Antisoma: Es geht auch wieder rauf.

 Pressemitteilungsarchiv  
 
Antisoma verkündet vielversprechende vorläufige Daten aus Phase II für AS1404 bei Lungenkarzinom

17. Oktober 2005


London, Großbritannien: 17. Oktober 2005. Das Unternehmen Antisoma, das Mittel zur Krebsbekämpfung entwickelt (LSE:ASM), verkündet heute die vorläufigen Ergebnisse aus einer laufenden Phase-II-Studie mit AS1404 bei Lungenkarzinom. Die ersten Daten liegen für 47 der 71 in die Studie aufgenommenen Patienten vor. Bei Patienten, die AS1404 zusätzlich zu Chemotherapie erhielten, sprach der Tumor häufiger an (43,5% vs. 33,3%) und die Häufigkeit einer Krankheitsprogression war geringer (8,7% vs. 33,3%) als bei Patienten, die nur mit Chemotherapie behandelt wurden. Einzelheiten finden sich unten. Bisher entsprachen alle Sicherheitsergebnisse in der AS1404-Studiengruppe denen, die unter der Standard-Chemotherapie beobachtet wurden.

Die Lungenkrebsstudie ist eine multizentrische randomisierte kontrollierte Prüfung an Patienten, die zum ersten Mal wegen eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms behandelt wurden. Die Rekrutierung war im August 2005 abgeschlossen und die Studie umfasste Patienten mit squamösem und nichtsquamösem Lungenkarzinom. Die Patienten werden weiterhin beobachtet und Antisoma plant, weitere Daten auf medizinischen Kongressen vorzustellen. Dazu zählen die endgültigen von den Prüfärzten bestimmten Ansprechraten, unabhängig validierte Ansprechraten und Daten zur Zeit bis zur Krankheitsprogression und zum Überleben. Daten zur Krankheitsprogression werden im Verlauf des ersten Halbjahres 2006 erwartet.

AS1404 gehört zu der Arzneimittelklasse der sogenannten Vascular Disrupting Agents (VDA; gefäßzerstörende Wirkstoffe). Diese Arzneimittel greifen selektiv die Tumorblutgefäße an, so dass sie ein breites Potenzial gegen solide Karzinome besitzen, da diese die Blutversorgung benötigen, um überleben und wachsen zu können. Die Lungenkarzinom-Studie von Antisoma ist die erste kontrollierte Studie mit einem gefäßzerstörenden Wirkstoff, die Hinweise auf eine Antikrebswirksamkeit liefert.

Dr. Mark McKeage von der Universität von Auckland, Neuseeland, einer der Hauptprüfärzte in der Studie, sagte: „Diese ersten Daten sind sowohl faszinierend als auch äußerst ermutigend.“

AS1404 gehört zu Antisomas strategischer Onkologie-Allianz mit Roche. Robin Breckenridge, Global Head, Pharma Partnering Operations bei Roche sagte: „Vascular Disrupting Agents stellen eine interessante neue Option in der Krebsbehandlung dar. Wir sehen den weiteren Daten aus den AS1404-Studien mit großem Interesse entgegen.“

Der CEO von Antisoma, Glyn Edwards, bemerkte: „Lungenkrebs ist eine schreckliche Krankheit, von der auf der ganzen Welt riesige Patientenzahlen betroffen sind; es ist dringend notwendig, die derzeit verfügbaren Therapien zu verbessern. Es ist wirklich aufregend, die ersten klinischen Daten über AS1404 zu sehen und wir warten schon sehnlichst auf weitere Ergebnisse aus der Lungenkrebsstudie und auf Daten von anderen Phase-II-Studien mit AS1404 bei Prostata- und Ovarialkrebs.“


Gruß
sertralin19

 

wie die meisten hier, habe ich auch nur begrenzt Wissen um die Biotechnelogie.
Ich hatte mir spekulativ ANTISOMA für 0,25 ins Depot gelegt und sehe jetzt seit einigen Tagen einen leichten Anstieg bis 0,30 (naja, 20 %).

Grob verstehe ich den Hintergrund, daß man den Tumoren bei der Blutversorgung zusetzen will, jedoch kann ich nicht abschätzen, wie die Erfolgsaussichten sind. Behalten habe ich die Aktie hauptsächlich, weil hier auch Roche mit rumspielt und das ist ja nun kein kleiner Bauchladen.

