Vivalis + Intercell = Valneva

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neuester Beitrag: 27.06.24 08:52
eröffnet am: 29.05.13 20:22 von: proxima Anzahl Beiträge: 11244
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29.05.13 20:22
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4959 Postings, 6664 Tage proximaVivalis + Intercell = Valneva

Lyon (Frankreich), 28. Mai 2013 - Valneva SE (Valneva) gibt heute den Abschluss des "Merger of Equals" von Vivalis und Intercell zur Bildung eines neuen europäischen Biotech-Unternehmens für Impfstoffe und Antikörper bekannt, das anstrebt, in diesem Segment marktführend zu werden.

Die Valneva-Stammaktien (ISIN FR0004056851) werden ab heute im geregelten Markt der NYSE Euronext in Paris unter dem Ticker-Symbol "VLA.PA" notieren und  im Prime Markt-Segment der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLA" gehandelt werden. Die Valneva-Vorzugsaktien (ISIN FR0011472943) werden ab heute im geregelten Markt des NYSE Euronext Paris unter dem Ticker-Symbol "VLApr.PA" und im unregulierten Dritten Markt der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLAP" gehandelt werden.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President and Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Heute wurde ein wichtiger Meilenstein für das neue Unternehmen erreicht. Valneva kombiniert die Stärken und Fähigkeiten von Vivalis und Intercell bei der Entdeckung von Antikörpern und bei der Entwicklung von Impfstoffen und deren Vermarktung. Wir haben eine klare Strategie zu wachsen und durch steigende Einnahmen aus Produktverkäufen, durch bestehende und zukünftige Partnerschaften sowie durch Investitionen in Impfstoffentwicklung und Entdeckung von Antikörpern ein nachhaltiges Unternehmen aufzubauen. Wir glauben, dass damit  Werte generiert werden können von denen  unsere Aktionäre nachhaltig profitieren."

Valneva deckt die gesamte biopharmazeutische Wertschöpfungskette mit innovativen Technologieplattformen, Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und seiner modernen Produktions- und Vermarktungsexpertise ab. Valneva generiert Einnahmen aus diversifizierten Quellen -  aus dem Produkt am Markt sowie aus bestehenden und neuen kommerziellen Partnerschaften.

Valneva hat ein breites Portfolio an Produktkandidaten (intern/in Partnerschaft), das aus einem Impfstoff gegen Pandemische Grippe in Phase III, einem Impfstoff gegen Pseudomonas in Phase II/III und einem Impfstoff gegen Tuberkulose in Phase II besteht.

Darüber hinaus verfügt es auch über ein Portfolio an Technologieplattformen die auf dem Weg sind, zum Industriestandard zu werden. Darunter befindet sich die validierte und vermarktete EB66®-Zelllinie für die Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten, die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das neuartige IC31® Adjuvans.

Rückfragehinweis:
Valneva SE

Corporate Communications

Tel.: +43-1-20620-1222/-1116

Email: communications@valneva.com

--------------------------------------------------

Emittent:    Valneva SE
            Gerland Plaza Techsud, 70, rue Saint Jean de Dieu
            F-69007 Lyon
Telefon:     +33 4 78 76 61 01
Email:       communications@valneva.com
WWW:         www.valneva.com
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        FR0004056851
Indizes:
Börsen:      Geregelter Markt: Euronext Paris, Geregelter Markt/Prime Standard: Wien
Sprache:    Deutsch  
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11218 Postings ausgeblendet.

14.05.24 09:54

562 Postings, 453 Tage Blitzstartkönnte der Start

für eine Rally sein. Bin gespannt wo die Reise hin geht.  

31.05.24 21:21
1

232 Postings, 954 Tage fehlinvestitionCHMP Zulassungsempfehlung EMA

https://valneva.com/press-release/...ion-for-its-chikungunya-vaccine/

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung, die nun im 3. Quartal 2024 erwartet wird.

Langsam und zäh, aber in der richtigen Richtung. Jetzt wäre einmal die Nachricht von ersten Aufträgen/Umsätze hilfreich, die die Guidance 2024 bestätigen würden.  

03.06.24 07:02
5

3235 Postings, 2354 Tage iudexnoncalculatVorläufige Ergebnisse stimmen optimistisch

Großer Schritt hin zu Borreliose-Impfung

Die Borreliose ist eine von Zecken übertragene Infektion, gegen die es aktuell noch keine Impfung gibt. Jetzt hat mit Valneva ein Wiener Unternehmen einen vielversprechenden Erfolg verzeichnet. Ein Borreliose-Impfstoff bewährte sich in einer frühen Testphase.

