Heidelberg Pharma AG

Das vorher mussten aber nur halbe Insider und Leute die hier mit lesen. Der normale deutsche Anleger weiß das nur durch die PM von HDP selbst. Zunächst wollten sie keine PM machen und nur auf der Website einen Hinweis aufschalten. Hat wohl was genützt.  

Kommunikationsaspekt hast du sicherlich recht.

Da scheint man sich zu bessern, und ich gehe mal davon aus, dass das auch mittelfristig etwas bringen wird, was die Aufmerksamkeit und Bewertung für das Unternehmen und die Aktie betrifft.

Charttechnisch steht man zwar vor einer jharten Widerstandszone, die ohne weitere News vielleicht schwer zu durchbrechen ist, aber es stehen ja mindestens zwei IR-Termine in den nächsten 3-4 Wochen an. Vielleicht also jetzt noch ein paar tage seitwärts, und dann mit News und Schwung oben durch. So die Theorie. :)

Die Meldung von heute war mir bisher noch nicht bekannt, das der Antrag zu COVID-19 bei der FDA eingereicht wurde! Auch neu zumindest für mich;) ,dass das Management für Einzelgespräche zur Verfügung steht. Vielleicht sollten wir unter investors@hdpharma.com ihre zukünftige Vision einer weiteren Finanzierung erfragen, in Richtung Nasdaq listing?! Ob sie bei dem EKF am 18.11.20 diesbezüglich Stellung nehmen können, als VISION 2021;) Lg

Präsentation auf dem EKF
Das EKF wird vom 16. bis 18. November 2020 in virtuellem Format stattfinden. Dr. Jan Schmidt-Brand, Sprecher des Vorstands und Finanzvorstand der Heidelberg Pharma AG wird am Mittwoch, den 18. November um 10.00 Uhr MEZ eine Firmenpräsentation halten. Das Management von Heidelberg Pharma wird für Einzelgespräche zur Verfügung stehen.


https://www.redhillbio.com/RedHill/Templates/...p;PID=0&IID=19307
COVID-19 (SARS-CoV-2) -Programm: RHB-107 (Upamostat) 7
In kürzlich veröffentlichten In-vitro-Ergebnissen inhibierte RedHills zweiter COVID-19-Medikamentenkandidat, RHB-107, ein neuartiger, oral verabreichter Serinprotease-Inhibitor, die SARS-CoV-2-Virusreplikation stark. Das Unternehmen hat bei der FDA einen Antrag auf ein neues Arzneimittel (Investigational New Drug, IND) für eine US-amerikanische Phase-2/3-Studie mit RHB-107 bei mittelschweren COVID-19-Patienten eingereicht, die ambulant behandelt wurden. Dabei handelt es sich um eine andere Population als Opaganib, die im Krankenhaus untersucht wird Patienten mit schwerer COVID-19-Krankheit. Die Studie soll Anfang 2021 beginnen.  

Das die IND eingereicht wurde und die Studien Anfang 2021 starten sollen hatte ich vorher in keiner Meldung gelesen. Mag sein das man das erwarten konnte, dennoch ist eine. Bestätigung mit Zeitangabe besser... ;)
VG  

https://seekingalpha.com/article/...-results-earnings-call-transcript  

Habe nochmal nachgefragt. HDP erhält für tlx-250 weltweit die gleichen Umsatzbeteiligungen die je nach Indikation aber unterschiedlich sind ( siehe auch Beiträge von Bicypapa). China erweitert also die Einnahmen von HDP durch tlx-250 beträchtlich.  

Das stand in der PM vom 5.11. zu den Konferenzen. Siehe Kommentar von Prof. Pahl  

Ok., bei so vielen (Guten) News die wir hatten, kann man sowas mal übersehen. Schadet auch nicht sowas nochmal zu posten dass es am Ende jeder auf dem Radar hat ;). Bis vor kurzem musste man sich ja die News auf sämtlichen Seiten zusammen suchen. Aber Dank stark verbesserter PR auf der Seite von HDP haben wir nun eine „zentralisierte“ Newsverteilung. Das muss man wirklich noch mal loben. PR wirkt wesentlich professioneller und wurde nicht „nur“ halbherzig umgesetzt.

Wo adressiertest Fragen wie bspw. „Telix“ hin?

VG  

Du kannst auf der Telix Website einen Newsletter abonnieren, da kommen dann alle PM sofort.  

Hab den Abbo Servie jetzt gesehen.

Aber an wen adressierst du bei HDP deine Fragen/Anregungen wie bspw. PR Verbesserung oder Marktpotential Telix?  

Moin,

unter gutem Volumen und Käufe aus dem ASK ist HDP back to 4,20€..;))
Könnte auch was durchgesickert sein zum EKF am 18.11.20.
Wäre schön wenn der Kurs die Wolke nach oben verlässt, Lg

 

sieht das für mein Befinden jetzt auch gut aus. Die Trendlinie durchbrochen, bis zum Widerstand bei 3,90 gelaufen, daran kehrt gemacht, auf die Trendline nochmal aufgesetzt und heute mit relativ hohem Volumen daran mit mehr als 10% abgeprallt. Jetzt blebit nur noch zu hoffen, dass der Widerstand bei 3,90 mit Wochenschlusskurs überboten wird.  

