Pfizer - zu Unrecht im Keller

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In USA ist Pfizers neuartige AIDS-Medikament von der FDA bereits zugelassen worden unter dem Markennamen "Maraviroc". In der EU soll das Mittel unter dem Namen "Celsentri" vermarktet werden, sobald die Zulassung erfolgt ist.

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21.07.2007 20:15
Pfizer erhält positive Bewertung durch das CHMP für Celsentri(R) (Maraviroc) zur Behandlung therapieerfahrener Patienten mit Infektion durch CCR5-tropen HIV-1-Stamm


Pfizer gab heute bekannt, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) Celsentri(R) (Maraviroc), dem ersten CCR5-Antagonisten zur Anwendung in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von therapieerfahrenen erwachsenen Patienten, bei denen nur CCR5-trope Viren nachweisbar sind, eine positive Bewertung mit Empfehlung der Zulassung erteilt hat.

Die positive Bewertung des CHMP wird von der Europäischen Kommission, die für die Zulassung von Arzneimitteln in der Europäischen Union zuständig ist, geprüft werden. Pfizer erwartete eine endgültige Entscheidung der Kommission in den nächsten Monaten.

„Es besteht ein dringender Bedarf an neuen, wirksamen und gut verträglichen Behandlungen für die vielen tausend Menschen, die mit HIV leben und deren Virus gegen eine oder mehrere der zurzeit verfügbaren Behandlungsoptionen resistent geworden ist. Pfizer hat die Bedürfnisse dieser Patienten gesehen und die Forschung und Entwicklung von Maraviroc mit Dringlichkeit vorangetrieben", so Dr. Joseph Feczko, Chief Medical Officer von Pfizer.

Vorbehaltlich der Erteilung der nötigen aufsichtsbehördlichen Zulassungen wird Pfizer dieses neuartige Medikament Patienten unter dem Namen Celsentri außerhalb der USA zur Verfügung stellen. Pfizer hat vor kurzem eine Zulassung für Maraviroc von der US-Aufsichtsbehörde FDA erhalten.

Maraviroc ist das erste Mitglied einer neuen Klasse von oralen HIV-Medikamenten (CCR5-Antagonisten) seit über einem Jahrzehnt. Maraviroc wurde 1997 von Pfizer-Wissenschaftlern in Sandwich, England, entdeckt und seitdem weiterentwickelt. Das Medikament wirkt extrazellulär durch Blockierung des Eintritts von Viren in menschliche Zellen. Nicht die Bekämpfung von HIV in den weißen Blutkörperchen, sondern das Verhindern des Eindringens von Viren in die weißen Blutkörperchen durch Blockade des Haupteintrittspunkts, des CCR5-Corezeptors, zeichnet Maraviroc aus.

Bei der Behandlung von HIV werden zwei Parameter als Hauptmarker für den Behandlungserfolg angesehen: Senkung der Viruslast und Steigerung der CD4-Zellen. Die zulassungsrelevanten Maraviroc-MOTIVATE-Studien verglichen die Sicherheit und Wirksamkeit der zusätzlichen Gabe von Maraviroc zu einer optimierten medikamentösen Kombinationstherapie (die als optimierte Hintergrundstherapie (OBT) bezeichnet wird) mit der zusätzlichen Gabe von Placebo zur OBT.

Die Daten der vierundzwanzigsten Woche der zwei Maraviroc-MOTIVATE-Studien, die auf der CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections - Februar 2007) vorgestellt wurden, zeigten, dass:

-- Maraviroc und optimierte Hintergrundtherapie (OBT) zu einer wesentlich stärkeren Senkung der Viruslast im Vergleich zu Patienten, die ausschließlich die OBT erhielten, führten.

-- bei fast doppelt so vielen Patienten, die mit Maraviroc (zweimal täglich) plus OBT behandelt wurden, eine nicht nachweisbare Viruslast (weniger als 50 Kopien/ml HIV-RNA) erreicht werden konnte, im Vergleich zu den Patienten, die Placebo plus OBT erhielten (MOTIVATE-1, 48,5% versus 24,6%; MOTIVATE-2, 40,8% versus 20,9%).

-- die Gruppe, die Maraviroc in den MOTIVATE-Studien erhielt, signifikant höhere Anstiege der CD4-Zellen als die Gruppe, die ausschließlich OBT erhielt, zeigte.

-- die Rate der häufigsten unerwünschten Ereignisse (Diarrhö, Übelkeit und Kopfschmerzen), sowie die Raten der Studienabbrüche wegen unerwünschten Ereignissen bei Patienten, die Maraviroc und OBT erhielten, im Vergleich zu Patienten, die Placebo und OBT erhielten, ähnlich waren.

-- Die Daten der achtundvierzigsten Woche haben diese Ergebnisse weiter bestätigt und zur positiven Bewertung durch das CHMP geführt.

Im Dezember 2006 kündigte Pfizer Pläne an, ein multinationales Expanded Access Program -eine klinische Studie, die denjenigen Patienten, für die es nur begrenzte oder keine zugelassenen Behandlungsoptionen infolge Resistenz oder Unverträglichkeit gegen existierende Arzneimittelklassen gibt, Maraviroc zur Verfügung stellt- einzurichten. Die Aufnahme von Patienten in die Studie hat mit dem Ziel begonnen, Patienten aus über 30 Ländern einzubeziehen.

Pfizer unternimmt bedeutende philanthropische Aktivitäten zur Verbesserung der Behandlung von Menschen, die überall auf der Welt mit HIV/AIDS leben, im Rahmen derer lebensrettende Medikamente, Ressourcen und Kompetenzen zugänglich gemacht werden. Zu diesen Initiativen gehören die US Southern HIV/AIDS Prevention Initiative (2004-2007); die US ConnectHIV Prevention Initiative (2007-2010); die Gründung des Infectious Disease Institute in Kampala, Uganda; das Global Health Fellows Program von Pfizer und das Diflucan Partnership Program.

