> Morphosys ist nicht nur Pela, alleine die anderen Kandidaten in
> der Pipe würden einen Kurs von Minimum 30.-€ rechtfertigen.
Monjuvi stalled und Firstline mit R-Chop ist eher fraglich, da gibts viele Mitbewerber auch mit besseren Daten. Ob man Monjuvi nochmal puschen kann, ist IMHO eher fraglich, da kommt auch viel Second/Firstline neu auf den Markt im allen den Indikationen.
Der Rest der Partner-Pipe dauert halt und gibt 5%. Tremfy hat gute Sales ist ja leider nur noch Geld durchreichen. Gante ist eher tot und Bigrumab dreht wohl auch Runden.
Tulmimetostat ist noch arg früh und wird eher noch lange dauern und Kosten verursachen.
Beim aktuellen Kurs dürfte MOR die Wandelanleihe zurückzahlen müssen.. Conversion Preis ist bei 131 Euro.
Oktober 2025 ist auch nicht mehr so lange hin. Da sind 625 Mio. auch arg schnell weg , wenn man Eur 262 Mio für die Anleihe zurückzahlen muss. Da hat man noch 400 Mio. Die bringt MOR locker bis Mitte 2025 durch.
https://www.morphosys.com/en/news/...bonds-due-2025-isin-de000a3h2xw6https://www.morphosys.com/en/news/...ur-325-million-convertible-bondsLeider muss man jetzt warten und MOR wird vermutlich einen Antrag machen, wo sich die FDA aussuchen kann, ob Sie High Risk von der Zulassung ausschließen. Da waren die Daten untere 20% TSS50 bei Mor und obere 60% bei Ruxi alleine.
Ich hoffe mal das hat nicht der Azubi die Daten falsch eingefüllt beim CRO. Ansonsten ist das ja eine arg hohe Diskrepanz zum negativen bei MOR. Allerdings waren es zusammen nur 30 Patienten in Highrisk. Aufgeteilt auf zwei Behandlungsarme ~15 für pela+ruix und 15 für Ruxi+placebo.
Halbgare Daten, weniger Patienten und niedrigere Preis + Naviclotax dürfte dann ggfs. auch eine Chance zur Zulassung bekommen.
Wenn die restlichen Secondaries ähnlich sind, vermutlich beide oder keiner. Abbvie braucht eine Zulassung bei Naviclotax natürlich nicht so dringen, wie MOR bei Pela.