Vorläufige Ergebnisse stimmen optimistisch

In „Lancet Infectious Diseases“ sind Resultate aus klinischen Studien für den von Valneva mit Pfizer entwickelten Borreliose-Impfstoff VLA15 erschienen. Drei Teilimpfungen könnten demnach vor der Erkrankung schützen. Das „Kandidatvakzin“, also ein in der Testphase befindlicher Impfstoff, war demnach sicher, gut verträglich und habe eine robuste Antikörperantwort gegen alle sechs OspA-Serotypen (Borreliose-Varianten, Anm.) hervorgerufen.  

03.06.24 11:14
1

2305 Postings, 1016 Tage MDinvestSehr gute Daten zu VLA 15

@Judex: Schön wieder von dir zu hören!
Ja: VLA 15 war und bleibt das Produkt mit dem größten kommerziellen Potential bei Valneva.  

03.06.24 18:15
3

2305 Postings, 1016 Tage MDinvestLink zu Studienergebnissen

https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/...00175-0/abstract

Die Publikation im Fachmagazin Lancet ist nichts anderes als ein Ritterschlag für Valneva, da gibt es nichts zu rütteln!

Die Phase 3 von VLA 15 ist im Laufen, erst kürzlich kam die Meldung, dass alle Teilnehmer rekrutiert wurden inklusive einer nennenswerten Zahl von Probanden im Kindesalter.
In einem Jahr erfolgt eine weitere Antikörper-Bestimmung (in der Studie werden AK-Werte nicht-geimpfter Personen mit den geimpften Studienteilnehmern verglichen und zusätzlich das Auftreten einer Borreliose-Infektion in beiden Gruppen untersucht) ,die am Ende der klinischen Entwicklung steht. In wenigen Monaten sollte es erste Zwischenergebnisse zu Antikörper-Spiegeln und unerwünschten Nebenwirkungen geben…

Ab der vollständigen Rekrutierung der Phase 3 übernimmt Pfizer die weitere Entwicklung, Finanzierung sowie den Zulassungsantrag!

 

04.06.24 06:55
2

2305 Postings, 1016 Tage MDinvestWas kann bei VLA 15 schief gehen?!

Folgendes könnte passieren bzw. zum Problem werden was die Ergebnisse der Phase 3-Studie betrifft:

- Unerwartete schwere Nebenwirkungen, die in der Phase 2 so nicht aufgetreten sind.
- Schneller Abfall der Antikörper nach einem Jahr verbunden mit schwachem Impfschutz
- Kaum Schutz vor einer Infektion mit Borrelien (trotz scheinbar guter Antikörper-Werte)

Jeder dieser Punkte wäre ein echtes Problem, die Wahrscheinlichkeit dafür ist aber eher gering, so sind schwere unerwartete Nebenwirkungen bei Protein-Impfstoffen wie VLA 15 recht selten und der Impfschutz nach 3-facher Impfung reicht voraussichtlich für 5+ Jahre.

Was hier eher sein könnte wäre ein möglicherweise schwacher Impfschutz was die Verhinderung einer Infektion angeht. Hier kommt natürlich komplizierend hinzu, dass Infektionen mit Borrelien klinisch stumm ablaufen können und deswegen je nach Beobachtungszeitraum eventuell nicht erkannt werden…
Ich bin mir natürlich sicher, dass Pfizer/Valneva ihr Möglichstes tun werden um mittels Fragebögen, ärztlichen Untersuchungen, Antikörpertests und/oder PCR-Tests jede noch so schwache Infektion aufzudecken, ein Restrisiko bleibt aber dennoch.  

04.06.24 09:54

11887 Postings, 3801 Tage eintracht67Charttechnisch relevante Hürden liegen bei:

04.06.24 17:26

232 Postings, 954 Tage fehlinvestitionSell on good news?

Die Regel ist zwar nicht ganz falsch, aber hier ist der Verkaufszeitpunkt definitiv zu früh. Aber wahrscheinlich drücken die zunehmend  durch die Grün- und Sanktionspolitik angespannte Wirtsschaftslage und die zunehmende Eskalation im Ukrainekrig, hin zu einer direkten Konfrontation der Nato mit Russland, auf auf das Gemüt der Anleger.  

04.06.24 18:14

2305 Postings, 1016 Tage MDinvest@Fehlinvest

Ist kein Sell on good News weil die unlängst im Lancet veröffentlichten Daten ja nicht wirklich neu sind…
In diesen unsicheren Zeiten wo ein WW3 nicht ausgeschlossen werden kann zählen nur hard facts wie Umsatz und Gewinn.  