VERÖFFENTLICHUNGSHINWEIS: Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen entsprechen dem Stand vom July 20, 2007. Pfizer übernimmt keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene zukunftsbezogene Aussagen aufgrund von neuen Informationen oder zukünftigen Ereignissen und Entwicklungen zu aktualisieren.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Informationen zu Celsentri, einschließlich seiner potenziellen Nutzen, die wesentlichen Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem, ob und wann die Aufsichtsbehörden Celsentri zulassen werden, ihre Entscheidung hinsichtlich des Labeling und anderer Angelegenheiten, die die Erhältlichkeit und das wirtschaftliche Potenzial beeinträchtigen könnten, sowie Entwicklungen des Wettbewerbs.

Eine weitere Beschreibung der Risiken und Unsicherheiten findet sich im Jahresbericht von Pfizer auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2006 beendete Geschäftsjahr sowie in seinen Berichten auf Formblatt 10-Q und Formblatt 8-K.
 

300 Stücke zu 24,20 Dollar [Dollars für 1,3770 gekauft]

Das ergibt in Euro einen EK von 17,58 E.

Vielleicht ein bisschen früh, aber besser als nie.  

heute richtig fett eingestiegen,da sind doch jetzt alle schlechten nachrichten im kurs drin  

Pfizer's AIDS Drug Maraviroc Wins U.S. Approval (Update2)
By Elizabeth Lopatto

Aug. 6 (Bloomberg) -- Pfizer Inc., the world's biggest drugmaker, won U.S. approval for maraviroc, the first new type of medicine in a decade to treat the virus that causes AIDS, sending the shares to their biggest gain in a year.
The drug was cleared by the Food and Drug Administration for patients who have failed to reduce the levels of the human immunodeficiency virus with other treatments, Pfizer said today in a statement.

Maraviroc, to be sold under the name Selzentry, will provide an alternative for thousands of Americans with drug-resistant forms of HIV. Analysts say it may generate $145 million in sales next year. The drug will cost about $900 a month wholesale, comparable to other HIV treatments, Pfizer said. The New York- based company said it expects maraviroc to be available in the U.S. by the middle of next month.
``The drug is needed by a certain portion of the population, and I think the benefits and risks clearly support its approval as soon as possible,'' said Peter Havens, a professor of pediatrics at the Medical College of Wisconsin and a member of an FDA advisory panel, at the panel's meeting in April.

The panel recommended that the FDA make the drug available quickly to the 25,000 to 40,000 people who may benefit because their infections resist other treatments. Pfizer also needs to do additional studies on maraviroc's side-effects and on which population groups ought to use it, the panel said.
The FDA found no unusual deaths tied to maraviroc. People who took the drug were more likely to develop flu-like illnesses or herpes.
Pfizer said on June 20 that the FDA had delayed approval of the drug over undisclosed issues with its labeling.

Reshaping an Entryway

The shares rose 59 cents, or 2.5 percent, to $24:10 at 2:53 p.m. in New York Stock Exchange composite trading. The stock hasn't risen that much in a day since July 27, 2006, when it rose 2.2 percent after the company won European approval of the cancer drug Sutent.

The medicine blocks the CCR5 receptor, a chemical portal used by HIV to get into healthy cells. The drug changes the shape of the entryway, making it impossible for HIV to get in.

Maraviroc will be given to patients as an oral pill, taken twice a day, Pfizer spokesman Ray Kerins said by telephone. It must be given in combination with other HIV medications, he said in an e-mail.
About half of the 1 million people in the U.S. with HIV are infected with a form of the virus that uses the CCR5 entryway. Patients will have to take a test, available from Monogram Biosciences Inc. of South San Francisco, California, to determine if their type of HIV could be targeted by the drug. The test is 90 percent accurate.
Similar Drugs Sidetracked

Two other drugs in the same class as maraviroc were sidetracked by dangerous side effects. GlaxoSmithKline Plc halted trials of its aplaviroc due to liver damage among patients, and Schering-Plough Corp.'s vicriviroc was linked to lymphoma.
Studies ``do not indicate that maraviroc is associated'' with liver damage or with cancers, the FDA staff said in an analysis of the drug.

http://www.bloomberg.com/apps/...20601087&sid=aNhxhIuxfZOA&refer=home



 

Pfizer erklärt nach einem Blick in die Pipeline, man könne die Produktpalette bis in zwei Jahren verdreifachen. Zurzeit mache man letzte klinische Tests mit elf Medikamenten, während 85 Produkte in der ersten und zweiten Testphase seien.

"The growth of our Phase II cohort is encouraging progress toward meeting our target for our Phase III portfolio by 2009," said Pfizer's Chairman and Chief Executive Officer Jeff Kindler. "With the progress we are seeing in our pipeline -- as well as our efforts in reducing our attrition rates - we are also continuing to target having a steady stream of new medicines from our internal R&D, four a year, starting in 2011. Our portfolio is very promising and focused on markets where we see substantial opportunities to meet unmet medical needs with innovative science and technology. We will continue to sharpen the focus and simplify the structure of our R&D organization so that we bring our pipeline forward to commercialization as rapidly as possible and enhance our productivity in all aspects of our clinical work."

The pipeline update, posted today at http://www.pfizer.com/pipeline, provides information on progress of candidates since the posting last December:
-- There are now 99 total programs, with 38 in Phase I, 47 in Phase II, 11 in Phase III and three in registration, awaiting action from regulatory authorities.
-- Three compounds have entered Phase III, 14 have entered Phase II, and seven have entered Phase I.

-- Phase II now includes 47 programs, reflecting the success of the company's ongoing efforts to increase R&D productivity and reduce attrition at this key phase of development - 14 compounds were added while only four were discontinued. Phase II covers a wide range of therapeutic areas, and it is advancing potential new and innovative treatments across a broad spectrum of unmet medical needs.