Hat hier jemand noch Infos ?






Conference presentations highlight leading position of Antisoma's AS1404

La Jolla, California, and London, UK: 6 February 2006 Cancer drug developer Antisoma (LSE:ASM; US OTC:ATSMY) announces the presentation of data on its vascular disrupting agent, AS1404, at the 8th International Symposium on Anti-Angiogenic Agents in La Jolla, California.

On Saturday, Professor Gordon Rustin, Director of Medical Oncology at Mount Vernon Hospital, Northwood, UK, gave a plenary lecture entitled 'Current State of the Clinical Development of Vascular Disrupting Agents', which highlighted the progress made in developing AS1404. Three randomised controlled phase II trials are ongoing in lung, prostate and ovarian cancers, each asking whether addition of AS1404 to a taxane-based regimen provides extra benefit to patients.

The strong preclinical data supporting these three trials was showcased in a poster presented by Antisoma's Head of Research, Professor Lloyd Kelland. In animal models of lung, prostate and ovarian cancers addition of AS1404 to the appropriate taxane provided clear additional benefit compared with the taxane alone. Some cures were seen among animals treated with AS1404-taxane combinations but not in any of those receiving a taxane alone.

Antisoma expects to report key data on time to tumour progression from the phase II lung cancer study during the first half of this year. The Company also expects to report findings from the trials in prostate and ovarian cancers during 2006.

Antisoma's CEO, Glyn Edwards, said: "Professor Rustin's talk highlights the potential of vascular disrupting agents as a distinctive new approach to attacking tumours via their blood supply. In reporting encouraging preliminary findings from our phase II study of AS1404 in lung cancer late last year, we became the first company with data from a randomised study of a vascular disrupting agent, and are now clearly established as a leading player in this field."

Enquiries:

Glyn Edwards, CEO +44 (0)20 8799 8200 Antisoma plc

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich +44 (0)20 7466 5000 Buchanan Communications (UK enquiries)

Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company's clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially.

Background on AS1404 AS1404 (DMXAA) is a small-molecule vascular disrupting agent which targets the blood vessels that nourish tumours. The drug was discovered by Professors Bruce Baguley and William Denny and their teams at the Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, New Zealand. It was in-licensed by Antisoma from Cancer Research Ventures Limited (now Cancer Research Technologies) in August 2001. Preclinical evidence shows that the drug significantly enhances the efficacy of various chemotherapy drugs, complementing their action on tumours. Antisoma's programme of phase II trials therefore combines AS1404 with established chemotherapy treatments. The programme includes separate randomised, controlled trials in lung, prostate and ovarian cancers.

Background on Antisoma Based in London, UK, Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. In 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma's pipeline. AS1404 is included within the Roche alliance. Please visit www.Antisoma.com for further information about Antisoma.

 

Diese News vom 22.2.2006 sieht man hier gar nicht ... .

Antisoma's AS1411 granted EU Orphan Drug Status for renal and pancreatic cancer

London, UK: 22 February 2006 Cancer drug developer Antisoma plc (LSE: ASM, US OTC: ATSMY) today announces that its aptamer drug AS1411 has been granted Orphan Drug Status in the European Union for the treatment of renal and pancreatic cancers. This will provide a ten-year period of market exclusivity if AS1411 is approved as a treatment for either disease. The drug already has US Orphan Drug Status for both renal and pancreatic cancers.

AS1411 has shown promise in patients with renal cancer: of three who participated in a phase I trial, two showed long-term stable disease and one a near-complete response. An extension of this trial is recruiting additional renal cancer patients and will yield new data during 2006. Antisoma expects renal cancer to be an important indication for later-stage trials: the Company will seek to conduct an accelerated clinical development programme.



Pancreatic cancer is one of a number of other cancers in which there are supportive preclinical data for AS1411. These include both solid and blood cancers. Antisoma is working to identify which indications should receive the highest priority for entry into phase II trials. Conventional phase II studies in other cancers would likely run in parallel with any expedited programme in renal cancer.

Antisoma's Chief Executive Officer, Glyn Edwards, said: "Receipt of EU orphan drug status for both renal and pancreatic cancers supports our view that AS1411 has potential against a variety of cancers. The drug's early promise in renal cancer has opened up the possibility of rapid progress towards the market in this indication, so we are particularly pleased that we now have orphan status for renal cancer on both sides of the Atlantic."

