Biotest WKN 522720

wie erwartet positiv aufgenommen. Die Eingenkapitalbasis wurde gestärkt, der Verhandlungsspielraum mit den kreditgebenden Banken hat sich deutlich erhöht, Biotest arbeitet profitabel und wird im laufenden und den daurauf folgenden Jahren von besseren Marktpreisen profitieren. Daneben sind etliche Neuentwicklungen in der Pipeline die dem Umsatz einen Schub verleihen werden.
Langfristig werden die Unternehmensperspektiven durch die drei MAK´s bestimmt. Die nun Vereinbarung mit Boehringer Ingelheim unterstreicht einmal mehr das Potential der Biotest Produktpipeline.

Ich wünsche noch viel Vergnügen und finanziellen Erfolg mit der Aktie von Biotest.


gruss

permanent  

Biotest AG - Kapitalerhöhung: 10 Mio. € neue Mittel für Antikörper-Forschung  
Beschleunigte Entwicklung von drei monoklonalen Antikörpern mit Blockbuster-Potenzial / Maßgebliche Verbesserung der Finanzierung durch Darlehens-umwandlung / Komfortable Eigenkapitalquote

Dreieich, 01. Juli 2005. Die Biotest AG hat in einer Ad-hoc-Meldung mitgeteilt, dass sie ihr Grundkapital durch Ausgabe von 1,14 Mio. neuen Stammaktien um 2,92 Mio. € auf 23,40 Mio € erhöht. Biotest hat damit in einem ersten Schritt das genehmigte Kapital im Volumen von 10,24 Mio. € unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre zu 28,5 % ausgenutzt. Der Aufsichts­rat stimmte gestern Abend einer entsprechenden Vorlage des Vorstands im Umlaufverfahren zu. Das Unternehmen sichert so die stabile Finanzierung des Innovations- und Wachstumskurses und reduziert zugleich den Zinsaufwand.

570.000 neue Stammaktien mit einem rechnerischen Anteil von rund 1,46 Mio. € (6,24 %) am Grundkapital zeichnete ein inländischer Finanzinvestor gegen eine Bareinlage von 10,01 Mio. €. Die zufließenden Barmittel wird Biotest für die beschleunigte klinische Ent­wicklung von drei monoklonalen Antikörpern mit Blockbuster-Potenzial sowie die weitere Internationalisierung des Plasmaproteingeschäfts verwenden.

Das am weitesten fortgeschrittene Projekt betrifft den Antikörper BT-061, der einen einzigartigen immunologischen Wirkmechanismus aufweist. In ersten klinischen Studien konnte bereits die Wirksamkeit in der Behandlung von rheu­matoider Arthritis und Psoriasis (Schuppenflechte) gezeigt werden. Darüber hinaus erforscht Biotest gemeinsam mit Boehringer Ingelheim die Eignung von BT-061 in der Asthma­behandlung. Die beiden anderen Antikörper, BT-062 und BT-063, werden präklinisch zur Behandlung von multiplem Myelom (bösartige Erkrankung des Knochenmarks) und diversen Autoimmunerkrankungen weiterentwickelt.

„Mit den neuen Barmitteln erzielen wir einen kräftigen Schub für unsere biotechno­logischen Forschungsprojekte“, betont Prof. Dr. Gregor Schulz, Vorsitzender des Vor­stands der Biotest AG. „Damit verbessern sich die Chancen, noch schneller als geplant über unser erfolgreiches Plasmaderivate-Geschäft hinaus erhebliche neue Umsatzpoten­ziale mit biotechnologischen Präparaten zu erschließen.“

Weitere 569.150 neue Stammaktien zeichnete die Familie Dr. Schleussner in Umwandlung eines Gesell­schafterdarlehens in Höhe von 10 Mio. €. Mit 57,8 % hält die Familie weiterhin die Mehrheit der stimmberechtigten Aktien. Mit der Umwandlung erreicht Biotest eine maßgebliche Verbesserung seiner Finanzierungsstruktur. So steigt die Eigenkapitalquote von 30,8 % (31. März 2005) auf über 36 %.

Der Ausgabebetrag für die neuen Aktien wurde gemäß der gesetzlichen Bestimmungen mit einem Abschlag von 5 % auf den durchschnittlichen Börsenkurs der zurückliegenden fünf Handelstage festgesetzt. Damit ist der Verwässerungseffekt für die vom Bezugsrecht ausgeschlosse­nen Aktionäre gering. Das neue Grundkapital der Gesellschaft in Höhe von 23,40 Mio. € teilt sich ein in 5,14 Mio. Stammaktien und 4,0 Mio. Vorzugsaktien mit einem antei­ligen Betrag von jeweils 2,56 €.


Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444,
Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de

WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart
 

entwickelt sich weiterhin sehr erfreulich. Das Volumen der letzten Tage zeigt das steigende Interesse an dem Unternehmen.
Biotest ist dabei nach wie vor eine unentdeckte Perle, es gibt weder eine Berichterstattung in den Medien noch ein Analystencoverage.

In meinem Depot gibt es kaum Bewegung, Medigene habe nach den starken Abschlägen leicht aufgestockt. Daraus ergibt sich jedoch kein Änderung in der Reihenfolge der Gewichtung.

Hier mein Depot aktuell nach Gewichtung:
Biotest VZ
Statoil
Hannover Rück
GPC
Medigene
Biolitec
Pulsion

Ich wünsche weiterhin viel Erfolg an der Börse.

gruss

permanent  

Marktbedingungen


Baxter übertrifft die Analystenschätzungen

Die Baxter International Inc. (ISIN US0718131099/ WKN 853815) gab am Donnerstag die Zahlen für das zweite Quartal bekannt. Demnach konnte der Medizintechnik-Hersteller den Umsatz steigern und einen Gewinn erzielen, womit die Analystenschätzungen übertroffen wurden.
Das Nettoergebnis belief sich auf 322 Mio. Dollar bzw. 51 Cents je Aktie nach -170 Mio. Dollar bzw. -28 Cents je Aktie im Vorjahreszeitraum. Bereinigt um Steuereffekte und Aufwendungen aus einem Produktrückruf belief sich das EPS auf 49 Cents. Die Analysten hatten im Vorfeld ein EPS von 44 Cents erwartet.

