Antisoma: Es geht auch wieder rauf.

Wann kommt wieder Bewegung in den Kurs?  

... manchmal ist Geduld die Tugend, die einem den größten Gewinn beschert. Die "Totenstille" ist nur die Ruhe vor dem Sturm!

Gruß
sertralin19, ebenfalls fett long.  

Schade !
Tasse mit Henkel Formation ?
Da ist der Henkel leider abgebrochen.
Aber vielleicht wird ja ´ne große Schuessel drauß.
Nur Geduld, der Kurs wird schon steigen.

Gruß goldhaeschen  

Tja, erstens kommt es anders und zweitens als du denkst...

Aber Potential ist da und die Aktie kommt.

Ein gutes hat die Sache aber: Hätte ich recht gehabt müsste ich jetzt mein Geld als Wahrsager verdienen. Außerdem können jetzt alle die den ersten Anstieg verpasst haben jetzt schön ein paar Stück ins Depot legen oder die die drinn sind nochmal nachlegen.

Greez waytomars  

 

Antisoma bildet gerade eine richtig schöne bullische Fahne aus. Und dann geht es unter ohem Volumen nach Norden!

Gruß
sertralin 19,
long mit 5.000 Stück  

Antisoma and Raylo sign major manufacturing deal for AS1411
14 March 2005

London, UK, and Edmonton, Alberta, Canada: 14 March 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) announces that it has signed an agreement with Raylo Chemicals of Edmonton, Alberta, Canada, for the manufacture of AS1411 (formerly AGRO100). Quantities produced will be amongst the largest to date for any aptamer drug, and sufficient to support multiple clinical trials. Antisoma is planning a programme of trials to evaluate thoroughly the efficacy of AS1411, building on promising signs of anti-cancer activity seen in a phase I study conducted at the Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, USA.

Raylo, a subsidiary of Degussa, has considerable expertise in the production of aptamers and other oligonucleotide drugs, having been involved in the manufacture of Pfizer and Eyetech’s Macugen, the first aptamer drug to gain FDA approval.

Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said, “We are determined to build rapidly on the encouraging signs from the first trial of AS1411. Raylo’s ability to deliver AS1411 in substantial quantities will aid our smooth progress into further studies of this exciting new drug.”

Enquiries:

Glyn Edwards, CEO +44 (0)20 8799 8200
Antisoma plc

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich +44 (0)20 7466 5000 Buchanan Comm unications (UK enquiries)

Richard Anderson +44 (0)20 7940 1000
De Facto Communications (ex-UK enquiries)

Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company's clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially.

Notes to Editors

Manufacture of AS1411
AS1411 is manufactured by extracting from salmon sperm the building blocks of DNA (nucleotides) and then linking these chemically to form a polymer (oliogonucleotide).

AS1411
Aptamers such as AS1411 are oligonucleotides that can fold into a stable, three-dimensional structure capable of interacting with particular target proteins. AS1411 binds with high-specificity to the protein nucleolin, which is found on the surface of cancer cells. When AS1411 binds to cell-surface nucleolin, it is internalised and has been shown to kill cancer cells in a range of models.

Background on Antisoma Based in London, UK, Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. In 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma’s pipeline. Please visit www.Antisoma.com for further information about Antisoma.

-ENDS-

   
For media enquiries please contact:
Margherita Lupi
Corporate Communications Manager
T: +44 (0)20 8799 8200
F: +44 (0)20 8799 8201
E:  margherita.lupi@antisoma.com



 
 
 

 
 


 
 

 

Übersetzt soviel wie


 Pressemitteilungsarchiv  
 
Antisoma und Raylo unterzeichnen umfangreichen Vertrag zur Herstellung von AS1411

14. März 2005


London, GB und Edmonton, Alberta, Kanada: 14. März 2005. Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc (LSE:ASM) gibt bekannt, dass mit Raylo Chemicals of Edmonton, Alberta in Kanada ein umfangreicher Vertrag für die Herstellung von AS1411 (frühere Bezeichnung: AGRO100) unterzeichnet wurde. Die beauftragten Mengen gehören zu den bisher größten herzustellenden Volumina eines Aptamer-Wirkstoffes und dienen der Durchführung mehrerer klinischer Studien. Antisoma plant ein Studienprogramm, welches die Wirksamkeit von AS1411 gründlich evaluierbar machen soll. Das Studienprogramm baut auf vielversprechende Anzeichen einer Antikrebs-Wirkung auf, welche aus den Ergebnissen einer Phase-I-Studie des Brown Cancer Center in Louisville, Kentucky, USA hervorgehen.

