(Artikel aus Fortune. Dort glaubt man anscheinend immer noch, dass „der Pfizer“ in USA entwickelt wurde: „Die USA haben den weltweit am häufigsten verwendeten Impfstoff COVID-19 mit einer brandneuen Technologie in Rekordzeit entwickelt“, also den Biotech-Pfizer-Impfstoff (aus Mainz, Germany). Ob inhalative COVID-Impfstoffe geeignet sind, kann ich nicht beurteilen. Dennoch finde ich es interessant und meine, dass wir in diesem Forum alle möglichen Entwicklungen beobachten sollten. Vielelicht könnte es ja mit Matinas bald eine orale Lösung für Biontech geben. Bis hierhin: Meine Meinung. Quelle, übersetzt:).
„Wissenschaftler forderten die Regierung Biden auf, eine "Operation Warp Speed" zur Entwicklung inhalativer COVID-Impfstoffe einzuleiten. China ist den USA zuvorgekommen BYGrady McGregor 6. September 2022 um 3:24 PM GMT+2
Die USA haben den weltweit am häufigsten verwendeten Impfstoff COVID-19 mit einer brandneuen Technologie in Rekordzeit entwickelt, aber China ist in der Phase des Schnüffelns / Einatmens bei der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen einfach voraus.
Am Sonntag hat die chinesische Regierung den inhalativen COVID-19-Impfstoff von CanSino Biologics als Auffrischungsimpfung zugelassen. CanSino ist ein privater Impfstoffhersteller mit Sitz in Tianjin, der mit der vom chinesischen Militär geleiteten Academy of Military Medical Sciences zusammengearbeitet hat, um COVID-19-Impfstoffe herzustellen. Der inhalative Impfstoff basiert auf der gleichen Technologie wie der von der Weltgesundheitsorganisation zugelassene virale COVID-19-Impfstoff des Unternehmens. Die neue Version wird durch den Mund eingeatmet, und klinische Studiendaten haben gezeigt, dass sie als Auffrischungsimpfung bei der Verhinderung von Infektionen durch Omicron und andere Varianten wirksamer ist als der injizierbare, inaktivierte Impfstoff des chinesischen Unternehmens Sinovac. Der neue Impfstoff von CanSino ist nicht nur der erste inhalative Impfstoff gegen COVID, sondern der erste inhalative Impfstoff gegen eine Krankheit überhaupt.
Der Impfstoff ist "ein Wendepunkt", so Pierre Morgon, Executive Vice President bei CanSino Biologics, gegenüber Fortune. "Dies ist der erste inhalative Impfstoff, der vermarktet wird. Ich bin sehr stolz darauf, daran beteiligt zu sein."
Hmm die Zulassung BA5 scheint kein großes Thema zu sein, zb war es gestern wohl nicht auf ARD Tagesschau in der Sendung .... Ist es nicht mehr von Interesse ........ ?
klaus1234
: Der ceo von Matinas präsentierte heute
Auf der H.C. Wainwright 24th Annual Global Investment Conference ein Update, unter anderem mit ersten Infos zu biontech, der webcast dazu ist auf der Website von Matinas zu finden...
Man forscht wohl mit biontech am Transport von mrna und DNA, news dazu wohl in den kommenden Wochen...
Ansonsten sind in der Präsentation die Seiten 7,8,21 und 24 für biontech Investoren interessant:
weil Techfirmen hohe Verschuldung haben und die fed die Zinsen anheben will.
Hat direkt mit bntx aber keinen Zusammenhang weil in der Kasse 20 Milliarden liegen. Daher würde ich den heutigen Kursrückgang als allgemeine Panik abtun.
Das bei bntx ruhig und strategisch gearbeitet wird sieht man u.a. an der Kooperation mit Matinas.
@Klaus, wo steht denn der Max pain für Freitag, großer Verfallstag?
FashTheRoad
: Grippeimpfstoff Phase 3 - scheint was dran zu sein
Pfizer beginnt mit der Spätphasenstudie des mRNA-basierten Grippeimpfstoffs
14. September (Reuters) Pfizer Inc (PFE.N) gab am Mittwoch bekannt, dass es eine US-Studie im Spätstadium eines Influenza-Impfstoffs mit 25.000 Patienten begonnen habe, eine der ersten Studien dieser Art für eine Boten-RNA-Grippeimpfung.
Das Unternehmen sagte, dass den ersten Teilnehmern der Impfstoff verabreicht worden sei, der auf derselben Technologie basiert, die in seinem weit verbreiteten COVID-19-Schuss verwendet wird, der in Zusammenarbeit mit Germanays BioNTech SE (22UAy.DE) entwickelt wurde .
