Wegen der Zulassung mache ich mir eigentlich nur begrenzte Sorgen, allerdings könnte der geringe Studienumfang im Vergleich zu den anderen 4 Herstellern in EU (je ca. 40.000) bemängelt werden. Da habe ich keine Kenntnisse, wie sich die geringe Anzahl an Probanden auf Altersgruppen, Ethnien und Vorerkrankungen verteilt.
Sorgen bereitet mir die bislang eingeschränkte Kapazität (habe hier von 150-200 Mio gelesen). Um hier wirklich auch über Covax substantielle Mengen liefern zu können, braucht es eine deutliche Aufstockung. Nicht zu vergessen die asiatischen & südamerikanischen Märkte, wo doch sehr viel direkte Konkurrenz aus China verimpft wurde, die ja nicht mehr so gut angesehen wird. Hier wäre ein deutlich besserer Wirkungsgrad sehr wichtig
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