der rebound sogar intraday. Man muss bei solchen studienergebnissen immer sorgfältig lesen. Die daten können vielversprechend sein, auch wenn fett geschrieben steht "does not meet primary endpoint". Dieser war wie oben geschrieben sehr ambitioniert auf grund der herausfordernden patientenzusammensetzung. Kvd001 hat dennoch ein klares anwendungsfeld, wenn man die schwierigen patienten rausrechnet.
Auch die dosis mit 6 µg ist meiner meinung nach sehr gering gewählt. Die verträglichkeit ist ja sehr gut. In einer phase 3 könnte die dosis also raufgesetzt werden.
Wichtig ist: Man nhat hier ein medikament, dass sich oral verabreichen lässt. Das ist das innovative. Und daraus ergibt sich das marktpotential. Alles noch drin hier.
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