Was ist mit einem Merger, der immer wieder ins Spiel gebracht wurde, wer ist nochmal mit viewiel beteiligt, auf jeden Fall ein großer der Branche heißt es, wer dran glaubt, sollte langsam einsammeln, oder?
Das ist keine Empfehlung meinerseits, sondern soll lediglich ein freundschaftlicher Rat sein.
Ich würde dem aber nicht die große Bedeutung beimessen. (Sonst wäre das Internet voll mit Meldungen zu dem Thema) https://apnews.com/0ca64ab1a5f84af985934618cbe342d5 Ist in den USA nicht unüblich nach starken Kursrückgängen
04.06.2019 von ml "In Rekordzeit hat die Europäische Arzneimittelagentur EMA die Gentherapie Zynteglo der US-Biotech-Firma Bluebird Bio zugelassen. Hergestellt wird das Zelltherapeutikum in München – von der Apceth Biopharma GmbH." ... https://transkript.de/news/...glo-im-schnellverfahren-zugelassen.html
LentiGlobin gene therapy shows promise for severe sickle cell disease February 22, 2020 ORLANDO — LentiGlobin gene therapy led to substantial reductions of sickle hemoglobin and considerable improvement in key markers of hemolysis, according to updated results from the phase 1/phase 2 HGB-206 study presented at TCT | Transplantation & Cellular Therapy Meetings. https://www.healio.com/hematology-oncology/...ere-sickle-cell-disease
Zyneglio-Zulassung verzögert sich weiter... "..bluebird: The company’s EU-approved beta-thalassemia gene-therapy Zynteglo is set to suffer another delay in the United States. Last month, Cambridge, Massachusetts-based bluebird said it expected to complete its US application to market the beta-thalassemia treatment in the United States only by the second half of this year, versus its previous estimate of the first half of 2020, due to the FDA asking for additional “information regarding various release assays.” Now, in the context of the ongoing pandemic, the company on Thursday said it “does not anticipate completing the rolling BLA submission for LentiGlobin for β-thalassemia until mid-2021..” https://endpts.com/...pandemic-regeneron-relaxes-eylea-payment-terms/ - Chart;
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