Die Umsatzerlöse beliefen sich im zweiten Quartal auf 2,58 Mrd. Dollar, nach 2,38 Mrd. Dollar im Vorjahreszeitraum. Die Analysten hatten im Vorfeld einen durchschnittlichen Umsatz von 2,45 Mrd. Dollar erwartet.

Für das dritte Quartal erwarten die Analysten derzeit ein 47 EPS von Cents bei Umsätzen von 2,41 Mrd. Dollar.

Die Baxter-Aktie notiert derzeit an der NYSE bei 39,27 Dollar (+1,79 Prozent).

Quelle: FINANZEN.NET


 

Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Biotest erhält Zulassung für TANGO-Reagenzien in USA

Dreieich, 28.07.2005. Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (U.S. Food and
Drug Administration) hat am 27.07.2005 die Zulassung der Testreagenzien für
den Einsatz im vollautomatischen Blutanalysensystem TANGO erteilt. Mit dieser
" Biologic License Application (BLA)" wurde die letzte Hürde vor dem geplanten
Vermarktungsbeginn in den USA im dritten Quartal dieses Jahres gemeistert,
nachdem die Zulassung des TANGO-Gerätes (510 K) bereits im März diesen Jahres
erfolgt war.

Marketing und Vertrieb in Nordamerika erfolgt durch Olympus America Inc., seit
den 80er Jahren Marktführer in der vollautomatischen Blutgruppendiagnostik in
Nordamerika. " Die Markteinführung des TANGO auf dem US-Markt ist für Biotest
ein wichtiger Schritt zur Erschließung des weltgrößten Marktes für
Transfusionsdiagnostik. Bei im letzten Jahr deutlich gestiegenen Preisen
beträgt das Marktvolumen derzeit ca. 200 Mio. US-Dollar mit nur zwei
Wettbewerbern. Biotest ist überzeugt hierfür mit Olympus einen hochkompetenten
Vertriebspartner zu haben" , erklärt Rolf Vornhagen, verantwortlicher Leiter
des Bereiches Diagnostik.

Vor dem Hintergrund weltweit steigender Sicherheitsanforderungen im
Diagnostikmarkt vereint das System TANGO modernste Labortechnologie und
bewährte Testsysteme für die Blutgruppenanalyse zu einem einzigartigen und
zukunftsweisenden Laborautomationskonzept. Aufgrund strengster Regularien
gehört der US-Markt zu den schwierigsten Diagnostikmärkten der Welt - das
bereits im europäischen Markt etablierte System TANGO wurde aus diesem Grund
von Biotest gemeinsam mit Stratec Biomedical Systems AG weiterentwickelt und
technologisch optimiert. Die bewährten, effizienten Testsysteme zur
Blutgruppenbestimmung (Erytype) und Antikörperdiagnostik (Solidscreen) wurden
den hohen Anforderungen des Marktes angepasst und neu konfiguriert.

Das Analysensystem TANGO automatisiert die komplette Blutgruppen- und
Antikörperdiagnostik und gewährleistet durch ein standardisiertes Verfahren
eine hohe Sicherheit bei der Abarbeitung blutgruppenserologischer
Untersuchungen. Es ersetzt im 24-Stunden-Betrieb umfangreiche manuelle
Bearbeitungsschritte sowie handschriftliche Dokumentation und führt somit zu
einer zeit- und kostenoptimierten Abarbeitung im Labor - bei kontinuierlich
hoher Befundqualität.

Informationen zu Biotest AG
Biotest AG, Dreieich, ist ein Pharma- und Diagnostika-Unternehmen, das
weltweit zirka 1.000 Mitarbeiter beschäftigt. Biotest hat sich auf
Entwicklung, Produktion und Marketing von therapeutischen und diagnostischen
Systemen spezialisiert, wobei der Schwerpunkt auf der klinischen Immunologie,
Autoimmunerkrankungen, Hämatologie und Intensivmedizin liegt. Das Produkt-
Portfolio umfasst humane Plasmapräparate wie beispielsweise Immunglobulin-
Präparate und Blutgerinnungsfaktoren, Testsysteme für die Transplantations-
und Transfusionsdiagnostik sowie Tests zur Hygienekontrolle. Neben weiteren
innovativen Plasmapräparaten umfasst die therapeutische Pipeline von Biotest
verschiedene monoklonale Antikörper-Kandidaten. Die Aktien von Biotest AG sind
zum Prime Standard zugelassen.


Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444,
Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, http://www.biotest.de

WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Amtlicher Handel in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg und Stuttgart

Ende der Mitteilung (c)DGAP 28.07.2005
 

Biotest mit anhaltend erfolgreicher Geschäftsentwicklung - EBIT + 27 % im 1. Halbjahr 2005