Enquiries: Glyn Edwards, CEO Daniel Elger, Director of Communications +44 (0)20 8799 8200 Antisoma plc

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich +44 (0)20 7466 5000 Buchanan Communications (UK enquiries)

Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company's clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially.

Notes to Editors

AS1411 Aptamers are short pieces of DNA or RNA that can fold into stable, three-dimensional structures capable of interacting with particular target proteins. AS1411 is the first aptamer to be tested as a treatment for cancer. It binds to the protein nucleolin, which is found on the surface of cancer cells. It is then internalised and has been shown to kill cancer cells in a range of models. The drug has also shown anti-cancer effects in animal models and promising signs of anti-cancer activity in a phase I study conducted at the Brown Cancer Center, Louisville, Kentucky. AS1411 was originally developed by Dr Paula Bates, Dr John Trent and Prof. Donald Miller at the University of Alabama and then at the University of Louisville. Antisoma added AS1411 to its pipeline when it acquired the Louisville-based company Aptamera Inc. in February 2005.

Orphan Drug Status The orphan drug programme of the European Medicines Agency (EMEA) is designed to promote the development of drugs to treat rare life-threatening or very serious conditions that affect no more than five in every 10,000 people in the European Union. The designation provides EU market exclusivity for up to ten years in the given indication. Other potential benefits include: a reduction in fees associated with various aspects of the regulatory process, including the application for marketing approval, and EMEA guidance in preparing a dossier for marketing approval.

Background on Antisoma Based in London, UK, Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. In 2002, Antisoma formed a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from Antisoma's pipeline. Please visit www.antisoma.com for further information about Antisoma. Copyright © Hugin ASA 2006. All rights reserved.  

AS1411 von Antisoma erhält Orphan Drug Status der EU bei Nieren- und Bauchspeicheldrüsenkrebs
23.02.2006 - Antisoma plc gab bekannt, dass sein Aptamer-Medikemant AS1411 den Orphan Drug Status in der Euroopäischen Union für die Behandlung von Nieren- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten hat. Damit erhält das Mittel für 10 Jahre Markt-Exklusivität, wenn AS1411 als Behandlung für eine der beiden Krebsarten zugelassen wird. Das Medikament hat in den USA bereits den Orphan Drug Status für Nieren- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.

AS1411 hat sich als vielversprechend bei Patienten mit Nierenkrebs herausgestellt: von den drei Patienten, die an Phase I Studien teilnahmen, haben zwei eine langfristig stabile Erkrankung gezeigt, während der dritte fast vollständig geheilt wurde. Eine Verlängerung dieser Studie mit weiteren Patienten mit Nierenkrebs wird im Laufe des Jahres 2006 neue Daten liefern. Antisoma erwartet, dass Nierenkrebs eine bedeutende Indikation für Studien in späteren Phasen sein wird. Das Unternehmen bemüht sich um eine beschleunigte klinische Entwicklung.

- Ist denke ich nicht verkehrt zu "beschleunigen"  - wird auch um einiges cleverer angegangen als in der Vergangenheit.

f12
 

Antisoma to present at SG Cowen Conference on 6 March 2006

02 March 2006, London, UK - Cancer drug developer Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) today announces that Chief Executive Officer, Glyn Edwards, will be presenting at the 26th SG Cowen Annual Healthcare conference, Boston, Mass., USA.

Mr Edwards's presentation is scheduled for 4.50pm EST on Monday, March 6, with an additional breakout session at 5.40pm. A webcast of the presentation will be available to all on Antisoma's website at www.antisoma.com



It is recommended that viewers log on 15 minutes early in order to register and download any necessary software. If you are unable to participate during the live web cast, a recorded replay of the presentation will be available for 90 days.

Enquiries:

Margherita Lupi +44 (0)20 8799 8200 Communications Manager Antisoma plc

Background on Antisoma Antisoma is a biopharmaceutical company that develops novel products for the treatment of cancer. Antisoma fills its development pipeline by acquiring promising new product candidates from internationally recognised academic or cancer research institutions. Its core activity is the preclinical and clinical development of these drug candidates. Antisoma has a broad strategic alliance with Roche to develop and commercialise products from its pipeline. Please visit www.antisoma.com for further information.

