Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

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neuester Beitrag: 27.07.24 21:55
eröffnet am: 25.11.20 12:01 von: 51Mio Anzahl Beiträge: 29683
neuester Beitrag: 27.07.24 21:55 von: klaus1234 Leser gesamt: 9109279
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18.07.24 08:24
2

378 Postings, 4849 Tage windhopeTod ist er noch lange nicht....

...sag mir erst wohin der Kurs ausbricht.

Hey Ramto, ich finde auch dass hier derzeit nicht gerade der Bär steppt, threadtechnisch. Bei der Aktie ist aber jetzt vor den Zahlen und Infos die im August kommen, eine gewisse Spannung, noch ohne Ausbruch nach oben, zu spüren.

Wir haben einen Abwärtstrend der evtl. noch einige Monate fortgesetzt wird, bis eine erste Kalkulation von Erlösen für ein neues Krebsmedikament vorliegt......

Dann bricht der Gletscher und ein Kurszunamie schießt nach oben.
Die 1000 € werden gerissen, zumindest kurzzeitig und dann fällt der Kurs auf 500€ stabil ......bis zum nächsten Medikament.

So jetzt einen schönen Sommertag allen!

 

18.07.24 21:19
3

102 Postings, 9092 Tage b3Lesenswerte Berichte...

...zu Biontech gab es in dieser Woche am Dienstag im Handelsblatt und heute in der aktuellen Ausgabe von Börse online. Natürlich beides hinter der Bezahlschranke.
Nur so zur Info, weil hier im Forum ja Langeweile herrscht.  

23.07.24 21:13
1

234 Postings, 544 Tage Delarey2023Neue

24.07.24 11:14
3

1089 Postings, 2127 Tage Artikel 14BioNTech

Weitere C19-Welle in Deutschland:
https://web.de/magazine/gesundheit/corona-sommerwelle-39921656
Selbst mit C19-Impfungen werden auf Jahre hin noch Milliarden umgesetzt und verdient.
Vorsorgeverträge für C19 gibt es mit vielen Staaten weltweit
(Beispiel EU-Vertrag weiteroben).

Meine Meinung:
Krebs gehört zu den häufigsten Todesursachen nicht nur in Deutschland.
Die C19-Einnahmen werden in sehr aussichtsreiche Krebsmedikationen investiert.
2026 solle zwei oder mehr Krebs-Produkte am Markt sein
(oder auch bereits 2025 oder sogar 2024 via FDA-Fast Track, EMA-Priority oder UK-NHS?)
Bereits 11 oder mehr zulassungsrelevante Studien laufen in 2024
und es kann jederzeit festgestellt werden, dass eine Überlegenheit gegenüber
derzeitigen Behandlungen sicher nachweisbar ist. Dann kommt die vorläufige
Zulassung sehr schnell, denn man kann es nicht verantworten,
die Menschen unnötig sterben und leiden zu lassen. C19 (Corona) haben
die Vorstände nebenbei behandelt, ihre fachliche Hauptkompetenz
liegt in der Krebsbehandlung und ihr Ziel war nie nur mRNA, sondern
die erfolgreiche Kombination mehrerer Technologien für viele oder
sogar alle Typen von Krebserkrankungen durch Aktivierung des
körpereigenen Immunsystems und weitere Maßnahmen.
Für mich ist es nur eine Frage der Zeit, ob es zwei Jahre dauert oder
weniger Monate oder bereits beim nächsten Quartalsbericht
die News kommt, welche einen Aktienkurs nur auf Höhe der
bereits erwirtschafteten Vermögensgegenstände für jeden Marktteilnehmer
als lächerlich gering erscheinen lässt.  

24.07.24 16:21
2

17 Postings, 765 Tage BudFox1804Neuer C19-Impfstoff im August verfügbar

25.07.24 20:39

931 Postings, 4220 Tage milkymal sehen

ob ey heute wieder nur ein Appetithäppchen ist oder ob der RIESE ALLMÄHLICH AUFWACHT:::  

27.07.24 21:55
3

864 Postings, 1327 Tage klaus1234Daten zu bnt 122

Hat jemand mitbekommen dass biontech Ende Juni auf der esmo in München langzeitdazen zu bnt122 bei darmkrebs präsentiert hatte?

11 von 11 Patienten nach 2 Jahren krankheitsfrei hört sich nicht so schlecht an, wann kommt die Zulassung...

https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/...e-ii-high-risk-stag

Ergebnisse

Autogenes Cevumeran induzierte eine de novo T-Zell-Reaktion gegen >1 (Median = 3, Bereich 1–10) Impfstoff-kodiertes Antigen bei 11/11 untersuchten Patienten, wie durch ex vivo ELISpot gezeigt wurde. Nach 8 Dosen waren bis zu 42 % aller zirkulierenden CD8+ TCRs Impfstoff-Antigen-spezifisch, wobei bei 8 Patienten durch TCR-Sequenzierung ein Medianwert von 9 % (Bereich: 3–42 %) festgestellt wurde. Neoantigen-spezifische T-Zellen hatten überwiegend einen Effektor-Gedächtnis-Phänotyp (CD45RA-CCR7-) und exprimierten PD-1. Alle 11 Patienten waren nach einer medianen Nachbeobachtung von 640 Tagen (Bereich 602–779 Tage) krankheitsfrei.

Schlussfolgerungen

Bei adjuvant behandelten CRC-Patienten induziert Autogenes Cevumeran bei allen behandelten Patienten polyepitopische neoantigen-spezifische T-Zell-Reaktionen von hohem Ausmaß. Es werden Daten zur langfristigen Immunantwort präsentiert. Autogene Cevumeran wird gemeinsam von BioNTech und Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, entwickelt.  

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