Raylo, ein Tochterunternehmen der Degussa, verfügt über umfangreiche Erfahrungen in der Herstellung von Aptameren und anderen Oligonukleotid-Wirkstoffen. Dabei war das Unternehmen an der Herstellung von Pfizers und Eyetechs Macugen® beteiligt, dem ersten Aptamer, das eine Zulassung durch die US-amerikanische Behörde FDA erhalten hat.

Glyn Edwards, Vorstandsvorsitzender von Antisoma machte folgende Aussage: "Wir sind überzeugt, dass wir auf die vielversprechenden Anzeichen unserer ersten Studie mit AS1411 schnell aufbauen können. Raylo ist in der Lage diesen wirklich interessanten neuen Wirkstoff AS1411 in großen Mengen zu liefern, um auf diese Weise den reibungslosen Fortschritt weiterer klinischer Studien zu unterstützen."


Anfragen bitte an:

Glyn Edwards, CEO +44 (0)20 8799 8200
Antisoma plc

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
+44 (0)20 7466 5000
Buchanan Communications (für Anfragen aus Großbritannien)

Richard Anderson +44 (0)20 7940 1000
De Facto Communications (für Anfragen aus anderen Ländern)

Mit Ausnahme der Informationen zu früheren Ereignissen handelt es sich bei manchen in dieser Erklärung diskutierten Sachverhalte um in die Zukunft gerichtete Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten unterliegen, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen können. Diese Risiken und Ungewissheiten können mit der Produktentdeckung und -entwicklung zusammenhängen und betreffen auch Aussagen in Bezug auf die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, den erwarteten zeitlichen Verlauf klinischer Studien und die Einreichung bei den Behörden. Derartige Aussagen basieren auf der aktuellen Einschätzung der Unternehmensleitung, die tatsächlichen Ergebnisse können jedoch erheblich davon abweichen.




 

so verstehe ich das...........liege ich da richtig.......gibt es sonst etwas Neues......Frohe Ostern  

Antisoma to list shares in US
London, UK-based cancer drug developer Antisoma plc has revealed plans to increase its US presence by listing its shares on the US Nasdaq index.
Was haltet ihr davon?  

London, UK: 4 April 2005 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE:ASM) announces today that it intends to list its shares on NASDAQ. As an interim step, the Company will establish a Level I program of American Depositary Receipts (ADRs) to enable dollar-denominated trading of its ordinary shares prior to the listing. Glyn Edwards, CEO of Antisoma, said, "We already have a significant number of US shareholders. Listing in the US will increase our exposure to the US capital markets, a step that we believe will greatly enhance our long-term growth prospects and our ability to exploit new opportunities for development." Enquiries: Glyn Edwards, CEO Antisoma plc +44 (0)20 8799 8213 Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich Buchanan Communications (UK enquiries) +44 (0)20 7466 5000 Richard Anderson De Facto Communications (ex-UK enquiries) +44 (0)20 7940 1000 Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company's clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially. Notes to Editors American Depositary Receipts (ADRs) Level I ADR In a Level I or 'sponsored' ADR program, a company's existing publicly-traded shares are converted into US-dollar denominated ADRs. This is not a public listing of the securities: trading of Level I ADRs takes place over the counter on the 'pink sheets.' Initiation of the Level I program requires the filing of a short registration statement with the US Securities and Exchange Commission (SEC), but the company does not as a result become considered as an SEC registrant and is not required to comply with the provisions of the Sarbanes-Oxley Act. Level II ADR In a Level II or 'Listed' ADR, the ADRs are listed on one of the major US exchanges and the company is regarded as a foreign registrant by the SEC. The company will need to comply with additional disclosure, reporting and accounting requirements, including reconciliation (or full preparation) of its accounts to US GAAP and be compliant with US securities law, including for accounting periods beginning 1 July 2006, the Sarbanes-Oxley Act (SOA). Level III ADR A Level III ADR is required to conduct a public offering of ADRs in the US. A form that contains extensive disclosure on the company and its business must be filed for an initial public offering. Level III ADRs are subject to additional legal compliance and periodic disclosure, reporting and accounting requirements. Background on Antisoma Based in London, UK, Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. In 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma's pipeline. Please visit www.Antisoma.com for further information about Antisoma. END ---END OF MESSAGE--- Copyright © Hugin ASA 2005. All rights reserved.
Quelle: HUGIN

Kann eigentlich nur von Vorteil sein...

Gruß
sertralin19
 

in kürze auf deutsch? DANKE  

Bestrebungen stehen vermutlich in Zusammenhang mit dem kürzlich erfolgten Erwerb von Aptamera:
Zitat Glyn Edwards Feb.05:
"Durch die Übernahme von Aptamera werden etwa 30 % der Aktienanteile durch US-Amerikanische Investoren gehalten. Daher überlegt Antisoma auf welche Weise es zukünftig den spezifischen Interessen dieser Investorengruppe gerecht wird."

