immune respo. hot !

na wer sagt es denn sind auf dem richtigen weg wieder den tiefpunkt erreicht
und nun vieleicht die wende zurück auf 10cent???  

hat ja gestern ne Mailwurfsendung raus geschmissen mit immune, eventuell kommt da heute was größeres bei den Ami´s. 0,10 wären dringend angesagt;-)  

Immune Response launches mid stage trial of new MS treatment
11th October 2006
By Victoria Harrison
The Immune Response Corporation has launched a phase II trial to assess the potential of NeuroVax to treat patients with multiple sclerosis.

NeuroVax is an investigational T-cell receptor (TCR) peptide vaccine.
<A TARGET="_top" HREF="/forum/http://ad.doubleclick.net/click%3Bh=v8/347c/3/0/..._un_04"><IMG SRC="http://m.2mdn.net/1042493/UK_336x280_bus.gif" BORDER=0></A>
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The company has secured two new partners for the launch of its phase II trial of Neurovax. NeuroRx Research and Accelsiors CRO & Consultancy Services have been contracted to oversee the study.

The company said that it expects patient enrollment of the trial to begin before the end of the year. The trial will examine the effectiveness and safety of NeuroVax versus placebo.

The treatment could be a breakthrough for MS sufferers as side effects have so far been limited and so NeuroVax could prove easy for patients to tolerate compared to existing MS therapies.

"This treatment may have the ability to alter how the immune system fights MS," said Krzysztof Selmaj, Department of Neurology, Medical University of Lodz, Poland.

Previous results have showed that NeuroVax was able to restore normal levels of FOXP3+ Treg cells in patients. These Treg or regulatory T-cells appear to help control levels of pathogenic T-cells in MS patients.

MS is an autoimmune disease in which the immune system mistakenly attacks normal tissues of the central nervous system. The disease is caused by activation of a specific subset of the patient's own white blood cells or pathogenic T-cells.

By restoring healthy regulatory T-cell function, NeuroVax may offer a new mechanism to control pathogenic T-cell activity and limit or prevent nerve tissue damage in MS patients.  

Geschützte Ansprechstarts Mitte Bühne-Probe mit der neuen FRAU-Behandlung am 11. Oktober 2006 Durch Victoria Harrison Die Geschützte Ansprechvereinigung haben eine Probe der Phase II gestartet, um das Potenzial von NeuroVax zu bewerten, um Patienten mit multipler Sklerose zu behandeln.
Die Gesellschaft hat zwei neue Partner für den Start seiner Probe der Phase II mit Neurovax gesichert. NeuroRx-Forschung und Accelsiors CRO & Beratungsdienstleistungen sind geschlossen worden, um die Studie zu beaufsichtigen. Text zur Anzeige gekürzt. Gesamtes, der anzeigen Dahineilt... Die Gesellschaft sagte, dass es annimmt, dass geduldige Registrierung der Probe vor dem Ende des Jahres beginnt. Die Probe wird die Wirksamkeit und Sicherheit von NeuroVax gegen das Suggestionsmittel untersuchen.

Die Behandlung konnte ein Durchbruch für FRAU-Leidende sein, weil Nebenwirkungen bis jetzt beschränkt worden sind, und so konnte sich NeuroVax leicht für Patienten erweisen, im Vergleich zu vorhandenen FRAU-Therapien zu dulden. "Diese Behandlung kann in der Lage sein sich zu verändern, wie das Immunsystem mit FRAU kämpft," sagten Krzysztof Selmaj, Abteilung der Neurologie, Medizinische Universität von Lodz, Polen.

Vorherige Ergebnisse haben gezeigt, dass NeuroVax im Stande war, normale Niveaus von FOXP3 + Treg Zellen in Patienten wieder herzustellen. Diese Treg oder DurchführungsT-Zellen scheinen zu helfen, Niveaus von pathogenen T-Zellen in FRAU-Patienten zu kontrollieren. FRAU ist eine autogeschützte Krankheit, in der das Immunsystem irrtümlicherweise normale Gewebe des Zentralnervensystems angreift. Die Krankheit wird durch die Aktivierung einer spezifischen Teilmenge der eigenen Leukozyten des Patienten oder pathogener T-Zellen verursacht.

Gesunde DurchführungsT-Zelle-Funktion wieder herstellend, kann NeuroVax einen neuen Mechanismus anbieten, pathogene T-Zelle-Tätigkeit zu kontrollieren und Nervengewebeschaden in FRAU-Patienten zu beschränken oder zu verhindern.
 

garnix, sucht sich eher wieder einen Kanal für eine Etage tiefer:-(
Spass macht das nicht wirklich!
Gruß Hausi  

aber auf längere sicht werden wir hier ,,,bestimmt unseren spass haben bin ich überzeugt
wirst schon sehen,,,
immune gehört auch wenn es nicht viel ist ins depot...........
wie antisoma erst lange zeit am boden dann kommt die wende

muss nur ein medikament einschlagen das wird schon  

 

Vical's Vaxfectin(TM) Adjuvant Boosts Immune Response to Seasonal Influenza Vaccine; Suggests Potential Dose-Sparing Application for Pandemic Flu

TORONTO, Oct. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- Vical Incorporated (Nachrichten) today announced that data from a study in mice showed an adjuvant originally developed to boost the immune response (Nachrichten) to its DNA vaccines also boosts the immune response to a conventional seasonal influenza (flu) vaccine. Results from the studies suggest that the company's patented vaccine adjuvant known as Vaxfectin(TM) has the potential to be used as a dose-sparing agent with conventional flu vaccines against seasonal or pandemic flu strains. The company is developing a Vaxfectin(TM)-formulated DNA vaccine designed to protect against emerging strains of flu virus that have the potential to cause a pandemic. Larry R. Smith, Ph.D., the company's Vice President of Vaccine Research, presented the data Saturday at the annual meeting of the Infectious Diseases Society of America (Toronto, October 12 - 15).

Mice were vaccinated with Trivalent Inactivated Influenza Vaccine (Sanofi-Pasteur Fluzone(R) 2005-2006 Formula commercial product), with or without the Vaxfectin(TM) adjuvant, and evaluated for immunogenicity through hemagglutination inhibition (HI) titers, the accepted standard correlate of protection for conventional flu vaccines. Vaxfectin(TM)-formulated vaccines yielded significantly higher HI titers than unformulated vaccines at the same dose.

Vaxfectin(TM) is a novel adjuvant designed by Vical to increase the immune response in DNA vaccines, and Vaxfectin(TM) formulations have demonstrated good tolerability and adjuvant activity in DNA vaccine applications in multiple animal models, including non-human primates. The company holds patents in the United States covering both the novel Vaxfectin(TM) adjuvant and its use with conventional vaccines against infectious diseases and cancer, and in both the United States and Europe covering the use of Vaxfectin(TM) with DNA vaccines. Vical's lead Vaxfectin(TM)-formulated, three-component DNA vaccine candidate against avian flu provided 100% protection in mice and ferrets against lethal challenges with a highly virulent H5N1 virus, and is advancing toward human testing.

About Vical

Vical researches and develops biopharmaceutical products based on its patented DNA delivery technologies for the prevention and treatment of serious or life-threatening diseases. Potential applications of the company's DNA delivery technology include DNA vaccines for infectious diseases or cancer, in which the expressed protein is an immunogen; cancer immunotherapeutics, in which the expressed protein is an immune system stimulant; and cardiovascular therapies, in which the expressed protein is an angiogenic growth factor. The company is developing certain infectious disease vaccines and cancer therapeutics internally. In addition, the company collaborates with major pharmaceutical companies and biotechnology companies that give it access to complementary technologies or greater resources. These strategic partnerships provide the company with mutually beneficial opportunities to expand its product pipeline and address significant unmet medical needs. Additional information on Vical is available at http://www.vical.com/.