-- The pipeline includes 20 potential treatments for cancer; 16 for cardiovascular, metabolic and endocrine diseases; 17 for pain and inflammation; 17 for neurological disorders and 10 for infectious diseases. Others areas represented include gastrointestinal, genitourinary, ophthalmology, dermatology and allergy/respiratory. Overall a total of 13 programs were discontinued.

-- The development pipeline now has a total of 14 biologic compounds, including vaccines and antibodies designed to treat cancer, rheumatoid arthritis, influenza and other serious medical conditions. Pfizer is making significant internal and external investments to further expand its presence in biologics and capitalize on attractive development opportunities.

-- While the total number of Phase I compounds has declined since the December, 2006 update and now stands at 38, reflecting both transfers to Phase II and some attrition, the majority of Pfizer's Phase I starts are targeted for the second half of 2007.

-- The update includes 85 New Molecular Entities plus 14 potential new indications or enhancements for medicines including Lyrica, Geodon, maraviroc, and Eraxis and Vfend, among others.

"The continuing momentum in our pipeline and the progress we are making in advancing important new compounds are tangible evidence that the changes we've made in our organization are having real impact where it matters most: the breadth and depth of our pipeline," said John LaMattina, President of Pfizer Global Research and Development, who announced his plans to retire from the company earlier this year.
"In the last eight months, we have advanced 27 programs, with the loss of just 13. Our progress is especially gratifying since we are continuing to make major structural and organizational changes while we pursue all of these opportunities. We are revising the allocation of our capital so that we target the areas of greatest medical and commercial promise, and I am confident that you will see Pfizer bring forward significant new therapies to fight cancer, cardiovascular disease, neurological disorders, infections and many other conditions. This performance is remarkable in a period of profound change and is a testament to the commitment and dedication of my colleagues in Pfizer Global Research & Development," he added.

Research focus continues on areas of high medical need

Highlights of today's update include new information on five of Pfizer's 11 therapeutic areas: 1) oncology; 2) cardiovascular, metabolic and endocrine disease; 3) pain; 4) the neuroscience portfolio; and 5) infectious diseases.
Oncology is a major focus of Pfizer's medical research. The company invests more than 20% of its development budget in this area with 20 active programs in immunotherapy, angiogenesis inhibition and signal transduction inhibition. The pipeline includes potential treatments across numerous tumor types, underscoring the company's multidimensional approach to cancer treatment. The company now has compounds either in or nearing Phase III that, in total, address more than 70 percent of deaths due to various cancer types.

-- Sutent was launched late last year to treat renal cell carcinoma and gastrointestinal stromal tumors. Pfizer's Phase III study using Sutent in patients with non-small cell lung cancer and breast cancer are progressing well, and Pfizer recently dosed its first patient in its new colorectal Phase III study. Pfizer is also pursuing axitinib for the treatment of thyroid and pancreatic cancers, and there is new data showing that it prolonged overall survival in advanced pancreatic cancer when combined with standard care chemotherapy. The first patient in the Phase III pancreatic cancer trial was dosed in July.

-- The investigational compound CP-751871, which works by a novel mechanism of action, represents a new generation of immunotherapy and showed favorable survival outcomes in patients with metastatic melanoma with limited treatments options. CP-675206 continues in Phase III testing for melanoma, with data expected to be available in 2008.

Pfizer continues to build on its traditional strengths in cardiovascular research and has expanded in metabolic and endocrine diseases. Apixaban, a compound being investigated for the prevention and treatment of a broad range of venous and arterial thrombotic conditions, is being jointly developed with Bristol-Myers Squibb. Phase II trials for thrombosis treatment have been completed. Phase III trials in venous thromboembolism prevention in patients undergoing total knee replacement surgery will seek to demonstrate superiority to enoxaparin, and Phase II trials are evaluating apixaban for acute coronary syndrome. Phase III trials are also underway to study apixaban for the prevention of stroke in patients with atrial fibrillation.
-- Today's update also reflects Pfizer's intention to resubmit its new drug application for lasofoxifene, a selective estrogen receptor modulator for the treatment of osteoporosis, with new data in December of this year. Other compounds include CP-945598, a potential new treatment for obesity now in Phase III studies, and CP-533536, a compound in Phase II for bone healing, where Pfizer is now consulting with outside experts to develop broader clinical trials and expand its information base.

The updated pipeline shows eight candidates for pain, with an additional nine in the related area of inflammation. The company's scientists are now developing many innovative compounds aimed at novel, recently-discovered biological targets with the potential to alter, reduce or block the transmission of pain signals. For S,S-reboxetine (a selective norepinephrine reuptake inhibitor), Pfizer is encouraged by the data from a Phase II trial in patients with fibromyalgia. Phase II trials have progressed as monotherapy or in combination with Lyrica for post-herpetic neuralgia. A Phase II trial is being planned for painful diabetic neuropathy.

-- For PF-4383119, Pfizer has completed a Phase IIa trial in osteoarthritis with a positive read-out. As a result, the company will complete a multi-dose trial in osteoarthritis and initiate studies in other settings of pain this year. For PF-592379, a Phase II trial just started comparing against oxycodone in severe osteoarthritis pain.

In neuroscience, Pfizer received approval during the period for Lyrica's fibromyalgia indication, an important line extension in the U.S. Lyrica is currently in Phase III testing for epilepsy monotherapy and Generalized Anxiety Disorder (GAD) in the U.S., as well as Phase II for restless leg syndrome. Geodon is another in-line Pfizer medicine with potential new indications: it is in Phase II for adjunctive bipolar depression and Phase III for bipolar relapse prevention.

