China soll bis 2021 eine Milliarde Dosen Impfstoff gegen das Virus herstellen
China macht große Fortschritte bei der Herstellung seiner Coronavirus-Impfstoffe und rechnet damit, bis Ende dieses Jahres 610 Millionen Dosen und bis 2021 eine Milliarde Dosen bereit zu haben, die nach Abschluss der dritten und letzten Phase der klinischen Versuche freigegeben werden sollen.
Dies erklärte heute Zheng Zhongwei, Direktor des Zentrums für Wissenschaft und Technologieentwicklung der Nationalen Gesundheitskommission, auf Anfrage von Efe, der auf einer Pressekonferenz in Peking hervorhob, dass 11 Impfstoffe von fünf "Plattformen" mit Beteiligung des Landes sich in der letzten Testphase befinden, ohne negative Auswirkungen zu zeigen.
Zheng nannte kein genaues Datum, sagte aber, dass sie hoffen, die Impfstoffe "so bald wie möglich" massenhaft testen zu können.
Mehrere Impfstoffe von mindestens vier chinesischen Unternehmen befinden sich jetzt in der dritten Testphase: jene von Sinovac, Sinopharm, dem Wuhan Institute of Biological Products und Cansino Biologics, die Ende Juni in der chinesischen Armee zum Einsatz kamen.
Hinzu kommen die eines anderen Konsortiums, an dem das asiatische Land beteiligt ist, wie dasjenige, das von der chinesischen Fosun Pharma, der deutschen Biontech und der amerikanischen Pfizer gebildet wird.
NOTFALL-IMPFSTOFFE, MIT WESSEN GENEHMIGUNG
Was die sogenannten Notimpfstoffe betrifft, mit deren Anwendung China im vergangenen Juli begonnen hat, so wurden sie bei "Risikogruppen" eingesetzt und haben laut Zheng "sehr solide" Ergebnisse geliefert.
"Wir haben einen sehr strengen Mechanismus zur Überprüfung jeder unerwünschten Reaktion für alle am Prozess Beteiligten. Es wurden keine unerwünschten Fälle festgestellt", betonte sie und fügte hinzu, dass "die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ihre Unterstützung und ihr Verständnis" für dieses Experiment angeboten habe.
Die Beamten, die an der vom Staatsrat (Exekutive) am Freitag organisierten Pressekonferenz teilnahmen, bekräftigten, dass die Impfstoffe "wirksam und sicher" sein werden, obwohl der Direktor des Biologischen Zentrums des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie, Zhang Xinmin, erklärte, dass es bis zu einem gewissen Grad "normal und akzeptabel" sei, dass die getesteten Impfstoffe einige unerwünschte Wirkungen haben könnten.
"Einige, wie jene für das Dengue-Fieber, taten es, aber in diesem Fall geschah es nicht. Bis zum Abschluss von Phase 3-Studien ist jedoch noch mehr Beobachtungszeit erforderlich", heißt es zuletzt in klinischen Studien.
Hinsichtlich der Mutationen im Virus sagte Zhang, dass sie nach dem Vergleich der genetischen Sequenzen keine "größeren Veränderungen" in den verschiedenen in den Ländern existierenden Stämmen gefunden haben.
"Es besteht ein hoher Grad an Ähnlichkeit, so dass wir glauben, dass diese Impfstoffe für alle Stämme gültig sein werden", sagte er.
ÜBERWACHUNGSZENTREN NACH DER ANWENDUNG
Der Chefepidemiologe des chinesischen Zentrums für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC), Zeng Guang, der ebenfalls bei der Pressekonferenz anwesend war, sagte, die Ergebnisse der Phase 3 sähen "sehr gut aus" und sagte, die vorläufigen Ergebnisse zeigten, dass die Impfstoffe "wirksam und sicher" seien.
"Diese Impfstoffe werden bei Millionen von Menschen zum Einsatz kommen, und die Wahrscheinlichkeit einer unerwünschten Wirkung wird höher sein, so dass ein zentralisierter Mechanismus erforderlich sein wird, um ihre Anwendung zu verfolgen", sagte er auf jeden Fall.
Er sagte, dass es besser sei, die Impfstoffe im Ausland zu testen, wie es die beteiligten Pharmaunternehmen tun, denn in China seien die Tests nicht so effektiv, weil das Virus praktisch kontrolliert werde.
Er merkte auch an, dass chinesische Impfstoffe das menschliche Immunsystem "relativ lange" schützen können.
Was die Verteilung der Impfstoffe an die Bevölkerung betrifft, sobald sie fertig sind, erklärte Zheng, dass sie drei Gruppen bilden werden: eine Hochrisikogruppe, eine gefährdete Gruppe und schließlich die allgemeine Bevölkerung.
Obwohl ein CDC-Experte vor einigen Tagen sagte, dass chinesische Bürger im November oder Dezember mit der Impfung gegen COVID-19 beginnen könnten, weil die klinischen Studien reibungslos verlaufen, vermieden es die Teilnehmer der heutigen Pressekonferenz, ein endgültiges Datum für den massiven Einsatz der Impfstoffe zu nennen.
In diesem Sinne hob Wu Yuanbin, Direktor des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie, hervor, dass China "einer der führenden Hersteller von Impfstoffen" sei, und betonte, dass es zwar dringend notwendig sei, sie auf den Markt zu bringen, wir aber sicher sein müssten, dass die Tests erfolgreich abgeschlossen werden.
China strebt an, das erste Land der Welt zu werden, das einen Impfstoff gegen COVID-19 in grossem Massstab herstellt, wofür es ein halbes Dutzend Entwicklungsländer, darunter mehrere lateinamerikanische, an der Endphase der klinischen Versuche in verschiedenen Projekten beteiligt hat.
Typischerweise beträgt der Zeitraum, in dem ein Impfstoff für die Massenverwendung zur Verfügung steht, laut WHO mindestens 12-18 Monate, obwohl Peking die Durchführung einiger Studien in verschiedenen Phasen gleichzeitig erlaubt hat.
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