This press release contains forward-looking statements subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those projected, including: whether Vical or others will continue evaluation of Vaxfectin(TM) as an adjuvant for conventional vaccines against seasonal or pandemic flu; whether Vaxfectin(TM) will be used as a dose-sparing agent with conventional flu vaccines against seasonal or pandemic flu strains; whether Vical or others will continue development of the pandemic flu DNA vaccine candidate; whether H5N1 or other strains of avian influenza will emerge as pandemic threats; whether the company's DNA vaccine candidate will be effective in protecting humans against H5N1 or other strains of avian flu; whether the flu vaccine or any other product candidates will be shown to be safe and effective; the timing, nature and cost of clinical trials; whether Vical or its collaborative partners will seek or gain approval to market the flu vaccine or any other product candidates; whether Vical or its collaborative partners will succeed in marketing the flu vaccine or any other product candidates; and additional risks set forth in the company's filings with the Securities and Exchange Commission. These forward-looking statements represent the company's judgment as of the date of this release. The company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements.

Contacts: Investors: Media: Alan R. Engbring Susan Neath Vical Incorporated Porter Novelli Life Sciences (858) 646-1127 (619) 849-6007 Website: http://www.vical.com/  

Der Vaxfectin von Vical (TM) Adjuvant Erhöht Geschützte Antwort auf den Saisongrippe-Impfstoff; schlägt Potenzielle Dosis verschonende Anwendung für die Pandemische Grippe vor
TORONTO am 14. Okt/PRNewswire-FirstCall/-gab Vical Eingetragen (Nachrichten) heute bekannt, dass Daten von einer Studie in Mäusen einen adjuvant zeigten, der ursprünglich entwickelt ist, um die geschützte Antwort (Nachrichten) zu erhöhen seine DNA-Impfstoffe erhöht auch die geschützte Antwort auf eine herkömmliche Saisongrippe (Grippe) Impfstoff. Ergebnisse von den Studien schlagen dass der patentierte Impfstoff der Gesellschaft adjuvant bekannt als Vaxfectin (TM) vor hat das Potenzial, das als ein Dosis verschonender Agent mit herkömmlichen Grippe-Impfstoffen gegen jahreszeitliche oder pandemische Grippe-Beanspruchungen zu verwenden ist. Die Gesellschaft entwickelt einen Vaxfectin (TM) - formulierter DNA-Impfstoff entwarf, gegen erscheinende Beanspruchungen des Grippe-Virus zu schützen, die das Potenzial haben, um eine Pandemie zu verursachen. Larry R. Schmied, Dr., der Vizepräsident der Gesellschaft der Impfforschung, präsentierte die Daten am Samstag an der Jahresversammlung der Ansteckenden Krankheitsgesellschaft Amerikas (Toronto, am 12. Oktober - 15).

Mäuse wurden mit dem Dreiwertigen Inactivated Grippe-Impfstoff (Sanofi-Pasteur Fluzone (R) 2005-2006 Formel kommerzielles Produkt), mit oder ohne den Vaxfectin (TM) adjuvant geimpft, und für immunogenicity durch die hemagglutination Hemmung (HALLO) titers, das akzeptierte Standardkorrelat des Schutzes für herkömmliche Grippe-Impfstoffe bewertet. Vaxfectin (TM) - formulierte Impfstoffe trugen bedeutsam höher HALLO titers als unformulierte Impfstoffe an derselben Dosis.

Vaxfectin (TM) ist ein Roman adjuvant dafür entworfen durch Vical, die geschützte Antwort in DNA-Impfstoffen zu vergrößern, und Vaxfectin (TM) Formulierungen haben guten tolerability und adjuvant Tätigkeit in DNA-Impfanwendungen in vielfachen Tiermodellen einschließlich nichtmenschlicher Primate demonstriert. Die Gesellschaft hält Patente in den Vereinigten Staaten, die sowohl den Roman Vaxfectin (TM) adjuvant als auch seinen Gebrauch mit herkömmlichen Impfstoffen gegen ansteckende Krankheiten und cance bedecken
djuvant und sein Gebrauch mit herkömmlichen Impfstoffen gegen ansteckende Krankheiten und Krebs, und sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in Europa, das den Gebrauch von Vaxfectin (TM) mit DNA-Impfstoffen bedeckt. Die Leitung von Vical Vaxfectin (TM) - stellte der formulierte Drei-Bestandteile-DNA-Impfkandidat gegen die Vogelgrippe Schutz von 100 % in Mäusen und Frettchen gegen tödliche Herausforderungen mit einem hoch giftigen H5N1 Virus zur Verfügung, und geht zur menschlichen Prüfung vorwärts.

 

Vical vaccine adjuvant boosts immune response to influenza vaccine
16th October 2006
By Staff Writer
Vical has reported data from a study showing that an adjuvant originally developed to boost the immune response to its DNA vaccines also boosts the immune response to a conventional influenza vaccine.

Results from the studies suggest that the company's patented vaccine adjuvant known as Vaxfectin has the potential to be used as a dose-sparing agent with conventional flu vaccines against seasonal or pandemic flu strains. The company is developing a Vaxfectin-formulated DNA vaccine designed to protect against emerging strains of flu virus that have the potential to cause a pandemic. In the study Vaxfectin-formulated vaccines yielded significantly higher immune response than unformulated vaccines at the same dose.
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Vical's lead  

1. Oktober 2006

Die immunes Wartekorporation gibt Aktionär-Update vom Präsidenten und von CEO frei

Carlsbad, Ca - 11. Oktober 2006 - der folgende Buchstabe wird durch die immunes Wartekorporation freigegeben (OTCBB: IMNR) zu seinen Aktionären. Es ist auch online bei http://www.imnr.com/ir/ir.htm vorhanden

11. Oktober 2006

Lieber Shareholders,

Da ich meinem ersten Jahrestag als Präsident und CEO der immunes Wartekorporation mich nähere, werde ich erfreut, um zu berichten, daß die Firma enormen Fortschritt während des letzten Jahres in der Verfolgung einer erneuerten und neu belebten korporativen und klinischen Strategie gebildet hat. Unsere Strategie wurde entworfen, um IRC für langfristigen Erfolg in Position zu bringen, indem man die Entwicklung unserer vielversprechendsten immun-gegründeten Therapien beschleunigte: NeuroVax™ für mehrfache Sklerose (MS) und IR103 für HIV/AIDS. Es war die bedeutende mögliche Auswirkung und der Wert dieser Therapien, die mich zum Schritt weg von meiner Position am Weißen Haus anzogen und IRC an erster Stelle verbinden. Beide unserer Bewerberimpfstoffe haben das Potential, die folgenden wichtigen klinischen Fortschritte den Patienten anzubieten, die unter diesen verheerenden Krankheiten leiden:

   *

     In hohem Grade gerichtete Mittel, ihr immunes System zu mobilisieren, um die Einheit der Krankheit zu steuern;
   *

     Eine neue therapeutische Wahl, die des Kurses der Krankheit alleine und in Verbindung mit anderen Therapien möglicherweise früh und während verwendet werden kann; und
   *

     Eine attraktive seltene dosierende Regierung, die bis jetzt keine erheblichen System Nebenwirkungen zeigt.

