BNT327 wird (wenn sich diese Ergebnisse in der Präsentation in der zulassungsrelevanten Studie bestätigt) ein Blockbuster.
- Keytruda (25 Milliarden Umsatz 2024) wird um Längen geschlagen, genau wie das Alternativprodukt Opdivo (9 Milliarden Umsatz)
- Laut den bisher einsehbaren Daten auch leicht besser als das ebenfalls gerade in Studie befindliche Ivonescimab von Summit
Dazu gibt es noch zu erwähnen, dass BNT327 auch bei Indikationen und Voraussetzungen anschlägt, wo aktuelle Therapien nicht greifen. Speziell bei geringem/negativem PD-L1.
Man muss dazu noch erwähnen, dass die Summit-Studie aktuell (noch) keine Bedrohung ist, da es sich rein um eine chinesische Studie handelt, die die FDA nicht anerkennt, da die Statuten eine globale Studie erfordern.
Darüber hinaus wirft BioNTech gerade richtig den Studienturbo an und beginnt BNT327 in zig anderen Onkologiebereichen zu erforschen während das Produkt von Summit rein für Nicht kleinzelligen Lungenkrebs erforscht wird.
Auf deutsch: Wenn BNT327 erfolgreich wird, dann ist BioNTech damit nicht nur First Mover, sondern krallt sich gleich das Quasimonopol des neuen Medizinstandards in zahlreichen Onkologiebehandlungen.
Daher hat man sich mit Biotheus die vollständige Kontrolle über dieses Produkt gesichert, jetzt kann man es durch den Cashberg in jede Indikation forschen und vertreiben. Und diese breite Forschungswelle die nun gestartet wird in diesem speziellen Bereich kann niemand jetzt spontan auf- geschweige denn überholen.
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