Aachen, 16. August 2021 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (PA8; ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard) gibt heute bekannt, dass die Vermarktung von Byfavo(R) gestartet wurde, das Produkt ab sofort im Vereinigten Königreich kommerziell verfügbar ist und über einen Großhändler bestellt und an Kunden geliefert werden kann.
Byfavo(R) wurde im März 2021 von der Europäischen Kommission in der EU (einschließlich der Länder des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR)) zugelassen. Die Zulassung durch die britische Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgte im Juni 2021.
PAION hat im vergangenen Jahr erfahrene Teams in den Bereichen Vertrieb, Marketing, Medical Affairs und in der operativen Unterstützung aufgebaut, um die Einführung von Byfavo(R) in Großbritannien zu unterstützen. Mit jährlich Millionen von Eingriffen im Vereinigten Königreich, die eine Kurzsedierung erfordern, adressiert Byfavo(R) einen großen potentiellen Markt. Das kommerzielle Team konzentriert sich im ersten Jahr der Markteinführung darauf, dass Byfavo(R) aufgrund des ungedeckten Bedarfs und der gesundheitsökonomischen Vorteile, die es adressiert, in den Krankenhäusern gelistet wird. Darüber hinaus wird die Unterstützung von medizinischem Fachpersonal durch medizinische Schulungen, die die Relevanz einer sicheren Sedierung verdeutlichen, und die Beantwortung ihrer Fragen zu den klinischen Daten von Byfavo(R) von großer Bedeutung sein.
Dr. Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, erklärte: "Wir freuen uns, Byfavo(R) den Anbietern von Sedierungen für Patienten im ganzen Vereinigten Königreich zur Verfügung zu stellen, die für bestimmte medizinische Eingriffe eine moderate Sedierung benötigen. Es hat sich gezeigt, dass Byfavo(R) eine sichere und schnelle Erholung der Patienten nach solchen Eingriffen ermöglicht, so dass im Normalfall eine zügige Entlassung nach Hause erfolgen kann."
Katja Lundell, Country Manager UK der PAION UK Ltd, fügte hinzu: "Die Markteinführung kommt zu einer Zeit, in der COVID-19 zu erheblichen Rückstaus bei geplanten Operationen und Routineeingriffen geführt hat. Wir hoffen, dass Byfavo(R) dazu beitragen kann, den Patientendurchsatz zu verbessern und es mehr Menschen ermöglicht, die aufgeschobenen Eingriffe zu erhalten. Wir glauben, dass dies, zusammen mit den anhaltenden Engpässen bei alternativen Medikamenten in diesen Therapiegebieten, PAION in eine starke Position bringt, wenn wir in diese Märkte eintreten."
PAION plant, Byfavo(R) gestaffelt nach Ländern einzuführen, so dass das Produkt bis Ende 2022 in allen ausgewählten europäischen Märkten eingeführt sein wird. In den fünf wichtigsten europäischen Ländern finden jährlich etwa 20 Millionen Eingriffe statt, die den Einsatz einer Kurzsedierung erfordern.
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