Ich sehe beide Produkte an der Avantgarde von Medizin des 21. Jahrhunderts - sie werden in hohem Grade, möglicherweise weniger giftige Medizin gezielt, die eigene Verteidigung des Körpers vorspannen, um Krankheit zu steuern und zu verhindern. Die Möglichkeiten dieser Behandlungsart werden gut in einem Artikel von der Ausgabe dieses Monats der wissenschaftlichen amerikanischen benannten „Friedenstruppen des immunen Systems“, das die Rolle FoxP3+ T der regelnden Zellen genau schildert, die gleichen Zellen unser Produkt, NeuroVax™ ist gezeigt worden, um bei MSpatienten anzuregen geschildert.

Durch fokussierte Bemühung durch unsere Mannschaft und mit sinnvoller finanzieller Unterstützung von unseren Aktionären, haben wir angefangen, wichtige Fortschritte in Richtung zur Verwirklichung des Potentials unserer Produkte zu bilden. Der Zweck dieses Updates ist, unsere Vollendungen sowie hervorzuheben zur Verfügung stellen Einblicke in unsere zukünftigen Pläne. Ich hoffe auch, unsere Begeisterung und festen Glauben zu übermitteln, daß IRC jetzt in der rechten Richtung vorangegangen wird. I, meine Mannschaft und unsere Direktion sind überzeugt, daß wir die rechten strategischen Wahlen bis jetzt getroffen haben. Wir werden an der rigorosen Wissenschaft festgelegt und der Beendigung der robusten klinischen Versuche für unsere Produktangebote der entwicklungsfähigste Weg zum Erfolg glauben.

Trotz unserer überzeugung und unseres Fortschritts bleiben wir durch die Leistung unseres Vorrates frustriert und glauben, daß unser Anteilpreis nicht fast den gegenwärtigen und möglichen Wert unserer Firma reflektiert. Dieser Abstand im Wert ist, selbstverständlich, der springende Punkt der Gelegenheit für Investoren, die vor kurzem unseren Vorrat gekauft haben oder erwägt, so in naher Zukunft zu tun. Wir beabsichtigen fortzufahren, unsere klinischen, Werbung und Kommunikationen Pläne durchzuführen und, wenn sie so tun, uns zu bemühen, erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu errichten.

Vollendungen

Die letzten sieben Monate sind in hohem Grade produktiv gewesen. Wir haben Kapital angehoben, neue Daten vorgestellt und vorgerückt den klinischen Programmen für beide Produkte, sowie demonstrierte drastische Ergebnisverbesserungen an unserer Produktionsanlage. Die Schlüsselmeilensteine, die wir während dieser aktiven Periode geschlagen haben, sind:

Finanzierung

   *

     Angehoben $17.9 Million durch die Beendigung einer Privatplazierung im Februar/März und die übung der Ermächtigungen zwischen Juni und August

Mehrfache Sklerose - NeuroVax™

   *

     Organisierte klinische Forscher an den Aufstellungsorten in 12 europäischen Ländern, damit geduldige Einschreibung vor Jahrende für unseren die 200 Patient Phase IIb Versuch von NeuroVax™ anfängt
   *

     Gesicherte Schlüsselteilhaberschaften mit einer klinischen Organisation Forschung des führenden MS (KUNDENBERATERIN) und dem hervorragenden MRI Analyse Service, zum unseres Phase IIb NeuroVax™ Versuches zu beaufsichtigen und zu stützen
   *

     Stellte eine wissenschaftliche Beratungsstelle des prestigevollen MS her, die aus Schlüsselmeinungsführern bestand, die jetzt in helfendem Führer die Entwicklung von NeuroVax™ aktiv sind
   *

     Vorgestellte neue Phase II Daten an der amerikanischen Akademie der Sitzung der Neurologie (AAN), welche die Fähigkeit von NeuroVax™ Wiederherstellung MSpatienten' FOXP3+ zu den regelnden T-Zelle Niveaus zeigt, die geglaubt werden, um Steuerkrankheitweiterentwicklung zu helfen

HIV/AIDS - IR103

   *

     Führte das erste Stadium der Einschreibung der anti-retroviral naïve Patienten (55 neue Patienten, 31 zurückkommende Patienten) in unserem Phase II Versuch von IR103 in Italien durch
   *

     Verkündete Zustimmung, zum unseres Phase II Versuches von IR103 in Italien zu erweitern, um klinische Aufstellungsorte in Frankreich sowie mit einzuschließen zusätzliche 50 Patienten
   *

     Dargestellte einleitende Phase II Daten bei der ISHEID Konferenz, die IR103 Fähigkeit zeigt, HIV-spezifische immune Antworten bei Droge naïve Patienten zu erhöhen

Herstellung

   *

     Verkündete eine mindestens zweifache Zunahme der HIV Antigen-Produktion Ergebnisse mit den neuen, optimierten Herstellungsverfahren

Der Rest dieses Jahres und 2007 formen bis zu sind sogar eventful.

Mehrfache Sklerose - NeuroVax™/Autoimmune Krankheiten

Die unmittelbar drohende Produkteinführung unseres die 200 Patient Phase IIb Versuches von NeuroVax™ ist ein Wasserscheidefall für unsere Firma. Die Meilensteine, die wir sind verkündeten gestern, das Produkt von Monaten der enormen Bemühung durch unsere Managementmannschaft, alle Betriebsmittel zusammenzubauen und zu koordinieren wir diesen bedeutenden Versuch richtig durchführen müssen. Wir wählten sorgfältig Accelsiors, eine KUNDENBERATERIN mit einer hervorragenden Schiene Aufzeichnung mit mehrfache Sklerose-Phase II Versuchen vor. Wir zogen klinische Forscher an den Aufstellungsorten in 12 östlich und in den mitteleuropäischen Ländern, die vorgewählt wurden, weil sie einige der einzigen hoch entwickelten Positionen anbieten, die mit den genügenden Anzahlen von bestimmten aber unbehandelten MSpatienten restlich sind, MRI Fähigkeiten mußten stichhaltige Forschung leiten ein und die auch Placebo-kontrollierte Studien erlauben. Wir jetzt führen alle regelnden Prozesse und Produktversand durch, um diese Aufstellungsorte bereit zu erhalten zur geduldigen Einschreibung und werden eine Auswurfsitzung für unsere Forscher in Budapest, Ungarn im November abhalten. Geduldige Einschreibung des Multi-center, randomisierter, double-blind Versuch wird eingestellt, um kurz danach anzufangen.

Erfolgreiche Beendigung dieses Versuches hat das Potential, unser Technologiemittestadium in die Schlacht gegen MS und andere Autoimmunkrankheite einzusetzen. Der 200 Patient Versuch prüft den klinischen Nutzen von einem Jahr der Behandlung mit NeuroVax™ gegen ein Placebo. Der Primärendpunkt des Versuches ist kumulative neue Gehirnverletzungen wie gezeigt durch MRI (Kerspintomographie), aber der Versuch spürt auch Patienten' Rückfallrate und neurologische Leistung auf. Alle diese Daten geben uns ein vollständiges Profil der möglichen Wirksamkeit von NeuroVax™ und ermöglichen uns, eine bedeutende Teilhaberschaft auszuüben, um dieses Produkt in den Handel zu bringen.

