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Hier mein Bericht aus wallstreet-online, damit auch hier die Info ankommt: So, für alle die gestern nicht dabei sein konnten hier meine Eindrücke von der Aktionärsversammlung:
Waren geschätzt 35 Personen da, Lübbert zeigte und erläuterte eine Firmenpräsentation, die wie gestern versprochen jetzt auf der Homepage unter der Einladung zum gestrigen Abend abgerufen werden kann.
Was bei mir haften geblieben ist von den Erläuerungen während der Präsentation:
BF-200 ALA ist deutlich wirksamer und anwendungsfreundlicher als die Konkurrenzprodukte. Gleichzeitig wächst der Markt, da die Kassen mittlerweile Hautkrebsvorsorgeuntersuchungen übernehmen und bei der Diagnose „Aktinische Keratose" der Arzt zur Behandlung vepflichtet ist.
Zudem steigt die Zahl der Betroffenen, da Sonneneinstrahlug Hauptauslöser ist.
Meine Meinung: Ein überlegenes Produkt in einem wachsenden Markt ist eine gute Basis für gute Geschäfte!
Nach der Zulassung von BF-200 ALA gegen Aktinische Keratose wird die Weiterentwicklung für weitere Krankheitsbilder vorangetrieben. Die Zulassung für weitere Medikamente eine „Familie" läuft dann auch deutlich einfacher ab.
Belixos ist eher ein Kosmetikum, das auch vom Geldfluss über die Jahre anders gelagert ist als ein Medikament:
Medikamente bieten relativ schnell hohe Erträge während des Patentschutzes, während es schwer ist mit einer Kosmetikreihe überhaupt in den Markt zu kommen. Wenn das dann anläuft werden aber nach und nach mehr und vor allem dauerhaft Erträge erwirtschaftet.
Dieses „in den Markt kommen" wird bewußt mit eigener Vertriebsmannschaft gestemmt, da es wenig Spaß macht gute Medikamente und medizinische Kosmetika zu entwickeln, um dann einem externen Vertrieb eine großen Teil der Erträge überlassen zu müssen...so schafft sich biofrontera den direkten Kontakt zu den Hautärzten, anstatt nur irgendeiner von vielen Medikamentenanbietern zu sein, die die Pharmareferenten oder andere Vertriebsorganisationen auf ihrer Liste haben, wenn sie vom Arzt ne Viertelstunde zur Vorstellung ihrer Medikamentenpalette haben.
Die Medikamente gegen Nesselsucht und Migräne sind in der Entwicklung, sind vom Marktpotenzial hochinteressant.
Zum Geld: Klar, im Moment wird Geld "verbrannt" und es ist kein Geheimnis, daß eine KE ansteht (bzw. Die nicht vollständig plazierte letzte KE fertig durchgeführt werden soll). Das sollte dann aber ausreichen bis zur Zulassung bzw. Markteinführung von BF-200 ALA, welches dann genügend Geld in die Kasse spülen sollte.
Der Kurs der KE wurde uns nicht verraten, dürfte aber nach er Kurserholung der letzten beiden Tage nicht so schlecht ausfallen wie von manchen vor einer Woche befürchet.
Auf meine Frage, ob es bereits Gespräche mit oder Zusagen von Zeichnungswilligen gibt wurde gesagt, daß es Gespräche und Interesse gebe, aber solang nichts unterschrieben bzw. Geld aufm Konto sollte man keine Tatsachen verkünden (sinngemäß etwa so rübergekommen).
Lübbert betonte nochmal, daß sowohl die sehr erfolgreiche Phase 3 von BF-200 ALA wie auch die sofortige Akzeptanz der für die Zulassung eingereichten Unterlagen keine Selbstverständlichkeiten seien, sondern eindeutige Zeichen von hochprofessionellem Arbeiten und viele Unternehmen an diesen Stellen mit ihren Podukten Schwierigkeiten erleben. Von der Zulassungbehörde wird in den nächsten Tagen eine erste Stellungnahme erwartet, wie diese ausfällt lässt dann erahnen wie es vom Aufwand und der Zeitschiene weitergehen wird.
Alles in Allem konnten wir spüren, daß Lübbert selbst stolz auf das bisher Erreichte ist auch vom künfigen wirtschaftlichen Erfolg der biofrontera überzeugt ist.
