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: Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Ich öffne diesen Thread, um über das Unternehmen Biontech, die MRNA Technologie im Kontext der Pharmaindustrie zu diskutieren. Bitte keine täglichen Tradingerfolge, keine Einzeiler a la Kurs fällt oder steigt heute. Das kann jeder selber sehen.
Wochenchart Biontech tiefere Hochs tiefere Tiefs klarer Abwärtstrend für mich wäre für mich Griff ins fallende Messer ..ha noi.. aber kann mich ja täuschen, nur meine Meinung, keine Handelsempfehlung
50.000 Patienten schreibt biontech in die Präsentation, nicht 50.000 Dosen... Das ist mit dem ersten adc geplant, für adc's ist die Behandlung 6 stellig je Patient
Der aktuelle Ärger über Trump & Kennedy ist zu verstehen aber eigentlich nützen diese beiden Cowboys mittel- und langfristig Biontech mehr als sie schaden. Teilverkäufe Management kann man auch verstehen. Denken wir mal in der Zeitachse und versetzen uns in die Vorstände und Aufsichtsräte? Wann wussten diese, welche Menschen Trump auf welche Posten setzt? Welche Vorschriften müssen sie zur SEC-Aktien-Verkaufsanzeige beachten? Welche Erfahrungen haben sie bisher gemacht? Die Vorbereitungen und Abstimmungen zu solchen Schritten brauchen wahrscheinlich einige Zeit. Sie wussten jedenfalls, dass diese Woche der Innovation Day kommt. 90 Prozent oder mehr ihrer Aktien haben gaben sie behalten. Es können auch Optionen, Fristen und Steuern die Ursachen sein. Zu welchem Limit-Preis sie tatsächlich verkaufen wollen, steht noch nicht fest.
Die bisherigen Studienergebnisse zu BNT327 und Ivonescimab von Summit scheint Merck als so ernste Bedrohung für Keytruda wahrzunehmen, dass sie sich ein ähnliches Produkt in China für bis zu 3,3 Milliarden zukaufen: https://www.reuters.com/business/...erimental-cancer-drug-2024-11-14/
Deren Studie ist aber immer noch "early stage" und damit sind sienwohl frühestens Dritter an der Ziellinie.
Merck setzt wie Summit auf VEGF-PD-1 (Ivonescimab)und BioNTech auf VEGF-PD- L 1 (BNT327) Sahin hat gesagt, dass er bei letzterem Vorteile sieht. Entweder Merck glaubt, dass PD-1 der vorteilhaftere ist – oder es gab schlicht keinen PD-L1 den sie sich hätten sichern können…
Was merck kauft, die Kombi mit bnt325 und trop2 als ziel dürfte das interessanteste sein, trop 2 in ca. 80% der Hauptkrebse Lunge, tnbc, Prostata etc. das kann merck oder summit so schnell nicht erproben, da fehlt ihnen zusätzlich auch der zugelassene adc für... Duality bio hat übrigens schon im Sommer einen ipo für ein Listing an der Börse hongkong eingereicht, Börsengang wird mit 200-300 Mio$ bewertet, das wäre dann der logische nächste Zukauf.
... läuft die Jefferies Healthcare Conference von 19/11 - 21/11 in London. Mir ist keine Agenda bekannt bzw. ob/was BNTX präsentiert. Die Konkurrenz wie Akeso ist wohl präsent und sagt Dinge wie "While other folks are doing deals, we're years ahead of them".
Die Analysten von Berenberg favorisieren klar BioNTech gegenüber Moderna. Hauptgründe sind die Aufstellung der Pipeline, der klügere Umgang mit Kapital (Cashreserven werden gehalten, während Moderna stark Eigenkapital verliert und auch die Profitabilität 2028 fraglich ist), sowie dass BioNTech zuverlässiger ist, indem sie einfach liefern, während Moderna andauernd Prognosen verschieben muss. https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...a-aktie-mrna-revolution
Die BioNTech-Aktie hat nach der Wahl von Donald Trump zum US-Präsidenten kräftig nachgegeben und notiert seitdem fast -10% tiefer bei aktuell 101,87 US$. Was fürchten die Anleger? Und ist das nur vorübergehend, sodass sich jetzt ein Kauf anbieten könnte? https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...fchance-kennedy-schocks
Das chinesische Unternehmen Duality Biotherapeutics hat die Unterlagen für einen Börsengang in Hongkong eingereicht. Es strebt an breite Pipeline von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten zur Zulassung zu bringen.