FOXP3+ hob in der neuesten Ausgabe des wissenschaftlichen Amerikaners hervor

Dieser große NeuroVax™ Versuch gibt uns die Gelegenheit auch, die FOXP3+ regelnde T-Zelle Einheit der Tätigkeit weiter zu erforschen, die in unserer Phase IIa demonstriert wurde, das, Probedaten diesen letzten April an AAN darstellten. Wie durch den Artikel bewiesen erlaubte „Friedenstruppen des immunen Systems“ in der neuesten Ausgabe des wissenschaftlichen Amerikaners, die Rolle von FOXP3+, das regelnde T-Zellen, wenn sie Autoimmunkrankheit steuerten, ein sehr wichtiges Thema in der Immunitätsforschung in den letzten 18 Monaten geworden ist. Zu unserem Wissen ist NeuroVax™ das erste therapeutische, das in den klinischen Versuchen Erhöhung FOXP3+ zu den Niveaus bei Patienten mit MS gezeigt worden ist. Unser neuer Versuch erzeugt die erheblichen zusätzlichen Daten, die auf dieser Einheit dazugehörig sind, die wir helfen Wissenschaftlern besser, das Potential zu verstehen hoffen, damit NeuroVax™ den Kurs von MS ändert, indem wir FOXP3+ Antworten verstärken.

Über MS hinaus glauben wir, daß unsere Annäherung, die auf die FOXP3+ immune regelnde Einheit sich auswirkt, hervorquellen könnte sind ein Hauptdurchbruch für Autoimmunkrankheit im allgemeinen einschließlich psoriasis und rheumatoid Arthritis (RA) für, welches wir TCR Peptid-gegründete therapeutische Impfstoffe (Zorcell™ für psoriasis und RaVax™ für RA) mit neuen Droge-Untersuchungsanwendungen mit der FDA haben. Während des folgenden Jahres planen wir, neue klinische Arbeit mit einem mindestens dieser Produkte einzuleiten, die den Effekt auf FOXP3+ auswertend angestrebt werden. Diese Arbeit erweitern unsere autoimmune Produktrohrleitung und bringen uns in Position, um das Potential unserer Stellung des geistigen Eigentums in Bezug auf klinische Anwendungen der Impfstoffe weiter auszunutzen und Diagnose, die FOXP3+ auswirken.

HIV/AIDS - IR103

Neue HIV/AIDS Studien zeigen an, daß Zählimpuls CD4+ eines Patienten die bedeutendste Markierung der HIV Krankheitweiterentwicklung ist. Eine immune gegründete Therapie mögen IR103, das CD4+ Zählimpuls auswirken kann kann hervorquellen ist ein enormer Beitrag zur gegenwärtigen Behandlunglandschaft.

Von nun an bis zu dem Ende des Jahres, beabsichtigen wir, Einschreibung von über 200 antiretroviral Droge-naïve Patienten in unseren erweiterten Phase II klinischen Versuchen von IR103 in Italien, in Frankreich, im Vereinigten Königreich und in Kanada durchzuführen. Diese Versuche, für die wir bereits über 100 Patienten eingeschrieben haben, sind entworfen, um ein Jahr laufen zu lassen und uns ein robustes klinisches und immunologisches Profil von IR103 zu geben. Wir planen, diese Daten wirksam einzusetzen, um Angelversuche dieses Produktes zu entwerfen und zu helfen, neue collaborations zu fahren, um unser globales Entwicklungsprogramm zu stützen. Wir hoffen, Zwischenzeitsresultate von diesen geöffnetes Aufkleber Phase II klinischen Versuchen zu haben bald, die die wichtigen Daten betreffend sind die Auswirkung von IR013 auf CD4+ Zählimpulsen und anderen wichtigen Markierungen zur Verfügung stellen.

Mittlerweile ist unsere Mannschaft am Arbeit Gebäude und in einigen Fällen an reestablishing Verhältnissen zu den Schlüssel-HIV/AIDS Klinikern, an den Wissenschaftlern und an den Aktivisten hart gewesen. Ich werde von der Aufnahme angeregt, die wir bis jetzt zu unserem neuen vaccine Anwärter und zu korrigierten klinischen Strategie angesammelt haben. Die zunehmenden Anzahlen von Leuten in der HIV/AIDS Gemeinschaft fangen an, zu verstehen daß das „vollständige, ist inaktiviertes“ HIV Antigenkonzept - unsere Technologie - erforschtes genug entweder nicht als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff gewesen. Wir sind auf dem Errichten versessen, nach dieser Unterstützung, zum der wissenschaftlichen, klinischen und finanziellen Unterstützung für unsere Produktentwicklung Bemühungen zu erfassen. Ich bin optimistisch, daß wir teilen einige der ersten sinnvollen Zeichen dieser zusätzlichen Unterstützung über dem Kurs des folgenden Jahres werden.

Die Zukunft

Unsere Produkte - NeuroVax™ und IR103 - sind mögliche Durchbrüche in der Behandlung von MS und von HIV/AIDS. Unsere Zielsetzung über den folgenden 18-24 Monaten ist, robusten klinischen Beweis dieses Potentials zur Verfügung zu stellen, den wir wirksam einsetzen können, um erheblichen Aktionärwert zu errichten und unserer Firma zu ermöglichen, diese Produkte in Richtung zur Kommerzialisierung vorzurücken. Voran schauend, haben wir freie Ziele während dieser kritischen Periode eingestellt, die einschließen:

   *

     Durchführen der geduldigen Einschreibung für unsere Phase II klinischen Versuche auf Zeitplan
   *

     Darstellen von Zwischenzeitsresultaten von den geöffneten Versuchen des Aufklebers IR103 an den wissenschaftlichen Foren während 2007
   *

     Sichern eines passenden Niveaus der Finanzierung, zum der Durchführung unserer strategischen Pläne zu erleichtern
   *

     Unsere Phase II klinischen Versuche und Darstellen der abschließenden Resultate in übereinstimmung mit rigorosen wissenschaftlichen Standards durchführen
   *

     Durchführung allgemeine und private Teilhaberschaften, um die weitere Entwicklung unserer Produkte zu beschleunigen

Das Erzielen unserer Ziele hängt beide von der klinischen und kommerziellen Durchführung und von der anhaltenden finanziellen Umwandlung unserer Firma ab. Diesjährige Finanzierung Verhandlungen haben drastisch unsere Großschreibung umgestaltet und einige zusätzliche Schritte bleiben durchgeführt zu werden, bevor wir Anklang IRC zur ausgedehntsten Unterseite der möglichen Investoren optimieren können. Diese schließen ein:

   *

     Das Erzeugen des Maximums fährt von der übung der abschließenden Scheibe von 2006 Privatplazierung Ermächtigungen vor ihrem Verfall am 30. November 2006 fort;
   *

     Durchführen einer passenden und gut-Zeit Rückauf lagerspalte; und
   *

     Qualifizieren für Re-auflistung auf einer hauptsächlichbörse.

Da du wahrscheinlich bewußt bist, empfingen wir Aktionärzustimmung für eine Rückauf lagerspalte von bis 1 for-100 letzter April. Solch ein umgekehrter Aktiensplit ist ein kritischer Schritt, wenn er erhöht Anklang IRC auf institutionelle Anleger sowie das Ermöglichen wir, für Re-auflistung zu qualifizieren. Während wir an diese Vorgehensweise zur gegebenen Zeit durchführen festgelegt werden, werden wir sogar an schützendem Aktionärwert durch und nach den Prozeß festgelegt. Wir bleiben vorsichtig und über diesen Schritt und Plan durchdacht, ihn im Kontext der ergänzenden Ausführungen und der Fälle zu bewirken, um das positivste Resultat zu erzeugen.