Dreieich, 05.08.2005  Die Biotest-Gruppe – ein auf therapeutische Präparate und diagnostische Systeme spezialisiertes Unternehmen – konnte ihre erfolgreiche Geschäftsentwicklung auch im ersten Halbjahr 2005 weiter ausbauen. Mit 11,3 Mio. € konnte das Vorjahresergebnis deutlich um 2,4 Mio. € (+27 %) übertroffen werden. Der Konzernüberschuss stieg auf 4,5 Mio. € nach -0,4 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Die Umsätze, die nach dem 1. Quartal noch unter dem Vorjahresniveau lagen, verzeichneten im 2. Quartal einen deutlichen Zuwachs; sie lagen im 1. Halbjahr nun mit 115,2 Mio. € um 3,9 % über den Erlösen des Vorjahreszeitraumes. Erzielt wurde der Umsatzzuwachs im Segment Pharma, das eine Steigerung um 5,9 % auf 76,8 Mio. € erzielte. Die Zuwächse wurden vor allem in Deutschland mit 4,4 Mio. € sowie im übrigen Europa mit 1,9 Mio. € erzielt. Für das Wachstum sorgten die Gerinnungsfaktoren und Immunglobuline, wo besonders Intratect® im Hinblick nach seiner erfolgreichen Einführung im Herbst letzten Jahres weiter Marktanteile gewinnen konnte. Stabil auf Vorjahresniveau liegt mit 38,4 Mio. € Umsatz das Segment Diagnostik. Erneut konnten Zuwächse in Europa Rückgänge in anderen Regionen kompensieren, während der Umsatz in Deutschland mit 13,3 Mio. € den Vorjahreswert erreichte. Dies resultiert aus dem Bereich HYCON mit einem leichten Zuwachs von 1 % aufgrund der guten Entwicklung der Heipha-Produkte. Das daraus resultierende Wachstum wurde allerdings durch Umsatzeinbußen in der Transplantations- und Infektionsdiagnostik überlagert. Das EBIT konnte gegenüber der Vorjahresperiode um 2,4 Mio. € auf 11,3 Mio. € gesteigert werden. Waren die sonstigen betrieblichen Aufwendungen und Erträge im Vorjahr noch durch Restrukturierungsaufwendungen belastet, so weisen sie im ersten Halbjahr einen Ertrag von 1,2 Mio. € auf. Die Entwicklung der monoklonalen Antikörper verlief plangemäß; die Produktion des klinischen Prüfmaterials von BT-061 durch Lonza wird beschleunigt um drei Monate vorgezogen, sodass das GMP-konforme Material bereits im 1. Halbjahr 2006 zur Verfügung steht. Nach dem Abschlussstichtag löste eine Konsortialkreditvereinbarung vom 27. Juli 2005 die im Rahmen der Sicherheiten-Treuhand-Vereinbarung (STV) erhaltenen Kredite ab. Mit der die STV ersetzende Vereinbarung wurde ein Teil der bisherigen kurzfristigen Kreditlinie in Höhe von 47,5 Mio. € in eine langfristige Finanzierung überführt. Für das Geschäftsjahr 2005 erwartet Biotest weiterhin einen zum Umsatz überproportionalen Anstieg des Betriebsergebnisses. Biotest AG in Kürze Biotest AG, Dreieich, ist ein Pharma- und Diagnostika-Unternehmen, das weltweit zirka 1.000 Mitarbeiter beschäftigt. Biotest hat sich auf Entwicklung, Produktion und Marketing von therapeutischen und diagnostischen Systemen spezialisiert, wobei der Schwerpunkt auf der klinischen Immunologie, Autoimmunerkrankungen, Hämatologie und Intensivmedizin liegt. Das Produkt-Portfolio umfasst humane Plasmapräparate wie beispielsweise Immunglobulin-Präparate und Blutgerinnungsfaktoren, Testsysteme für die Transplantations- und Transfusionsdiagnostik sowie Tests zur Hygienekontrolle. Neben weiteren innovativen Plasmapräparaten umfasst die therapeutische Pipeline von Biotest verschiedene monoklonale Antikörper-Kandidaten. Die Aktien von Biotest AG sind zum Prime Standard zugelassen. Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444, Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de

 

sehr erfreulich. Das von mir angepeilte Kursniveau KUV von 1 sollte mühelos erreicht werden. Die erfolgreiche Kapitalerhöhung, das Ende der STV (Umwandlung in einen Konsortialkredit), die Zualssung des Tango in den USA und ein erfolgreiches zweites Quartal unterstreichen die Leistungen des Managements und das enorme Potential von Biotest (hierzu in Kürze mehr)

Zum Depot: Seit der letzten Ausführung habe ich folgende Veränderungen vorgenommen. Pulsion ist mit Gewinn verkauft worden, Biotest VZ habe ich moderat aufgestockt (Gewichtung bereits sehr hoch), mit Pioneer Natural ist ein zweiter Energiewert ins Depot aufgenommen worden.

Hier mein Depot aktuell nach Gewichtung:
Biotest VZ
Statoil
Hannover Rück
GPC
Pioneer Natural
Medigene
Biolitec

Kurz zu Pioneer Natural: Ich werde zu diesem Unternehmen in Kürze (so wie es mir die Zeit erlaubt) einen gesonderten Thread eröffnen.
Anmerkung: Pioneer Natural nur an der Heimatbörse in NewYork handeln, in D keine ausreichende Liqudität.


Gruss und viel Erfolg an der Börse

permanent
 

www.insiderdaten.de

Datum	Name Insider	Stellung	Art	Anzahl	Kurs	Volumen	Erläuterung
10.08.2005	Thorlef Spickschen	AR V	K	2.200	22,51	49.531

 

gruss

permanent

 

Die Kernaussage für Biotest Aktionäre:
Anleger sollten aber auf jeden Fall bei Biotest engagiert bleiben. Wir trauen dem Papier noch einiges zu.




Neues von den Hot Stocks
Riesengroß ist derzeit das Interesse an Hot Stocks, also Aktien, die das Zeug zum Verdoppler haben. Etlichen unserer Favoriten aus früheren Hot-Stock-Empfehlungen ist dieses Kunststück bereits gelungen. Spitzenreiter mit einer Performance von rund 340 Prozent ist dabei das Papier von Cenit, welches wir in unserer ersten Hot-Stock-Titelgeschichte im Oktober 2003 vorstellt haben. Mit der BÖRSE ONLINE-Ausgabe 35/2005 haben dem beliebten Thema erneut den Titel gewidmet, die bisherige Hot-Stock-Liste ein wenig umgekrempelt und sechs neue potenzielle Verdoppler vorgestellt. Eins bleibt gleich: Aktuelle Entwicklungen werden wir hier kommentieren, damit Sie stets auf dem Laufenden sind.

Von der Hot-Stock-Tabelle genommen haben wir Biotest VZ, Utimaco, Norcom, Varetis und Overstock.com. Die Gründe hierfür liegen in erster Linie in der bislang erreichten Performance, die teilweise im dreistelligen Bereich lag. Zudem hat das Unternehmen Biotest operativ so viele Fortschritte gemacht, dass es nicht mehr in das klassische Raster eines Hot Stocks fällt. Anleger sollten aber auf jeden Fall bei Biotest engagiert bleiben. Wir trauen dem Papier noch einiges zu.

Bei Utimaco und Norcom sehen wir nach der tollen Performance zunächst kein weit überdurchschnittliches Potenzial mehr, so dass wir uns für einen Austausch entschieden haben. Aus fundamentaler Sicht bewegen sich beide Unternehmen jedoch auf gutem Kurs, so dass die Anteilsscheine zumindest haltenswert bleiben.

