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Gut beschrieben,
https://insiderfinancial.com/...-nasdaq-mbrx-rinse-and-repeat/178609/
Rinse and Repeat?
"Moleculin Biotech Inc (NASDAQ: MBRX) tut das, was alle anderen Biotech-Unternehmen immer tun - eine Ankündigung machen, um die Aktien zu pumpen, und dann die Aktionäre mit einem direkten Angebot abservieren. Wir haben dieses Muster immer und immer wieder gesehen. Es hört nie auf. Was uns wirklich erstaunt, ist der Schwung, mit dem die Händler diese Biotechs verfolgen, nur um dann mit einer Tasche in der Hand gefangen zu werden.
Dieser Schritt schadet zwar den Day Tradern, aber für das Unternehmen und seine loyalen Aktionäre ist dies der richtige Schritt. Es ist viel besser, Geld zu einem höheren Aktienkurs zu beschaffen als zu einem niedrigen. In diesem Fall ist das Management auf die langfristigen Interessen seiner Aktionäre bedacht und nicht auf die kurzfristigen Interessen.
Wenn wir uns die MBRX genauer ansehen, wie sieht die Aktie auf dem aktuellen Niveau aus?
MBRX-Hintergrund
Zuerst ein paar Hintergrundinformationen für diejenigen unter Ihnen, die mit der MBRX nicht vertraut sind. Moleculin Biotech, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung eines breiten Portfolios von Krebsmedikamentenkandidaten zur Behandlung hochresistenter Tumore konzentriert. Die Medikamente des Unternehmens befinden sich in der klinischen Phase: Annamycin, ein Anthrazyklin der nächsten Generation, das entwickelt wurde, um Mehrfachresistenzmechanismen mit geringer bis gar keiner Kardiotoxizität zu vermeiden, wird für die Behandlung von rezidivierter oder therapieresistenter akuter myeloischer Leukämie, besser bekannt als AML, WP1066, untersucht, einen Immun-/Transkriptionsmodulator, der in der Lage ist, p-STAT3 und andere onkogene Transkriptionsfaktoren zu hemmen und gleichzeitig eine natürliche Immunantwort zu stimulieren, die auf Hirntumoren, Bauchspeicheldrüsenkrebs und AML abzielt, sowie WP1220, ein Analogon zu WP1066, für die topische Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms. Moleculin Biotech ist auch an der präklinischen Entwicklung weiterer Arzneimittelkandidaten beteiligt, darunter zusätzliche Immun-/Transkriptionsmodulatoren sowie Verbindungen, die zur Hemmung des Stoffwechsels und der Glykosylierung fähig sind.
Große Neuigkeiten in der Behandlung von Lungenkrebs
Die Nachricht, die die Aktie von $1 auf $3 steigen ließ, waren positive Ergebnisse des Medikaments Annamycin. Forscher des MD Anderson Cancer Center der University of Texas konnten zeigen, dass Annamycin in der Lage ist, die Überlebensrate bei einer aggressiven Form von dreifach negativem Brustkrebs, der in die Lunge metastasiert, in Tiermodellen signifikant zu verbessern. MBRX-CEO Walter Klemp sagte:
"Wir wissen, dass Annamycin zuvor sowohl beim Lewis-Lungenkarzinom in vivo als auch beim kleinzelligen Lungenkarzinom in vitro-Modellen eine signifikant höhere Wirksamkeit als Doxorubicin gezeigt wurde. Jetzt sehen wir eine signifikante Aktivität gegen dreifach negativen Brustkrebs, der in die Lunge metastasiert hat. Dieses spezielle Tiermodell, das in unseren Tests verwendet wird, gilt als eine sehr aggressive Form von Krebs. Wir glauben, dass unser Erfolg bei der Erhöhung der Überlebensrate bei Mäusen mit diesem Tumormodell in Kombination mit der zuvor beobachteten hohen Aufnahme von Annamycin durch die Lunge eine vielversprechende Indikation ist, die zusätzliche klinische Forschung bei Lungen- und metastasiertem Lungenkrebs unterstützt".FDA Approval of Fast Track Designation
The FDA also approved Annamycin for Fast Track Designation for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia. A drug that receives Fast Track designation is eligible for some or all of the following:
Häufigere Treffen mit der FDA, um den Entwicklungsplan des Medikaments zu besprechen und die Sammlung geeigneter Daten sicherzustellen, die zur Unterstützung der Arzneimittelzulassung benötigt werden
Häufigere schriftliche Kommunikation von der FDA über Dinge wie das Design der vorgeschlagenen klinischen Studien und die Verwendung von Biomarkern
Eignung für beschleunigte Genehmigung und Prioritätsprüfung, wenn die entsprechenden Kriterien erfüllt sind
Rolling Review, was bedeutet, dass ein Arzneimittelhersteller abgeschlossene Abschnitte seines Antrags auf biologische Zulassung (BLA) oder seines Antrags auf ein neues Medikament (NDA) zur Prüfung durch die FDA einreichen kann, anstatt zu warten, bis jeder Abschnitt des NDA abgeschlossen ist, bevor der gesamte Antrag geprüft werden kann. Die Prüfung des BLA- oder NDA-Antrags beginnt in der Regel erst, wenn das Arzneimittelunternehmen den gesamten Antrag bei der FDA eingereicht hat.
MBRX-CEO Walter Klemp sagte:
"Wir sind begeistert, dass Annamycin die Fast-Track-Einstufung erhalten hat. Damit kommen wir nicht nur für eine beschleunigte Zulassung und Prioritätsprüfung in Frage, sondern es ist auch eine wichtige Bestätigung für den erheblichen unerfüllten Bedarf, den wir zu decken versuchen. Gegenwärtig befindet sich Annamycin in separaten Phase-I/II-Studien in den USA und Europa zur Behandlung von AML, und das Unternehmen hat vor kurzem positive Zwischenergebnisse bekannt gegeben".Direktes Angebot
MBRX beschaffte $15 Millionen durch den Verkauf von 9.375.000 Einheiten zu einem öffentlichen Angebotspreis von $1,60 pro Einheit in einem registrierten Direktangebot. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie und 0,5 eines Warrants zum Kauf einer Stammaktie. Jeder Optionsschein hat einen Ausübungspreis von 1,75 $ pro Aktie und ist sofort ausübbar.
Unterm Strich
MBRX, das derzeit mit einer Marktkapitalisierung von 54 Millionen Dollar gehandelt wird, ist eine aufregende Geschichte unter Biotechs mit dem potenziellen Blockbuster-Arzneimittel Annamycin. Wenn Annamycin nur die Hälfte der Erwartungen erfüllen kann, haben wir es mit einem Multi-Bagger mit MBRX zu tun. Die Zeit wird es zeigen, aber uns gefällt sicherlich die Richtung, in die Annamycin in Bezug auf Lungenkrebs und die FDA-Zulassung geht..."
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... hier der Klick auf Polen, 