Das 2019 gegründete Unternehmen Duality hat eine Pipeline von 12 intern entdeckten ADCs aufgebaut, von denen sich die Hälfte bereits in der Klinik befindet.
Auf dem Weg dorthin hat Duality Verträge mit BioNTech, BeiGene und Adcendo abgeschlossen,
die einen Wert von mehr als 4 Milliarden US-Dollar haben könnten.
Das Biotech-Unternehmen bezeichnete zwei ADCs, die in Zusammenarbeit mit BioNTech entwickelt wurden, als „Kernprodukte“. Eines der Produkte, das sowohl als DB-1303 als auch als BNT323 bekannt ist, ist ein HER2-gerichteter ADC, der laut Duality
bereits 2025 für eine beschleunigte Zulassung bereit sein könnte.
BioNTech und DualityBio schließen globale strategische Kollaboration – beschleunigte Entwicklung von differenzierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten zur Therapie von soliden Tumoren im Fokus
BNT323 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat der dritten Generation das sich gegen HER 2 richtet
HER2 ist eine Zielstruktur, die in einer Vielzahl verschiedener Krebsarten vorhanden ist und zum aggressiven Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen beiträgt.
BNT323 zeigt sowohl in HER2-positiven als auch in Tumormodellen mit geringer HER2-Expression eine starke Anti-Tumor-Aktivität mit einem vorteilhaften Sicherheitsprofil
Das BNT323/DB-1303-Programm hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde „FDA” den Fast-Track-Status und den Breakthrough-Therapy-Status zur Behandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs erhalten.
Der Kandidat wird zurzeit in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie bei Patientinnen und Patienten mit metastasierendem Brustkrebs untersucht.
BioNTech hat um Patienten mit individualisierten Immuntherapien auf der ganzen Welt mit Impfstoffen und Krebsmedikamenten versorgen zu können, eigene Herstellungs- und Lieferprozesse aufgebaut.
BioNTech verfügt über mehrere Produktionsstätten, in denen vollautomatische Herstellungsprozesse für die On-Demand-Produktion entwickeln wurde.
Insbesondere für die individualisierten Krebsmedikamente die in 6 Wochen hergestellt werden sollen, sind aktuell bereits produktionskapazitäten vorhanden.
Mit der individualisierten Krebstherapie-Plattformen iNeST und FixVac hat BioNTech einen Ansatz für die Behandlung von Krebs gefunden der vollkommen neu ist. Dies erfordert auch sehr spezielle Produktionsverfahren, um für jede einzelne Person weltweit die richtige Krebsbehandlung bereitzustellen.
Bereits 2021 wurde mit der Planung und dem Bau neuer produktionsanlagen in mainz begonnen,...was soll ich sagen,...der Bau ist fertig,...ich gehe davon aus das ab 2025 dort produziert werden kann!
Die offizielle Fertigstellung und Inbetriebnahme wird kommen
"Produktionsstätte für Krebsmedikamente Im Bau befindet sich außerdem noch laut BioNTech eine der weltweit ersten Produktionsstätten für mRNA-basierte Krebsmedikamente im kommerziellen Maßstab. Hier sollen mehr als 10.000 Dosen individualisierte Krebsimmuntherapien jährlich hergestellt werden können."
PLAN von Türeci und Sahin Entnahme von Proben beim Patienten Analyse des "Krebs" mit Hilfe auch von INSTA DEEP und den Erfahrungen aus "England" produktion des individuellen Impfstoffs Nach 6 Wochen behandlung des Patienten mit "seinem persönlichen Impfstoff"
BioNTech ist der führende Pionier bei der Entwicklung von einer individullen Immuntherapie, die darauf abzielt, den individuellen Tumor eines Patienten zu behandeln.
Mit der iNesT Plattform ist ein neuartiger, bedarfsgerechten Herstellungsprozess für mRNA-Impfstoffe entwickelt worden, der einzigartig für den spezifischen Tumor des jeweiligen Patienten ist .
Mit Fertigstellung in 2025 sind kommerzielle Produktionsmöglichkeiten vorhanden, es fehlt dann "nur noch eine Zulassung,...
Hut ab vor dieser Planungsleistung Herr Sahin !
FAZIT das Unternehmen hat sich nochmals weiterentwickelt, der Kurs wird weiter folgen !
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