Skeptischer betrachten wir nun hingegen die Papiere von Varetis und Overstock.com. Ob die Wette auf einen Erfolg des Online-Auskunftdienstes tatsächlich ein Erfolg wird, ist völlig offen. Folglich scheinen Gewinnmitnahmen bei Varetis angebracht. Aus unserer Sicht enttäuschend fielen die Quartalszahlen des Internethändlers Overstock.com aus. Daher macht der Titel ebenfalls Platz für ein aussichtsreicheres Papier.

Auf der Liste bleiben hingegen Catalis, Napster, Netflix und Western Silver. Sämtlichen Papieren stehen wir positiv gegenüber beziehungsweise gehen davon aus, dass sie sich wie in den Fällen Napster und Western Silver endlich in den positiven Bereich bewegen. Bei Catalis sehen wir mittelfristig noch Potenzial bis in den Bereich um 1,80 Euro.

Unsere sechs Neuzugänge heißen: Antisoma, Articon-Integralis, BGI, Hyflux, IM Internationalmedia und LS Telcom.

Bei dem britischen Biotechwert Antisoma spekulieren wir auf positive klinische Resultate in den kommenden Monaten. Antisoma entwickelt drei Krebspräparate und ist zudem durch eine Allianz mit Roche finanziell gut abgesichert.

Viele Fans in der Finanzmetropole Frankfurt hat das Papier von Articon-Integralis. Der IT-Sicherheitsspezialist befindet sich auf einem eindrucksvollen Turnaroundkurs und dürfte noch für etliche positive Nachrichten gut sein. Unter Bewertungsaspekten hat Articon auf jeden Fall noch Luft: Das Kurs-Gewinn-Verhältnis liegt lediglich bei rund elf.

Absoluter Highflyer in diesem Jahr war bislang die Aktie des Umweltdienstleisters BGI. Dabei steht das Unternehmen seit dem Börsengang im August 1997 nicht gerade für eine geschäftliche Erfolgsstory. Im Gegenteil: Im Laufe der Jahre schrumpfte der Börsenwert auf Bonsaiformat. Nachdem zuletzt eine dringend benötigte Kapitalerhöhung erfolgreich platziert wurde, geht es aber bergauf. Bei BGI spekulieren wir insbesondere auf gute Nachrichten aus der Kooperation mit der britischen Aperio-Gruppe mit der Vermessungstechnik Georadar.

In einer angesagten Branche ist auch Hyflux tätig. Die Aktie des Singaporer Spezialisten für Wasserentsalzung musste zuletzt deutlich Federn lassen und könnte nun reif für eine deutliche Erholung sein.

Auf Turnaroundkurs befindet sich IM Internationalmedia, ein ehemaliges Medienschwergewicht aus dem Neuen Markt. IM-Vorstand Martin Schürmann setzt künftig nicht mehr nur auf Blockbuster, sondern auch auf Produktionen mit kleineren Budgets und die Herstellung von Serien für das US-Fernsehen. Geht die Strategie auf, hat IM das Zeug zum Doppler.

Die Aussicht auf schwarze Zahlen sollte auch der Aktie von LS Telcom in deutlich höhere Regionen verhelfen. Nach drei harten Verlustjahren geht es der Softwarefirma endlich besser. Nach unten ist der Kurs durch den Bestand an liquiden Mittel in Höhe von 1,12 Euro relativ gut abgesichert.

 

DGAP-Ad hoc: Biotest AG deutsch



Ad-hoc-Meldung nach §15 WpHG Kapitalmaßnahmen Biotest AG erhöht Grundkapital um bis zu EUR 3,9 Mio. Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Biotest AG erhöht Grundkapital um bis zu EUR 3,9 Mio. Dreieich, 06. September 2005. Der Vorstand der Biotest AG hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, eine Kapitalerhöhung mit einem Volumen von bis zu EUR 3,9 Mio. durchzuführen. Biotest beabsichtigt, aus dem Erlös der Kapitalerhöhung mehrere Projekte zu beschleunigen, die für die Umsetzung der Konzernstrategie von besonderer Bedeutung sind, wie die klinische Entwicklung von therapeutischen monoklonalen Antikörpern, die Entwicklung neuer Indikationen und Applikationsformen im Bereich der Plasmaderivate und die Stärkung der internationalen Vertriebsorganisation. Im Rahmen der Kapitalerhöhung sollen bis zu 856.525 neue Stammaktien und bis zu 666.667 neue Vorzugsaktien ausgegeben und den Aktionären der Biotest AG zum Bezug angeboten werden. Der Aufsichtsrat stimmte der Kapitalerhöhung unter Ausnutzung des genehmigten Kapitals heute zu. Die Commerzbank AG, Frankfurt am Main, und die Landesbank Baden-Württemberg, Stuttgart, werden die Kapitalerhöhung als Konsortialbanken begleiten. Die Einzelheiten der Kapitalerhöhung wie z.B. das Bezugsverhältnis, der Bezugspreis oder die Bezugsfrist werden kurzfristig und zeitnah vor Veröffentlichung des Bezugsangebots durch gesonderten Beschluss und abhängig von der aktuellen Marktlage festgelegt und veröffentlicht. Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444, Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, http://www.biotest.de WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201 WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235 Notiert: Amtlicher Handel in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg und Stuttgart Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland ISIN: DE0005227201; DE0005227235 WKN: 522720; 522723 Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin- Bremen, Düsseldorf, Hamburg und Stuttgart Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 06.09.2005

Quelle: dpa-AFX
 

Die Kapitalerhöhung bei Biotest werde ich zeichnen. Der Wert sollte langfristig von der besseren Kapitalausstattung durch die Kapitalerhöhung profitieren, ebenso ist in diesem Zusammenhang mit einem Analystencoverage der Konsortialbanken zu rechnen. Somit dürfte der Grad der Aufmerksamkeit zunehmen.
Biotest sichert somit langfristig seine Unabhängigkeit, was im Sinne der langfristig orientierten Investoren ist.
Eine Aufnahme in den SDAX dürfte mittelfristig ebenfalls möglich sein.

In meinem Depot gab es folgende Veränderung:
Gewinnmitnahmen bei Pioneer Natural (Handel Heimatbörse), hier ging es zu schnell aufwärts, sollte es zu einer Korrektur kommen werde ich zurückkaufen.
Cashkomponente somit ungewollt erhöht.