-- Pfizer also continues work on alpha-2-delta compounds for patients with neurological disorders, and it is proceeding with broad confirmatory development of PD-332334, now in Phase II, for the treatment of GAD. Pfizer scientists continue to believe that molecules with this mechanism of action are potentially important new therapies for the treatment of illnesses including insomnia and vasomotor symptoms. Pfizer also has several new approaches to the treatment of Alzheimer's disease in ongoing Phase II clinical trials.

In infectious diseases, Pfizer scientists are working on new treatments for diseases that have a devastating impact of many parts of the world, including malaria, hepatitis C and HIV/AIDS. Today we announced FDA approval for Selzentry(TM) (maraviroc), for the treatment of HIV in treatment-experienced patients. Maraviroc is also in Phase II testing for rheumatoid arthritis.

-- Pfizer is also currently in Phase III testing for a combination Zithromax/ chloroquine tablet to treat malaria. Its Phase II portfolio includes two potentially new HIV treatments, and it has another Phase II program underway to study two in-line medicines -- Eraxis and Vfend -- in combination to treat fungal infections.
"We will continue to update our pipeline so that investors, doctors, the scientific community, patients and their families can see how our research is advancing," said Mr. Kindler. "These updates are an important part of our commitment to transparency in all aspects of our operations, and we look forward to reporting on our continuing progress."

DISCLOSURE NOTICE: The information contained in this release is as of August 6, 2007. Pfizer assumes no obligation to update any forward-looking statements contained in this release as the result of new information or future events or developments.
This release contains forward-looking information about various products in development and potential additional indications for various in-line products, including their potential benefits, as well as targets with respect to the advancement of product candidates within the Company's research and development pipeline, that involve substantial risks and uncertainties. Such risks and uncertainties include, among other things, the uncertainties inherent in research and development; decisions by regulatory authorities regarding whether and when to approve any drug applications and supplemental drug applications that may be filed for such products in development and such additional indications for in-line products as well as their decisions regarding labeling and other matters that could affect the availability or commercial potential of such products and such additional indications; and competitive developments.

A further description of risks and uncertainties can be found in Pfizer's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2006 and in its reports on Form 10-Q and Form 8-K.

Pfizer
Media: Shreya Prudlo, 212/733-4889
Investor Development: Jennifer Davies, 212/733-0717

 

oder wann ist Bottom-Fishing angesagt?

PFE $ 24.43
Pfizer Inc -0.32
Shares Short 41,840,700
Days to Cover (Short Ratio) 1.0
Short % of Float 0.60 %
Shares Short - Prior 46,985,300
Short % Increase / Decrease -10.95 %
Squeeze RankingTM -0
% from 52-Wk HIGH ( 28.60 ) -17.07 %
% from 52-Wk LOW ( 23.13 ) 5.32 %
% from 200-Day MA ( 25.60 ) -4.79 %
% from 50-Day MA ( 25.60 ) -4.79 %
Price % Change (52-Wk) -13.50 %
Trading Volume - Today 39,566,179
Trading Volume - Average 40,440,800
Trading Volume Vs. Avg. 97.84 %
Total Shares - Float 6,920,000,000
Total Shares - Outstanding 6,927,108,833
% Held by Insiders 0.08 %
% Held by Institutions 68.30 %
Market Cap 169,229,268,790
       EPS      2.42§
PE Ratio 10.20
Sector: Healthcare
Industry: Drug Manufacturers - Major
SI Record Date 2007-Sept

Performance Dow - Pfizer  

Langer Atem bei Pfizer.

„Ich mag, dass Pfizer von allen gehasst wird“, sagt David Giroux. Der Fondsmanager des Capital Appreciation Fund der US-Investmentgesellschaft T. Rowe Proce lässt sich nicht von der miesen Stimmung gegenüber Pharmawerten anstecken und setzt antizyklisch auf die Aktie des weltgrößten Pharmakonzerns.

Einen langen Atem sollten Investoren trotzdem mitbringen. Dass sich die Pharmaaktie rasch aus dem Stimmungstief an der Börse befreit, ist nicht zu erwarten. Noch prägen negative Schlagzeilen das Bild. Wie im Oktober, als Pfizer wegen schwacher Verkaufszahlen das Insulinmittel Exubera vom Markt nahm. Ursprünglich hatte sich der Pharmariese vom ersten inhalierbaren Insulin zwei Milliarden Dollar Jahresumsatz versprochen. Daraus wurde ein Abschreiber von rund 2,8 Milliarden Dollar, der das Ergebnis im dritten Quartal von 3,36 Milliarden Dollar auf 761 Millionen Dollar drückte.

Der Umsatz schwächte sich im Septemberquartal um zwei Prozent auf zwölf Milliarden Dollar ab. Als Damoklesschwert gilt vor allem die Sorge, dass 2011 der Patentablauf für den Verkaufsschlager Lipitor ein großes Umsatzloch reißen könnte. Immerhin steuert der Cholesterinsenker ein Viertel zum Konzernumsatz von 48 Milliarden Dollar bei, und Pfizers Pipeline mit Substanzen in Phase 3 der klinischen Erprobung ist dünn bestückt. Viel besser sieht es dafür in den Entwicklungsphasen 1 und 2 aus. Insgesamt stecken mehr als 100 Präparate in der Pipeline.

Dass alle davon scheitern, ist unwahrscheinlich. Außerdem kann sich Pfizer auch durch Übernahmen auffrischen, die Mittel dazu wären vorhanden. Mit dem Kauf von Konkurrent Wyeth etwa würde sich Pfizer ein starkes Standbein im Biotech- und Impfstoffgeschäft schaffen. Mit Blick auf 15 Milliarden Dollar Cash-Flow pro Jahr und fünf Prozent Dividendenrendite erscheint das Kursrisiko tragbar. Auf lange Sicht überwiegen die Chancen.

Aus der WirtschaftsWoche 51/2007.  

besser als von banken.