Gesamt, werde ich sehr durch den Fortschritt angeregt, den wir und mit der Aussicht während unserer Zukunft gebildet haben. Während ich enttäuscht bin, den unser Erfolg und Potential nicht in unserem Anteilpreis reflektiert werden, fahre ich fort, zu glauben, daß der Markt schließlich den zutreffenden Wert von IRC erkennt und daß gegenwärtige Aktionäre für ihre Unterstützung, Geduld und prescience belohnt werden. Ich biete meine aufrichtige Dankbarkeit unseren Aktionären an, die notwendiges Kapital zur Unterstützung unserer Bemühungen durch ihre Teilnahme an der Privatplazierung unserer Aktien im Februar und März zur Verfügung stellten und indem sie ihre Ermächtigungen dieser Sommer ausübten. Ich bin hoffnungsvoll, daß diese finanzielle Unterstützung fortfährt, wie wir der eine 45 Tagesübung Periode der abschließenden Scheibe $12 Million der Ermächtigungen uns nähern. I, zusammen mit meiner Managementmannschaft und Direktion, bleiben fest an unseren Plan völlig durchführen festgelegt, aktiv verständigen mit dir und verursachen erheblichen Aktionärwert durch unseren Erfolg.

Herzlichst,
Joseph O' Neill, MD, MPH
Generaldirektor und Präsident

Dieser Buchstabe enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen. Vorwärts-schauend werden Aussagen häufig durch Formen von Wörtern wie signalisiert, wenn, konnten, Macht, Plan, Projektion, Prognose, zu erwarten, Anleitung, Potential und sich Entwickeln werden. Tatsächliche Resultate konnten von jenen erwarteten wegen einer Vielzahl der Gefahr Faktoren materiell schwanken und einschließen, ob die Firma da ein gehendes Interesse fortfährt und erfolgreich Erträge von den Finanzierung Tätigkeiten aufwirft, die genügend sind, Betriebe und zusätzliche klinische Versuche von NeuroVax™ oder von IR103, die Ungewißheit zu finanzieren der erfolgreichen Beendigung irgend solcher klinischer Versuche, die Tatsache, daß die Firma nicht gefolgt hat, mit, irgendeine Droge, die Gefahr, die NeuroVax™ oder IR103 nicht sein konnten wirkungsvoll entweder als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff, ob zukünftige Versuche und geleitet werden, ob in den Handel zu bringen die Resultate solcher Versuche mit den Resultaten NeuroVax™ oder IR103 in den preclinical Versuchen und/oder in den früheren klinischen Versuchen übereinstimmen. Ein umfangreicherer Satz Gefahren wird in den der immunes Wartearchivierungen sek korporation einschließlich festgelegt, aber begrenzt nicht auf, in seinem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet worden 31. Dezember 2005 und in seinen folgenden vierteljährlichen Reports, die auf Form 10-Q vorgelegt werden. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, die Resultate dieser Vorwärts-schauenden Aussagen zu aktualisieren, um Fälle oder Umstände nach heutigem Tag zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren.

REMUNE® ist ein geschütztes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. NeuroVax™ ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation.

Die immunes Wartekorporation (die Firma) hat eine Ausrichtung Aussage (einschließlich Prospekt) mit der sek für den Weiterverkauf der Anteile eingeordnet, die seine März 2006 Privatplazierung zugrundeliegend sind und $8 Million von umwandelbaren Anmerkungen und $24 Million von aus kurzfristigen Ermächtigungen bestanden, ganz Preis festgesetzt bei $0.02 pro Anteil, plus bestimmte andere Anteile. Dieses Prospekt kann bei http://sec.gov/Archives/edgar/data/817785/...00622/a18840b3e424b3.htm angesehen werden. Bevor du investierst, solltest du das Prospekt dadurch lesen, daß Ausrichtung Aussage und andere die Firma hat eingeordnet mit der sek zu kompletterer Information über die Firma und diesen Antrag dokumentiert. Du kannst diese Dokumente für freies erhalten, indem Sie EDGAR auf der sek Web site bei www.sec.gov besuchen. Wechselweise ordnet die Firma, dir das Prospekt zu schicken, wenn du es verlangst, indem Sie (760) 431-7080 benennen.



 

COMPANY NEWS AND PRESS RELEASES FROM OTHER SOURCES:

Stockguru.com: Morning Updates for Friday, October 20, 2006 Featuring The Immune Response Corporation, StatSure Diagnostic Systems, and Dragon International

Dallas, Texas, Oct 20, 2006 (M2 PRESSWIRE via COMTEX) -- StockGuru Pre-Market Updates for Friday include The Immune Response Corporation (OTCBB: IMNR), StatSure Diagnostic Systems, Inc. (OTCBB: SSUR), and Dragon International Group Corporation (OTCBB: DRGG). StockGuru Pre-Market Updates feature companies with significant moves in either volume or price in the past two trading sessions. In our update we analyze recent news about the companies featured and detail the movement in the stock.
If you would like to feature your publicly traded company in our alerts or on StockGuru.com, email feature@stockguru.com or call (469)252-3031.

The Immune Response Corporation (OTCBB: IMNR) - Thursday\'s shares went up 2.54% to $0.0202. 17,817,106 shares were traded. The Immune Response Corporation released a shareholder update from the President and CEO on October 11th. Here is an excerpt from it: As I approach my first anniversary as President and CEO of The Immune Response Corporation, I am delighted to report that the Company has made tremendous progress during the last year in pursuit of a revamped and reinvigorated corporate and clinical strategy. Our strategy was designed to position IRC for long-term success by accelerating the development of our most promising immune-based therapies: NeuroVax(TM) for multiple sclerosis (MS) and IR103 for HIV/AIDS. It was the significant potential impact and value of these therapies that attracted me to step away from my position at the White House and join IRC in the first place. Both of our candidate vaccines have the potential to offer the following important clinical advances to patients suffering from these devastating diseases: a highly targeted means to mobilize their immune system to control the mechanism of disease, a new therapeutic option that can potentially be used early and throughout the course of disease alone and in conjunction with other therapies, and an attractive infrequent dosing regimen that to date shows no substantial system side effects.

The Immune Response Corporation is an immuno-pharmaceutical company focused on developing products to treat autoimmune and infectious diseases. The Company\'s lead immune-based therapeutic product candidates are NeuroVax for the treatment of MS and IR103 for the treatment of HIV infection. Both of these therapies are in Phase II clinical development and are designed to stimulate pathogen-specific immune responses aimed at slowing or halting the rate of disease progression.

For a quote and the latest news on this company, please visit: http://www.stockguru.com/profiles/imnr.php .

StatSure Diagnostic Systems, Inc. (OTCBB: SSUR) - Thursday\'s shares stayed even at $1.02. No shares were traded. StatSure Diagnostic Systems announced on August 3rd that it signed a binding Term Sheet with Inverness Medical Innovations, Inc. (Amex: IMA - News), to develop and market consumer diagnostic products for HIV using StatSure\'s patented "barrel" technology. This collaboration will utilize Inverness\' leadership in marketing and distributing rapid diagnostic tests throughout the world. StatSure has developed a patented, convenient, safe and reliable technology platform for screening for the presence of antibodies to certain infectious diseases. IMA will receive an exclusive worldwide license for all consumer markets and a non-exclusive license to market the HIV barrel product to the professional markets. StatSure will be responsible for completing the development and for manufacturing the product, as well as for performing clinical trials in cooperation with Inverness and obtaining regulatory approvals for sales in both the professional and consumer markets.

StatSure Diagnostic Systems, Inc. (OTCBB: SSUR) is engaged in the development, manufacture and marketing of rapid immunoassay tests for the detection of sexually transmitted and other infectious diseases; in addition, the Company has developed and is marketing a product line of patented, oral-fluid collection devices. The Company\'s proprietary platforms provide significant customer benefits and competitive advantages as compared to similar products that are currently available. Improved accuracy, operator convenience, and reduced risk of infection from collecting and handling specimens, have been engineered into SDS products. All of the company\'s diagnostic tests are based on the same easy-to-use technology platform, thus facilitating the development of future products. Certain of these products are sold in the United States as well as internationally to various distributors for use in clinical laboratories, hospitals, clinics, community-based organizations and other public health organizations.

