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Partner Magenta Therapeutics präsentiert präklinische Daten zum klinischen Kandidaten MGTA-117 mit breiter Verträglichkeit und hohem therapeutischen Index.
Präklinische Daten von Magentas neuem klinischen Entwicklungskandidaten, MGTA-117, wurden anlässlich der 2020 TCT - Transplantation & Cellular Therapy Konferenz in Orlando gezeigt - MGTA-117 zeigt gute Verträglichkeit und ein breites therapeutisches Fenster Ladenburg, 24. Februar 2020 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gab heute bekannt, dass ihr Partner Magenta Therapeutics (NASDAQ: MGTA), Cambridge, MA, USA, (Magenta) MGTA-117 als seinen klinischen Leitkandidaten für die zielgerichtete Vorbereitung von Patienten auf Stammzellentransplantationen oder Gentherapie (Konditionierung) benannt und präklinische Daten präsentiert hat. MGTA-117 ist ein Antikörper-Amanitin-Konjugat (Antibody Targeted Amanitin Conjugate; ATAC), das aus einem CD117-Antikörper und dem Wirkstoff Amanitin besteht. Das ATAC wurde im Rahmen der Partnerschaft mit Heidelberg Pharma entwickelt, die Magenta exklusive weltweite Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit dem Wirkstoff Amanitin und dem Zielmolekül CD117 gewährt. Aktuelle präklinische Ergebnisse zeigen, dass MGTA-117 Stamm- und Vorläuferzellen im Vergleich zur derzeitigen Standardtherapie stark dezimiert und eine sehr gute Verträglichkeit aufweist. MGTA-117 zeigte starke Zytotoxizität auf krankheitsverursachende Zielzellen und starke Antitumor-Aktivität in Tumormodellen. Der therapeutische Index, ein Maß für die Sicherheit des Medikaments als Verhältnis von maximal verträglicher Dosis zu wirksamer Dosis, war deutlich höher als bei anderen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in diesem Entwicklungsstadium. Das Programm wird nun für die klinische Entwicklung vorbereitet. Die Daten validieren die auf Antikörper-Konjugaten basierende Konditionierungsplattform von Magenta weiter und geben Hinweise darauf, dass auf der ATAC-Technologie von Heidelberg Pharma basierende Konjugate eingesetzt werden könnten, um Patienten auf einen Immunreset durch Gentherapien und Stammzelltransplantationen vorzubereiten. Erste klinische Daten für MGTA-117 werden für das Jahr 2021 erwartet. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung von Heidelberg Pharma, kommentiert: "Wir sind absolut erfreut und gratulieren Magenta zu diesen Daten, die eine weitere präklinische Validierung von MGTA-117 in Bezug auf Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit dokumentieren. Die Partnerschaft entwickelt sich sehr erfolgreich und dynamisch. Die klinische Entwicklung dieses wichtigen Wirkstoffs zur gezielten Konditionierung vor dem Immunreset werden wir mit Spannung verfolgen."
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