"Die Entwicklung eines Arzneimittels dauert mehrere Jahre", sagte Svetlana Zavidova, Geschäftsführerin der russischen Vereinigung der Organisationen für klinische Studien. "Es ist einfach nicht ernst, etwas zu verkaufen, das das Gamaleya (Institut) in Phase-1-2-Studien an 76 Freiwilligen als fertiges Produkt getestet hat."
Russland hat noch keine wissenschaftlichen Daten aus seinen ersten klinischen Studien veröffentlicht. In der Liste der Impfstoffkandidaten der WHO in Humantests ist das Gamaleya-Produkt weiterhin wie in Phase-1-Studien aufgeführt.
Es verwendet ein anderes Virus - das häufig kälteverursachende Adenovirus - das so modifiziert wurde, dass es Gene für das „Spike“ -Protein enthält, das das Coronavirus überzieht, um den Körper darauf vorzubereiten, zu erkennen, ob eine echte COVID-19-Infektion vorliegt . Das ist wie Impfstoffe, die von Chinas CanSino Biologics und der britischen Oxford University und AstraZeneca entwickelt werden.
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