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Dragon International Group Corporation (OTCBB: DRGG) - Thursday\'s shares stayed even at $0.13. 197,500 was the volume. On October 16th Dragon International Group Corp. announced record operating results for the fiscal year ending June 30, 2006. The Company posted $18.43 million in net revenues, a 63% increase over fiscal year 2005 net revenues of $11.28 million. Dragon generated $1.227 million in operating income, a 620% increase compared to $175,000 in fiscal 2005. Excluding stock-based compensation and non-cash charges related to Dragon\'s July 2005 debt financing and its conversion into equity this past fiscal year, EPS would have been $0.02 per share. The Company ended the fiscal year with stockholder equity of $8.246 million, approximately $0.14 per share, a record level for the Company.

Dragon International Group Corporation is one of China\'s leading paper manufacturers and a distributor of a wide range of specialty paper products and packaging material. The company\'s products are utilized for high end packaging in the cigarette, alcohol, gift, cosmetics, tea, and pharmaceutical industries. Dragon International has served as an agent for International Paper Company and Asia Pulp and Paper since 1998. Dragon International\'s newly developed products have higher quality features than products currently available in the marketplace of China. These packaging products have the potential to immediately dominate a market currently dominated by low end packaging. Packaging products for both the consumer market of China and for exports is a focus of this company\'s rapid expansion.

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und mit hohem Volumen ins +!
Ein Stockpicker-ticker bei den Ami´s will in kürze 0,059$ sehen, ich auch;-)
Gruß Hausi  

da bin ich mal gespannt! Sollte langsam aber sicher mal was passieren hier!  

Blockwerbung, mal abwarten;-)  

 

stockguru weisss schon warum er immune respo auf die 1 seite nimmt!!
hier wird früher oder später wieder das alte potenzial erreicht
wenn ein medikament nur durchkommt
1.die firma gibt es schon lange ,wenn ein medik. phase3 schafft
ist die herstellung kein problem und der verkauf auch
ich denke spätestens in 2jahre steht der kurs bei mehreren euros !!
--aber in der zwischen zeit kann man hier immer wieder mal paar %% mitnehmen kaufen verkaufen die schwankungen sind teilweisse sehr gut..
aber ihr wisst ja nur meine meinung und keine kaufempfelung von mir
nur a tip;-))

Die immunes Wartekorporation

Die immunes Wartekorporation (OTCBB: IMNR) ist eine Entwicklung Stadium Biotechnologiefirma mit zwei Produkten Phase II in den klinischen Versuchen, eine, die mehrfache Sklerose (MS) und diese andere Ziele HIV/AIDS zielt. Diese Drogen verfahren nach dem Anregen des immunen Systems des Körpers, um Krankheitweiterentwicklung durch Einheiten der Tätigkeit zu verlangsamen oder zu stoppen, die von vorhandenen Drogen sich unterscheiden. Diese Krankheiten haben große geduldige Bevölkerungen und erheblichen Raum für Verbesserung überschuss-Stromtherapien. Wenn erfolgreich, konnten diese Drogen anderen Drogen alleine oder im Verbindung mit benutzt werden und MilliardendollarAbsatzpotential geben. Die Firma hat bedeutenden änderungen überschuß das letzte Jahr, einschließlich das Vorrücken der neuen Klinischstadium Produkte und des neuen CEOs gebildet.
Firma-Höhepunkte

   * Die Produktrohrleitung der Firma schließt klinische Stadium zwei Therapeutik ein. NeuroVax ist Phase II in der Entwicklung für mehrfache Sklerose, und IR103 ist in Phase II für Behandlung der HIV Infektion. Diese Produkte können als einzelne Therapien benutzt werden und das Potential haben, mit anderen Drogen additiv oder synergistisch zu sein, wenn sie diese Krankheiten steuern.
   * NeuroVax, die Therapie der Firma für mehrfache Sklerose, wird immunes System Zellen steuernd angestrebt, die die Patienten' Gewebe angreifen und Autoimmunkrankheit verursachen. MS ist eine Krankheit, in der das immune System des Patienten gegen seine eigenen Nerv Zellen reagiert und schließlich zerstört den isolierenden myelin Mantel, der den Nerv umgibt. Das Regulieren der Krankheit-verursachenden Zellen des immunen Systems konnte die Gewebezerstörung verhindern, die vom MS und von anderen Autoimmunkrankheiten charakteristisch ist.
   * Andere Anwendungen der immun-gegründeten therapeutischen vaccine Produkte schließen in Untersuchung andere Autoimmunkrankheite, wie psoriasis und rheumatoid Arthritis ein. Die Firma hat neue Untersuchungsanträge der Droge (IND) gestellt, die sie erlauben konnten beschleunigen klinische Versuche schnell.
   * Die Produkte HIV/AIDS der Firma basieren auf seiner patentierten vollständig-inaktivierten Virenantigentechnologie, die vom Company Gründer Dr. Jonas Salk entwickelt wird. Die Einheit der Tätigkeit ist, das immune System des Patienten zu ergänzen und anzuregen, die Infektion zu kämpfen. IR103 ist ein stärkeres, zweiteres Erzeugung Produkt. Dieses Produkt wird entwickelt, um die Fähigkeit des immunen Systems zu erhöhen, das HIV Virus zu kämpfen und die Zeit zu verlängern, bevor anti-reteroviral Therapien erforderlich sind.

Gegründet durch eine medizinische Legende

Die immunes Wartekorporation wurde 1986 vom Dr. Jonas Salk, Entwickler des ersten Poliomyelitisimpfstoffs gegründet. Die Therapien der Firma in der Entwicklung basieren auf dem Verwenden des immunen Systems, um Krankheiten, einschließlich HIV/AIDS, mehrfache Sklerose und andere Autoimmunkrankheite zu behandeln. Erfolgreiche Kommerzialisierung der Entdeckungen, die durch immune Antwort verfochten wurden, würde ein groundbreaking Fortschritt in der Behandlung dieser Krankheiten sein.

Die Annäherung der Firma an HIV benutzt ein vollständiges inaktiviertes Virusantigen. Dieses kontrastiert zu den Impfstoffen, die auf einer Virenoberflächenmarkierung oder den Untereinheitimpfstoffen basieren (gebildet von der linearen Peptidreihenfolge vom Antigen), die von den zahlreichen Firmen die mittleren neunziger Jahre zu frühem 2000s ohne Erfolg geprüft wurden.

Die ursprüngliche HIV Technologie zusammen entwickel vom Dr. Jonas Salk und Wissenschaftler, die mit der Firma angeschlossen sind. Dr. Salk war ein Mitglied der Direktion des immunes Warte und einen wissenschaftlichen Berater bis seinen Tod 1995. Sein Sohn, Dr. Peter Salk, z.Z. der Vizepräsident und der wissenschaftliche Direktor der Jonas Salk Grundlage, ist ein Mitglied HIV/AIDS der immunes Wartekorporation der wissenschaftlichen Beratungsstelle.