Hier ist wohl die Ktze noch nicht ganz aus dem Sack ??
 

wird von Börse online zum Kauf empfohlen  

Kommentar im Dow Jones Newswires am 5.Mai 2005:

Antisoma hat die richtige Entscheidung getroffen die weitere Entwicklung von AS1405 (gegen Gehirn Tumore) zugunsten des neulich einlizensierten  AS1411 einzustellen.

Analysten vermerken, daß AS1411 ein vielversprechender Kandidat eines wirksamen Präparates  für die Behandlung von Lungenkrebs, Prostatakrebs, Leukämie und vor allem Bauchspeicheldrüsenkrebs sei.

Das zukünftige Marktpotential für jede einzelne dieser Anwendungen ist höher als das von AS1405.

Dazu CEO Glyn Edwards von Antisoma:
AS 1405 bleibt nach wie vor ein attraktives  Nischenprodukt und wird an einen interessierten  Partner auslizensiert.
Dieser Wechsel maximiert den Return On Investment unserer Pipeline und die dadurch gewonnenen Mittel werden eingesetzt, um  die klinischen Versuche mit AS1411 zu beschleunigen.

Nach allem was die bisherigen Resultate zeigen, steht für AS1411 eine aufregende und vielversprechende Entwicklung bevor.
Resultate einer Phase 1 Studie von Patienten mit verschiedenen Krebsarten wird noch im Laufe dieses Monats bekanntgegeben.

(AFX UK Focus) 2005-05-05  

Antisoma beginnt Phase-II-Studie mit AS1404 bei Ovarialkarzinom
08.06.2005 - Der Antikrebsmittelentwickler Antisoma plc gab den Beginn der Phase-II-Studie zu seinem "Vascular Disrupting Agent" AS1404 (DMXAA) bei rezidivierendem Ovarialkarzinom bekannt. Es handelt sich dabei um die dritte und letzte Studie einer Studienserie mit dem Ziel, AS1404 in Kombination mit Chemotherapeutika zu evaluieren. Phase-II-Studien bei Bronchial- und Prostatakarzinom sind noch am laufen. Die ersten Wirksamkeitsdaten aus der Bronchialstudie werden für das zweite Halbjahr dieses Jahres erwartet.

Die Ovarialstudie ist eine randomisierte, kontrollierte Studie, in die etwa 70 Patienten aus Europa, Australien und Neuseeland eingeschlossen werden sollen. Die Hälfte der Patienten wird eine Standard-Chemotherapie erhalten, während die andere Hälfte zusätzlich AS1404 verabreicht bekommt. Ansprechraten, Zeit bis zur Tumorprogression und Überlebensraten werden verglichen um zu erkennen, ob es den Patienten, welche die Kombinationstherapie mit AS1404 erhalten besser geht als jenen, die nur mit Chemotherapie behandelt werden.

Die Standard-Chemotherapie für diese Ovarialkarzinompatienten ist Carboplatin und Paclitaxel, die gleiche, wie in der noch laufenden Bronchialkarzinomstudie. Der Beginn der Ovarialkarzinomstudie bestätigt die Daten zur Sicherheit und guten Verträglichkeit der AS1404-Carboplatin-Paclitaxel-Kombination bei den bis dato behandelten Lungenpatienten. Präklinische Experimente haben gezeigt, dass die Wirksamkeit von AS1404 in Kombination mit Paclitaxel deutlich verbessert wird.

Dr. Keith Blundy von Cancer Research Technology, dem Unternehmen, das den Wirkstoff an Antisoma im Jahr 2001 in Lizenz gab, sagte: "Wir freuen uns zu sehen, dass nach den ersten klinischen Studien durch Cancer Research UK nun Antisoma AS1404 in einem weiteren Phase-II-Programm an drei verschiedenen Krebsarten untersucht. Wir dürfen auf die ersten Studienergebnisse im Laufe dieses Jahres gespannt sein".

Antisomas Vorstandsvorsitzender Glyn Edwards sagte: "Das Therapiekonzept des doppelten Angriffs eines Tumors, nämlich direkt durch die Chemotherapie und indirekt durch eine Blockade der Tumorblutversorgung, findet nun breitere Unterstützung. Unsere Phase-II-Studien bei Ovarial- Bronchial- und Prostatakarzinomen untersuchen, ob die Behandlungsergebnisse bei Patienten, welche Chemotherapie erhalten verbessert werden kann, wenn sie zusätzlich AS1404 erhalten, um die Tumorblutgefäße zu zerstören. Wir freuen uns auf die Ergebnisse dieses Studienprogrammes, welche für die Lungenstudie in der zweiten Jahreshälfte 2005 erwartet werden".  