FashTheRoad
: Israel will BNTX BA4/BA5 Omikronimpfstoff anbieten
JERUSALEM, 14. September (Reuters) Israel wird bis Ende September die aktualisierten COVID-19- Auffrischungsimpfungen von Pfizer (PFE.N)/BioNTech (22UAy.DE) anbieten, die zur Bekämpfung der Omicron BA.4/5-Subvarianten entwickelt wurden, a Das teilte ein hochrangiger Gesundheitsbeamter am Mittwoch mit.
Der Chef der israelischen Coronavirus-Task Force, Salman Zarka, forderte Risikogruppen auf, die Auffrischungsimpfung zusammen mit einer Grippeimpfung einzunehmen, obwohl jeder über 12 Jahren und mindestens drei Monate nach einer vorherigen Impfung oder einer COVID-19-Erkrankung berechtigt wäre.
Darüber hinaus erhält BioNTech gestaffelte Lizenzgebühren in bis zu zweistelliger Höhe in Verbindung mit weltweiten Verkäufen, wenn das Programm die Kommerzialisierung erreicht.
Wir werden wahrscheinlich in der nächsten Woche bereits den Impfstoff zur Verfügung stellen", sagte der SPD-Politiker am Dienstag am Rande eines Israel-Besuchs in Rehovot bei Tel Aviv. Zur genauen Zahl der Dosen könne er erst in ein paar Tagen etwas sagen.
Mal wieder Nebelkerzen... Man sei bereit und hätte nun kapa China zu beliefern, die alte Leier aber der Markt springt drauf... Außerdem zieht moderna wohl in Erwägung produktionsfabriken in Japan zu bauen und natürlich propagiert er den angeblichen patentdiebstahl von BioNTech, man hat wohl schon von Beginn an geglaubt das biontech die patente klaut - wenn man es oft genug wiederholt wird es schon irgendwann wahr...
Vermutlich sieht es aber garnicht so gut aus für moderna, wo bliebt denn der ba4/5 booster den nun auch die EU impfen möchte und was macht man mit dem ganzen ba1 das auf Lager liegt?
Weil der Deal eben von 2018 ist, mit dem milstone Zahlungen war das damals eigentlich ein ganz guter Deal...
Ich gehe aber davon aus dass über die Lizenzen hinaus weitere Einnahmen möglich sind: - Impfstoff für pfizer produzieren - rna für pfizer herstellen - Neue Konditionen beim laufenden sarna Impfstoff (möglicher Nachfolger) - kombiimpfstoffe mit covid - Neue Formulierung mit nanokristalen
Wie ist das nun eigentlich mit einer möglichen Zulassung, die reinen Wirksamkeits Daten sollen bei grippe bis zum frühjahr vorliegen, wie lange zieht sich der Rest? Kennt sich da jemand aus ?
... "Mit der nächsten Impfstoffbestellung bis Dienstag (20. September, 12 Uhr) können Praxen bis zu 240 Dosen des BA.4/BA.5-Impfstoffes je Arzt/Ärztin anfordern. Eine Bestellung ist danach wöchentlich möglich.
Wichtig ist, dass der Impfstoff Comirnaty mit dem Zusatz „Orig./BA.4-5“ bestellt wird, da die bereits auf dem Markt befindlichen Präparate von BioNTech/Pfizer weiterhin angefordert werden können." ...
... "Wann das Pharmaunternehmen Moderna einen an BA.4 und BA.5 angepassten Impfstoff bereitstellen wird, ist derzeit offen."
(Überschrift: Meinung. Beleg durch Quelle, Auszug:) „STIKO-Empfehlung steht noch aus Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat sich zu den an Omikron angepassten Impfstoffen noch nicht geäußert. Ihre Empfehlung von Mitte August bezieht sich nur auf die nicht angepassten Impfstoffe. Danach sollten sich Personen über 60 Jahre, Menschen mit einem geschwächten Immunsystem und Vorerkrankungen (ab 5 Jahren) sowie das Personal in Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen frühestens sechs Monate nach der letzten Impfung beziehungsweise Corona-Infektion erneut impfen lassen. Bei Personen mit Immunschwäche soll der Abstand drei Monate betragen. Die STIKO hatte schon im August angekündigt, dass sie – sobald Varianten-adaptierte Impfstoffe verfügbar sind – die Evidenz hierzu aufarbeiten und ihre Empfehlung gegebenenfalls anpassen werde. Der Einsatz der angepassten Impfstoffe ist aber bereits ab Verfügbarkeit entsprechend der Coronavirus-Impfverordnung des BMG möglich.“ https://www.kvberlin.de/fuer-praxen/aktuelles/...tailansicht/pn220914 (Betrifft u.a. Biontech-Impfstoffe)
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