Neuer CEO

Am 1. November 2005 verband ein neuer CEO die Firma, holte umfangreiche Erfahrung in HIV/AIDS und in der Politik des öffentlichen Gesundheitswesens und managaing komplizierte Organisationen. Joseph F.O' Neill, M.D., M.S., MPH., hat letzten fünf Jahre in Hilfsmittel-in Verbindung stehendem Gesundheitspolitikmanagement und -leitung aufgewendet. Er verband die Firma nach Umhüllung als Abgeordneter US globaler AIDS Koordinator und medizinischer hauptsächlichoffizier für das Büro der globalen AIDS Korrdination am USaußenministerium (vom August 2003 bis August 2005). Seine Verantwortlichkeit war, Politik durchzuführen und die finanziellen Barauslagen zu über 100 Ländern zu beaufsichtigen, mit $2.4 Milliarde ausgezahlt im ersten Jahr alleine. Er handhabte auch einen Stab von über 200 gelegen um die Welt.

Bewegung des Dr. O' Neills zur Zustand-Abteilung folgte seiner Position als Direktor des das Haus-Büros der nationalen AIDS Politik (vom Juli 2002 bis August 2003). Dr. O' Neill war Hauptarchitekt des Planes 2003 Dringlichkeit des Präsidenten, damit AIDS Entlastung, bekannt als PEPFAR, eine US Regierung-führende globale Initiative $15 Milliarde die HIV/AIDS Epidemie bekämpft. Er koordinierte auch die erfolgreiche gesetzgebende Strategie mit dem Ergebnis des Durchganges durch Congress der USführung gegen HIV/AIDS, Tuberkulose und Malaria-Tat von 2003.

Vor seiner Hausposition diente Dr. O' Neill als der verantwortliche Direktor des Büros von HIV/AIDS Politik im Ministerium für Gesundheitspflege und Soziale Dienste, coordinating das $30 Milliarde HIV/AIDS der Abteilung Programm. Dr. O' Neill auch diente als Direktor des HIV/AIDS Büros der Gesundheit Betriebsmittel und hält die Leitung instand, die für Management des $1.9 Milliarde Ryan weißen OBACHT-Programms, die Gesundheitspflege-Programmumhüllungleute der Nation größten verantwortlich ist, die mit AIDS leben.

Dr. O' Neill hält Grad in der Geschäft Leitung, im öffentlichen Gesundheitswesen und in den Gesundheits- und medizinischen Wissenschaften von der Universität von Kalifornien bei Berkeley. Er graduierte von der Universität von Kalifornien, San Francisco Schule von Medizin und ist ein übender HIV/AIDS Arzt und ein Mitglied der Fähigkeiten der Johns Hopkins Schule von Medizin und der Universität von Maryland Schule von Medizin. Er war vorher auf dem medizinischen Stab der Verfolgung Brexton Klinik, eine Gemeinschaft-gegründete AIDS-Klinik in Baltimore.

Produktionsanlage

Immune Antwort hat seine eigene state-of-the-art Produktionsanlage im König von Preußen, Pennsylvania, zum von IR103 und von NeuroVax für klinische Versuche zu bilden. Der 52.500-Quadratfuß-Betrieb kann bis zur Treffennachfrage nach Kommerzialisierung eingestuft werden. Dieser Betrieb ist bestätigt worden, wie gefällig mit den guten Herstellungsmethoden der FDA (GMP) und Standards des Biosafety Niveaus III entspricht. Fertigungskapazität ist curently ungefähr eine Million Dosen Produkt pro Jahr und bildet es ein vom größten Betrieb seiner Art.

Die Firma verfeinert das Herstellungsverfahren und berichtete vor kurzem über Verbesserung der Fertigungsprozesse daß Zunahmeergebnis durch Falte 2. Zusätzliche Entwicklung konnte zu die Kapazität von zwischen 2 bis 4 Million Dosen pro Jahr führen. Dieses ist eins des wenigen Service in der Welt, die große Quantitäten der Phasen-HIV Impfstoffe produzieren kann.

NeuroVax wird z.Z. teilweise durch Vertrag Hersteller produziert, wenn die beendenschritte durch immune Antwort durchgeführt sind. Die Firma kann herauf die Kapazität für NeuroVax Herstellung am König des Preußenbetriebes einstufen, wenn notwendig.
Grundlegender Hintergrund auf dem immunen System

Um die Produkte der immunes Wartekorporation zu verstehen, wird ein kurzer Hintergrund des immunen Systems unten dargestellt.

Das immune System hat einige unterschiedliche Arten Zellen, die zusammen arbeiten, um die Einzelperson zu schützen. Die zwei Hauptarten der Zellen sind, B-Zelle-die Antikörper und T-Zellen produzieren, die eine zellular-gegründete Immunität liefern. Die relevanten T-Zelle Arten sind:

   * T-Helfer Zellen oder CD4+ Zellen, genannt nach einer Proteinmarkierung auf ihrer Oberfläche. Diese Zellen finden die fremden zerstört zu werden Substanzen, und „helfen“, indem Sie andere immune Zellen anziehen.
   * T-Mörder Zellen, alias CD8+ Zellen oder CTLs (cytotoxische Lymphozyten), sind Zellen, die angesteckte Zellen oder pathogene organismen töten, um die Einzelperson zu schützen.
   * T-regelnde Zellen steuern die anderen Zellen und aktivieren oder unterdrücken sie, wie gebraucht.

Impfstoffe

Herkömmliche Impfstoffe sind entworfen, um Infektion zu verhindern. Diese Impfstoffe enthalten gewöhnlich ein Antigen, das eine getötete oder geschwächte (verminderte) Form von Bakterium oder Virus (oder andere pathogene Substanz) ist, während neuere recombinant Impfstoffe nur einen Antigenteil des Krankheitserregers benutzen. Auf diese Art „unterrichtet“ der Impfstoff das immune System, um fremde Substanzen zu erkennen und Krankheit zu verhindern.

Immunes Warteimpfstoffe

Die immunes Warteimpfstoffe unterscheiden sich von den herkömmlichen Impfstoffen dadurch, daß sie eine T-Zelle Antwort mit immunes System Zellen anregen sollen, die das Antigen anstatt eine Antikörperantwort von den B-Zellen kämpfen. Die Produkte der Firma unterscheiden auch sich dadurch, daß sie die therapeutischen Impfstoffe sind, die, um eine vorhandene Krankheit zu kämpfen anstatt entworfen sind ein zukünftiges zu verhindern.

Nach Leitung erkennt das immune System das Antigen des Impfstoffs und beginnt eine immune hauptsächlichantwort. Der B-Zelle Teil dieser Antwort fängt an, Antikörper zu produzieren, die im Blutstrom nach einigen Tagen ermittelt werden können. Die Antikörperniveaus ragen an einigen Tagen empor, dann sinken. Dieses bildet eine Bevölkerung „der Speicherzellen“, die nach zukünftigem Kontakt mit dem spezifischen Antigen dann aktiviert werden können.

Nach zweiter Belastung durch das Antigen, den Antikörperniveaus im Blutstromaufstieg schnell und reichlich als die Primärantwort. Dieses läßt schnellen Schutz gegen eine zweite Infektion zu. Dieses bekannt als „humorale“ oder Antikörperantwort.
Konjunkturrisiken

Die immunes Wartekorporation ist- eine Biotechnologiefirma mit Drogen innen früh und mittleren Stadien der klinischen Entwicklung. Es kann keine Sicherheit geben, daß die Drogen in der Entwicklung in den klinischen Versuchen oder im Markt erfolgreich sind.

Drogeentwicklung ist eine in hohem Grade regulierte Industrie, mit Gefahren in bezug auf Produktzustimmung. Die Firma kann erfahren verzögert von den unvorhersehbaren Längen Sitzung in den klinischen Meilensteinen. Produktverkäufe können durch änderungen in der Bundesvergütungpolitik beeinflußt werden, die abhängig von änderung jedes Jahr sind. Die Drogen können möglicherweise nicht die erwarteten Niveaus der klinischen Annahme oder der Rentabilität erreichen. Sie können möglicherweise nicht Zustimmung der Vergütung durch dritte Partei Payers gewinnen.

