Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

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neuester Beitrag: 23.08.24 12:51
eröffnet am: 25.11.20 12:01 von: 51Mio Anzahl Beiträge: 29754
neuester Beitrag: 23.08.24 12:51 von: Bernd73 Leser gesamt: 9300352
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25.11.20 12:01
77

4207 Postings, 4547 Tage 51MioBiontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Ich öffne diesen Thread, um über das Unternehmen Biontech, die MRNA Technologie im Kontext der Pharmaindustrie zu diskutieren. Bitte keine täglichen Tradingerfolge, keine Einzeiler a la Kurs fällt oder steigt heute. Das kann jeder selber sehen.  
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29728 Postings ausgeblendet.

16.08.24 12:49

242 Postings, 571 Tage Delarey2023wie wäre es

als Überbrückung mit Bavarian Nordic? Hat jemand Erfahrungen?  

16.08.24 13:10
1

394 Postings, 1616 Tage doetsch84Neue Daten zur Grippe und Grippe-Covid Impfung

16.08.24 13:51

145 Postings, 652 Tage Bernd73Meinung.

Meiner Meinung und Beobachtung nach scheint es schwierig zu sein für den Influenza B stamm gute Immunität durch impfstoffe hervorzurufen.
Moderna hat da auch Probleme.

Ist es so das es nicht funktionieren wird? Nein das denke ich nicht. Und auch die folgende Aussage klingt ziemlich zuversichtlich!

„Wir haben uns der Entwicklung von Kombinationsimpfstoffen verschrieben, die einen breiteren Schutz gegen mehrere Atemwegserkrankungen bieten“, sagte Prof. Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech . „Die Erkenntnisse aus dieser Kombinationsimpfstoffstudie sind äußerst wertvoll und werden eine entscheidende Rolle bei der weiteren Entwicklung des Kombinationsimpfstoffprogramms von Pfizer und unserem eigenen gegen Grippe und COVID-19 spielen. Wir sind fest entschlossen, unsere Erfahrung bei der Entwicklung mRNA-basierter Impfstoffkandidaten gegen mehrere Antigene zu nutzen und glauben, dass wir diese Aufgabe in Zusammenarbeit mit unserem Partner Pfizer erfolgreich bewältigen können.“

Quelle:https://investors.biontech.de/news-releases/...mrna-based-combination  

16.08.24 16:19

1994 Postings, 3336 Tage lordslowhandSieht nicht nach einer baldigen Zulassung aus.

16.08.24 16:38
1

72 Postings, 1533 Tage SokratisLeider bleibt

mal wieder, nach einer ganz kurzen Erholung, nicht nur eibe für den Kurs dringend benötigte gute Nachricht aus, es kommt sogar eine kurzfristig einfach schlechte Nachricht. Ja, langfristig ist da von vielen Erkenntnissen zu lesen. Aber langfristig gute Perspektiven gibt es da ja in der Krebsforschung genug.
Diese Studie war mich ein kurzfristiger Hoffnungsträger, eine Hoffnung, die leider enttäuscht worden ist.
So bleibt Biontech vielleicht weiterhin das beste Unternehmen in meinem Portfolio, aber leider auch das inzwischen mit Abstand schlechteste Investment.
Danke an alle, die sich hier ständig bemühen, über jede gute Nachricht eine Lupe zu halten, damit die niemand übersieht.
Auch das stabilisiert sicher den wirklich furchtbaren Kurs ein wenig.
Und als Aktionär interessiert mich eben auch der Kurs und auch der heutige Kurs und nicht der mutmaßliche in vielleicht drei, fünf oder zehn Jahren.
An eine kurzfristige, deutliche Erholung kann ich gerade nicht glauben und das fühlt sich leider richtig schlecht an.  

17.08.24 10:08
5

145 Postings, 652 Tage Bernd73Wir werden sehen.

Ich kann verstehen das sich jeder und ich persönlich auch mir gewünscht hätte das ich mich das nächste Jahr schon mit nur einer Spritze gegen covid und Influenza impfen lassen kann.

Diese Ergebnisse kommen jetzt aber auch nicht komplett überraschend. Wie schon gesagt die anderen impfstoff hersteller haben auch Probleme mit dem Influenza B strain.

Biontech ist kein Unternehmen welches nur impfstoffe für covid und Influenza macht. Sondern an eine großen Pipeline forscht. Auch das Biontech und Pfizer bereits einen neuen Kandidaten in der Phase 2 haben deutet darauf hin das schon seit längerem klar ist das auch andere Ansätze untersucht werden müssen um die entsprechende Immunität zu erzielen.