Hier mein Depot aktuell nach Gewichtung:
Biotest VZ
Statoil
Hannover Rück
GPC
Medigene
Biolitec

Gruss

Permanent
 

CHAPARRAL RES in dein Depot aufgenommen?

Aber mit Biotest kann ich dir nur zustimmen. Vor allem dient die Kapitalerhöhung zur Beschleunigung mehrerer Projekte, die für die Konzernstrategie von Bedeutung sind und somit in naher Zukunft für Kooperationen und Gewinne sorgen.  

Die Kursentwicklung von CHAPARRAL RES sieht allerdings gut aus, den Wert hätte man wohl haben sollen.
Ich kenne das Unternehmen allerdings nicht.
Wird das Unternehmen nur in Deutschland gehandelt?

Pioneer Natural werde ich bei -sollte er denn kommen- einem Kursrücksetzer wieder ins Depot legen.

gruss

permanent  

oder mit jemand anders verwechselt haben!

Chaparral Res. ist in Frankfurt, Xetra, Berlin gelistet. Nennenswerte Umsätze gibt es aber nur in Frankfurt, die letzten Tage sah es aber mau aus. nBesser sieht es an der  NASDAQ OTC Bulletin Board aus.

Gruß  

20 €uro. Nachrichten zu diesem Kurssprung begleitet von hohen Umsätzen habe ich keine gefunden. Allerdings war in den letzten Tagen bereits eine verstärkte Nachfrage nach den Vorzügen erkennbar. Nachdem die Titel im Vormittagsgeschäft lustlos vor sich hindümpelten, kamen Nachmittags Kauforders.

Kurzes Update zum Depot:
Biotest VZ
Statoil
Gold Fields
Bayer
Medigene
Biolitec

GPC und Hannover Rück wurden mit Gewinn veräußert. Die Trennung von Pioneer Natural (vgl. Posting 111) hat sich als schlechte Entscheidung erwiesen.
Gold Fields sowie Bayer habe ich neu in mein Depot aufgnommen. Beide sollen als langfristige Positionen im Depot bleiben.
Mit der Performace von Medigene bin ich unzufrieden, sollte nicht kurzfristig eine eindeutig positive Wende kommen werde ich den Wert mit Verlust veräußern.

gruss und einen erfolgreichen Tag

permanent

 

hat in den letzten Wochen deutlich zugelegt. Für institutionelle Investoren ist ein Einstieg aufgrund des generell recht niedrigen Handelsvolumens schwer. Kommt es zu käufen werden die Kurse sofort signifikant hochgezogen. Die Abgabebereitschaft ist gering. Bei den Aussichten für Biotest kann das Allerdings nicht verwundern.

Das KUV nähert sich mit großen Schritten der von mir für dieses Jahr erwarteten Größe von 1 an.

Im Zuge der Kapitalerhöhung sollte es zu Analysen der damit beauftragten Banken kommen. In diesem Zusammenhang wird sich der Bekanntheitsgrad von Biotest in der Anlegergemeinde erhöhen.

Eine Aufnahme der Vorzüge in den SDAX wird durch die steigende Marktkapitalisierung ebenfalls immer wahrscheinlicher.

Update zum Depot, Reihenfolge wie immer nach Gewichtung:
Biotest VZ
Statoil
Gold Fields
Silber (Zertifikate, endlos, z.T. quanto)
Bayer
Biolitec

Ich habe Silber in Form von Zertifikaten neu aufgenommen, dieses spiegelt meine gestiegene Inflationserwartung wider. Ebenso besteht bei Silber seit Jahren ein Nachfrageüberhang.

Medigene wurde heute mit Verlust veräußert.

Gruss

Permanent

 

Biotest: Studie verdoppelt Marktpotenzial von Cytotect

29.09.05 14:56

Mit dem Antikörper-Präparat Cytotect der Biotest AG lassen sich erstmals Cytomegalie-Virusinfektionen während der Schwangerschaft behandeln. Das ist das Ergebnis einer groß angelegten italienischen Studie, die jetzt im angesehenen New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde. Danach wiesen die Neugeborenen deutlich seltener Fehlbildungen auf als die Kinder von unbehandelten Müttern.Nach Einschätzung von Biotest eröffnet sich damit für Cytotect ein neues Anwendungsgebiet in der Gynäkologie und ein zusätzliches Umsatzpotenzial in zweistelliger Millionenhöhe.Die Cytomegalie-Infektion ist nach Angaben von Biotest eine weit verbreitete, zumeist harmlos verlaufende Viruserkrankung. Gefährlich sei das Virus jedoch während einer Schwangerschaft. Bei rund 10 % der vor Geburt infizierten Kinder würden schwere Hirnschäden, Erkrankungen der Leber und Niere sowie Schädigungen der Augen und Ohren festgestellt. Diese könnten unter anderem zu Blindheit, Taubheit sowie geistiger Zurückgebliebenheit führen.Die mit 181 schwangeren, Cytomegalie-Virus-infizierten Frauen durchgeführte Studie sei zu dem Ergebnis gekommen, dass sowohl die therapeutische als auch prophylaktische Anwendung von Cytotect diese schweren Fehlbildungen drastisch reduziert. So seien in der Therapiegruppe nur 3 % der Kinder im Vergleich zu 50 % innerhalb der Kontrollgruppe auffällig gewesen. Unerwünschte Nebenwirkungen seien nicht festgestellt worden.

Quelle: BoerseGo  

J Trop Pediatr. 2005 Oct;51(5):271-8.


Intravenous polyclonal immunoglobulin administration to sepsis syndrome patients: a prospective study in a pediatric intensive care unit.

El-Nawawy A, El-Kinany H, Hamdy El-Sayed M, Boshra N.

Pediatric Department, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt.