---END OF MESSAGE--- Copyright © Hugin ASA 2006. All rights reserved.
Quelle: HUGIN  

- Na mal sehen was uns die Dame auf der Gesundheitskonferenz mitteilen wird.

Konkreter ist da wahrscheinlich folgendes Statement:

Antisoma Orphan Drug Status Seen Positive

Wednesday, February 22, 2006 6:00:18 AM ET
Dow Jones Newswires



0943 GMT [Dow Jones] Antisoma (ASM.LN) +3.5% at 21.75p following EU orphan drug status designation for AS1411. Piper Jaffray analyst Sam Fazeli says this has a meaningful economic impact because the data requirement is less onerous and clinical trials become less expensive to run. It also suggests the regulator believes the data supports the indication proposed by the company, which means the data must be good. Keeps outperform recommendation, 32p target. (EXB)

32p wären immerhin ca. 0,45 Euro - ein Plus von fast 50% - fragt sich halt auf welchen Zeitraum.

Gruß
f12
 

Aber ich spekuliere bei dem Wert eigentlich auf mehr. Ich dachte da so an eine ver-10-fachung meines Einsatzes.... .
Naja, schaun mer mal.
50 % ist ja auch erstmal nicht ganz schlimm.  

7. März 2006


London, GB, und Brisbane, Australien: 7 März 2006 Der Krebsmedikamentenentwickler Antisoma plc (LSE: ASM, US OTC: ATSMY) mit Sitz in London und das Unternehmen im Privatbesitz EcoBiotics Ltd mit Sitz in Queensland, Australien, melden heute die Unterzeichnung eines Vertrages, gemäß dem Antisoma in frühen Entwicklungsphasen befindliche Krebswirkstoffe von EcoBiotics bewertet und eine Option zur Einlizenzierung erhält. Antisoma wählt bis zu drei Wirkstoffe aus der Produktpalette von EcoBiotics für die Bewertung innerhalb des nächsten Jahres aus. Erbringen diese Bewertungen positive Ergebnisse, hat Antisoma Rechte zur Einlizenzierung von bis zu zweien der Wirkstoffe für die Entwicklung von Krebsmedikamenten gemäß vorab vereinbarten Bedingungen.


EcoBiotics verfügt über eine vielfältige Palette strukturell definierter und patentgeschützter Moleküle, die von Pflanzen des tropischen Regenwaldes herstammen. Einige dieser Moleküle haben in frühen, vorklinischen Untersuchungen bereits antineoplastische Aktivität gezeigt. Bei all diesen von Antisoma bewerteten Molekülen handelt es sich um kleine Moleküle, die durch chemische Synthese hergestellt werden können.


Glyn Edwards, Geschäftsführerin bei Antisoma, sagte: „Der Erfolg unseres Geschäftsmodells Finden und Entwickeln basiert auf unserer Fähigkeit, viel versprechende Krebsmedikamente zu finden, auf die wir unsere Entwicklungsexpertise anwenden können. Bewertungsvereinbarungen wie die mit EcoBiotics unterzeichnete vergrößern die Vielfalt potentieller Zugänge zu unserer Pipeline und ergänzen unsere laufenden Aktivitäten beim Einlizenzieren einzelner vorklinischer und im frühen Entwicklungsstadium befindlicher Medikamente hervorragend.“


Dr. Victoria Gordon, Geschäftsführerin bei EcoBiotics, äußerte: „Wir freuen uns, dass ein bedeutender Medikamentenentwickler wie Antisoma Qualität und Profundität unserer Entdeckungspipeline erkannt hat und Wirkstoffe aus unserem Angebot bewerten wird. Zwischen der Entdeckungsexpertise von EcoBiotics und der Entwicklungsexpertise von Antisoma besteht eine natürliche Synergie, die die Chance schnellen Fortschritts bei Molekülen mit Potential als Medikamente für die Onkologie bietet.“

Der letzte Deal mit AS1411 war ja nicht schlecht denke die Aktivitäten setzen  doch Zeichen, daß die Richtung stimmt

Gruß
f12
 

sich ja kaum.

