Diese Firma vertreibt den gleichen Test auf gleicher Basis. Es sind gemäß der Richtlinie vom 16.03. alles Notgenehmigungen die nicht von der FDA verifiziert sind. Und dies muß auch in dem Beipackzettel angegeben werden. Meiner Meinung nach ist es keine Zulassung sondern nur die Genehmigung zum Vertrieb.
Meines Wissens nach kann AYTU die Tests seit voriger Woche in den Vertrieb bringen. Meines Wissens nach hat die FDA dazu für mehrere Firmen Ausnahmegenehmigungen für den Vertrieb erteilt, solange auf den Waschzetteln/ Packungen bestimmte Informationen enthalten sind. Meines Wissens nach die, die ich dir verlinkt habe. Im Link steht eigentlich auch, warum es mit FDA approved meiner Meinung nach nicht so schnell klappen sollte.
Trotzdem führe ich im Krankenhaus keine Blut-Schnelltests aus China aus. Problem ist einfach, dass du damit nur bestimmen kannst, ob jemand Anti-Körper hat.
Von den wahnsinnigen Gewinnerwartungen aus dem Umsatz ziehe mal noch due Kosten ab. Sie sind scheinbar halt nur einer von vielen Resellern.
So, auf zum Nachtdienst. Covid-Patienten warten....
Das Video ist ja an manchen Stellen lustig :))))) Hoffentlich kommt es nicht so schlimm. Situationen an einigen Stellen könnte ich mir aber in den USA vorstellen.
Thread abonnieren