"Pfizer gibt zudem ein Update zu seiner separaten Phase-2-Studie mit einem trivalenten mRNA-basierten Grippeimpfstoff der zweiten Generation  

17.08.24 10:52

145 Postings, 652 Tage Bernd73Löschung


Moderation
Zeitpunkt: 19.08.24 14:30
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Doppel-Posting

 

 

17.08.24 13:24
1

145 Postings, 652 Tage Bernd73Part 2 der nicht mit veröffentlicht wurde.

https://investors.biontech.de/de/news-releases/...e-zu-mrna-basiertem

Sollte der Kurs nochmal deutlich unter Druck geraten (wovon ich nicht ausgehe) sind es meiner Meinung nach wieder kauf Kurse.

Da zum Beispiel jetzt wieder mehr Bestellung der Covid impfstoffe kommen.

https://aussiedlerbote.de/de/...erneuerungsimpfstoffe-fur-den-winter/

Das Mpox ein Risiko bleibt. Hier hat sich Biontech auch früh in die Entwicklung eines impfstoffs investiert und dieser ist auch schon vortgeschritten. (nicht in der klinischen Phase)

https://investors.biontech.de/de/news-releases/...wicklung-eines-mrna

Die Vogelgrippe ist weiterhin gefährlich.

Die Krebsforschung schreitet auf breiter Front voran.

Und das bei hohen Cash rücklagen und hohen Zinseinamen auf das Cash. In dem letzten Quartal 167,7 Mio Euro!

https://investors.biontech.de/de/news-releases/...zweite-quartal-2024
 

19.08.24 14:32
6

1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14BioNTech, ermutigende Ergebnisse, FDA, Krebs

Ermutigende klinische Ergebnisse in den niedrigeren Dosisstufen und zusätzliche Maßnahmen haben dazu geführt, dass die FDA den partiellen Stopp der klinischen Studie von MediLink und BioNTech aufgehoben hat. Nachdem die Unternehmen schnell und proaktiv auf Sicherheitsbedenken reagiert haben und zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung eingeführt haben, kann die Studie nun fortgesetzt werden. Die angepassten Dosierungsrichtlinien und erweiterten Sicherheitsprotokolle gewährleisten den Schutz der Patientinnen und Patienten, während die Entwicklung dieses vielversprechenden Therapiekandidaten für solide Tumoren weiter voranschreitet. Es geht um Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs sowie Magenkrebs via HER3.
Quelle:
https://investors.biontech.de/de/news-releases/...chen-phase-1-studie  

19.08.24 15:03
4

1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14BioNTech, weitere FDA C19 Zulassung

Diese Woche wohl laut Washington Post und anderen Quellen weitere FDA-Zulassung für die USA:

„Die Bundesbehörden bereiten sich darauf vor, Ende dieser Woche aktualisierte Coronavirus-Impfstoffe zu genehmigen. Die von Pfizer-BioNTech und Moderna hergestellten mRNA-Aufnahmen, die auf die KP.2-Variante abzielen, können innerhalb weniger Tage nach der Genehmigung durch die Food and Drug Administration auf den Markt kommen. Weiterer Mitbewerber Novavax wird wohl noch länger dauern.

https://www.washingtonpost.com/health/2024/08/16/...na-flirt-variant/

Die mehrfachen Erfahrungen mit USA-Zulassungen sind auch für die weiteren aussichtsreichen in der Entwicklung befindlichen Produkte nützlich.
 

21.08.24 17:28
4

1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14BioNTech

Der Zwischenstand einer Biontech-Pipeline-Tabelle liegt hier
(zwei Arbeitsblätter, Leserechte, Download möglich):
https://tinyurl.com/BNTX2024

Die nächste Tabelle ist schreibbar in Webbrowser (Kopie, Sandbox1).
Änderungen an besten farblich markieren und auf dem letzten Reiter kurz als Änderungshistorie eintragen.
https://tinyurl.com/BNTX2024Box1

Vorschläge dazu gerne unterbreiten oder einfach in die zweite Tabelle Beispiele eintragen.
Einige Ideen und weitere Informationen habe ich bereits vorbereitet.
Durch die Tabelle gewinnen wir besseren Überblick über die Pipeline.
In einem nächsten Schritt soll beispielsweise eingetragen werden, bei welchen Prüfungsbehörden
Fast Track (FDA, USA) bzw. Prime-Status (EMA, EU) sowie weiteres (UK) als Beschleunigung und Förderung für Projekte beschlossen wurde.
https://www.google.com/search?q=FDA+biontech+Fast+Track

Tragen die Pipeline-Projekte zum Wert des Unternehmens neben Cash und bisherigen Vermögenswerten bei? Ich denke: "Ja,  das ist der Kern des Unternehmertums und des Investments"   Wir können mit vereinfachten Ansätzen bereits sinnvolle untere Annahmen für den "Erwartungswert" machen und diese dann je nach Pressemeldung sowie weiteren internen und externen Analysen anpassen. Jede sinnvolle (auch durchaus konservative) Schätzung ist besser, als dass der Wert der Pipeline in den Analysen faktisch auf Null gesetzt wird. Biontech investiert seit Jahren Milliarden in die Pipeline.
Gibt es Korrekturen, Verbesserungen oder Vorschläge zur Vorgehensweise oder auch zu einzelnen Biontech-Projekten?  