Wie sehen eigentlich die Geschäftsbeziehungen zwischen Antisoma und Roche momentan aus? Habe mich mit dem Wert lange nicht beschäftigt.

greetz
Jo
 

Soweit ich weiß, sind AS-1404 und R-1550  Bestandteil der Allianz mit Partner Roche. Der sicherte sich im November 2004 die Lizenz zur weiteren Entwicklung und Vermarktung ab Phase III. Im Gegenzug erhielt Antisoma 37 Millionen Dollar als Vorabzahlung. Dazu kommen weitere Summen, die an erfolgreiche klinische Etappen gebunden sind. Dagegen will Antisoma das Krebspräparat AS- 1411 in Eigenregie weiterentwickeln.

Gruß
f12  

20. März 2006

London, UK: 20. März 2006 – Der Krebsmedikamentenhersteller Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) hat heute bekannt gegeben, dass die Rekrutierung von Patienten für seine Phase-II-Studie mit AS1404 bei Ovarialkarzinom abgeschlossen ist. Damit kann das Unternehmen wie geplant im Laufe des Jahres 2006 Ergebnisse dieser Studie erzielen.

Antisoma führt zur Zeit drei separate Phase-II-Studien mit AS1404 bei Lungen-, Prostata- und Ovarialkrebs durch. Alle diese Studien sollen herausfinden, ob AS1404 zusätzlich zur üblichen Chemotherapie Vorteile bringt.

Die Geschäftsführerin von Antisoma, Glyn Edwards, sagte: “In diesem Jahr wird bei fast 100.000 Frauen in Europa, Nordamerika und Japan Ovarialkrebs diagnostiziert werden. Viele von ihnen werden Platine und Taxane erhalten – Medikamente, bei denen vorklinische Studien gezeigt haben, dass ihre Wirkung durch AS1404 deutlich verstärkt wird. Wir sind erfreut darüber, dass Patientinnen mit Ovarialkrebs und Ärzte in acht Ländern mit uns zusammengearbeitet haben, um herauszufinden, ob in klinischen Studien die Kombination von Chemotherapie mit AS1404 ähnliche Vorteile mit sich bringt.”

Man darf gespannt sein ...

Gruß
f12
 

so wollen wir das sehen. Sind zwar nur "Bewegungsadhocs" aber immerhin. Hauptsache ist, wir sind up to date  

3. April 2006

Washington, DC und London, UK: 3. April 2006 – Eine Präsentation vorklinischer Daten bei der American Association of Cancer Research (AACR) gestern hat gezeigt, dass eine Kombination von Antisomas AS1404 und Avastin erheblich effektiver bei der Verhinderung des Wachstums von humanen Colon- und Lungenkrebs-Xenograften. Zudem hat die Kombination der beiden Medikamente keine erkennbare Steigerung der Nebenwirkungen mit sich gebracht.

Avastin hat für die Behandlung bei metastasierendem Kolorektalkarzinom in Kombination mit der üblichen Chemotherapie Blockbuster-Status erreicht. Die Anmeldung zur Erweiterung des Einsatzgebietes auf fortgeschrittenes Non-Small Cell Lung-Karzinom und metastasierendes Mammakarzinom wird in Kürze erwartet. Daher stellt die Verwendung zusammen mit Avastin einen attraktiven potentiellen Markt für AS1404 dar, und eine Erweiterung der Chancen für das Medikament über die Kombination mit Chemotherapien hinaus, die im Zentrum der drei laufenden Stufe-II-Tests stehen.

Kolorektalkrebs ist eine potentielle starke Indikation für AS1404, die im klinischen Programm von Antisoma noch nicht vertreten ist. Lungenkrebs dagegen war die erste Indikation, für die ein Stufe-II-Test mit AS1404 gestartet wurde. Dieser Test bewertet AS1404 als Teil einer Dreifachkombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel und hat im Oktober 2005 vielversprechende vorläufige Daten ergeben. Die neuen Daten legen nahe, dass in künftigen Studien auch eine Vierfachkombination aus Avastin, AS1404 und den beiden Chemotherapeutika getestet werden kann.

Dr Ursula Ney, Chief Operating Officer von Antisoma, sagte: “Die auffällige Interaktion zwischen AS1404 und Avastin, die diese Experimente zeigten, ist eine sehr vielversprechende Entwicklung, die auf zusätzliche mögliche Anwendungen von AS1404 hinweist, eines Medikaments, das jetzt schon ein sehr substantielles Marktpotential besitzt.”


