die Firma ist (bei erfolgreicher Zulassung!) noch einige Jahre vor Gewinn entfernt, dazu droht nach eigenen Aussagen bereits in diesem Jahr eine finanzielle Notlage. Im Ergebnis muss sie vermutlich jetzt gute Nachrichten verbreiten und sich eventuell dann doch zum Spottpreis an Konkurrenz verkaufen. Für eine Durchhalte-Finanzierung aus dem Eigenkapital könnte die Menge von frisch begeisterten Lemmingen nicht ausreichen, besonders wenn es in der nächsten Zeit auf den Börsen abwärts gehen sollte.
wir glauben, das Ariad die Nachfolge von Santhera heute antreten könnte, wer hier bei Santhera von Anfang nicht dabei war, könnte seine Chance bei Ariad finden und suchen
dr.soldberg
: denkst du ?? dann laß dich mal überraschen
heute wurden nur sl gefischt. bei diesem geringen free float und so einer lächerlichen mk. werden wir hier noch ganz andere kurse sehen. eigen management hat zu 27 chf dick zugeschlagen, und fonds ihre anteile auf diesem level erhöht.
ausm wo
Mit diesen News kann Santhera heute auf dem LHON-Day der UMDF auftrumpfen. Und das Schmankerl steht am Schluß:
Raxone(®) wäre das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von LHON
----- Santhera teilte zudem mit, dass mit der Validierung des Zulassungsantrages für LHON auch der Registrierungsprozess für die zusätzliche Indikation von Raxone(®) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zeitlich angestossen wurde. Erst kürzlich hat eine DMD-Studie einen klinisch relevanten und statistisch signifikanten Nutzen von Raxone(®) bei der Erhaltung der Atmungsfunktion nachgewiesen. Das Unternehmen plant einen Zulassungsantrag für DMD als Änderungsanzeige zur LHON-Zulassung einzureichen. Santhera wird dabei mit den Rapporteuren des CHMP zusammenarbeiten, um den schnellsten Weg zu einer Zulassung für diese Indikation festzulegen.
Der Wirkstoff hat für beide Indikationen, LHON und DMD, den Orphan-Drug-Status (Status für Arzneimittel für seltene Krankheiten) in der Europäischen Union erhalten. Raxone(®) wäre das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von LHON, einer seltenen erblichen mitochondrialen Erkrankung, die unbehandelt unweigerlich zur Blindheit führt.
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