz im Zusammenhang mit Effluxpumpen und ribosomalen Schutzmechanismen zu überwinden (Art. 2.3) [8,9,10]. Intravenöses Eravacyclin ist in mehreren Ländern, einschließlich in der EU und den USA [11], zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit cIAIs zugelassen. Dieser Artikel untersucht die klinische Verwendung von Eravacyclin in dieser Indikation und fasst seine pharmakologischen Eigenschaften und In-vitro-Aktivität zusammen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die anhaltende klinische Erfahrung mit Eravacyclin bei der Behandlung von erwachsenen Patienten mit cIAIs dazu beitragen wird, seine relative Rolle in Bezug auf andere Antibakterien in diesem klinischen Umfeld zu definieren. Angesichts seines breiten Wirkungsspektrums gegen häufig klinisch relevante Krankheitserreger (einschließlich derjenigen, die bestimmte Tetracyclin- und andere antibakteriell-spezifische erworbene Resistenzmechanismen exdrücken) und seiner stärkeren In-vitro-Aktivität und eines besseren Verträglichkeitsprofils als Tigecyclin bietet Eravacyclin eine neue neue Option für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit cIAIs, insbesondere als empirische Therapie, wenn eine Abdeckung resistenter Krankheitserreger erforderlich ist.  

Paion baut die Aktivitäten mit einem neuen Lizenzdeal aus, der erhebliche Auswirkungen auf die Strategie der Gesellschaft hat:
Nachdem das Aachener Unternehmen sich bisher ausschließlich auf die Entwicklung des neuen Narkosemittels Remimazolam konzentriert hatte
und dies unter anderem in den USA die Zulassung erhalten hat, meldet man nun einen Lizenzdeal mit der La Jolla Pharmaceutical Company.
Von dieser lizenziert Paion Giapreza (Angiotensin II) und Xerava (Eravacyclin) ein.
Während Giapreza von der Europäischen Kommission für die Behandlung der refraktären Hypotonie (niedriger Blutdruck) bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen ist, kann Xerava in der Behandlung von Erwachsenen mit komplizierten Infektionen im Bauchraum eingesetzt werden und ist in der EU ebenfalls zugelassen.

„Beide Produkte sind in den USA bereits auf dem Markt und zeigen ein starkes Umsatzwachstum und Potenzial”, meldet Paion am Dienstag.
Die Aachener zahlen vorab 22,5 Millionen Dollar an La Jolla Pharmaceutical, die aus dem Bestand an liquiden Mitteln und der Finanzierungsvereinbarung mit der Europäischen Investitionsbank stammen werden.
Zudem wurden bis zu 109,5 Millionen Dollar an Zahlungen, die an Meilensteine gebunden sind, und zweistellige gestaffelte umsatzabhängige Lizenzgebühren vereinbart.
Für weitere Projekte prüft die Gesellschaft Finanzierungsmaßnahmen, darüber hinaus werden Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren von den Remimazolam-Lizenznehmern Geld in die Kassen des Biopharma-Unternehmens spülen.

„Wir freuen uns, dass wir nun drei attraktive Krankenhausprodukte in unserem Portfolio haben, die uns eine starke Basis für den Start unserer europäischen Vertriebsorganisation und den Aufbau unserer Vertriebs- und Marketingaktivitäten geben.
Wir werden in jedem Land einzelne, auf Krankenhäuser fokussierte Vertriebsteams einsetzen, um diese Produkte in Europa zu vermarkten”, sagt Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender bei Paion. „Diese Produkte haben das Potenzial, Paions Jahresumsatz in jedem der nächsten 5 Jahre ab 2022 zu verdoppeln”, so der Manager.

Damit steht auch fest: Paion wird für den europäischen Markt eine eigene Vertriebsorganisation aufbauen, die dann auch das Narkosemittel Remimazolam unter dem Handelsnamen Byfavo selbst vermarkten wird.
Die Gesellschaft rechnet damit, dass es in der ersten Hälfte des laufenden Jahres zu einer Zulassungsentscheidung für das Narkosemittel in der EU für den BEreich der Kurzsedierung kommen wird.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA solle seine Empfehlung zum Marktzulassungsantrag bis Ende Januar 2021 veröffentlichen.
https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=149152  

Diese Studie verwendet Computersimulationstechnologie, ausgehend von Pharmakodynamik und Pharmakodynamik, um die Probleme zu klären, die eng mit der klinischen Anwendung von Remazolun zusammenhängen, und um die relevanten Merkmale von Remazolun zusammenzufassen, die eine theoretische Grundlage für die klinische Anwendung und objektive Bewertung des Arzneimittels bietet.

Changshu Hospital verbunden mit Suzhou University, First People es Hospital of Changshu City, Anesthesiology Department 215500; 2 Shihezi University Medical College First Affiliated Hospital Anesthesiology Department 832008; 3 Shanghai Jiaozhou University School of Medicine verbunden mit Shanghai Children es Medical Center Anesthesiology Department 200127
International Journal of Anesthesiology and Resuscitation, 2020, 41 (10): 946-954.

DOI:10.3760/cma.j.cn321761-20200608-10001.
https://www.cn-healthcare.com/articlewm/20210107/content-1178626.html

3.4.4 ICU-Patientenberuhigungsmittel

Es gibt Hinweise darauf, dass die "tägliche Nüchternheit"-Strategie der Intensivstation Trachea-intive Patienten hilft, sich frühzeitig vom Stecker zu ziehen. Kritisch kranke Patienten werden oft von Dysfunktion der lebenswichtigen Organe (Leber oder Niere) begleitet, und die meisten der derzeit verwendeten Beruhigungsmittel werden von der Leber metabolisiert, von den Nieren entfernt, aufgrund des langsamen Stoffwechsels oder der Ausscheidung und der langen biologischen Halbwertszeit, es ist schwierig, das Medikament zu stoppen, um eine "Weckstrategie" umzusetzen. In diesem Fall ist es ideal, kurz wirkende Medikamente zu wählen, die nicht mit der Leber oder Nieren verwandt sind, was für Remazolun charakteristisch ist. Derzeit gibt es keine klinische Studie von Rimazoleon für ICU Beruhigungsmittel, aber die Aussichten, das Medikament der Wahl zu werden, sind breit.  

Ich höre die Frage zu ersten mal ..... Egal.
Genau wissen könne es nur die, welche im Namen der Aktionäre die Lizenzen und die discount KEs ausgehandelt und unterschrieben haben. Die sollte man fragen.
Ich denke keine der Unterschriften war von Herrn Penner.
 

Übernahme sollte nun doch auch wieder ein wenig an Schreck verloren haben?

Durch die neue Konstellation sollte eine Übernahme weniger wahrscheinlich geworden sein. Somit wird Paion nun ein Invest, welches sich vor allem in ein paar Jahren wirklich richtig auszahlen sollte.

Um wieder einmal das Thema Rentenaufstockung aufzugreifen, bisher hatte ich erwartet, mit den Kursgewinnen durch den Verkauf ein zusätzliches Polster für den Ruhestand zu erhalten.

Nun könnte es in ein paar Jahren ja eine richtig hübsche Zusatzrente werden. Bereits bevor es in den Ruhestand geht.