Life-threatening infections account for about 25 per cent of children requiring admission to pediatric intensive care units (PICU). The results of the use of polyclonal intravenous immunoglobulins as an adjuvant in pediatric sepsis syndrome therapy are conflicting. A prospective study of 100 sepsis syndrome PICU patients aged 1-24 months and divided into two matching groups (septic cases and control, 50 patients each) was performed. All patients were treated according to the routine protocol PICU therapy. Only the cases group received, in addition, polyclonal IVIG (Pentaglobin, Biotest) in a dose of 400 mg/kg for 3 days. All cases were evaluated for PRISM III score 8 h after admission; routine blood, urine, stool and cerebrospinal fluid (whenever appropriate) culture. Daily laboratory examination (blood gases, electrolytes, liver and renal functions, complete blood picture and C-reactive protein) were performed for the first 5 days. Blood samples were obtained for evaluation of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) daily for the first 5 days. Referral site (ward or casuality), length of PICU stay (LOS) and outcome (discharged or deceased), the number and percentage of cases who progressed to complications were recorded. Results showed that group I had a significantly higher percentage of discharged cases (72 per cent vs. 44 per cent), significantly shorter LOS (6.1 days vs. 9.1 days), and a significantly lower percentage of progress to complications (8 per cent vs. 32 per cent) especially disseminated intravascular coagulation (4 per cent vs. 24 per cent). TNF-alpha was significantly reduced among septic cases on discharge (2.24 vs. 3.6 mg/dl, p< 0.001). A multiple logistic regression model revealed that treatment with IVIG, LOS, severity of sepsis and lymphocyte percentage (L per cent) on admission were significant predictors for survival. In summary the study revealed that the use of polyclonal IVIG among PICU sepsis syndrome showed a significant reduction in mortality, LOS and less progress to complications. A multicenter study is recommended to confirm these results.  

Ich war einige Tage nicht im Büro, werde mich nun zunächst einmal wieder auf den aktuellen Stand bringen. Die Biotest VZ haben sich in den letzten Tagen überaus erfreulich entwickelt.
Danke für deine informativen Postings.

Gruss

permanent  

Biotest: Neue Studie verdoppelt Marktpotenzial von Cytotect®  
Erstmals erfolgreiche Behandlung von Cytomegalie-Infektionen während der Schwangerschaft / Wirkungsvoller Schutz des Ungeborenen

Biotest: Neue Studie verdoppelt Marktpotenzial von Cytotect®

Dreieich, 29. September 2005. Mit dem Antikörper-Präparat Cytotect® der Biotest AG lassen sich erstmals Cytomegalie-Virusinfektionen während der Schwangerschaft behandeln. Die Neugeborenen weisen deutlich seltener Fehlbildungen auf als die Kinder von unbehandelten Müttern. Das ist das Ergebnis einer groß angelegten italienischen Studie, die jetzt im angesehenen New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde. Damit eröffnet sich für Cytotect®, das bereits weltweit führende Hyperimmunglobulin zur Cytomegalie-Behandlung, ein neues Anwendungsgebiet in der Gynäkologie und ein zusätzliches Umsatzpotenzial in zweistelliger Millionenhöhe.

Die Cytomegalie-Infektion ist eine weit verbreitete, zumeist harmlos verlaufende Viruserkrankung. Gefährlich ist das Virus jedoch während einer Schwangerschaft. Bei rund 10 % der vor Geburt infizierten Kinder werden schwere Hirnschäden, Erkrankungen der Leber und Niere sowie Schädigungen der Augen und Ohren festgestellt. Diese können unter anderem zu Blindheit, Taubheit sowie geistiger Zurückgebliebenheit führen.

Die mit 181 schwangeren, Cytomegalie-Virus-infizierten Frauen durchgeführte Studie kommt zum Ergebnis, dass sowohl die therapeutische als auch prophylaktische Anwendung von Cytotect® diese schweren Fehlbildungen drastisch reduziert. So waren in der Therapiegruppe nur 3 % der Kinder im Vergleich zu 50 % innerhalb der Kontrollgruppe auffällig (p<0.001). Unerwünschte Nebenwirkungen wurden nicht festgestellt.

Damit ist das aus humanem Blutplasma hergestellte Cytotect® das einzige Medikament, das für die Therapie von Cytomegalie-Infektionen während der Schwangerschaft geeignet ist. Herkömmliche Medikamente (Virostatika) können wegen ihrer Nebenwirkungen nicht verwendet werden. Im Falle einer Infektion mit Verdacht auf Missbildungen des Ungeborenen entscheiden sich werdende Mütter daher bislang in vielen Fällen für einen Schwangerschaftsabbruch. Allein in Deutschland tritt eine Cytomegalie-Infektion jährlich bei rund 7.000 Schwangerschaften auf.

Cytotect® wird derzeit vorwiegend in der Transplantationsmedizin zur Vermeidung von Infektionen mit dem Cytomegalie-Virus eingesetzt. Das Präparat ist in vielen europäischen Ländern zugelassen.

Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Geschäftsbereich Pharma entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder der Blut bildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik umfasst Reagenzien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime Standard notiert.

Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444,
Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de

WKN, ISIN Stammaktie: 522720, DE0005227201
WKN, ISIN Vorzugsaktie: 522723, DE0005227235
Notiert: Prime Standard/Amtlicher Handel
Frankfurt, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart


Zitat aus dem Bericht:
"Das ist das Ergebnis einer groß angelegten italienischen Studie, die jetzt im angesehenen New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde."
Durch diesen Bericht in dem renomierten medizinischen Fachblatt werden neue Investorenkreise auf Biotest aufmerksam. Dieses gilt insbesondere für Investoren aus GB/USA, hier ist das New England Journal of Medicine eine Pflichtlektüre für Biotech- und Pharmaanalysten.
Es dauert mit Sicherheit einige Wochen bis entsprechende Analysen erstellt und umgesetzt werden können.
Kursrücksetzer werde ich zum Zukauf nutzen.

gruss

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DGAP-News: Biotest AG



Biotest AG: Kapitalerhöhung - Bis zu 30 Mio. Euro für Forschung und ...