06.06.24 08:01
5

301 Postings, 4613 Tage boersenhanBild macht Werbung

Hoffnung gegen Zecken! Erfolg bei Borreliose-Impfung https://www.bild.de/ratgeber/2024/ratgeber/...fung-88562860.bild.html  

08.06.24 16:49

2305 Postings, 1016 Tage MDinvest@boersenhan

Weiß jetzt nicht ob das eine gute Werbung ist auch wegen der inhaltlichen Fehler:-)!
Aber auf eine Schlagzeile zu kommen kann nicht schaden nehme ich an…  

12.06.24 13:15
1

22112 Postings, 1058 Tage Highländer49Valneva

Die Valneva-Aktie legt aktuell wieder den Rückwärtsgang ein, nachdem zwischenzeitlich starke Daten zum Chikungunya-Kandidaten den Kurs angeschoben hatten. Am Mittwoch fällt das Papier um fast -5% auf 3,58 €. Ist das nur dem hoch nervösen Marktumfeld aufgrund der bevorstehenden Zinsentscheidung der US-Notenbank geschuldet?
https://www.finanznachrichten.de/...schwaeche-zum-kauf-nutzen-486.htm  

13.06.24 16:12
2

232 Postings, 954 Tage fehlinvestitionDer Kursrückgang ist wohl der aktuellen ...

... Europapolitik geschuldet

Mit der neuen alten VdL an der Spitze wird sich am Kurs der EU wohl wenig ändern. Alles was den USA dient wird umgesetzt, inklusive Ukraine-Krieg. Koste es was es wolle. Und wenn dann mangels eigener Leistung und Innovation andere Länder die besseren E-Autos haben, dann werden einfach protektionistische Zölle verhängt, oder gleich sanktioniert. So wie das die USA auch schon seit langem machen. Die WTO sagt nichts dazu, kann sie ja auch nicht, ohne den von den USA verhinderten Richtern ...  

13.06.24 16:49
1

6342 Postings, 5635 Tage Buntspecht53Gute Gelegenheit aufzustocken

denn es kommen auch wieder bessere Zeiten für dieses Unternehmen.  

17.06.24 10:43
1

943 Postings, 2379 Tage GrishLöschung


Moderation
Zeitpunkt: 27.06.24 17:42
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Unerwünschte Wortwahl/Inhalt

 

 

17.06.24 11:04
1

562 Postings, 453 Tage Blitzstartetwas Geduld

Die positive CHMP-Beurteilung wird durch Daten der zulassungsrelevanten Phase 3-Studie gestützt, die in The Lancet, einem weltweit führenden medizinischen Fachjournal mit Peer-Review, veröffentlicht wurden, und zeigten eine Seroresponse-Rate von 98,9% am Tag 28 nach einer einmaligen Impfung. Diese robuste Immunantwort wurde von 97 % der Teilnehmer über 24 Monate aufrechterhalten und war bei jüngeren und älteren Erwachsenen gleichermaßen dauerhaft [2]. Anfang dieses Monats meldete Valneva weitere positive zulassungsrelevante Daten bei Jugendlichen sechs Monate nach einer einmaligen Impfung, die den Antrag auf eine potenzielle Erweiterung der Zulassung für die Anwendung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren unterstützen sollen[3]. Es wird erwartet, dass die Daten auch die Zulassung von IXCHIQ® in Brasilien unterstützen, was die erste potenzielle Zulassung für den Einsatz in einer endemischen Bevölkerung wäre.

Über Chikungunya
Chikungunya ist eine durch Mücken übertragene Viruserkrankung, die durch das Chikungunya-Virus (CHIKV) - ein Togaviridae-Virus - verursacht wird, das durch Aedes-Mücken übertragen wird. Die Infektion führt bei bis zu 97 % der Menschen nach 4 bis 7 Tagen nach dem Mückenstich zu einer symptomatischen Erkrankung [4]. Während die Sterblichkeitsrate bei CHIKV gering ist, ist die Morbidität hoch und der weltweite Markt für Impfstoffe gegen Chikungunya wird bis 2032 auf über 500 Millionen Dollar jährlich geschätzt[5]. Zu den klinischen Symptomen gehören akut auftretendes Fieber, lähmende Gelenk- und Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Hautausschlag und chronische Arthralgie. Das Chikungunya-Virus verursacht häufig plötzliche große Ausbrüche mit hohen Erkrankungsraten, von denen ein Drittel bis drei Viertel der Bevölkerung in Gebieten betroffen sind, in denen das Virus zirkuliert. Ein hohes Infektionsrisiko für Reisende besteht in Gebieten, in denen Chikungunya-Viren übertragende Mücken endemisch sind, einschließlich des amerikanischen Kontinents, Teilen Afrikas und Südostasiens, und das Virus hat sich in mehr als 110 Ländern ausgebreitet[6]. Zwischen 2013 und 2023 wurden in Mittel- und Südamerika mehr als 3,7 Mio. Fälle gemeldet [7] . Die wirtschaftlichen Auswirkungen werden als erheblich eingeschätzt. Es wird erwartet, dass die medizinische und wirtschaftliche Belastung noch zunimmt, da sich die primären CHIKV-Mückenüberträger geografisch weiter ausbreiten. Bevor es IXCHIQ® gab, standen keine präventiven Impfstoffe oder wirksamen Behandlungen zur Verfügung, so dass Chikungunya als eine große Bedrohung für die öffentliche Gesundheit gilt.  