Fitch senkt Pfizer-Rating auf "AA+" ("AAA") - Ausblick negativ
DJ Fitch senkt Pfizer- (News/Aktienkurs) Rating auf "AA+" ("AAA") - Ausblick negativ

NEW YORK (Dow Jones)--Fitch Ratings hat das Emittentenausfallrating (IDR) und das Rating der vorrangig nicht besicherten Verbindlichkeiten der Pfizer Inc auf "AA+" von "AAA" gesenkt. Der Ausblick für die Bonität des Pharmakonzerns wurde auf "negativ" nach zuvor "stabil" angegeben.

Fitch begründet die Maßnahme in einer Mitteilung vom Mittwoch mit dem alternden Produktportfolio im pharmazeutischen Bereich sowie dem Forschungs- und Entwicklungsprogramm von Pfizer. Die Produktkandidaten des Konzerns, die sich im Endstadium ihrer Entwicklung befinden, bezeichnete Fitch als wenig vielversprechend. Zudem beeinflussten auslaufende Patente Umsatz und Cash-flow im nächsten Jahr negativ.



 

Das Lipitor-Patent-Ende 2010/2011 dürfte allmählich eingepreist sein. Pfizer bietet beim aktuellen Kurs von 23,15 USD eine sichere Dividende von 5,5 %, für die weniger als die Hälfte der aktuellen Gewinne aufgewendet werden müssen.

Sollten die US-Zinsen weiter sinken, könnte die Pfizer-Aktie daher steigen, weil ihr "Zinsvorteil" im Vergleich zur Fed-Rate immer stärker ins Gewicht fällt (aus dem gleichen Grund, warum auch die Kurse längerlaufende Staatsanleihen dann steigen...). Pfizer hat die Dividende seit Jahrzehnten noch nie gesenkt. Diese Kurs-Anstiege könnten den be9 US-Zinssenkungen drohenden weiteren Dollar-Verfall sogar überkompensieren.

Dass ich dennoch zögere beim Kauf, liegt daran, dass sich im Bond-Markt zurzeit eine neue Einschätzung der Fed-Politik in 2008 ankündigt. Anfang Dez. waren noch Leitzinsen von 3,5 % für Mitte 2008 in den Fed-Fund-Futures eingepreist. Heute hingegen notierte die Rendite der 10-jährigen US-Staatsanleihen erstmals seit langem wieder ÜBER der Fed-Rate von zurzeit 4,25 %.

http://www.ariva.de/...ueber_Fed_Rate_t283343?pnr=3847018#jump3847018  

Wenn der DOW weiter fällt, könnte Pfizer zwar noch weitere Federn lassen. Ich glaub aber, gestern gab es im Wesentlichen Gewinnmitnahmen und bis Jahresende werden die Kurse wieder anziehen (Pakistan: politische Börsen haben kurze Beine...). Anfang Januar werde ich dann, wenn die Indizes wieder oben sind, mit Index-Puts hedgen.

Fundamental positiv ist, dass Pfizer am 17. Dezember die Dividende erhöht hat auf jetzt 1,28 Dollar/Jahr. Das ergibt beim jetzigen Kurs eine Div-Rendite von 5,5 %. Die Div. wird bei Pfizer (im Gegensatz zu US-Bank-Aktien) auch nicht gekürzt (steigt seit 30 Jahren...), da weniger als 50 % des Gewinns für die Div-Ausschüttung aufgewändet werden muss und die Pfizer-Gewinne nicht von der Subprime-Krise bedroht sind. Aufgrund dessen gehe ich davon aus, dass die 23 Dollar halten (im November gab es einen Absacker auf 22,20 Dollar, als der DOW bis 12800 fiel).

Der gesamte US-Pharmasektor dürfte mMn als "safe haven" im nächsten Jahr steigen, weil Fond-Manager, die zu allen Zeiten stark investiert sein müssen, dann in "defensive Werte" umschichten. Bei dem wahrscheinlichen Wahlsieg der Demokraten hätten Pharma-Aktien allerdings einen schlechteren Stand als unter Reps. Irgendein Wurm findet man immer. Bei 23 Dollar jedoch werd ich bei Pfizer zum "Angler".  

Pfizer stand schon vor 2 Jahren bei 23 Dollar (ich war damals long). Inzwischen aber ist der Dollar von 1,20 auf 1,46 gefallen. Die Dollars für den Pfizerkauf hab ich gestern zu 1,46 "gleich mitgekauft". Das entspricht weiteren 20 % Rabatt ;-))

Wer in Frankfurt kauft, hat den günstigen Dollar ohnehin gleich mit im Paket.  

und vom Volumen her die Nr. 1 unter den Aktien ["Volume by price up"], die heute gegen den Trend nach oben gehen (DOW ist dagegen 1,65 % im Minus).  

Bin ich gerade drüber gestolpert.

NEW YORK (MarketWatch) --
Eli Lilly and Company said Tuesday that the U.S. Food and Drug Administration has approved its flagship erectile dysfunction drug Cialis for daily use. The drugmaker said that when Cialis is taken daily, men can attempt sexual activity at anytime between doses. The low-dose daily version of the drug, also known by the generic name tadalafil, is already available in parts of Europe, the company said.  

08:53 22.02.08  

Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Nach Meinung der Experten von "Der Aktionärsbrief" ist das Pfizer-Papier (ISIN US7170811035/ WKN 852009) die ideale Aktie für defensive Anleger.

Pfizer biete mittlerweile eine Dividendenrendite von 5,73%. Behalte der Pharmakonzern seine Ausschüttungspolitik bei, dürfte die Rendite in 2008 auf über 6% zulegen.