21.08.24 17:58
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1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14BioNTech - beschleunigte Zulassung FDA-USA EMA-EU

Hier eine Liste von sieben BioNTech-Onkologie-Projekten, die entweder den Fast Track-Status der FDA und/oder die PRIME-Designation der EMA erhalten haben mit dem Ziel der Beschleunigten Prüfung und Zulassung (mit jeweiligen Quellen).

1. **BNT111**:
   - **Krankheit**: Fortgeschrittenes Melanom
   - **Bezeichnung**: BNT111
   - **Partner**: Zusammenarbeit mit Regeneron
   - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten.
   - **Quellen**:    https://investors.biontech.de/news-releases/...n-its-fixvac-candidate

2. **BNT113**:
   - **Krankheit**: HPV16+ Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses
   - **Bezeichnung**: BNT113
   - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genmab
   - **Status**: Fast Track von der FDA und PRIME von der EMA erhalten.
   - **Quellen**:     https://investors.biontech.de/news-releases/...ack-designation-bnt113

3. **BNT122 (RO7198457)**:
   - **Krankheit**: Individuelle Krebsimpfstoffe (iNeST) für verschiedene Krebsarten
   - **Bezeichnung**: BNT122
   - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genentech (Roche)
   - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.
   - **Quellen**:   https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt122

4. **BNT211**:
   - **Krankheit**: Solide Tumore
   - **Bezeichnung**: BNT211
   - **Partner**: Keine spezifische Zusammenarbeit angegeben
   - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.
   - **Quellen**:      https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt211

5. **BNT312**:
   - **Krankheit**: Solide Tumore
   - **Bezeichnung**: BNT312
   - **Partner**: Genmab
   - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.
   - **Quellen**:     https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt312

6. **BNT323 (DB-1303)**:
   - **Krankheit**: HER2-positive solide Tumore (einschließlich Brustkrebs)
   - **Bezeichnung**: BNT323
   - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio
   - **Status**: Fast Track und Breakthrough Therapy von der FDA erhalten.
   - **Quellen**:     https://investors.biontech.de/news-releases/...k-designation-antibody

7. **BNT324 (DB-1311)**:
   - **Krankheit**: Prostatakrebs und andere solide Tumore
   - **Bezeichnung**: BNT324
   - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio
   - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten.
   - **Quellen**:     https://investors.biontech.de/news-releases/...andidate-bnt324db-1311

 

21.08.24 19:52
1

1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14BioNTech

Inzwischen habe ich diese sieben und noch ein achtes Fast-Track Projekt in unsere zwei Pipeline-Listen eingetragen.
Ergänzt habe ich soeben:
BNT325 (DB-1305) – Platin-resistenter Ovarialkrebs [Eierstockkrebs]
Fast Track Status: Dezember 2023
Kooperation: DualityBio
Beschreibung: Ein weiteres ADC, das sich in klinischen Studien befindet und auf TROP2-positive Tumore abzielt​

Quelle: https://www.onclive.com/view/...for-platinum-resistant-ovarian-cancer
Unsere Liste:
https://tinyurl.com/BNTX2024Box1  

21.08.24 20:30
5

1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14BioNTech - beschleunigte Zulassung FDA-USA

Nummer neun (9):
BNT316 ist ein weiterer wichtiger Kandidat von BioNTech, der derzeit in der klinischen Entwicklung ist. Es handelt sich um einen Anti-CTLA-4-Antikörper, auch bekannt als OncoC4-001. Der Kandidat befindet sich in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Im März 2024 erhielt BNT316 von der FDA den Fast Track Status. Dies bedeutet, dass BNT316 von der FDA aufgrund seines Potenzials, ungedeckten medizinischen Bedarf zu erfüllen, priorisiert wird. Der Kandidat wird in Zusammenarbeit mit OncoC4 entwickelt, einem Partnerunternehmen von BioNTech.

https://investors.biontech.de/de/news-releases/...ante-phase-3-studie

Angesichts dieser Information habe ich auch BNT316 in die Liste der BioNTech-Produktkandidaten mit Fast Track Status aufgenommen.
tinyurl.com/BNTX2024Box1  

21.08.24 21:26

287 Postings, 975 Tage Zweiaugebeschleunigte Zulassung

#Artikel14
Danke Artikel, gute Arbeit, gute Ananlyse!  