Eventuell auch durch den Aktionär gepusht....

https://www.deraktionaer.de/nachricht/...folios-deutsch-22466026.html

VG  

An den IR. Habe seit Jahren guten Kontakt zu dem und auch jeweils an der Hauptversammlung.  

Der Aktionär hat natürlich eine ganz andere Reichweite bei ü 2Mio Lesern in D, A, CH.
Bei den ganzen News der letzten Tage/Wochen könnte ich mir HP als kommenden Hot-Stock vorstellen, wir werden sehen. Lg  

....stehen, ich hatte es auch von der Reichweite her gemeint ;)

Aber Hot Stock wäre sicherlich nett...schauen wir mal...

VG  

Telix ist mit 440 Mio Euro rund 3.5 mal so viel wert als HDP obwohl das von HDP lizenzierte Tlx-250 ein ganz wesentlicher Bestandteil ihrer Pipeline ist. Bei HDP ist tlx-250 nur noch ein Nebengeschäft, wird aber große Einnahmen bedeuten und dies ohne weitere Kosten. Daran sieht man das HDP völlig unterbewertet ist.  

Wie Telix und HDP bewertet sind, hängt doch nicht nur von Tlx-250 ab, sondern auch von der sonstigen Pipeline, als auch wie sich die Einnahmen verteilen.

Bin mir jedenfalls nicht sicher, wie du das meinst. Wieso kann man ein Pipelineprojekt nehmen und daran erkennen, dass HDP im Vergleich zu Telix völlig unterbewertet ist?

Aber du kannst ja gerne hier mal Telix fundamental analysieren!


Mal davon abgesehen ist HDP-250 ja noch lange nicht zugelassen. Deshalb würde ich die China-News auch nicht zum Anlass nehmen, gleich von entsprechenden Einnahmen zu sprechen. Sind halt immernoch mögliche Einnahmen. Aber klar, die Partnerpipeline wird langsam immer interessanter, weil weiter fortgeschritten. Es reicht ja, wenn eines davon zugelassen wird. Wie hoch die Wahrscheinlichkeit dafür ist, keine Ahnung.

Zugegeben ein rudimentärer Vergleich wenn man sich die beiden Pipeline anschaut.  

Tlx-250 in der bildgebende Indikation ist die Zulassung ziemlich sicher. Die alte Wilex hatte bei Redectane ja schon eine erfolgreiche Phase III hinter sich. Habe da keine Zweifel. Allein diese Umsatzbeteiligung von ca 30% inkl. jetzt möglich mit China bringt Einnahmen von deutlich über 50 Mio ( ohne Kosten) für HDP und würde allein ein Kurs von 20€ rechtfertigen. Bicypapa hat diese Zahlen mehrmals dargelegt.  

Tja, die  Erstattung von Epigenomics  war auch ziemlich sicher!  

Biotech eben. Nur der Unterschied ist Tlx und Redectane hatten in allen Studien sehr gute Daten. Das ist eine andere Ausgangslage als bei Epi  

ja,  ich weiß es, dass du dich im Gegensatz zu mir mit Biotech und überhaupt sehr gut auskennst  und schätze deine Beiträge sehr!  

Die Chancen für TLX-250 CD sind ungleich besser. Erst kürzlich hat die FDA den Sonderstatus Breakthrough Therapy Designation vergeben. Vorsicht ist immer gut. Doch sich schlau machen, hilft das Ganze dann doch einzuordnen.

Quelle:
https://telixpharma.com/investors/#asx

Telix Granted FDA Breakthrough Therapy Designation
for Renal Cancer Imaging Product
Melbourne (Australia) – 1st July 2020. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, ‘Telix’, the
‘Company’) today announces that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted
Breakthrough Therapy (BT) designation for Telix’s renal cancer imaging product TLX250-CDx (
89Zrgirentuximab). Under BT status, the FDA will work closely with Telix to provide guidance to the
Company on the development of TLX250-CDx for the diagnosis of “indeterminate renal masses” that
have been identified on CT or MRI imaging. TLX250-CDx is being developed for the purpose of
determining whether such “indeterminate renal masses” are either clear cell renal cell cancer
(ccRCC) or non-ccRCC, using Positron Emission Tomography (PET) imaging.

BT designation offers a number of significant benefits to Telix, including eligibility for Fast Track
designation, more frequent and intensive interactions with the FDA, and the opportunity to submit a
“rolling” Biological Licence Application (BLA) for TLX250-CDx, where the application can be
submitted in separate modules to streamline the FDA review process for approval. The criteria for
BT designation require preliminary clinical evidence that demonstrates the product may have
substantial improvement on at least one clinically significant endpoint over available care.  

Moin,
eine Starke Eröffnung mit einem Run away Gap & Volumenzunahme.
Einen besseren Zeitpunkt der Nachrichtenlage zum TOP-TIPP wird es nicht mehr geben, also wenn
man sich nicht jetzt selber auf die Schulter;) hauen will, wann dann...
Die 2 Mio Leser in D, A, CH und das Eigenkapitalforum sowie die zukünftige Cashcow TLX 250 können uns zum neuen JH hieven, LG