Was immer daraus wird - der kurzfristige Abweärtstrend der letzten Tagen scheint durch diese Nachricht zumindest gebremst. (London +7%)

Gruß
f12

 

Die Präsentation von präklinischen Daten auf dem gegenwärtig stattfindenden Treffen der American Association of Cancer Research (AACR) hat nicht nur Wissenschaftler, sondern auch Investoren hellhörig werden lassen. Bei den vom britischen Biotech-Unternehmen Antisoma plc  vorgelegten Ergebnissen handelt es sich zwar erst um einen Tierversuch, doch wenn das von Antisoma entwickelte AS1404 in Studien am Menschen das hält, was die Forscher im Tiermodell nun feststellen konnten, dann hätte das kleine Unternehmen einen wirklich sehr aussichtsreichen Krebskandidaten in der Pipeline.
AS1404 wurde nämlich in Tiermodellen mit Dickdarm- und Lungenkarzinomen, den weltweit häufigsten Krebsarten mit zunehmender Häufigkeit, getestet. Eine Bestätigung dieser Ergebnisse, die zeigen konnten, dass die Kombinationstherapie mit AS1404 und Genentechs Blockbusterkandidaten Avastin, das Tumorwachstum signifikant stärker hemmt, als das Avastin alleine gelingt, würde Antisomas AS1404 einen gigantischen Markt erschließen.

Avastin ist zur Behandlung des metastasierten Dickdarmkarzinoms in Kombinantion mit Standardchemotherapie bereits seit längerem zugelassen. Allerdings haben Standardchemotherapeutika oftmals starke Nebenwirkungen, was mit einem Wirkstoff wie AS1404 drastisch minimiert werden könnte. Auch zur Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms und des metastasieren Brustkarzinoms soll Avastin schon bald eine Zulassung erhalten. Eine Genehmigung der Vermarktung in Kombination mit Antisomas Wirkstoff wäre für das kleine Unternehmen ein echter Glücktreffer, denn biologische Therapien, die weit weniger Nebenwirkungen besitzen, setzen sich weltweit bei der Krebsbekämpfung immer mehr durch.

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Antisoma testet AS1404 gegenwärtig in drei Phase II Studien in Kombination mit verschiedenen Chemotherapeutika beim Lungen-, Prostata- und Eierstockkarzinom. Das Dickdarm- und das Mammakarzinom, der Brustkrebs, wurde bisher in Antisomas Entwicklungsprogramm noch gar nicht berücksichtigt. Eine synergistische Wirkung in Kombination mit Avastin würde also auch deshalb sehr interessant sein, weil sich damit zwei neue Indikationen für AS1404 erschließen ließen. Aber auch vor dem Hintergrund, dass die konventionelle Chemotherapie in den nächsten Jahren immer mehr an Einfluss verlieren wird, sind die präklinischen Daten für Antisoma sehr positiv zu beurteilen. AS1404 besitzt durch seine vielfältigen Indikationen bereits ein beträchtliches Marktpotenzial, vorausgesetzt es kommt heil durch sämtliche Phasen der klinischen Entwicklung. Der gemeinsame Einsatz mit Avastin würde das Umsatzpotenzial des Wirkstoffkandidaten dramatisch ansteigen lassen.

Mit Sicherheit wird Antisoma diese ermutigenden Studien weiterführen und hoffentlich schon bald die Genehmigung zu entsprechenden Versuchen im Menschen erhalten. Von Seiten der Gesundheitsbehörden dürfte gegen solche Studien nichts sprechen, schließlich wird AS1404 mit den viel aggressiveren Chemotherapeutika bereits in mehreren Phase II Versuchen evaluiert.