21.08.24 22:53
1

242 Postings, 571 Tage Delarey2023Artikel

Das ist schon viel Arbeit die du hier investierst.
Aber den Aktionären reichen diese Infos einfach nicht.
Umsatzvolumen an der nasdaq kleiner 330.000 Stück.
So werden keine Kurse gemacht  

22.08.24 00:13
2

1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14Biontech - ein Eisberg

Unsere kleine Biontech-Tabelle
sammelt recht übersichtlich erste Fakten
und hatte nicht das Ziel diese Woche
die Aktienkurse in den USA zu ändern.

Unsere Tabelle ist nicht das Ende,
ist auch nicht der Anfang vom Ende,
und nicht einmal das Ende vom Anfang,
jedoch ist unsere Tabelle gewiss ein Anfang,

Es ist nur eine kleine Tabelle,
ist weniger als die Spitze des Eisbergs,
aber seid Euch sicher, es ist mehr da,
viel mehr als man derzeit sieht.  

22.08.24 07:50

242 Postings, 571 Tage Delarey2023Deine Tabelle

Keine Sorge, ich gönne sie dir.
Diese Tabelle, auch wenn sie weitergeführt und ganz lang wird, ändert den Kurs nicht.

Der wird in USA gemacht.  

23.08.24 09:00
3

1103 Postings, 1188 Tage Meikel 1 2 3Zulassung für Omikron KP.2 Impfstoff

Pfizer und BioNTech erhalten FDA-Zulassung und Zulassung für
Omikron KP.2-angepassten COVID-19-Impfstoff

https://investors.biontech.de/news-releases/...approval-authorization

 

23.08.24 09:08
1

1103 Postings, 1188 Tage Meikel 1 2 3One Hit Wonder ?

wer Aktien nicht käuft wenn sie fallen,
hat sie auch nicht wenn sie steigen  

23.08.24 10:34
3

1102 Postings, 2154 Tage Artikel 14Mainz: BioNTech mit Fleiß und vielen Produkten

Lugenkrebs-Studie - Diese interessante Biontech News zu BNT166 war für mich heute früh neu:

Erste internationale Studie zu Lungenkrebs-Impfstoff in sieben Ländern gestartet Der erste Patient in Großbritannien hat eine Dosis eines neu entwickelten Impfstoffs BNT116 erhalten, der darauf abzielt, die häufigste Form von Lungenkrebs zu bekämpfen und ein Wiederauftreten zu verhindern. Die Ärzte haben nun mit der Erprobung des weltweit ersten mRNA-Lungenkrebsimpfstoffs bei Patienten begonnen.  

Vielen Dank auch für die ersten konstruktiven Beiträge und Vorschläge zu unserer Pipeline-Tabelle.
Eine Erweiterung der Tabelle ist für dieses Wochenende geplant.

Tatsächlich liest man häufiger irgendwo zu Terminen, Studien, Updates, Kongressen.
CEO und CMO hatten im Q2 Call mehrere Andeutungen gemacht und auch Termine und Inhalte angekündigt (siehe Transkript/Audio Webcast).
Dafür könnten wir geeignete Spalten in unserer Tabelle ergänzen. Vorschläge dazu sammeln wir.
Auch besonders wichtige News-Meilensteine können wir verlinken und durchaus für die Produktkanditaten sammeln.
In Mainz ist man sehr fleißig und Biontech wird unterschätzt, auch weil man sich primär auf die Medizin konzentriert.
International laufen gut 200 Studien, bei denen Biontech selbst Sponsor ist oder als Partner wirkt oder mit wesentlichen Bezügen.
Jederzeit können aus solchen Studien kursrelevante News entstehen.

Auch für diese Studien könnten wir unsere Tabellen benutzen.
https://tinyurl.com/BNTXStudy
Quelle:
https://www.clinicaltrials.gov/...Type=Table&limit=100&page=1
 

23.08.24 12:42

3131 Postings, 8377 Tage 011178EKönnte

Denn die Biontech nicht auch die Evotec schlucken. Portokasse ist voll?  

23.08.24 12:51

145 Postings, 652 Tage Bernd73Info zu Mpox

Wenn jemand eine Informatives Video zu
Mpox sehen möchte:

https://youtu.be/tMs0KX1JcX0  

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