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Biotest AG: Kapitalerhöhung - Bis zu 30 Mio. Euro für Forschung und
Internationalisierung

Klinische Entwicklung von Biotherapeutika gegen Rheuma, Schuppenflechte und
Blutkrebs soll die Teilhabe an einem Milliardenmarkt ermöglichen


Dreieich, 11. Oktober 2005. Aussichtsreiche Forschungsprojekte vorantreiben,
Zulassungsverfahren beschleunigen und den Vertrieb im globalen Maßstab
ausbauen - das sind die wesentlichen Ziele der Kapitalerhöhung, deren Details
die Biotest AG soeben in einer Ad-hoc-Meldung bekanntgegeben hat. Da der
Emissionserlös über einen mehrjährigen Zeitraum benötigt wird, steht überdies
ein Teil für die vorübergehende Verringerung der Finanzverbindlichkeiten zur
Verfügung. Bei vollständiger Platzierung der angebotenen Stamm- und
Vorzugsaktien werden Biotest Ende Oktober netto rund 29,6 [knapp 30] Mio. Euro
zufließen.

Alle durch die Kapitalerhöhung finanzierten Projekte sollen in den nächsten
Jahren einen wesentlichen Beitrag zur Wertsteigerung von Biotest leisten. Ein
maßgeblicher Teil der Mittel soll in die beschleunigte klinische Entwicklung
von drei monoklonalen Antikörpern investiert werden, die perspektivisch ein
großes Umsatz- und Ergebnispotenzial repräsentieren. "In den von uns
erforschten Indikationen gehört den Biotherapeutika ohne Zweifel die Zukunft",
sagt Prof. Gregor Schulz, Vorstandsvorsitzender von Biotest. "Je eher wir
positive klinische Ergebnisse vorzeigen können, desto größer wird unser Anteil
am künftigen Milliardenmarkt sein." Allein für die Behandlung der
rheumatoiden Arthritis, einer weit verbreiteten Erkrankung, werden in sechs
Jahren laut Marktforschern 8,4 Mrd. US-Dollar aufgewendet; gegenüber heute
wird sich der Markt damit in etwa verdreifachen. Weit über 80 % des künftigen
Volumens werden demnach auf Biotherapeutika entfallen.

Das Potenzial des in Entwicklung befindlichen monoklonalen Antikörpers BT-061
für die Therapie der rheumatoiden Arthritis gründet auf seinem einzigartigen,
immunmodulierenden Wirkmechanismus. Wie in ersten Tests gezeigt, verbessert
der BT-061 die Symptome sehr deutlich und weist zugleich keine wesentlichen
Nebenwirkungen auf. Die klinischen Studien sollen Mitte 2006 fortgesetzt
werden. Darüber hinaus soll der BT-061 auch in der Indikation Psoriasis
(Schuppenflechte) klinisch überprüft werden.

Der monoklonale Antikörper BT-062 könnte nach bisherigen Erkenntnissen einen
neuen Mechanismus zur Therapie des bislang praktisch unheilbaren multiplen
Myeloms, einer Krebserkrankung des Knochenmarks, darstellen. Im Tierversuch
wurden Myelomzellen mit hoher Wirksamkeit und Geschwindigkeit zerstört. Der
bereits humanisierte Antikörper soll im ersten Quartal 2007 in ersten
klinischen Studien getestet werden.

Parallel zur klinischen Entwicklung der Biotherapeutika wird Biotest die
Entwicklung neuer Indikationen für Plasmaderivate vorantreiben und einen Teil
des Emissionserlöses dafür verwenden. Die Schwerpunkte liegen auf der weiteren
klinischen Entwicklung von Cytotect(R) zur Vermeidung und Behandlung einer
Cytomegalie-Erkrankung von schwangeren Frauen (siehe Pressemitteilung vom
29.09.05), die Entwicklung von Pentaglobin(R) in der Indikation der
abdominalen Sepsis sowie von Intratect(R) in der Indikation des chronischen
Schmerzsyndroms (Fibromyalgie). Schulz: "Mit diesen klinischen Studien werden
wir das Marktpotenzial unserer Plasmaderivate maßgeblich vergrößern." Das sei
zugleich die Basis für die weitere Intensivierung des Zulassungsprozesses in
der Europäischen Union. "Auch in den USA werden wir in den nächsten Jahren
klinische Studien mit unseren Immunglobulinen starten und uns so den Zutritt
zum weltgrößten Markt für Plasmaderivate verschaffen", so Schulz.

Um das Potenzial der Produkte im globalen Maßstab noch besser nutzen zu
können, baut Biotest zudem das internationale Vertriebsnetz aus. So erfordert
die anstehende Zulassung von Intratect(R) in neun EU-Ländern die Erweiterung
der Kapazitäten in Marketing und Vertrieb. Im Bereich Diagnostik plant Biotest
den Aufbau eines Produktions- und Vertriebsstandorts für Hygienemonitoring-
Produkte in den USA.

Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete
Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Geschäftsbereich Pharma
entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline,
Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder
der Blut bildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus treibt Biotest
die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den
Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik
umfasst Reagenzien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die
beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt
weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime
Standard notiert.

Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444,
Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, http://www.biotest.de

Ende der Mitteilung (c)DGAP 11.10.2005
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WKN: 522720; ISIN: DE0005227201; Index:
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg und Stuttgart


Quelle: FINANZEN.NET
 

DGAP-News: Biotest AG

Biotest: Intratect(R) wird in neun europäischen Ländern zugelassen

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Biotest: Intratect(R) wird in neun europäischen Ländern zugelassen

Relevanter Markt umfasst jetzt 300 Mio. Einwohner - 200 Mio. EUR Umsatzerlöse
in den nächsten fünf Jahren avisiert - Klinische Erforschung weiterer
Indikationen


Dreieich, 13. Oktober 2005. Intratect(R), das von Biotest entwickelte
hochreine Immunglobulin der nächsten Generation, steht kurz vor der Zulassung
in neun Ländern der Europäischen Union. Das gegenseitige Anerkennungsverfahren
auf Basis der bereits erteilten deutschen Zulassung wurde jetzt erfolgreich
abgeschlossen. Nach Erteilung der formellen Bescheide wird Biotest noch in
diesem Jahr mit der Vermarktung von Intratect(R) in den europäischen
Nachbarländern beginnen. Darunter befinden sich mit Großbritannien und Italien
zwei Länder, die einen besonders hohen Bedarf an Immunglobulinen aufweisen.