Die Aktie notiere inzwischen nur noch auf dem Kursniveau von 1998. Damit sei der Titel vom Markt hart abgestraft worden, dass der Gewinn seit drei Jahren per Saldo nicht steige. Für dieses Jahr werde ein EPS von 2,35 USD prognostiziert. Das wäre immerhin ein Plus von 8%. Das KGV belaufe sich auf 9,5. Dieses Bewertungsniveau würden die Experten für einen Titel aus der konjunkturresistenten Pharmabranche für "lächerlich" halten. Zwar werde das Unternehmen mit dem rund dreifachen Jahresumsatz an der Börse bewertet, dafür erziele Pfizer auch eine Umsatzmarge nach Steuern in Höhe von 30,5% und weise eine Eigenkapitalrendite von 22% auf.

Anleger sollen ihre Kaufstaffel für die Pfizer-Aktie um 22 USD herum in den Markt legen, empfehlen die Experten von "Der Aktionärsbrief". Das Stop-loss-Limit sollte eng bei 21 USD platziert werden. (Ausgabe 08 vom 21.02.2008)
(22.02.2008/ac/a/a)


Welch' ein Schwachsinniges Stop-loss-Limit. Wenn die da mal nicht beim nächsten Ex-Dividendenkurs ausgestoppt werden.  

Nach Meinung der Experten von "Der Aktionärsbrief" ist das Pfizer-Papier (ISIN US7170811035/ WKN 852009) die ideale Aktie für defensive Anleger. Pfizer biete mittlerweile eine Dividendenrendite von 5,73%. Behalte der Pharmakonzern seine Ausschüttungspolitik bei, dürfte die Rendite in 2008 auf über 6% zulegen. Die Aktie notiere inzwischen nur noch auf dem Kursniveau von 1998…… blablablah....

ROUNDUP: Patentabläufe werden Pharma-Konsolidierung wieder verstärken - S&P

FRANKFURT (dpa-AFX) - Die Konsolidierung in der Pharmabranche wird sich nach Ansicht der Ratingagentur Standard & Poor's (S&P) aufgrund von Patentabläufen in den kommenden zwei bis vier Jahren wieder verstärken.

'Es wird für einige Unternehmen eine Sackgasse geben', sagte Olaf Tölke, Ratinganalyst für europäische Pharmaunternehmen am Montag in Frankfurt. Auch höhere Zulassungshürden der Arzneimittelbehörden dürften danach den Fusionsdruck forcieren.
Bis 2012 werden nach Einschätzung der Ratingagentur einige Konzerne wegen Patentabläufen erhebliche Umsatzanteile verlieren. Pfizer büße durch das Auslaufen von Patenten, etwa für den Blutfettsenker Lipitor und die Potenzpille Viagra, nach S&P-Schätzungen in den kommenden fünf Jahren 41 Prozent an Umsatz und die Hälfte des Gewinns ein. Bei AstraZeneca fielen so 38 Prozent des Umsatzes weg, bei Sanofi-Aventis 34 Prozent. Solche Rückgänge seien ohne Akquisitionen nicht aufzufangen, sagte Tölke.

KONSOLIDIERUNGSSCHUB EHER VOM US-MARKT AUSGEHEND

Dem Experten zufolge dürfte ein neuer Konsolidierungsschub eher vom US-Markt angestoßen werden. 'Wenn einer die Welle los tritt und anfängt zu kaufen, dann wollen alle mitmachen', nimmt Tölke an. Die meisten europäischen Unternehmen, etwa Bayer, Merck, Roche und Novartis, sähen mit Blick auf die Medikamenten-Pipeline aber gut aus und hätten somit derzeit vergleichsweise wenig Fusionsdruck. Sanofi-Aventis fehle hingegen derzeit ein Produkt mit klarem 'Blockbuster-Potenzial'.

Insgesamt sei die Branche vergleichsweise 'bescheiden konsolidiert'. Die zehn größten Unternehmen vereinten gut 43 Prozent des Gesamtumsatzes auf sich, im Automobilbereich seien es über 75 und in chemischen Industrie 90 Prozent. Entgegen Tölkes Erwartungen habe das Thema Transatlantik-Fusionen im vergangenen Jahr im Pharmabereich keine große Rolle gespielt. Statt dessen hätten sich die Unternehmen auf Ausschüttungen an die Aktionäre in Form von Dividenden und Aktienrückkäufen fokussiert./sc/she/zb
Quelle: dpa-AFX  

 

Wenn mann sich die Kennzahlen so anschaut, so ist man geneigt, ein Schnäppchen vor sich zu haben.

KGVe:             DIVe:
7,13              7,48

Der Chart sieht aber irgendwie anderslautend aus. Sag’ mal bitte jemand „Bescheid“, falls es soweit ist. ;-))))

Wegen des Auslaufens einiger wichtiger Patente (auch in Zukunft, u. a. 2010 für Lipitor), fehlender neuer Blockbuster in der Pipeline und wegen generischer Konkurrenz (bei Zocor von Merck, das ähnlich wie Lipitor wirkt - Fettsenker - , ist das Patent bereits abgelaufen) ist der Gewinn von Pfizer im letzten Quartal stark einbebrochen. Dieser Trend dürfte sich weiter fortsetzen. Trotz des aktuell optisch niedrigen Kurses von 17,50 Dollar liegt das KGV jetzt höher (aktuell 16) als bei der Threaderöffnung, als Pfizer bei 28 Dollar notierte und ein KGV von ca. 10 hatte.