Zur anschließenden Fragerunde wurde uns zugesichert, daß die Fragen wie auch die Antworten als Frage-Antwortkatalog auf der homepage veröffentlicht werden, deshalb schweig ich erstmal. Genug geschrieben.
Will trotzdem noch sagen, daß der Abend gut war und -so war mein Eindruck - die Zuhörer gut gelaunt, optimitisch und mit Vertrauen in die Unternehmensleitung nach Hause fahren konnten.
Und es werden ja alle gemerkt haben: der Deckel bei 1,90 ist weg! War ja die letzten Wochen so, daß nur wenige Stücke auf 1,90 lagen, und kaum hatte man die Stücke, die im Orderbuch zu sehen waren gekauft waren sofort (wirklich sofort) wieder welche da. Ich kann so schnell keine Order eingeben; da hat jemand per Computer immer die 1,90 bedient. Nach dem Motto: will zu 1,90 halbwegs kurschonend verkaufen. Jeder Kleinaktionär schaut da zu und fragt sich wie blöd so jemand sein kann. Freitag wurde so viel aus dem Ask gekauft, da hätte man den Kurs hochlaufen lassen können und besser verkaufen... Aber - ein Computer denkt so nicht.
Zumindest scheint der Verkäufer seine Stücke jetzt los zu sein vor Jahresende und kann sich über den jetzt steigenden Kurs ärgern - wünsch ich ihm zumindest...
Jetzt aber Ende,
JayJay
Anmerkungen dazu, wir sind ja ein paar Tage weiter seitdem: wie versprochen sind auf der homepage die Präsentation vom Infoabend und die am Infoabend gestellten Fragen mit den Antworten dazu aufrufbar. Auch die angesprochene Stellungnahme ist wie angekündigt gekommen (16.12.) und ist bedeutet nach der Meldung vom finanziellen und zeitlichen Aufwand im geplanten Rahmen: wohl keine weiteren klinischen Tests erforderlich, die gestellten Fraqen können vermutlich aus dem vorhandenen Datenmaterial beantwortet werden. Der Abverkauf auf der 1,90 ist wohl definitiv vorbei. Da hat sich jemand zum Verkauf auf 1,90 entschlossen egal wie hoch der Kaufdruck war, musste die Teile wohl vor Jahresende loswerden egal um welchen Preis...selbst schuld, wäre deutlich mehr möglich gewesen. Ich hab das beobachet und dachte: "die will nach oben, aber der Verkäufer auf der 1,90 merkt es einfach nicht..." Kurs hat sich wieder in den Kanal von 2,00 - 2,20 begeben (mit leicht steigender Tendenz), wo er auch vorher recht lange war. Kam nach dem "Sturm" am Dienstag über 2,20 auch schlußkursmäßig am selben Tag wieder auf grob 2,10 zurück, wo er jetzt stabil leicht steigend bleibt. Eben nicht wieder unter 2,00 abgesackt ist. Wird wohl zur KE grob im Bereich der letzten KE (2,20) oder mehr (wegen den positiven Nachrichten und dem jetzt sehr überschaubaren Zeitrahmen zum Zulassungsverfahren) führen. Nächster Schritt ist diese KE, dann weitere Mitteilungen zum Zulasungsverfahren, evtl. Lizenzabkommen BF-200 ALA mit Upfrontzahlungen, dann Zulassung, Markteinführung und Erreichen des Break-Even. Jeder erfolgreiche Schritt wird das Vertrauen in den kommenden Erfolg stärken und den Kurs beflügeln, Zwischenrücksetzer immer mal wieder möglich, wenn ein deutlicher und schneller Kursanstieg nach ner Meldung so manchen zum Verkaufen "nötigt". Aber insgesamt wirds aufwärtsgehen. Mit Kursprognosen bin ich aber vorsichtig. Daß die bereits vor einem Jahr ereichten 3,40 Euro wiederkommen (damals bei ungewisseren Ausichten und der Zulassung BF 200 ALA in zeitlich weiterer Ferne!), davon bin ich überzeugt. Wieviel es dann mehr wird hängt auch davon ab, welchen Zeithorizont man mitbringt und wie schnell und nachhaltig der wirtschaftliche Erfolg sich einstellt. Ganz ehrlich: ich hab mein Depot in den letzten Wochen so umgeschichtet (bei den Kaufkursen, die der freundliche Verkäufer auf der 1,90 möglich machte), daß der Wert meines Depots zu über 90 % aus biofrontera besteht. Und das ist gut so... JayJay
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