Biotest rechnet mit einem Umsatzvolumen in Höhe von 200 Mio. Euro innerhalb
der nächsten fünf Jahre. Aufgrund der herausragenden Produkteigenschaften,
welche die Handhabung für Patienten und behandelnde Ärzte wesentlich
vereinfachen, hat Intratect(R) in Deutschland in weniger als einem Jahr
bereits einen Marktanteil von 15 % erreicht. So kann Intratect(R) anders als
die meisten Konkurrenzpräparate bei Raumtemperatur gelagert werden, liegt
infusionsfertig in flüssiger Form vor und eignet sich auch für Patienten mit
Zuckerunverträglichkeit. Aufgrund des Wachstums von Intratect(R) legte der
Umsatz mit polyvalenten Immunglobulinen von Biotest gegenüber Vorjahr
insgesamt um mehr als 30 % zu.

" Die europäische Zulassung macht Intratect(R) zu einem unserer wichtigsten
Umsatzträger im Pharmabereich" , unterstreicht der Vorstandsvorsitzende der
Biotest AG, Prof. Gregor Schulz. " Auch für unsere anderen Plasmaprodukte ist
jetzt die Tür zum europäischen Wachstumsmarkt weit aufgestoßen." Im Jahr 2006
will Biotest die Zulassung von drei weiteren Präparaten beantragen.

Intratect(R) wird als Infektionsschutz bei Patienten mit angeborenem oder
erworbenem Antikörpermangel eingesetzt, ebenso zur Regulation des Immunsystems
bei bestimmten Autoimmunerkrankungen. Auch Kinder mit angeborener AIDS-
Erkrankung werden mit Intratect(R) behandelt. Biotest erforscht darüber hinaus
die Eignung von Intratect(R) für die Behandlung des chronischen
Schmerzsyndroms (Fibromyalgie). Bei erfolgreichem Abschluss der klinischen
Studie würde sich das Marktpotenzial des Immunglobulins nochmals vergrößern.

Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete
Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Geschäftsbereich Pharma
entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline,
Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder
der Blut bildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus treibt Biotest
die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den
Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik
umfasst Reagenzien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die
beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt
weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime
Standard notiert.

Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444,
Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, http://www.biotest.de

Ende der Mitteilung (c)DGAP 13.10.2005
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WKN: 522720; ISIN: DE0005227201; Index:
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg und Stuttgart


Quelle:Finanzen.net 13/10/2005 11:27  

 

empfehlen sich die Biotest VZ für den SDAX. Hierdurch läßt sich auch die relative Outperformace der VZ gegenüber den Stämmen erklären.
Die KE habe ich in vollem Umfang gezeichnet.
Daneben gibt es keine Veränderung im Depot, ich überlege Silber stärker zu gewichten, entweder über weitere Indexzertifikate oder über Aktien von Minengesellschaften.

Update zum Depot, Reihenfolge wie immer nach Gewichtung:
Biotest VZ
Statoil
Gold Fields
Silber (Zertifikate, endlos, z.T. quanto)
Bayer
Biolitec

gruss

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DGAP-News: Biotest AG



Biotest: Weltgrößter Fachkongress als Auftakt für TANGO Vermarktung in USA

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Biotest: Weltgrößter Fachkongress als Auftakt für TANGO Vermarktung in USA


Dreieich, 18. Oktober 2005. Am 15. Oktober startete in den USA vor
internationalem Fachpublikum die breite Vermarktung des TANGO, dem
vollautomatischen Analysensystem für die komplette Blutgruppendiagnostik von
Biotest. Auf dem diesjährigen "Annual Meeting" der American Association for
Blood Banks (AABB) in Seattle wird das Biotest-System vom Vertriebspartner
Olympus America Inc., dem Marktführer in der vollautomatischen
Blutgruppendiagnostik in Nordamerika, einer breiten Öffentlichkeit mit
zahlreichen Kundenveranstaltungen und zielgruppenspezifischen Workshops
präsentiert. Das erste System konnte bereits bei einem Kunden installiert
werden und Olympus erwartet in den nächsten Monaten weitere Platzierungen.
Insgesamt sollen in den nächsten 5 Jahren ca. 300 Geräte in Nordamerika
platziert werden. Der USA Markt für Transfusionsdiagnostik ist mit 200 Mio. US
Dollar weltweit führend. Biotest und Olympus planen, mit dem Vertrieb von
TANGO-Systemen und manuellen Reagenzien in den nächsten Jahren 20 %
Marktanteile zu erzielen.

Der jährlich stattfindende AABB Kongress, an dem vom 15. bis 18. Oktober rund
6000 Fachleute und Entscheidungsträger zusammentreffen, zählt international zu
den bedeutendsten im Bereich der Blutbanken und Transfusionsmedizin.

Veranstalter ist die AABB, eine international anerkannte Organisation, der
über 8000 Mitglieder aus den USA und weiterer 80 Länder angehören. Seit 1947
erarbeiten die Experten des AABB u. a. Standards und Richtlinien für
Blutbanken und Einrichtungen der Transfusionsmedizin, nach denen 80 % der in
diesem Bereich tätigen Institute in den USA akkreditiert sind. Aufgrund
strengster Regularien gehört der weltgrößte Markt für Transfusionsdiagnostik
zu den schwierigsten Diagnostikmärkten der Welt.


Über Biotest
Die Biotest AG, Dreieich, ist ein forschendes und produzierendes Pharma-,
Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete
Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Geschäftsbereich Pharma
entwickelt Biotest auf Basis menschlichen Blutplasmas Immunglobuline,
Gerinnungsfaktoren und Albumine, die bei Erkrankungen des Immunsystems oder
der Blut bildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus treibt Biotest
die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den
Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Der Geschäftsbereich Diagnostik
umfasst Reagenzien und Systeme der Serologie und Mikrobiologie, die
beispielsweise bei Bluttransfusionen verwendet werden. Biotest beschäftigt
weltweit rund 1.100 Mitarbeiter. Die Aktien der Biotest AG sind im Prime
Standard notiert.


Investor Relations: Hubert Bötsch, Telefon: +49 (0) 6103 801-444,
Telefax: +49 (0) 6103 801-880, E-Mail: hubert_boetsch@biotest.de
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, D-63303 Dreieich, www.biotest.de



Ende der Mitteilung (c)DGAP 18.10.2005
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WKN: 522720; ISIN: DE0005227201; Index:
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg und Stuttgart


Quelle: FINANZEN.NET