Der AYTU Test fällt doch unter Policy D oder nicht?
The guidance includes recommendations regarding: • Validating newly developed serology tests that detect antibodies to SARS-CoV-2 prior to clinical use • Notifying FDA when clinical use of a validated test begins • Indicating in test reports information along the lines of the following: – This test has not been reviewed by the FDA – Negative results do not rule out SARS-CoV-2 infection, particularly in those who have been in contact with the virus. Follow-up testing with a molecular diagnostic should be considered to rule out infection in these individuals. – Results from antibody testing should not be used as the sole basis to diagnose or exclude SARS-CoV-2 infection or to inform infection status. – Positive results may be due to past or present infection with non-SARS-CoV-2 coronavirus strains, such as coronavirus HKU1, NL63, OC43, or 229E.
Die noch die restlichen 1-2 Millionen infizierte finden müssen. Zahlen von heute und diese bisher nur von 14 Tagen. Da weiß man doch was noch kommt.....
.... und morgen sieht die Seite noch genauso aus :)))) Weil die Tests weiter benötigt werden. Habe mir mal die Firmen angeschaut die bereits in der Genehmigungsliste stehen. Bekommen fast alle die Tests aus Asien und wollen im April ausliefern. Also überall die gleiche Situation.
Lach :)))) du gibst Dir aber richtig Mühe alles schlecht zu reden. Wenn die Tests verkauft werden, was sagst du dann ??? Einige Schnelltest in deiner Liste ( Danke noch mal dafür) sind auch auf Covid-19 IgG/IgM Basis. Schau dir die Firmen an.... genau die gleichen Tests.
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