...geht es wieder nach oben,Schritt für Schritt,ein interessanter Wert mit enorm viel Fantasie und Potential,einige gute Wirkstoffe in der Pipeline.  

Kurs > 0,32 steig ich hier nochmal ein. London intraday sieht heute bescheiden aus.  

liegen im Biotech- Sektor besonders eng zusammen.

Antisoma kann ein Lied davon singen. Den Super-GAU an der Börse erlebte die Gesellschaft mit Sitz im Westen Londons Ende April 2004. Auslöser für einen Kurssturz um 70 Prozent war der klinische Fehlschlag mit den zulassungsrelevanten Studien für den Antikörper R-1549 gegen Eierstockkrebs. Zeitweise notierte die Aktie nur knapp auf dem Cash-Level.

Seitdem hat der Wert unter großen Schwankungen Boden gutgemacht. Richtig spannend wird es in den kommenden Monaten, wenn wichtige klinische Resultate anstehen. Das gilt vor allem für AS- 1404, einen Wirkstoff, den Antisoma gegen drei Krebsarten testet. Er zerstört die Blutgefäße von Tumoren und blockiert so deren Nährstoffversorgung. Am weitesten fortgeschritten sind die Studien gegen Lungenkrebs in der klinischen Phase II. Dort liegt die Erfolgswahrscheinlichkeit bei gerade einmal 40 bis 50 Prozent. Gelingt der Durchbruch, könnte AS-1404 als Ergänzung zur Chemotherapie gut 400 Millionen Euro Spitzenumsätze erzielen. Zeigt sich die Wirksamkeit der Substanz, wird Antisoma noch 2005 die Phase II zur Behandlung von Eierstock- und Prostatakrebs starten.

Zweiter Hoffnungsträger ist R-1550. Der Antikörper soll noch dieses Jahr die Ergebnisse aus Phase I zur Behandlung von Brustkrebs vorlegen. Wie AS-1404 ist auch R-1550 Bestandteil der Allianz mit Partner Roche. Der sicherte sich im November 2004 die Lizenz zur weiteren Entwicklung und Vermarktung ab Phase III. Im Gegenzug erhielt Antisoma 37 Millionen Dollar als Vorabzahlung. Dazu kommen weitere Summen, die an erfolgreiche klinische Etappen gebunden sind. Dagegen will Antisoma das Krebspräparat AS- 1411 in Eigenregie weiterentwickeln. Die entsprechenden Cashreserven der Firma reichen bis Anfang 2007.

Quelle Boerse Online
 

...so langsam nimmt die gebeutelte antisoma wieder fahrt auf...
...sie sind diesmal breiter aufgestellt und schon viel erfolgversprechender in de entwicklung und umsetzung...  

Glyn Edwards, Hauptgeschäftsführer von Antisoma, äußerte sich zum Unter¬nehmens¬ergebnis wie folgt: „Das abgelaufene Geschäftsjahr war von erheblichem Fort¬schritt geprägt. Wir konnten sowohl unsere derzeitigen Pipelineprodukte weiter¬entwickeln, als auch durch den Erwerb von Aptamera das aussichtsreiche neue Medika¬ment AS1411 ins Spiel bringen. Wir gehen zuversichtlich in ein neues Jahr, in dem zahlreiche bedeutsame Entwicklungs¬meilensteine und -resultate zu erwarten sind, angefangen mit den ersten Erkenntnissen aus unserer Phase-II-Studie zu AS1404 bei Lungenkrebs.“

 

Die Redaktion von Börse Online meldet:
"Neues von den Hot Stocks
Riesengroß ist derzeit das Interesse an Hot Stocks, also Aktien, die das Zeug zum Verdoppler haben. Etlichen unserer Favoriten aus früheren Hot-Stock-Empfehlungen ist dieses Kunststück bereits gelungen.

Unsere sechs Neuzugänge heißen: Antisoma, Articon-Integralis, BGI, Hyflux, IM Internationalmedia und LS Telcom.

Bei dem britischen Biotechwert Antisoma spekulieren wir auf positive klinische Resultate in den kommenden Monaten. Antisoma entwickelt vier Krebspräparate und ist zudem durch eine Allianz mit Roche finanziell gut abgesichert."

- Die Szene formiert sich - langsam bringen sich die Profis in Position - bleibt auf alle Fälle spannend für alle Antisomianer
Gruß
ferwin12
 

...bringt eine explosion nach norden ...
...die pipeline war noch nie so vielversprechend und nah am duchbruch wie zurzeit...  

...bei 0,70 Euro ?? Wahrscheinlich ja - Aktien kommen immer zurück - das gilt für beide Richtungen  

und immer an den Leser denken...