Es besteht das Risiko, dass Pfizer die hohe Dividende (Div.-Rendite zurzeit über 7 %) kürzen oder aussetzen muss, weil die Gewinne dies nicht mehr hergeben. Die Dividende stützt die Aktie zurzeit noch stark (sie stünde sonst noch tiefer...). Falls sie wegfällt, könnte Pfizer auf 10 Dollar runtergehen. Falls sie erhalten bleibt, könnte sich der Kurs in der aktuellen Region um 17 Dollar stabilisieren. Das ist freilich eine Wette mit ungewissem Ausgang. Der Chart von Pfizer sieht übel aus: Seit fünf Jahren geht es fast non-stop bergab. Außerdem stimmt das Betriebsklima nicht, viele Mitarbeiter sind unzufrieden, weil durch die vielen Übernahmen (nur dadurch kamen neue Medikamente in die Pipeline) ein bürokratischer Moloch mit viel Overhead und wenig Kreativität entstanden ist. Seit Viagra, das in den 1990-Jahren durch Zufall entdeckt wurde, hat der Milliarden-teure Research-Stab nicht einen einzigen Blockbuster kreiert! Der aktuelle CEO ist bezeichnenderweise ein Rechtsanwalt - jemand, der sich mit der Abwimmelung von Patientenklagen wegen Nebenwirkungen auskennt.

Ich hatte Pfizer zur Jahreswende bei Kursen um 22 Dollar gekauft - zugegeben ohne gründlich recherchiert zu haben - , hab danach Obiges herausgefunden und bin zum Glück knapp über meinem EK wieder rausgekommen.

Wer einen guten Dividenden-Titel sucht, ist mMn besser bei der größten britischen Bank Lloyds TSB aufgehoben, die aktuell unter ihrem 2003-Tief notiert und eine Div-Rendite von zurzeit 10 % hat. Da laufen wenigstens keine Patente aus. Die Housing-Krise in GB ist ebenfalls gravierend, Lloyds  zählt aber zu den finanzstärkeren Banken, die im Gegensatz zur RBOS voraussichtlich keine kursverwässernde Kapitalerhöhung durchführen muss.

Ich hab Pfizer "geistig abgeschrieben" (womöglich "zu Unrecht" - wer weiß...). Bei Lloyds liege ich auf der Lauer, sie ist bereits jetzt preislich attraktiv. Der ideale Kaufzeitpunkt dürfte gekommen sein, wenn in USA die nächste größere Bank (Lehman? Merrill? Washington Mutual? Fannie/Freddie?) pleite geht bzw. in einer Nacht- und Nebelaktion übernommen wird und der Finanzsektor mal wieder von Panikverkäufen durchgeschüttelt wird.  

mehr her (#2369). Bezgl. Dividende ist hier nichts zu lesen. Werde mal auf deren Homepage schauen ob sich da was dazu findet.

ROUNDUP: Pfizer übertrifft Gewinnerwartung - Ausblick für 2008 präzisiert
14:11 21.10.08

NEW YORK (dpa-AFX) - Der weltgrößte Pharmakonzern Pfizer (Profil) hat im abgelaufenen dritten Quartal nach einem von Sondereffekten belasteten Vorjahresquartal die Gewinnerwartung übertroffen und den Ausblick für 2008 präzisiert. Ungeachtet der Finanzkrise werde die untere Spanne der Umsatzprognose für dieses Jahr von 47 bis 49 Milliarden Dollar auf nunmehr 48 bis 49 Milliarden Dollar präzisiert, sagte Finanzvorstand Frank D’Amelio, am Dienstag in New York. Beim Ergebnis vor Sonderposten rechnet Pfizer nun mit 2,36 bis 2,41 US-Dollar nach zuvor 2,35 bis 2,45 Dollar pro Aktie. Pfizer-Aktien gehörten vorbörslich zu den gesuchten Titeln und verteuerten sich um 3,06 Prozent auf 17,87 Dollar.

Im abgelaufenen dritten Quartal verbuchte Pfizer auch wegen der Konkurrenz von Nachahmerprodukten (Generika) für das Allergiemittel Zyrtec mit 11,97 Milliarden Dollar einen auf Vorjahresniveau stagnierenden Umsatz. Dagegen hätten sich Währungseffekte und die Nachfrage nach den Kernprodukten positiv ausgewirkt. In den USA sei der Umsatz um 15 Prozent auf 4,9 Milliarden Dollar zurückgegangen, während das internationale Geschäft ein Plus von 13 Prozent verbucht habe. Mit dem Blutfettsenker Lipitor, dem weltweit meistverkauften Medikament, setzt Pfizer 3,1 Milliarden Dollar um, ein Minus von 1 Prozent zum Vorjahr.

Pfizer hat jüngst einen Strategiewechsel angekündigt: In die vom geplanten Entwicklungsstopp betroffenen Sparten fallen auch die Pfizer-Verkaufsschlager Lipitor und Norvasc, ein Blutdruck-Mittel. Der Patentschutz für Lipitor läuft 2011 aus. Das ursprünglich als Wachstumstreiber auserkorene Nachfolgemittel Torcetrapib war Ende 2006 in einer größeren Studie durchgefallen. Das Unternehmen will sich bei der Entwicklung neuer Arzneimittel auf profitablere Bereiche wie die Krebs- und Schmerz-Therapie sowie Alzheimer und Diabetes konzentrieren. Der Schritt unterstreicht die Abkehr führender Pharmakonzerne von der Erforschung früherer Stammgeschäfte wie Cholesterinmitteln und Blutdrucksenkern und die Fokussierung auf Wachstumsmärkte wie Onkologie und Nervenerkrankungen.

Unter dem Strich wies der Branchenprimus einen Gewinnsprung von fast 200 Prozent auf 2,278 Milliarden Dollar aus. Pfizer hatte im Vorjahresquartal wegen der Generikakonkurrenz und einer Sonderbelastung für das Diabetesmittel Exubera einen massiven Gewinneinbruch verbucht. Der Überschuss war um 77 Prozent auf 761 Millionen Dollar oder 0,11 Dollar pro Aktie eingebrochen. Vor Sonderposten wies Pfizer im abgelaufenen dritten Quartal ein EPS von 0,62 Dollar pro Aktie nach 0,58 Dollar im Vergleichszeitraum aus. Analysten hatten im Schnitt mit 0,60 Dollar gerechnet./ep/wiz
 

bin engagiert in PFE und kaufe weiter zu.
Ich werde noch viel Freude haben später in etwa 2 - 3 Jahren.
PFE ist der Pharma Bluechip schlechthin und z.Zeit sehr sehr günstig.  

