Wenn 21.15 Uhr das Vote losgeht, wie ist der Modus Operandi?
Sagen die eingeladenen Personen nacheinander ja/nein? Wie viele Personen werden befragt? Wie lange dauert die Wahl? Ab welcher Stimmgewichtung 50:50 / 67:33 ist das Ding durch?
lehna
: Adresse scheint mir doch ein gutes Omen zu sein
Auch die heute veröffentlichen Daten zur Verträglichkeit stimmen zuversichtlich. Allergrößten Respekt vor Ugur Sahin und Özlem Türeci, den Gründern. BNT162b2 hat somit das Zeug, weltweiter Renner werden. Insofern scheint mir auch die Aktie trotz Top Performance in 2020 noch einiges Potential zu haben....
Omg! Was eine Info - ich wette, wusste keiner hier im Forum.
Sorry für die Ironie. Aber was für alte Kamellen hier manchmal gepostet werden ist unglaublich. Dann lieber stiller Mitleser sein und wissen, dass man nichts weiß.
OmG, war mal keine "echte Info" um den Kurs zu kurbeln. Sorry---, echt schlimm. Man, man, dann bring den nächsten Burner-- wo die Big Boys drauf abfahrn...lol...
Schaut euch - trotz der angespannten Lage, ob die Entscheidung kommt oder nicht - bitte einfach mal die letzten 15 Einträge an. UNGLAUBLICH, wie sich manche auf ein allerUNTERSTES Niveau begeben können (und die Ariva-Admins machen nichts...).
Da kann ich mich Babytrader nur anschließen und auch einmal Danke für die ordentliche und zeitnahe Moderation dieses Threads sagen. Es ist schön, wenn User, die Einzeiler in Gossensprache verfassen, auch sofort das Schreibrecht entzogen bekommen. Man kann negative wie positive sachliche Kritik üben und natürlich auch derbe Späße machen. Wir sind hier schließlich nicht päpstlicher als der Papst, aber eben alles in einem höflichen Umgangston und nicht unter der Gürtellinie. Weiter so!
montelo321
: Committee voting nur eine Empfehlung für...
die FDA. Die FDA stellt es klar das nur die Zulassung von FDA Mitarbeitern beschlossen wird und das Committee nur eine Empfehlung ausspricht. Die FDA kann sich auch nach der Empfehlung anders entscheiden...
Dr. Stephan M. Hahn bei Twitter: After the VRBPAC meeting, FDA career staff will take the committee’s input into account as they continue their review of the EUA request to determine whether it has met the standards for safety and effectiveness for issuance of an EUA.
D.h. wir werden heute noch keine Entscheidung bekommen.
Die 162k Mauer bei 130 Dollar scheint kein Eisberg gewesen zu sein, es war Fake, wie ich vermutet hatte. 22k nachbörsliches Volumen haben gereicht, um die Mauer zu eliminieren. Wir stehen gerade bei 130,78 Dollar nachbörslich.
für eine Zulassung. 3200 Tode Amis an einem Tag, was ist das schon, ein paar mehr als im Vietnamkrieg in einer Woche ums Leben kamen. Da muß man sich doch nicht sonderlich eilen. Wird wahrscheinlich erstmal die FDA Putzfrau gefragt was sie den so meint. Und sollte die ja zur Zulassung sagen, na denn kann man ja erst die Fensterputzer am FDA Gebäude befragen. Ist schon unglaublich was da in USA und in EU für eine Verzögerungstaktik gefahren wird.
Und einfach mal mit den hochgepushten mRNA Firmen vergleichen:
BioNTech was the first biotech to bring an mRNA-based individualised cancer vaccine targeting neoantigens into clinical trials. It currently has seven products in clinical testing, and will need deep pockets to advance a broad pipeline that along with mRNA immunotherapies also includes antibody and bispecific antibody drugs as well as early-stage CAR-T and small-molecule programmes
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