Simone Hörrlein, M.Sc.
Life Scientist (TUM)
Scientific & Medical Editor
Biotech Consultant
www.investbionano.com

Hoffentlich bald noch mehr Newsvon dieser Front
Gruß f12

 

ich habe mir mal die Mühe gemacht und so einige Kommentare zu Antisoma durchgelesen.
Durch gegenseitiges Mut zusprechen und nochmaliges aufarbeiten von Antisomas veröffentlichten Neuigkeiten werdet ihr auch keine Kurssteigerung herbeirufen.
Antisoma ist nicht die einzige Firma welche an solch einem Krebswirkstoff wie AS1404
entwickelt. Eine deutsche Biotechfirma entwickelt einen Wirkstoff mit exakt den gleichen Wirkeigenschaften bereits in Phase3 und wie ich glaube mit wesentlich mehr Erfolg.
Scheinbar sind die Chefs von Antisoma selber nicht von ihrem Wundermittel überzeugt, ansonsten würden sie ja mal ein paar eigene Aktien zukaufen. Die sollen ja angeblich   im Moment so günstig sein.
Die Ernüchterung wird nicht mehr lange auf sich warten lassen, wenn nämlich zum dritten mal von der Zulassungsbehörde eine Absage erteilt wird.

Viel Spaß noch im weiteren Geduld üben!!!    

- so beurteilt Börse Online in seiner letzten Ausgabe Antisoma.
Liefert AS-1404 in mindestens zwei von drei Krebsarten die erwarteten Wirksamkeitsdaten, steht die Aktie vor einer Neubewertung.

Anleger sollten af dem aktuellen Niveau erste Positionen eingehen und diese nach der ASCO aufstocken.

Empfehung "Kaufen"
Kursziel 0,50 Euro

Die 42. ASCO Konferenz - der weltweit größte Krebskongress findet aum 2. Juni in Atlanta/USA statt.

Gruß
f12  

 

momentan läuft´s ja... .  

sollte man noch einstreigen ? laut aktionär ja schon !?
gibs schon sichere aussagen zum 4.juli?  

Habe ich gar nicht gesehen ?
Normalerweise sieht man doch dann Sprünge, oder ?  

ich deck mich jetzt schon mal reichlich ein und freu mich auf die rakete

 Pressemitteilungsarchiv  
 
Klinische Daten zu Antisoma-Medikamenten AS1404 und R1550 sollen auf der ASCO vorgestellt werden

2. Mai 2006


London, UK, 2. Mai 2006 Antisoma plc kündigt heute drei Poster-Präsentationen zu ihren Medikamenten auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Oncology (ASCO) in Atlanta, Georgia, vom 2. bis 6. Juni 2006 an. Ein Poster zeigt Ergebnisse der Phase II Studie von AS1404 (DMXAA) bei Lungenkrebs. Diese Studie bringt weiter neue Daten, die Ergebnisse werden weiter analysiert. Die bislang verfügbaren Daten stimmen weitestgehend mit den ermutigenden vorläufigen Ergebnissen überein, die im Oktober 2005 bekannt gegeben wurden.

Die anderen beiden Poster befassen sich mit der Phase II Study von AS1404 bei Ovarialkarzinom und der Phase I Study von R1550 bei Mammakarzinom. ASCO hat die folgenden Details der drei Präsentationen bekannt gegeben:

Title: Phase Ib/II Studie von DMXAA kombiniert mit Carboplatin und Paclitaxel in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Sitzung: Lungenkrebs  
Präsentator:  Mark McKeage, MD, Auckland Cancer Centre, NZ
Zeit: Sonntag, 4. Juni, 08:00-12:00 Uhr
 Poster Nummer: L8 Abstract Nr: 7102
   
Title: Phase II Studie von DMXAA kombiniert mit Carboplatin und Paclitaxel in rekurrentem Ovarialkarzinom
Sitzung: Gynäkologische Karzinome
Präsentator: Hani Gabra, MD, Imperial College, London, UK
Zeit: Sonntag, 4. Juni, 08:00-12:00 Uhr
 Poster Nummer: 24 Abstract Nr: 5032
   
Title: Phase I Pharmakokinetik (PK) humanisierten anti-MUC-1-Antikörper R1550  
Sitzung:  Entwicklungstherapeutik: Immunotherapie
Präsentator: Dr Mark Pegram, UCLA Geffen School of Medicine, Los Angeles
Zeit: Sonntag, 4. Juni, 14:00-18:00 Uhr
 Poster Nummer: M1 Abstract Nr: 2533  



 

Hat jemand Hintergrundinfos ?  

die bringen mal vernünftige präparate auf den MArkt  

 

bin jetzt seit fast fünf jahren dabei. ging mehr runter als hoch. wann kommen neue produkte auf den markt oder in andere testphasen.?_gibt es news, fakten etc. mfg