Wie mit allen Biotechnologiefirmen, tragen Produkte in der Entwicklung eine Gefahr des klinischen Probeausfalls, des Technologieausfalls und des Herstellung Ausfalls. Sogar Drogen, die erfolgreich diese Hürden überwinden, können für Märkte konkurrieren, die kleiner als zuerst vorweggenommen resultierend aus Veralten oder Herrschaft von den Konkurrenten sind.
 

Spelman Research Initiates Coverage of The Immune Response Corporation With Price Target of $0.059 Per Share

CARLSBAD, Calif., Oct. 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- The Immune Response Corporation (Nachrichten) (BULLETIN BOARD: IMNR) announced today that Spelman Research, an equity research firm, has initiated coverage on the Company with a price target of $0.059 per share, and a Speculative Buy rating. The Immune Response Corporation's product pipeline has two clinical stage therapeutics in Phase II development, NeuroVax(TM) for multiple sclerosis (MS), and IR103 for HIV/AIDS. The report was issued by Spelman Research's Stelian Mitu, an experienced investment research analyst, who received his CFA charter in 2003 and MBA degree in 1997.

In the Spelman report, Mr. Mitu writes, "The drug candidates -- IR103 (HIV) and NeuroVax(TM) (MS) -- are based on innovative technologies that do not have analogues on the market ... If successful, IMNR's drugs may offer significant advantages over their competitors. Unlike existing therapies for treating MS and HIV, which often have very strict administration regimes, are highly toxic, have multiple side effects. IMNR's solutions have so far proven to be safe, cause virtually no side effects and need only be administered on a monthly or quarterly basis, which makes a big difference against some existing therapies whereby patients have to take several pills daily."

To Access the Spelman Research report on The Immune Response Corp

The Spelman Research report on The Immune Response Corporation is available at: http://www.roiny.com/...search.php?f=IMNR-Spelman-Research-Report.pdf

For additional information, please email ROI Group Associates at imnr@roiny.com or call Robert Giordano at 212-495-0201.

About The Immune Response Corporation

The Immune Response Corporation (BULLETIN BOARD: IMNR) is an immuno-pharmaceutical company focused on developing products to treat autoimmune and infectious diseases. The Company's lead immune-based therapeutic product candidates are NeuroVax(TM) for the treatment of MS and IR103 for the treatment of HIV infection. Both of these therapies are in Phase II clinical development and are designed to stimulate disease pathogen-specific immune responses aimed at slowing or halting the rate of disease progression.

NeuroVax(TM), which is based on the Company's patented T-cell receptor (TCR) peptide vaccine technology, has shown potential clinical value in the treatment of relapsing forms of MS. NeuroVax(TM) has been shown to stimulate strong, disease-specific cell-mediated immunity in nearly all patients treated and appears to work by enhancing levels of FOXP3+ Treg cells that are able to down regulate the activity of pathogenic T-cells that cause MS. Increasing scientific findings have associated diminished levels of FOXP3+ Treg cell responses with the pathogenesis and progression of MS and other autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA), psoriasis and Crohn's disease. In addition to MS, the Company has open Investigational New Drug Applications (IND) with the FDA for clinical evaluation of TCR peptide-based immune-based therapies for RA and psoriasis.

IR103 is based on the Company's patented, whole-inactivated virus technology, co-invented by Dr. Jonas Salk and indicated to be safe and immunogenic in extensive clinical studies of REMUNE(R), the Company's first generation HIV product candidate. IR103 is a more potent formulation that combines its whole-inactivated antigen with a synthetic Toll-like receptor (TLR-9) agonist to create enhanced HIV-specific immune responses. The Company is currently testing IR103 in two Phase II clinical studies as a first-line treatment for drug-naive HIV-infected individuals not yet eligible for antiretroviral therapy according to current medical guidelines.

NeuroVax(TM) and IR103 are in clinical development by The Immune Response Corporation and are not approved by any regulatory agencies in any country at this time. Please visit The Immune Response Corporation at http://www.imnr.com/.

This news release contains forward-looking statements. Forward-looking statements are often signaled by forms of words such as should, could, will, might, plan, projection, forecast, expect, guidance, potential and developing. Actual results could vary materially from those expected due to a variety of risk factors, including whether the Company will continue as a going concern and successfully raise proceeds from financing activities sufficient to fund operations and additional clinical trials of NeuroVax(TM) or IR103, the uncertainty of successful completion of any such clinical trials, the fact that the Company has not succeeded in commercializing any drug, the risk that NeuroVax(TM) or IR103 might not prove to be effective as either a therapeutic or preventive vaccine, whether future trials will be conducted and whether the results of such trials will coincide with the results of NeuroVax(TM) or IR103 in preclinical trials and/or earlier clinical trials. A more extensive set of risks is set forth in The Immune Response Corporation's SEC filings including, but not limited to, its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005, and its subsequent Quarterly Reports filed on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update the results of these forward-looking statements to reflect events or circumstances after today or to reflect the occurrence of unanticipated events.

REMUNE(R) is a registered trademark of The Immune Response Corporation. NeuroVax(TM) is a trademark of The Immune Response Corporation.

Spelman Research was compensated by the Company in the amount of twenty-six thousand, five hundred dollars for this report. For more information on Spelman Research please go to http://www.spelmanresearch.com/.

The Immune Response Corporation (the Company) has filed a registration statement (including a prospectus) with the SEC for the resale of the shares underlying its March 2006 private placement, consisting of $8 million of convertible notes, and $24 million of short-term warrants, all priced at $0.02 per share, plus certain other shares. This prospectus can be viewed at http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/817785/...2/a18840b3e424b3.htm Before you invest, you should read the prospectus in that registration statement and other documents the Company has filed with the SEC for more complete information about the Company and this offering. You may get these documents for free by visiting EDGAR on the SEC Web site at http://www.sec.gov/. Alternatively, the Company will arrange to send you the prospectus if you request it by calling (760) 431-7080.

INVESTOR CONTACT: COMPANY CONTACT: Robert Giordano Michael K. Green, COO&CFO ROI Associates The Immune Response Corporation 212.495.0201 760.431.7080 rgiordano@roiny.com info@imnr.com
 

bereits angedeutet;-)  

nun farge ich dich hast nochmal eine vision meine ist
erst mal zurück auf 10 cent und dann hoch auf ein euro und mehr  

Teil fällt mir nicht mehr all zuviel ein, Story gut, Pipeline gut, Testphasen gut, Stückumsätze auch gut, Kurs -Banane-! Wäre ja schön wenn man im entferntesten an die Morphosys-Story rankäme, war ja auch ziemlich lange in den Knien;-)
Gruß Hausi  

na hoffentlich funzt wenigstens imnr.
bei silicon graphic lagst du bekantlich total daneben.

 

ist wie ein kostbarer Wein. Es braucht einfach nur Zeit um zu reifen. Aber die News werden sich früher oder später im Kurs bemerkbar machen.

 

total daneben ist ansichtsache du musst selber entscheiden was du aus deinem geld machst
ob mann alles riskiert und dabei alles verliert oder auch kleine % mitnimmt
und weiter zockt
und das alles hier ist hot hot so schnell wie man paar %% verdient kann auch alles wieder weg sein!!!!
also ganz schlecht war das nicht man hätte nur früh genug raus müssen
und nur für dich da wo ich recht hatte ,,,foamex, delphi,, bisele mit texola
also OTTIFANT 29