wenn Daten zu Erkrankungen nach der Impfung geprüft werden.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) teilte am Freitag mit, dass ihr Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) in den vergangenen vier Tagen zusammengetreten ist und die Risiken der in der Europäischen Union zugelassenen Coronavirus-Impfstoffe analysiert hat, aber beschlossen hat, seine Empfehlungen zu den Impfungen nicht zu aktualisieren.
Der PRAC prüfte unter anderem Daten über „Fälle von venösen Thromboembolien“, die mit der von Johnson & Johnson entwickelten Impfung in Verbindung gebracht wurden, sowie über Fälle von „Multisystem-Entzündungssyndrom“, die mit der von Pfizer/BioNTech entwickelten Impfung in Verbindung gebracht wurden, heißt es in der Erklärung der EMA.
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