EllyLilly, Bristol Myers und Merck und Co. Lasse  mich nicht beirren, diese Cashcows sind wahre Schnäppchen zur Zeit. Ich kaufe nach und nach nicht alles auf einmal.
Jede Korrektur nutze ich um aufzustocken. Dividende, stabile Earnings, kommende überaltende Bevölkerung, jeder braucht Medik./Spritzen etc.  mehr und mehr, das Wachstum ist gesichert.
Auf Gasguzzler (Spritschlucker ) müssen sie verzichten auf Medikamente können sie es nicht.  

Pfizer gehört für mich ebenfalls zu den Basisinvestments. Die Firma hat in 2007 ueber 8 Mrd. USD Gewinn gemacht. Das war viermal soviel wie vor 10 Jahren, während der Kurs (auf Dollar Basis) sich in dem gleichen Zeitraum nicht vervierfacht, sondern geviertelt hat.

Irgendwann müssen die Leute aufwachen. Unterdessen kassiere ich weiterhin eine fette Dividende und Pfizer rüstet sich für die Zukunft, dass das auch so bleibt.


Pfizer Names New Head of Clinical Development and Medical Affairs for Its Oncology Business Unit
13:10 22.10.08

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--

Pfizer announced today that it has named Mace L. Rothenberg, M.D. as Senior Vice President, Clinical Development and Medical Affairs for its Oncology Business Unit. Dr. Rothenberg comes to Pfizer from Vanderbilt where he was Professor of Medicine at the Vanderbilt University Medical Center and Ingram Professor of Cancer Research at the Vanderbilt-Ingram Cancer Center.

In his new role, Dr. Rothenberg will be responsible for overseeing clinical research and development activities as well as post-marketing evaluation and monitoring for all oncology products. He will also coordinate evaluation of anticancer compounds that emerge from Pfizers new Biotechnology and Bioinnovation Center as well as evaluate potential in-licensed products from outside sources.

We are delighted that Dr. Rothenberg will be joining Pfizers Oncology Business Unit and are confident that his unique background and experience will play a pivotal role in the development of more innovative drugs, said Garry Nicholson, senior vice president, general manager of the Oncology Business Unit. As we continue to progress in oncology, our primary focus is on advancing science so that we can address the unmet medical needs and bring medicines to patients faster.

Dr. Rothenberg has been active in clinical-translational research in oncology for more than 20 years. He has been the recipient of several research grants from the National Cancer Institute and has served as a reviewer on several NIH study sections. He has published more than 150 articles and book chapters, primarily in the areas of early stage drug development, gastrointestinal malignancies and ovarian cancer. He has served on the editorial boards of several leading medical journals, including the Journal of Clinical Oncology, and Clinical Cancer Research. Dr. Rothenbergs work was critical to the development and eventual FDA approval of irinotecan (CPT-11, Camptosar®) in 1996 and oxaliplatin (Eloxatin®) in 2002 for colorectal cancer and gemcitabine (Gemzar®) in 1996 for pancreatic cancer. In addition to his clinical research accomplishments, Dr. Rothenberg has also been recognized for his compassionate care of cancer patients. In 2008, Dr. Rothenberg received the Lane W. Adams Quality of Life Award from the American Cancer Society, honoring him as one of the nation's top cancer caregivers.

My entire career has been devoted to developing new and better cancer therapies on a patient by patient, study by study basis. With this opportunity at Pfizer, I will have the chance to oversee development of new therapies on a worldwide scale with a family of compounds that is one of the best in the industry. This is not only a great opportunity but also a great responsibility. To help accomplish this, I will work to forge collaborations between Pfizer and the best cancer research centers in the world to develop new, more effective therapies for patients with cancer, Dr. Rothenberg said.

Dr. Rothenberg received his B.A. from the University of Pennsylvania magna cum laude in 1978, his M.D. from the New York University School of Medicine in 1982, and trained as an Intern and Resident in Internal Medicine at Vanderbilt University from 1982 to 1985. He obtained his medical oncology training at the National Cancer Institute from 1985 to 1988 and served as Special Assistant to the Director, Division of Cancer Treatment from 1988 to 1991. In 1991, he moved to San Antonio where he was appointed Assistant, then Associate Professor in the Department of Medicine, Division of Medical Oncology at the University of Texas Health Science Center in San Antonio and Executive Officer of the Southwest Oncology Group. In 1998, Dr. Rothenberg returned to Vanderbilt where he is currently Professor of Medicine, Ingram Professor of Cancer Research, Director of Phase I Drug Development, Co-Leader of the Experimental Therapeutics Program, and Co-Principal Investigator of the Vanderbilt SPORE in Gastrointestinal Cancer.

About Pfizer Oncology

Pfizer Oncology is committed to the discovery, investigation and development of treatments and currently has 47 innovative compounds in development across four platforms. These agents target more than 20 different cancer-related pathways. By leveraging the strength of our resources and scientific talent, Pfizer Oncology strives to discover and develop novel treatment options to improve the outlook for oncology patients. Pfizer currently devotes more than 22 percent of their total R&D budget to the field of oncology, investing $1.67 billion annually in worldwide research initiatives. We also partner with healthcare providers, governments and local communities around the world to provide better quality healthcare and health system support.

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Stimmt die Meldung dass hier der Staatsfonds aus Dubai einsteigen will ? Stimmt das mit den 5 MRD?  das wären zum jetzigen Kurs ca 25 % der Aktien.

 

 

 

Wer Zeit mit bringt, der dürfte mit dieser Aktie noch viel Spass haben.