18.06.24 20:47
2

390 Postings, 2536 Tage honzietwas Geduld zum 2. ...

..ARD "Visite" heute 18.06.  ..eines der Hauptthemen "Borilose", es wird schon für die
Impfung gegen die Zecken Übertragung  informiert ..Forschungs Abschluss Stufe 3 !  

20.06.24 12:16
1

30 Postings, 947 Tage B.Rich„Visite“

Interessanter Beitrag und mit 6 Minuten auch nicht zu lange.
Die Berichterstattung nimmt deutlich zu, der Aktienkurs deutlich ab.
Ich denke die meisten Anleger sind nicht bereit 2 Jahre zu warten.
Drive wird möglicherweise erst in 2025 in die Aktie kommen.

Die spannende Frage ist, was macht Pfizer.
Wenn die übernehmen wollen, werden die sicher nicht bis zur Zulassung warten.  

20.06.24 17:30
1

2651 Postings, 2272 Tage crossoverone@B.Rich

Sollte Valneva, sich von Pfizer übernehmen lassen (...),
wie auch immer...? Liegt es schon daran, dass sie Pfizer
überhaupt ins Boot geholt haben. Ich sehe nicht, das
Valneva, bis dato davon profitiert hat -oder wird.
 

24.06.24 09:30
2

232 Postings, 954 Tage fehlinvestitionHealth Canada Approval Chikungunya, IXCHIQ

Valneva Announces Health Canada Approval of the World’s First Chikungunya Vaccine, IXCHIQ®

Die nächste gute Nachricht. Langsam geht es vorwärts. EMA sollte auch bald zulassen. Allerdings hat erst kürzlich ein Bericht in der NZZ aufgezeigt, was für ein Korruptionssumpf dieser Laden ist dass in der EMA bzw. CHMP alle grossen Pharmakonzerne vertreten sind, zu denen wiederum VDL gute Kontakte hält ...  

25.06.24 11:09

322 Postings, 1178 Tage gerschonlanger Atem...

da brauchts jetzt einen langen Atem bis sich die Entwicklung des Borreliose-Impfstoffs auszahlt..
die Frage halt>:wann steigt man ein?  

25.06.24 16:10

562 Postings, 453 Tage Blitzstartgerschon:

persönlich glaube ich nicht das der Kurs weiter absagt. Jetzt einkaufen und liegenlassen dürfte richtig sein.
Bin seit heute dabei und warte ab.  

26.06.24 19:20
2

325 Postings, 938 Tage Trade Lord 66Also ich würde warten...

Ergebnis der kombinierten Hauptversammlung kann man heute nachlesen.

Unter anderem :
Zu den angenommenen Beschlüssen gehörten die Genehmigung des Jahresabschlusses 2023, die Ermächtigung des Executive Committees, das Aktienkapital von Valneva zu erhöhen und/oder Finanzinstrumente auszugeben, sowie die Ernennung eines neuen Mitglieds des Verwaltungsrats.

... Aktienkapital erhöhen ... :) Soviel zum Thema "Die finanziellen Mittel reichen bis zur Markteinführung" ROFL
Schauen wir mal, wie der Markt diese tolle News aufnehmen wird. Bin gespannt.

Quelle: https://valneva.com/press-release/...w-director-to-its-board/?lang=de  

26.06.24 22:31

232 Postings, 954 Tage fehlinvestitionErmächtigung Aktienkapital erhöhen o.ä.

Das dürfte sich nur um einen Vorratsbeschluss für alle Fälle handeln. Und wenn ich es vor einiger Zeit richtig gelesen habe, dann auch nur im Bereich einstelliger Prozente. Trotzdem hoffe ich, dass das nicht passiert. Denn Kapitalerhöhungen zur Unzeit - am Kurstiefststand - sind entweder eine Verzwiflungstat oder aber volle Absicht, um wie üblich unter Ausschluss der Bezugsrechte über einen vorgeschobenen Investor billig den Streubesitz zu verwässern.  

27.06.24 08:52
1

325 Postings, 938 Tage Trade Lord 66Denkst immer noch positiv?

Hm, also ich sehe es so, wie es nunmal da steht. Dann nehme ich mir noch die Zahlen, die bekannt sind und komme zu dem Schluss.... Das wird so kommen... Mein neues Kursziel senke ich von 3 auf 2 mit starker Tendenz zur 1.

Aber schauen wir mal... Derzeit geht es ja schon fleissig Richtung Süden...  

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